高中生物《第二章 第三节 伴性遗传》课件1 新人教版必修2.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 受精卵 受精卵 女性 男性 一 常染色体和性染色体 人类染色体组型 y x 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别 是由染色体来决定的 男性 xy女性 xx 自然界中 由性染色体决定生物性别的类型主要有xy型和zw型 人的性别决定属于xy 二 性染色体和性别决定 子代 22对 xy 22对 xx 亲代 人的性别决定过程 1 1 xy型性别决定 人 哺乳类 某些两栖类和许多昆虫都属于此类 产生精子 产生卵细胞 xy xy xx xx 含x染色体的精子和含y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等 生男生女机会均等 zw型性别决定 雌性的体细胞内 除了含有数对常染色体外 还含有两个异型的性染色体zw 雄性的体细胞内 除了含有数对常染色体外 还含有两个同型的性染色体zz 鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 z w 配子 子代 zbzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 三 伴性遗传 美国生物学家 摩尔根 果蝇的特点 个体小易饲养 繁殖速度快 有各种易于区分的性状等 一 实验现象 p f1 f2 红眼 雌 雄 白眼 雄 红眼 雌 雄 f2中红眼 白眼 3 1 说明了什么 常染色体 与决定性别无关的染色体 性染色体 决定性别的染色体 对 雌性同型 雄性异型 提出假设 假设三 控制白眼的基因在x染色体上 而y上不含有它的等位基因 假设一 控制白眼的基因在x y染色体上 假设二 控制白眼的基因是在y染色体上 而x染色体上没有它的等位基因 雌果蝇种类 红眼 红眼 w 白眼 w w 雄果蝇种类 红眼 白眼 w 摩尔根及其同事设想 控制白眼的基因 w 在x染色体上 而y染色体不含有它的等位基因 二 经过推理 想象提出假说 p f1 f2 三 对实验现象的解释 xwxw xwy xw y xw 配子 xwy xwxw xw xw y xw xwxw 雌 xwxw 雌 xwy 雄 xwy 雄 3 4红眼 雌 雄 1 4白眼 雄 四 根据假说进行演绎推理 f1 xwxw xwy 五 实验验证 摩尔根等人亲自做了该实验 实验结果如下 证明了基因在染色体上 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 与理论推测一致 完全符合假说 假说完全正确 摩尔根通过实验 将一个特定的基因 控制白眼的基因w 和一条特定的染色体 x染色体 联系起来 从而用实验证明了 基因在染色体上 六 得出结论 一 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 j dalton1766 1844 红绿色盲症 道尔顿 发现者 症状 道尔顿 色觉障碍 红绿不分 二 关于红绿色盲的解释 1 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病 患者不能像正常人一样区分红色和绿色 测试一下我们的色觉 红绿色盲及其特点 1 症状 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 2 基因特点 红绿色盲是位于x染色体上的隐性基因 b 控制的 y染色体由于过于短小 缺少与x染色体同源区段而没有这种基因 红绿色盲的等位基因 正常基因b 是显性基因 也只位于x染色体上 人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型 1 2 3 4 婚配方式 2 3 4 遗传图解 伴x隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 因为男性只含一个致病基因 xby 即患色盲 而女性只含一个致病基因 xbxb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 xbxb 才会患色盲 7 0 5 一 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 xby xbxb xby 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母病子必病 女病父必病 皇家病 血友病 19世纪 英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病 这种病被人们称为 皇家病 或 皇族病 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折 很难活到成年 这就是血友病 这种病之所以在皇族流传 是因为他们为了亲上加亲 门当户对 为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的 资料 小组讨论 如果是x染色体上是显性致病基因 情况会怎样 病例 抗维生素d佝偻病1 写出基因型2 归纳遗传特点 二 人类抗vd佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型 xaxa xaxa xaxa xay xay 3 2 1 4 婚配方式 遗传图解 伴x显遗传病的特点 1 患者女性多于男性 2 连续遗传 3 父病女必病 子病母必病 父传子 子传孙 传男不传女 例如 外耳道多毛症 患者全部是男性 伴y遗传病 外耳道多毛症 伴性遗传在实践中的应用 指导人类的优生优育 提高人口素质 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 如果可能的话 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 例2 父亲色盲 母亲正常 生了一个既是白化病又患色盲的女孩 问 1 这对夫妇的基因型 2 再生一个既白化又色盲的男孩的几率 aa b aa b b 1 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 练一练 2 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 3 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 遗传图谱的分析方法 1 判断是否为y染色体上遗传 患者全为男性 男性患者的父亲 儿子定是患者 2 判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性 如果是显性一般有连续性 如果是隐性一般隔代遗传 3 判断是否为x染色体上遗传 x隐性遗传 则男患者多于女患者 母患子必患 女患父必患 x显性遗传 则女患者多于男患者 子患母必患 父患女必患 例题分析 1 一对夫妇性状都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 则他们生育的男孩是色盲概率是多少 2 一对夫妇性状都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 则他们生育色盲男孩的概率是多少 4 一对表现正常的夫妇 他们的双亲中都有一个是白化病患者 预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少 3 一对表现正常的夫妇 他们的双亲中都有一个是白化病患者 预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少 1 4 1 8 1 4 1 8 遗传图谱的分析 例题1 某种遗传病的遗传系普图如下图所示 该病由一对基因控制 设显性基因为a 隐性基因为a 请分析回答 1 该遗传病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传病 2 2和 4的基因型分别是 和 3 4和 5再生一个患病男孩的概率是 常 显 aa aa 3 8 丙病患者 乙病患者 例题2 练习题 1 某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 回答 1 写出下列个体可能的基因型 8为 10为 2 若 8与 10结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 3 若 9与 7结婚 子女中可能患病的遗传病是 发病的概率为 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 aaxbxbaaxbxb aaxbyaaxby 5 12 1 12 色盲与白化病 5 12 2 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是 xy和xx 假定一只正常的xx蝌蚪在外界环境的影响下 变成了一只能生育的雄蛙 用雌蛙和正常雌蛙抱对交配 其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 雌 雄 1 0 3 一个男孩患红绿色盲 但其父母 祖父母 外祖父母视觉都正常 推断其色盲基因来自 外祖父母 4 判断下图所示最可能为什么遗传病 遗传图谱的分析方法 1 判断是否为y染色体上遗传 患者全为男性 男性患者的父亲 儿子定是患者 2 判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性 如果是显性一般有连续性 如果是隐性一般隔代遗传 3 判断是否为x染色体上遗传 x隐性遗传 则男患者多于女患者 母患子必患 女患父必患 x显性遗传 则女患者多于男患者 子患母必患 父患女必患 染色体分类 y x 美国麻省理工学院生物医学研究所大卫 佩奇教授 2003年6月人类y染色体基因测序完成 它包含约78个编码蛋白质的基因 y