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文档简介

1 1化学实验基本方法 第一章从实验学化学 一 化学实验安全1 遵守实验室规则1 进实验室 脚步要轻 说话低声 2 实验前 预习内容 了解目的 明确步骤 3 实验时 检查用品 听从指挥 爱护仪器 节约药品 细心观察 准确记录 注意安全 保持整洁 4 实验后 回收废物 洗净仪器 摆好用品 注意环保 根据原始记录 写好实验报告 5 出实验室 摆好凳子 检查水电是否关闭 2 了解安全措施 1 实验室基本安全原则1 为保证安全 不用手拿 不用口尝药品 不能直接闻气体 2 严格用量 未规定用量时 液体一般取用1 2ml 固体盖过试管底部为宜 3 不能改变药品的整体纯度 4 学会认常用危险化学品的标志 2 常见安全措施 点燃可燃气体或用可燃气体进行反应之前 要检验气体的纯度 实验室中的可燃物质要远离火源 检查灭火设备是否齐全 制取有毒气体 cl2 co so2 h2s no等 时 要在通风橱内进行 并采取相应的措施处理 灼烧 吸收 收集 加热法制取气体并用排水法收集时 注意熄灯顺序 吸收溶解度较大的气体 hcl nh3 时 加装安全瓶或漏斗 配制硫酸的水溶液时 要将密度大的浓硫酸倒入水中 加热液体混合物时要加沸石或碎瓷片 3 常见危险化学品及标志的识别 h2 ch4 co 有机溶剂 酒精 汽油 乙醚 苯 甲苯 白磷 na k 电石 cac2 浓硫酸 浓硝酸 浓盐酸 冰醋酸 naoh固体 氰化物 kcn 砷的化合物 砒霜as2o3 钡盐 汞 hg 铅 pb kmno4 kclo3 强氧化剂亦属爆炸品 过氧化物 h2o2 na2o2 tnt 三硝基甲苯 镁粉 硝酸铵 nh4no3 黑火药 等等 常用危险化学品的标志 4 意外事故的处理 创伤处理 烫伤 烧伤处理 酸碱腐蚀处理 其他化学灼伤处理 先除去伤口的玻璃 用双氧水擦洗消毒或涂碘酒 而后敷药包扎 用75 95 的酒精轻涂伤处 再涂烫伤药膏 严重者立即就医 na2co3中和 再用水擦洗 抹布拭去 用水冲洗 3 5 的nahco3中和 抹布拭去 用水冲洗 涂上硼酸溶液中和 用大量水冲洗 边洗边眨眼睛 然后用硼酸溶液或nahco3溶液淋洗 汞洒落 立即撒上硫粉 并打开排气扇 磷灼伤 用cuso4溶液涂抹伤处 3 掌握正确的操作方法 1 三不 不能用手直接取用或接触药品 不要把鼻孔凑到容器口去闻药品 特别是气体 的气味 不得尝药品的味道 3 剩余 实验剩余的药品原则上不能放回原瓶 也不要随意丢弃 更不要拿出实验室 要放入指定容器 一 药品的取用 2 节约 应严格按照实验规定的用量取用药品 最少量 液体1 2ml 固体只需盖满试管底部 4 可直接加热的仪器 5 需垫石棉网加热的仪器 6 水浴加热 二 固体的取用要注意什么 固体药品通常装在广口试剂瓶 先拿下瓶塞 倒放在桌上 1 取用固体药品一般用药匙 块状的用镊子 用后及时擦干净药匙或镊子 2 装固体粉末时 先倾斜试管 把盛有药品的药匙或纸槽小心地送入试管的底部 然后使试管直立起来 让药品全部落到底部 3 块状药品或金属颗粒放入玻璃容器时 先把容器横放 把药品放到容器口 再把容器慢慢竖立起来 使药品缓缓地滑到容器的底部 以免打破容器 4 重视并熟悉污染物和废弃物的处理方法 三 液体的取用要注意什么 液体通常盛在细口瓶里 先拿下瓶塞 倒放在桌上 1 倾倒 标签向手心 瓶口要紧挨着试管口 使液体缓缓地倒入试管 倒完液体 立即盖紧瓶盖 把瓶子放回原处 2 量筒量取一定量的液体 量筒必须放平 视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平 读数 3 滴管取液体 用手指捏紧橡胶头 赶出空气 然后把滴管伸入试剂瓶中 放开手指 试剂即被吸入 取出滴管 把它悬空放在试管上方 用拇指和食指捏挤橡胶头 试剂便滴入试管 问题情景 1 酒精及有机物燃烧 小面积失火如何处理 2 活泼金属na k及易燃物p着火如何灭 3 酸 碱 多量流在桌面 酸 碱 少量滴在桌面 浓硫酸溅皮肤 酸液或碱液入眼 先中和再抹洗 先抹后洗抹布 干布抹 再冲洗 中和 大量水冲洗 眨眼 3 nahco3溶液 20 硼酸 沙子 湿布覆盖 4 玻璃割伤 如何处理 5 误食重金属盐如何处理 6 汞 水银 洒落地如何处理 用硫粉覆盖 喝旦清或牛奶或豆浆 小心清除玻璃 用双氧水擦洗或涂上碘酒 再用创可贴外敷 二 混合物的分离和提纯 思考与交流1 利用什么方法和性质将金子与沙子分离2 如何分离铁屑和沙子 1 过滤和蒸发 如 粗盐的提纯 杂质 不溶性的泥沙 可溶性的cacl2 mgcl2 硫酸盐等 成分 nacl 提纯 nacl晶体 1 固体溶解 先将固体研细 溶解时要搅拌 搅拌时玻璃棒不能碰击容器壁 以防容器破损 2 过滤 通常用来分离液体和不溶的固体 所用仪器 看图归纳 操作时注意 一贴 二低 三靠一贴 滤纸要紧贴漏斗 二低 滤纸要低于漏斗边缘 液面要低于滤纸 三靠 烧杯要紧靠在玻璃棒上 玻璃棒紧靠在滤纸三层处 漏斗下端紧靠在烧杯内壁 若 滤液浑浊应再过滤一次 3 蒸发 通常用来分离可溶性固体和液体 注意 1 蒸发皿的液体不超过容积的2 3 2 加热时 用玻璃棒不断搅拌 3 接近蒸干时 利用余热加热 4 取下未冷却的蒸发皿时 要放在石棉网 溶解 过滤 蒸发 烧杯内为无色透明溶液 滤纸有残物 有白色晶体析出 粗盐溶解有少量不溶物 粗盐的提纯 过滤与蒸发实用范围 过滤 将不溶于液体的固体与液体进行分离 蒸发 将溶于液体的固体与液体进行分离 问题1 不溶性的泥沙与盐分离是哪一步骤 2 过滤后 烧杯内的物质可能是哪些 3 蒸发过程利用的是物质的什么性质 4 蒸发后得到的盐的成分可能是么 过滤 nacl cacl2 mgcl2 可溶性硫酸盐 沸点不同 nacl cacl2 mgcl2 硫酸盐 除杂 例 除去nacl溶液中可能存在的na2so4 验证是否有可溶性的硫酸盐存在 实验1 2实验 加bacl2溶液 稀硝酸 现象 有白色难溶物生成 化学方程式 bacl2 na2so4 baso4 2naclbaso4 难溶于h2o 难溶于酸 经过滤除去 bacl2 na2so4 bacl2 baso4 2nacl naoh mgcl2 2naoh mg oh 2 2nacl na2co3 cacl2 na2co3 caco3 2nacl 过量的处理 加入na2co3bacl2 na2co3 baco3 2nacl加入盐酸na2co3 2hcl 2nacl h2o co2 naoh hcl nacl h2o 试剂加入的顺序 粗盐提纯的顺序 bacl2na2co3naohhcl溶解 加入除杂试剂 过滤 稀盐酸 蒸发结晶 食盐的精制 1 加过量的氯化钡溶液 除硫酸根 2 加过量的氢氧化钠溶液 除镁离子 3 加过量的碳酸钠溶液 除钡离子和钙离子 4 过滤 除沉淀 5 加适量盐酸 除氢氧根离子和碳酸根离子 6 蒸发结晶 得氯化钠 化学方法除杂的原则 不增 不增加新的杂质 不减 不减少样品 易分离 样品与杂质容易分离 除杂的思路 选择那些易与杂质反应生成气体或沉淀的物质为备选试剂 然后根据不增的原则确定加入试剂 为将杂质除尽 所加除杂试剂一般过量 过量的除杂试剂也要必须除尽 所以要根据过量试剂的处理注意试剂加入的顺序 2 蒸馏和萃取 1 蒸馏 原理 利用液体混合物沸点不同 实验1 3 有白色难溶物 无现象 分析蒸馏过程 原理 根据液态物质沸点不同进行分离液态混合物气 易挥发 液态纯净物 冷凝 问题 温度计作用 产物收集方式 自来水蒸馏后蒸馏瓶内物质 控温显示加热范围如 自来水蒸馏时温度 100 冷凝收集 在100 难于挥发 不挥发的杂质 蒸馏示意图 蒸馏实验注意事项 所盛液体不超过蒸馏瓶球部容积的1 2加热时 不能将液体蒸干 温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口下沿 蒸馏瓶内要加几颗沸石或瓷片 防止液体爆沸 冷凝管中通冷却水时 下口 上口 进水 出水 练习两种液体混合物a和b 已知a b互溶 且相互不发生化学反应 在常温下 a的沸点为35 b的沸点为200 请回答下列问题 1 用蒸馏方法分离物质和提纯混合物必不可少的仪器和用品 2 当随着温度的升高 哪一种物质先分馏出来 蒸馏瓶 温度计 冷凝管 酒精灯 锥形瓶 沸石 接受器 牛角器 等 a物质 2 萃取 液体混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解性不同 用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来 概念分析 混合物 溶质 溶剂 一种 两种 溶解性不同 两者互不相溶 萃取液 萃取 分液漏斗 分液 使用分液漏斗注意事项 1 使用前检查是否漏水2 加入萃取液后要先倒转分液漏斗用力振荡 再静置3 分液时 上层液体由上口倒出 下层液体由下端流出且分液漏斗下端紧贴烧杯内壁 实验1 4用ccl4萃取碘水 饱和 现象 液体分层上层液体显 色下层液体显 色 黄 紫红 分析讨论1 上层液体中的溶剂是 下层液体中溶剂是 2 碘单质 i2 在哪种溶剂中的溶解度大 3 ccl4与h2o比较有何异同 h2o ccl4 四氯化碳 ccl4 都能溶解碘单质 i2 都不与碘单质 i2 反应 异 ccl4与h2o互不相溶 碘单质在ccl4中的溶解度大 同 思考与讨论1 根据实验1 4分析 请分总结ccl4性质 2 将实验1 4中的萃取剂换为酒精是否可以 请说明原因 无色液体 不溶于h2o ccl4 h2o 不可以 酒精与水互溶 萃取剂选择条件 1 与原溶剂互不相溶如 ccl4与h2o互不相溶2

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