新9个实验问题.doc

燃烧热的测定思考题1、开机的顺序是什么？2、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？3、燃烧样品萘时，内筒水是否要更换和重新调温？4、燃烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？5、氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？ 6、测定量热计热容量与测定萘的条件可以不一致吗？为什么？7、量热计热容量的测定中，“氧弹充氧” 这步如何操作？8、实验过程中有无热损耗，如何降低热损耗？ 9、药片是否需要干燥? 10、如何确保样品燃烧完全？11、充氧的压力和时间为多少？充氧后，将如何操作？12、说出公式 各项的意义? 13、搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响？14、本实验中，那些为体系？那些为环境？15、压片时，压力必须适中，片粒压的太紧或太松对实验结果有何影响？ 16、写出萘燃烧过程的反应方程式？17、水桶中的水温为什么要选择比外筒水温低？低多少合适？为什么？18、如何用萘的燃烧热资料来计算萘的标准生成热。19、充氧量太少会出现什么情况？20、如何根据实验测得的Qv 求出Qpm？写出公式？ 凝固点降低法测定摩尔质量预习思考题1、为了提高实验的准确度是否可用增加溶质浓度的方法增加值?2、冰浴温度过高或过低有什么不好?3、搅拌速度过快和过慢对实验有何影响？4、根据什么原则考虑加入溶质的量，太多或太少会有何影响？5、凝固点降低法测定摩尔质量使用范围内如何?6、凝固点下降是根据什么相平衡体系和哪一类相线?7、为什么要用空气套管，不用它对实验结果有何影响？8、若溶质在溶液中有离解现象，对摩尔质量的测定值有何影响？9、为什么要初测物质的凝固点?10、为什么会产生过冷现象?如何控制过冷程度?11、测定溶液的凝固点时必须减少过冷现象吗？12、测定凝固点时，纯溶剂温度回升后有一恒定阶段，而溶液没有，为什么？13、选做溶剂时，大的灵敏度高还是小的灵敏度高?14、测定溶液凝固点时，过冷温度不能超过多少度? 15、溶剂和溶质的纯度与实验结果有关吗？16、如不用外推法求凝固点，一般会偏大还是偏小？17、一般冰浴温度要求不低于溶液凝固点几度为宜？18、测定溶液的凝固点时析出固体较少，测得的凝固点准确吗？ 19、若溶质在溶液中有缔合现象，对摩尔质量的测定值有何影响？20、测定溶液的凝固点时析出固体较多，测得的凝固点准确吗？ 液体饱和蒸气压的测定预习思考题1. 真空泵在开关之前为什么要先通大气？2. 本实验中缓冲压力罐有什么作用？3. 如何判断等压计中的空气已被抽尽？4. 如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡？5. 实验测定时放入空气太多会出现什么情况？出现这种情况应当怎么办？6. 本实验如何求取液体的正常沸点？7. 实验开始前为什么要将压力计采零？如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压？8. 实验开始时抽气的目的是什么？9. 克克方程的适用条件是什么？10.发生空气倒灌后为何要重新抽气？ 11.如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作？12.如何进行压力计采零操作？ 13.如何设定控温仪的温度？该温度与恒温槽的实际温度是否一致？若不一致对本实验有无影响？14. 如何调节恒温槽使其实控温度至指定温度？15. 若放入空气太多，如何进行缓冲压力罐相关调节操作？16. 如何进行开始抽气时缓冲压力罐相关调节操作？17. 如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调节操作？18. 如何正确控制等压计的抽气速率？为何要控制？19. 如何调平B、C两管的液面？ 20本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓？ 双液系的气液平衡相图预习思考题1. 作乙醇环己烷标准液的折光率组成曲线的目的是什么？2. 如何判断已达气液平衡？3. 测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却？4. 本实验加入沸石的目的是什么？5. 乙醇环己烷的折光率组成工作曲线为一直线，两点即可定一线，本实验为何还要进行多点测定？6. 简述本实验是如何测定双液系的气液平衡相图的？7. 本实验在测定双液系的沸点和组成时，每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量？为什么？8. 我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致？为什么？9蒸馏瓶中残余的环己烷-乙醇样品液对下一个试样的测定有没有影响？10双液系的沸点组成图分为哪几类？本实验属于哪一类？11收集气相冷凝液的小槽容积过大对实验结果有无影响？12. 如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作？13. 如何进行测定沸点后蒸馏瓶水浴冷却操作？14. 如何进行沸点仪气、液相取样操作？15. 折光仪在加样时应注意什么？如何操作？16. 如何进行折光仪加样后的调节操作？17. 如何进行折光仪读数操作？18. 如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作？为何要清洗？19. 如何设定超级恒温槽温度为30（实控温度）？20.本实验中超级恒温槽的作用是什么？原电池热力学预习思考题1、实验前为什么要读取室温？2、如何测定未知电池的电动势（操作） 3、测定时为什么绝对不可将标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置？ 4、盐桥有什么作用？ 5、可逆电池应满足什么条件？应如何操作才能做到？6、在测量电池电动势时，尽管我们采用的是对消法，但在对消点前，测量回路将有电流通过，这时测得的是不是可逆电池电动势？为什么？7、为什么用伏特表不能准确测定电池电动势?8、参比电极有什么作用?9、醌氢醌(QQH2)电极有什么用途？10、电池在恒温（没测量）时为什么要将电钳松开？11、利用参比电极可测电池电动势，此时参比电极应具备什么条件?12、如何制备醌氢醌(QQH2)电极？13、为何测电池电动势要用对消法？14、 如何由实验求电池的温度系数？15、选用作盐桥的物质应有什么原则？16、如何进行校准化操作？ 17、如何调节恒温槽温度？ 18、SDC-A型电位差计测定电动势过程中如何修正？19、如何使用甘汞电极，使用时要注意什么问题？20、如何防止电极极化？溶液表面张力测定预习思考题1、实验时，为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？ 如插入一定深度将使表面张力偏大还是偏小？2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差?3、实验中为什么要测定水的？4、对测量所用毛细管有什么要求？ 5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？ 6、仪器常数与温度有关系吗？7、表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定？ 8、如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有何影响? 9、如何控制气泡的逸出速度？10、测定正丁醇溶液的表面张力时，浓度为什么要按低到高的顺序依次测定？11、温度变化对表面张力有何影响，为什么？12、测定时如何读取微压力计的压差？13、对同一试样进行测定时，每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同，为什么？14、如果几个气泡一齐出，可能是什么原因造成的？15、 本实验为何要测定仪器常数？16、 影响本实验结果的主要因素是什么？17、如何检验仪器系统漏气？ 18、从毛细管中逸出的气泡有什么要求？ 19、由0.5mol/l的正丁醇溶液稀释浓度为0.02mol/l正丁醇溶液50 ml，如何配制最简单？写出计算公式。20、微压计如何采零？ 旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数思考题1、说出蔗糖溶液在酸性介质中水解反应的产物是什么？此反应为几级反应？2、WZZ-2S数字式旋光仪的使用分为哪几步？3、旋光管中的液体有气泡是否会影响实验数据？应如何操作？4、本实验为什么可以通过测定反应系统的旋光度来度量反应进程？ 5、旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数实验分哪几步？6、反应开始时，为什么将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中，而不是相反？7、的测量时间是否正好为5， 10，60分钟? 蔗糖水解过程中体系的旋光度增大还是减小？8、加入蔗糖中的蒸馏水的量有无限制？为什么？9、本实验需测哪些物理量？是如何测得的？10、氢离子浓度对反应速率常数测定是否有影响？11、实验中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点?12、实验结束后为什么必须将旋光管洗净？13、记录反应开始的时间迟点或早点是否影响值的测定？14、在测定时，通过加热使反应速度加快转化完全，加热温度能否超过60？为什么？15、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？16、在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么影响？在本实验中若不进行零点校正对结果是否有影响？17、配置溶液时不够准确，对测量结果是否有影响？18、蔗糖水解实验中为什么不用浓硫酸和稀硝酸，而用盐酸？19、为什么配蔗糖溶液可以用粗天平称量？20、旋紧旋光管的套盖时，用力过大会影响测量结果吗？溶胶的制备及电泳思考题1、 何谓胶体？化学凝聚法制备Fe(OH)3溶胶的基本原理是什么？2 、何谓电泳？胶体移动速度和那些因素有关？3、 何谓电动电势？Fe(OH)3溶胶的胶粒带何种电荷？4、 电泳辅助液的选择根据什么条件？5 、电泳仪中两极距离是指两极间的最短距离吗？两极间距离是怎样量出来的？6 、电解质引起溶胶聚沉的原因是什么？电解质是否越多越好？7、 何谓聚沉值？何谓聚沉能力？8、 本实验胶体制备的反应式？9、 制成的胶体为什么要纯化？10、 电泳的时间是否越长越好，为什么？11、 电泳的过程中外接电压是否要恒定？为什么？12、电泳过程中，连接（溶胶与辅助液界面）上升界面的是阴极还是阳极？在计算电动电势时，胶粒移动距离是指界面上升距离吗？13、本实验用的是什么电极？为什么加人辅助液要沿着管壁慢慢地轻轻滴入？14、聚沉值的大小与哪些因素有关？15、制备Fe(OH)3溶胶时，如何往沸腾的蒸馏水中加入FeCl3溶液？为什么要慢慢滴入FeCl3?16、为什么辅助液与胶体的界面要分明？17、往电泳管里装入Fe(OH)3溶胶及辅助液的过程有什么注意事项？18、在聚沉值测定实验中，每一种溶液是否要用固定的移液管取液？为什么？19、做好聚沉值测定的关键是什么？20、电泳过程中电泳管为何要固定好？21、电泳过程中，确定外接电压U的大小的依据是什么？阳极极化曲线预习思考题1 热力学可逆电池的特征是什么？2 什么叫做电极极化？3 什么是极化曲线？4 什么是金属的阳极过程？4金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程？金属的阳极过程在什么情况下发生？5 请描述金属的钝化现象？6 测定极化曲线实际是测定什么？、7 测定极化曲线可用什么方法？8 为什么说用恒电流法不能完整地描述出电流密度与电势间的全部复杂关系？9 请描述一下恒电位法？10 在实际测量中，常用的恒电位法有静态法，请描述？11 在实际测量中，常用的恒电位法动态法两种，请描述？12 请比较静态法和动态法的优劣？13 实验采用三电极（研究电极，参比电极，辅助电极）恒电位法测定金属电极的阳极极化曲线，根据图62叙述“辅助电极”在其中的作用？14 实验采用三电极（研究电极，参比电极，辅助电极）恒电位法测定金属电极的阳极极化曲线，根据图62叙述“参比电极”在其中的作用？15 极化曲线测定时，为什么使用“鲁金毛细管”盐桥？16 极化曲线测定时，为什么“鲁金毛细管”盐桥应尽量靠近电极表面，但也不能无限靠近“研究电极” ？17 测定阳极极化曲线的目的在于确定阳极保护的可能性及所需的几个主要参数，请叙述其中两个？18 叙述金属的钝化现象在实际中的应用