药事管理学各章节习题与答案+考试重点

1 药事管理学药事管理学 练习题练习题 第一章第一章 一 一 A 型题 最佳选择题 备选答案中只有一个最佳答案 型题 最佳选择题 备选答案中只有一个最佳答案 1 本教材对本教材对 药事药事 含义的解释是指 含义的解释是指 A 药品研制 生产 流通 使用 监督 广告有关事项药品研制 生产 流通 使用 监督 广告有关事项 B 药品开发 研究 生产 流通 使用 监督有关事项药品开发 研究 生产 流通 使用 监督有关事项 C 药品开发 研究 生产 流通 使用 价格有关事项药品开发 研究 生产 流通 使用 价格有关事项 D 药品研制 生产 流通 使用 广告 价格有关事项药品研制 生产 流通 使用 广告 价格有关事项 2 狭义的药事管理是 狭义的药事管理是 A 国家对药品的监督管理国家对药品的监督管理 B 国家对药事的监督管理国家对药事的监督管理 C 国家对药品生产经营的监督管理国家对药品生产经营的监督管理 D 国家对药品及药事的监督管理国家对药品及药事的监督管理 3 药事管理从医药管理中分离出来 始于 药事管理从医药管理中分离出来 始于 A 13 世纪欧洲西西里王国的卫生立法世纪欧洲西西里王国的卫生立法 B 17 世纪英国皇家药学会的建立世纪英国皇家药学会的建立 C 公元前公元前 11 世纪中国西周建立六官体制世纪中国西周建立六官体制 D 15 世纪欧洲热地亚那市颁布世纪欧洲热地亚那市颁布 药师法药师法 4 药事管理学科是 药事管理学科是 A 社会科学的分支学科社会科学的分支学科 B 药学科学的分支学科药学科学的分支学科 C 药剂学的一个分支药剂学的一个分支 D 管理学的分支学科管理学的分支学科 5 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征 A 科学性 实践性科学性 实践性 B 系统性 验证性系统性 验证性 C 客观性 复杂性客观性 复杂性 D 系统性 客观性系统性 客观性 1 D 2 D 3 A 4 B 5 D 三 三 X 型题 多项选择题 型题 多项选择题 每题的备选答案中有 每题的备选答案中有 2 个或个或 2 个以上的正确答案 个以上的正确答案 少选或多选均不得分 少选或多选均不得分 21 药事管理学科是 药事管理学科是 A 药学科学的分支学科药学科学的分支学科 B 社会科学的分支学科社会科学的分支学科 C 很大程度上具有社会科学性质很大程度上具有社会科学性质 D 应用性强的边缘学科应用性强的边缘学科 E 多门课程组成的学科体系多门课程组成的学科体系 22 现代药事管理的发展趋势呈现 现代药事管理的发展趋势呈现 A 法制化法制化 B 多样化多样化 C 实用化实用化 D 科学化科学化 E 国际化国际化 23 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面 A 重视和研究合理利用药品资源 重视和研究合理利用药品资源 B 从研究有形商品药品 发展到研究无形产品药学服务 从研究有形商品药品 发展到研究无形产品药学服务 C 理论联系实际 理论联系实际 研究成果付诸实践研究成果付诸实践 D 促进了药事管理标准化 法制化 科学化发展 促进了药事管理标准化 法制化 科学化发展 E 职业药师队伍逐渐扩大 职业药师队伍逐渐扩大 24 药事管理学科课程体系概括为以下几类 药事管理学科课程体系概括为以下几类 A 经济学类经济学类 B 法学和伦理学法学和伦理学 C 方法学和信息科学类方法学和信息科学类 D 管理学类管理学类 E 社会和行为科学类社会和行为科学类 25 药事管理研究的特征是 药事管理研究的特征是 2 A 结合性结合性 B 规范性规范性 C 理论导向性理论导向性 D 开放性开放性 E 实用性实用性 21 ACDE 22 ADE 23 ABCD 24 ABCDE 25 ABDE 第二章第二章 一 一 A 型题型题 1 新药是指 新药是指 A 我国未生产过的药品我国未生产过的药品 B 未曾在中国境内上市销售的药品未曾在中国境内上市销售的药品 C 国内药品生产企业第一次在中国销售的药品 国内药品生产企业第一次在中国销售的药品 D 没有国家药品标准的药品 没有国家药品标准的药品 2 购买甲类非处方药由 购买甲类非处方药由 A 零售药房执业药师决定零售药房执业药师决定 B 执业药师处方执业药师处方 C 药房销售人员介绍药房销售人员介绍 D 消费者自行判断消费者自行判断 3 执业药师执业范围是 执业药师执业范围是 A 药品生产 药品经营 药品检验药品生产 药品经营 药品检验 B 药品研制 药品生产 药品经营药品研制 药品生产 药品经营 C 药品经营 药品使用 药品生产 药品经营 药品使用 药品生产 D 药品生产 药品经营 药品流通药品生产 药品经营 药品流通 4 广义的医药分业是指 广义的医药分业是指 A 药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业 药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业 B 医院药房从医院分离出来成为社会药房 医院药房从医院分离出来成为社会药房 C 药学从医学中分离出来成为独立的科学体系 药学从医学中分离出来成为独立的科学体系 D 医药分家 医药分家 5 执业药师资格注册机构为 执业药师资格注册机构为 A 国家药品监督管理部门国家药品监督管理部门 B 国家人事部国家人事部 C 国家卫生部国家卫生部 D 省级药品监督部门省级药品监督部门 6 编纂 编纂 中国药典中国药典 2000 版 一部的指导思想是 版 一部的指导思想是 A 赶超与国情相结合赶超与国情相结合 B 突出特点 立足提高突出特点 立足提高 C 先进与特色相结合先进与特色相结合 D 立足于国情立足于国情 7 遴选纳入 遴选纳入 基本医疗保险药品目录基本医疗保险药品目录 的药品必须符合的原则是 的药品必须符合的原则是 A 临床必需 安全有效 价格合理 使用方便 中西药并举 临床必需 安全有效 价格合理 使用方便 中西药并举 B 应用安全 疗效确切 质量稳定 使用方便 保证供应 应用安全 疗效确切 质量稳定 使用方便 保证供应 C 临床必需 安全有效 价格合理 使用方便 市场能保证供应 临床必需 安全有效 价格合理 使用方便 市场能保证供应 D 安全有效 技术先进 经济合理 安全有效 技术先进 经济合理 8 基本医疗保险药品目录基本医疗保险药品目录 中的中的 甲类目录甲类目录 A 由国家统一制定 各省可部分调整 由国家统一制定 各省可部分调整 B 由省 自治区 直辖市制定 经国家核准 由省 自治区 直辖市制定 经国家核准 C 各省参照国家制定的参考目录 增减品种不超过总数 各省参照国家制定的参考目录 增减品种不超过总数 15 D 由国家统一制定 各省不得调整 由国家统一制定 各省不得调整 9 特殊管理的药品是指 特殊管理的药品是指 A 麻醉药品 放射性药品 毒性药品 抗肿瘤药品 麻醉药品 放射性药品 毒性药品 抗肿瘤药品 B 麻醉药品 戒毒药品 精神药品 毒性药品 麻醉药品 戒毒药品 精神药品 毒性药品 3 C 麻醉药品 放射性药品 毒性药品 精神药品 麻醉药品 放射性药品 毒性药品 精神药品 D 麻醉药品 生物制品 放射性药品 戒毒药品 麻醉药品 生物制品 放射性药品 戒毒药品 10 执业药师资格考试属于 执业药师资格考试属于 A 执业资格准入考试 执业资格准入考试 B 职业资格准入考试 职业资格准入考试 C 药师资格准入考试 药师资格准入考试 D 主管药师资格考核 主管药师资格考核 1 B 2 D 3 C 4 A 5 D 6 B 7 C 8 D 9 C 10 B 二 二 X 型题型题 26 药品的质量特性包括 药品的质量特性包括 A 有效性有效性 B 安全性安全性 C 应用性应用性 D 稳定性稳定性 E 均一性均一性 27 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的 A 药品监督管理的行政主体是国家卫生部药品监督管理的行政主体是国家卫生部 B 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况 C 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为 D 药品监督管理应当遵循自愿 平等 公平 诚实信用的原则药品监督管理应当遵循自愿 平等 公平 诚实信用的原则 E 药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民 法人或其他组织药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民 法人或其他组织 28 药学的社会任务有 药学的社会任务有 A 研制新药研制新药 B 生产供应药品生产供应药品 C 保证合理用药保证合理用药 D 培养药师 药学科学家和企业家培养药师 药学科学家和企业家 E 组织药学力量组织药学力量 29 执业药师实行注册制度 申请注册者必须同时具备的是 执业药师实行注册制度 申请注册者必须同时具备的是 A 学历证明学历证明 B 取得取得 执业药师资格证书执业药师资格证书 C 经执业单位同意经执业单位同意 D 遵纪守法 遵守职业道德遵纪守法 遵守职业道德 E 身体健康 能坚持在执业药师岗位工作身体健康 能坚持在执业药师岗位工作 30 药师职业道德规范主要由以下几部分组成 药师职业道德规范主要由以下几部分组成 A 药师与病人的关系药师与病人的关系 B 药师与其他药师医务人员之间的关系药师与其他药师医务人员之间的关系 C 药师与社会的关系药师与社会的关系 D 药师与家庭的关系药师与家庭的关系 E 药师与法律的关系药师与法律的关系 26 ABDE 27 AC 28 ABCDE 29 BCDE 30 ABC 第三章第三章 一 一 A A 型题型题 1 1 根据 根据 20032003 年十届全国人大一次会议通过的年十届全国人大一次会议通过的 国务院机构改革方案国务院机构改革方案 中共中 中共中 央 国务院决定成立直属国务院的 央 国务院决定成立直属国务院的 A A 国家药品监督管理局国家药品监督管理局 B B 国家药品质量监督管理局国家药品质量监督管理局 C C 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局 D D 国家食品药品质量监督局国家食品药品质量监督局 2 2 我国目前药品监督管理组织体系的框架为 我国目前药品监督管理组织体系的框架为 A A 全国集中统一 实行垂直管理 全国集中统一 实行垂直管理 B B 全国集中统一 省以下实行垂直管理 全国集中统一 省以下实行垂直管理 C C 全国集中统一 省市统筹管理 全国集中统一 省市统筹管理 D D 全国集中统一 中央 省 市三级管理 全国集中统一 中央 省 市三级管理 3 3 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体 具有 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体 具有 A A 学术性 公益性 专业性 学术性 公益性 专业性 B B 公益性 全国性 专业性 公益性 全国性 专业性 4 C C 学术性 公益性 非营利性 学术性 公益性 非营利性 D D 全国性 专业性 非营利性 全国性 专业性 非营利性 4 4 中国执业药师协会成立的时间为 中国执业药师协会成立的时间为 A 2000A 2000 年年 2 2 月月 B 2001B 2001 年年 2 2 月月 C 2002C 2002 年年 2 2 月月 C 2003C 2003 年年 2 2 月月 5 5 FIP FIP 的中文名称为的中文名称为 A A 中国药学会中国药学会 B B 国际药学联合会国际药学联合会 C C 国际药物化学联合会国际药物化学联合会 D D 国际医药教育协会国际医药教育协会 6 6 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为 A A 研究 生产 经营 价格 研究 生产 经营 价格 B B 研究 生产 广告 价格 研究 生产 广告 价格 C C 生产 经营 使用 广告 生产 经营 使用 广告 D D 研究 生产 经营 使用 研究 生产 经营 使用 7 7 按照 按照 药品管理法药品管理法 的规定 国家药品监督管理部门可以单独制定 修订的的规定 国家药品监督管理部门可以单独制定 修订的 规范为 规范为 A GMPA GMP GSPGSP B B GMPGMP GLPGLP B GAPB GAP GCPGCP D D GLPGLP GCPGCP 8 8 国家药典委员会组成人员包括 国家药典委员会组成人员包括 A A 主任委员 副主任委员 执行委员 主任委员 副主任委员 执行委员 B B 主任委员 副主任委员 委员 主任委员 副主任委员 委员 C C 主任委员 副主任委员 执行委员 委员 主任委员 副主任委员 执行委员 委员 D D 主任委员 副主任委员 荣誉委员 执行委员 主任委员 副主任委员 荣誉委员 执行委员 9 9 国家药品不良反应监测中心国家药品不良反应监测中心 设在 设在 A A 中国药品生物制品检定所 中国药品生物制品检定所 B B 国家食品药品监督管理局药品评价中心 国家食品药品监督管理局药品评价中心 C C 国家食品药品监督管理局药品审评中心 国家食品药品监督管理局药品审评中心 D D 国家食品药品监督管理局安全监管司 国家食品药品监督管理局安全监管司 1010 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的 A A 专业技术审查和咨询机构 专业技术审查和咨询机构 B B 技术审查和协调机构 技术审查和协调机构 C C 咨询机构和协调机构 咨询机构和协调机构 D D 协调机构和办事机构 协调机构和办事机构 1 C 2 B 3 C 4 D 5 B 6 D 7 A 8 C 9 B 10 A 三 三 X X 型题型题 2626 国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为 国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为 A A 药品注册司药品注册司 B B 市场监督司市场监督司 C C 医疗器械司医疗器械司 D D 安全监管司安全监管司 E E 药品监督司药品监督司 2727 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括 A A 拟定 修订药品管理的法律法规拟定 修订药品管理的法律法规 B B 负责医药品的战略储备负责医药品的战略储备 C C 组织实施组织实施 执业药师资格制度暂行规定执业药师资格制度暂行规定 5 D D 负责医药行业的统计 信息工作负责医药行业的统计 信息工作 E E 组织培训药品监督管理干部组织培训药品监督管理干部 2828 药事组织的基本类型有 药事组织的基本类型有 A A 药品生产 经营组织药品生产 经营组织 B B 医疗机构药房组织医疗机构药房组织 C C 药学教育组织药学教育组织 D D 药品管理行政组织药品管理行政组织 E E 药事社团组织药事社团组织 2929 世界卫生组织设置的主要机构有 世界卫生组织设置的主要机构有 A A 世界卫生大会世界卫生大会 B B 麻醉药品管理委员会麻醉药品管理委员会 C C 执行委员会执行委员会 D D 秘书处秘书处 E E 食品药品管理局食品药品管理局 3030 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为 A A 审议修订国家药典委员会章程审议修订国家药典委员会章程 B B 审定新版中国药典设计方案审定新版中国药典设计方案 C C 审定中国药典收载品种的编纂原则审定中国药典收载品种的编纂原则 D D 确定国家药品标准的审订原则确定国家药品标准的审订原则 E E 负责各专业委员会之间的工作协调和统一负责各专业委员会之间的工作协调和统一 26 ABD 27 ABCE 28 ABCDE 29 ACD 30 CDE 第四章第四章 一 一 A 型题型题 1 药品管理法药品管理法 的适用范围是在中国境内从事 的适用范围是在中国境内从事 的单位或个人 的单位或个人 A 药品研制 生产 经营 使用 广告 药品研制 生产 经营 使用 广告 B 药品研制 经营 使用 检验 监督 药品研制 经营 使用 检验 监督 C 药品研制 生产 经营 使用 监督 药品研制 生产 经营 使用 监督 D 药品研制 生产 经营 使用 检验 药品研制 生产 经营 使用 检验 2 实施条例实施条例 规定 对药品生产企业生产的新药品种设立不超过规定 对药品生产企业生产的新药品种设立不超过 5 年的监测年的监测 期 是为了 期 是为了 A 保护新药研制者的知识产权要求 保护新药研制者的知识产权要求 B 保护公众健康的要求 保护公众健康的要求 C 保护药品生产企业的合法权益要求 保护药品生产企业的合法权益要求 D 保护消费者的合法权益 保护消费者的合法权益 3 药品管理法药品管理法 规定 医疗机构配制的制剂应当是本单位 规定 医疗机构配制的制剂应当是本单位 A 临床需要而市场供应不足的品种 临床需要而市场供应不足的品种 B 临床需要而市场没有供应的品种 临床需要而市场没有供应的品种 C 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 D 临床 科研需要而市场没有供应或供应不足的品种 临床 科研需要而市场没有供应或供应不足的品种 4 从事生产 销售假药的企业 其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长 从事生产 销售假药的企业 其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长 时间内不得从事药品生产 经营活动 时间内不得从事药品生产 经营活动 A 10 年内年内 B 8 年内年内 C 5 年内年内 D 终身 终身 5 现行 现行 药品管理法药品管理法 规定 主管全国药品监督管理工作的是 规定 主管全国药品监督管理工作的是 A 国务院药品监督部门 国务院药品监督部门 B 国务院卫生行政部门 国务院卫生行政部门 C 国务院产品质量监督部门 国务院产品质量监督部门 D 国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门 6 生产新药或者已有国家标准的药品 须经 生产新药或者已有国家标准的药品 须经 SFDA 批准 并发给 批准 并发给 A 新药证书新药证书 B 药品批准文号药品批准文号 C 进口药品注册证进口药品注册证 D 医药产品注册证医药产品注册证 6 7 开办药品经营企业 必须具有的条件之一 开办药品经营企业 必须具有的条件之一 A 依法经过资格认定的药学技术人员 依法经过资格认定的药学技术人员 B 依法经过资格认定的药师 依法经过资格认定的药师 C 依法经过资格认定的执业药师 依法经过资格认定的执业药师 D 依法经过资格认定的主管药师 依法经过资格认定的主管药师 8 医疗机构新增配制剂型应当依法办理 医疗机构新增配制剂型应当依法办理 A 品种申报审批 品种申报审批 B 医疗机构制剂许可证医疗机构制剂许可证 变更登记变更登记 C 申请发给制剂批准文号 申请发给制剂批准文号 D 向卫生行政部门申报手续 向卫生行政部门申报手续 9 对国内供应不足的药品 有权限制或禁止出口的机关是 对国内供应不足的药品 有权限制或禁止出口的机关是 A 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局 B 卫生部卫生部 C 国家海关总署国家海关总署 D 国务院国务院 10 药品批准文号的有效期是 药品批准文号的有效期是 A 没有规定没有规定 B 3 年年 C 5 年年 D 6 年年 1 C 2 B 3 B 4 A 5 D 6 D 7 A 8 B 9 D 10 C 三 三 X 型题型题 26 下列哪些情形必须符合药用要求 下列哪些情形必须符合药用要求 A 直接接触药品的包装容器 直接接触药品的包装容器 B 直接接触药品的包装材料 直接接触药品的包装材料 C 药品的外包装材料 容器 药品的外包装材料 容器 D 生产药品的原料 生产药品的原料 E 生产药品的辅料 生产药品的辅料 27 药品管理法药品管理法 规定 在销售前或进口时 必须经过指定的药品检验机构检规定 在销售前或进口时 必须经过指定的药品检验机构检 验合格才能销售或者进口的药品是 验合格才能销售或者进口的药品是 A 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B 国务院药品监督管理部门规定的抗生素 国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C 上市不满五年的新药 上市不满五年的新药 D 首次在中国销售的药品 首次在中国销售的药品 E 国务院规定的其他药品 国务院规定的其他药品 28 药品管理法药品管理法 的立法宗旨是 的立法宗旨是 A 维护人民身体健康 维护人民身体健康 B 维护人民用药的合法权益 维护人民用药的合法权益 C 保障人体用药安全 保障人体用药安全 D 保证药品质量 保证药品质量 E 加强药品监督管理 加强药品监督管理 29 对生产 销售假药的 对生产 销售假药的 A 没收违法生产 销售的药品和违法所得 没收违法生产 销售的药品和违法所得 B 并处二倍以上五倍以下罚款 并处二倍以上五倍以下罚款 7 C 并处五倍以上十倍以下罚款 并处五倍以上十倍以下罚款 D 有药品批准证明文件的予以撤销 有药品批准证明文件的予以撤销 E 并责令停产 停业整顿 并责令停产 停业整顿 30 药品监督管理部门有权依法对药品研制 生产 经营 药品监督管理部门有权依法对药品研制 生产 经营 A 进行监督检查 进行监督检查 B 对药品质量抽查检验对药品质量抽查检验 C 采取查封 扣押的行政强制措施 采取查封 扣押的行政强制措施 D 采取限制人身自由的行政拘留 采取限制人身自由的行政拘留 E 作出行政处罚决定 作出行政处罚决定 26 ABDE 27 ADE 28 ABCDE 29 ABDE 30 ABCE 第五章第五章 一 一 A A 型题型题 1 1 新药的技术转让要求 接受新药技术转让的生产企业必须取得 新药的技术转让要求 接受新药技术转让的生产企业必须取得 A A 药品生产许可证药品生产许可证 B B 营业执照营业执照 C C 新药证书新药证书 和和 药品生产许可证药品生产许可证 D D 药品药品 GMPGMP 证书证书 和和 药品生产许可证药品生产许可证 2 2 负责对药物临床研究 药品生产审批的是 负责对药物临床研究 药品生产审批的是 A SFDAA SFDA B FDAB FDA C C 省级药品监督管理部门省级药品监督管理部门 D D 卫生部卫生部 3 3 GLPGLP 规定该规范适用于 规定该规范适用于 A A 为申请药品临床试验而进行的非临床研究为申请药品临床试验而进行的非临床研究 B B 为申请药品注册而进行的非临床研究为申请药品注册而进行的非临床研究 C C 为申请新药证书而进行的非临床研究为申请新药证书而进行的非临床研究 D D 为申请药品上市而进行的非临床研究为申请药品上市而进行的非临床研究 4 4 药品注册境内申请人应当是中国境内的 药品注册境内申请人应当是中国境内的 A A 合法登记的法人机构合法登记的法人机构 B B 持有新药证书的新药研究课题负责人持有新药证书的新药研究课题负责人 C C 持有生产批准文号的机构持有生产批准文号的机构 D D 办理药品注册申请事务的人员办理药品注册申请事务的人员 5 5 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者 销售者提交的自行取得 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者 销售者提交的自行取得 的未披露数据 的未披露数据 SFDASFDA 给予 给予 A A 从申请之日起 从申请之日起 5 5 年保护年保护 B B 从申请之日起 从申请之日起 6 6 年保护年保护 C C 从批准之日起 从批准之日起 5 5 年保护年保护 D D 从批准之日起 从批准之日起 6 6 年保护年保护 6 6 临床研究用药物 应当 临床研究用药物 应当 A A 在符合在符合 GLPGLP 要求的实验室制备要求的实验室制备 B B 在符合在符合 GMPGMP 条件的车间制备条件的车间制备 C C 在符合在符合 GCPGCP 规定的环境中制备规定的环境中制备 D D 在符合在符合 GDPGDP 条件的操作室制备条件的操作室制备 7 7 创新药 创新药 NCEsNCEs 批准生产后其药品标准试行期为 批准生产后其药品标准试行期为 A 1A 1 年年 B 2B 2 年年 C 3C 3 年年 D 4D 4 年年 8 8 专利法规定可以授予专利权的是 专利法规定可以授予专利权的是 A A 科学发现科学发现 B B 智力活动的规则和方法智力活动的规则和方法 8 C C 动物和植物品种的生产方法动物和植物品种的生产方法 D D 疾病的论断和治疗方法疾病的论断和治疗方法 9 9 药品不良反应主要是指合格药品 药品不良反应主要是指合格药品 A A 使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B B 在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C C 在正常用法用量下出现的有害反应在正常用法用量下出现的有害反应 D D 正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 1010 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括 A A 医学 流行病学及有关专业的技术人员医学 流行病学及有关专业的技术人员 B B 医学 药学及有关专业的技术人员医学 药学及有关专业的技术人员 C C 药学 药物流行病学及有关专业的技术人员药学 药物流行病学及有关专业的技术人员 D D 药学 法医学及有关专业的技术人员药学 法医学及有关专业的技术人员 1 D 2 A 3 B 4 A 5 D 6 B 7 B 8 C 9 D 10 C 三 三 X X 型题型题 2626 新化学药品名称包括 新化学药品名称包括 A A 通用名通用名 B B 商品名商品名 C C 英文名英文名 D D 化学名化学名 E E 汉语拼音汉语拼音 2727 SFDASFDA 对下列新药可以实行加快审批的 对下列新药可以实行加快审批的 A A 罕见病的新药罕见病的新药 B NCESB NCES 新药新药 C C 糖尿病新药糖尿病新药 D D 新的中药材及其制剂新的中药材及其制剂 E E 新工艺可产生巨额利润的已知药物新工艺可产生巨额利润的已知药物 2828 药品不良反应监测的范围是 药品不良反应监测的范围是 A A 可疑药品不良反应可疑药品不良反应 B B 可疑严重药品不良反应可疑严重药品不良反应 C C 说明书中已载明的不良反应说明书中已载明的不良反应 D D 新的药品不良反应新的药品不良反应 E E 超剂量服用药品产生的不良反应超剂量服用药品产生的不良反应 2929 授予发明专利权的药品应当具备 授予发明专利权的药品应当具备 A A 经济性经济性 B B 高新技术高新技术 C C 实用性实用性 D D 创造性创造性 E E 新颖性新颖性 3030 药品注册申请包括 药品注册申请包括 A A 新药申请新药申请 B B 进口药品申请进口药品申请 C C 补充申请补充申请 D D 已有国家标准药品的申请已有国家标准药品的申请 E E 处方药申请处方药申请 26 ACDE 27 ABCD 28 ABD 29 CDE 30 ABCD 第六章第六章 一 一 A 型题型题 1 药品管理法药品管理法 规定 直接接触药品的包装容器和材料 必须符合规定 直接接触药品的包装容器和材料 必须符合 A 卫生要求卫生要求 B 药用要求药用要求 C 化学纯要求化学纯要求 D 无菌要求无菌要求 2 下列哪一项不是药品包装具有的功能下列哪一项不是药品包装具有的功能 9 A 保护药品保护药品 B 信息传递信息传递 C 提高效率提高效率 D 宣传药品宣传药品 3 药包材须经药品监督管理部门注册并获得 药包材须经药品监督管理部门注册并获得 后方可生产 后方可生产 A A 药包材生产许可证 药包材生产许可证 B B 药包材注册许可证药包材注册许可证 C C 药包材生产企业许可证药包材生产企业许可证 D D 药包材批准文号药包材批准文号 4 4 首次进口的药包材 须取得首次进口的药包材 须取得 核发的核发的 进口药包材注册证书进口药包材注册证书 A A 省级药监部门省级药监部门 B B 省级质检部门省级质检部门 C C 国家药监部门国家药监部门 D D 国家质检部门国家质检部门 5 5 药品包装 标签 说明书必须按照药品包装 标签 说明书必须按照 规定的要求印制规定的要求印制 A A 国家药品监督管理局国家药品监督管理局 B B 省级药品监督管理局省级药品监督管理局 C 省级工商行政管理局省级工商行政管理局 D 省卫生厅省卫生厅 6 中药材包装上 必须注明 中药材包装上 必须注明 A A 品名 产地 日期 调出单位 质量合格标志 品名 产地 日期 调出单位 质量合格标志 B B 品名 产地 调出单位 发往单位品名 产地 调出单位 发往单位 C C 品名 产地 日期 质量等级品名 产地 日期 质量等级 D D 品名 日期 调出单位 质量等级品名 日期 调出单位 质量等级 7 7 药品包装 标签 说明书必须按照 药品包装 标签 说明书必须按照 规定的要求印制 规定的要求印制 A A 本企业质量管理部门 本企业质量管理部门 B B 市级药监机构市级药监机构 C C 省级药监部门省级药监部门 D D 国家药监部门国家药监部门 8 8 根据根据 药品包装 标签和说明书管理规定药品包装 标签和说明书管理规定 暂行 暂行 药品标签上通用名与商 药品标签上通用名与商 品名用字的比例不得小于 品名用字的比例不得小于 A A 1 1 1 1 B B 1 21 2 C 1 3 D 1 4 9 中药蜜丸蜡壳至少要标注 中药蜜丸蜡壳至少要标注 A A 药品名称药品名称 B B 规格规格 C C 用法用量用法用量 D D 生产批号生产批号 10 药品广告的审查批准机关是 药品广告的审查批准机关是 A A 国家药品监督管理局国家药品监督管理局 B B 省级药品监督管理局省级药品监督管理局 C 省级工商行政管理局省级工商行政管理局 D 省卫生厅省卫生厅 1 B 2 D 3 B 4 C 5 A 6 A 7 D 8 B 9 A 10 B 三 三 X 型题型题 26 药品内包装标签上至少要标注 药品内包装标签上至少要标注 A A 药品名称药品名称 B B 规格规格 C C 适应征适应征 D D 用法用量用法用量 E E 生产批号生产批号 27 27 药品说明书上不可缺少的项目是 药品说明书上不可缺少的项目是 A 药理毒理药理毒理 B 药代动力学药代动力学 C 药物相互作用药物相互作用 D 不良反应不良反应 E 孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女用药 28 28 下列说法正确的是 下列说法正确的是 A A 根据我国传统习俗 发运中药材可以不需要包装 根据我国传统习俗 发运中药材可以不需要包装 B B 药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装 标签上使用 药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装 标签上使用 C C 药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘 药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘 D D 中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注 中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注 10 E E 批准委托加工的药品 批准委托加工的药品 其包装 标签应标明委托双方企业名称 加工地其包装 标签应标明委托双方企业名称 加工地 点点 2929 根据 根据 商标法商标法 下列不得申请注册商标的是 下列不得申请注册商标的是 A A 阿莫西林牌阿莫西林牌 B B 扑热息痛牌扑热息痛牌 C C 神效牌神效牌 去痛片去痛片 C C 补钙牌补钙牌 钙片钙片 E E 朴盖朴盖 牌钙片牌钙片 30 30 下列药品中下列药品中 不得发布广告的是 不得发布广告的是 A A 新药新药 B B 处方药处方药 C C 非处方药非处方药 D D 毒性药品毒性药品 E E 医院制剂医院制剂 26 ABE 27 CE 28 BDE 29 ABCD 30 DE 第七章第七章 一 一 A 型题型题 1 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品 滥用或不合理使用易产生 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品 滥用或不合理使用易产生 A 身体依赖性身体依赖性 B 精神依赖性精神依赖性 C 药物依赖性药物依赖性 D 身体依赖性和精神依赖性身体依赖性和精神依赖性 2 麻醉药品的生产企业 须经哪个部门审批 麻醉药品的生产企业 须经哪个部门审批 A 国家卫生部国家卫生部 B 国家药品监督管理部门国家药品监督管理部门 C 省卫生厅省卫生厅 D 省级药监部门省级药监部门 3 罂粟壳的批发业务的经营单位 须经哪个部门审批 罂粟壳的批发业务的经营单位 须经哪个部门审批 A 国家卫生部国家卫生部 B 国家药品监督管理部门国家药品监督管理部门 C 省卫生厅省卫生厅 D 省级药监部门省级药监部门 4 下列关于麻醉药品管理 论述错误的是 下列关于麻醉药品管理 论述错误的是 A 麻醉药品可以进行委托生产麻醉药品可以进行委托生产 B 麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品 C 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用 严禁单味零售罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用 严禁单味零售 D 麻醉药品只限用于医疗 教学和科研需要麻醉药品只限用于医疗 教学和科研需要 5 麻醉药品每张处方片剂 酊剂 糖浆剂等不得超过 麻醉药品每张处方片剂 酊剂 糖浆剂等不得超过 A 2 日常用量 连续使用不得超过日常用量 连续使用不得超过 5 天天 B 2 日常用量 连续使用不得超过日常用量 连续使用不得超过 7 天天 C 3 日常用量 连续使用不得超过日常用量 连续使用不得超过 5 天天 D 3 日常用量 连续使用不得超过日常用量 连续使用不得超过 7 天天 6 6 下列关于精神药品的论述 错误的是 下列关于精神药品的论述 错误的是 A A 精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产 B B 精神药品制剂可以在药店零售精神药品制剂可以在药店零售 C C 托运或邮寄精神药品时 应当注明托运或邮寄精神药品时 应当注明 精神药品精神药品 并加盖 并加盖 精神药品专用精神药品专用 章章 D D 精神药品经营单位不得自行调剂精神药品精神药品经营单位不得自行调剂精神药品 7 精神药品管理办法精神药品管理办法 规定 精神药品的处方必须载明患者的 规定 精神药品的处方必须载明患者的 A 姓名 年龄 药品名称 剂量 用法姓名 年龄 药品名称 剂量 用法 住址住址 B 姓名 年龄 性别 药品名称 剂量 用法姓名 年龄 性别 药品名称 剂量 用法 C 姓名 药品名称 剂量 用法姓名 药品名称 剂量 用法 D 姓名 年龄 门诊号 住院号 职业 地址姓名 年龄 门诊号 住院号 职业 地址 11 8 戒毒药品管理办法戒毒药品管理办法 规定 主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是 规定 主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是 A 卫生部卫生部 B 公安部公安部 C 国家药品监督管理部门国家药品监督管理部门 D 国家中医药管理局国家中医药管理局 9 医疗单位调配毒性药品 每次处方剂量不得超过 医疗单位调配毒性药品 每次处方剂量不得超过 A 2 日剂量日剂量 B 3 日剂量日剂量 C 2 日极量日极量 D 3 日极量日极量 10 医疗用毒性药品管理办法医疗用毒性药品管理办法 规定 生产毒性药品必须建立完整的生产记录 规定 生产毒性药品必须建立完整的生产记录 保存几年备查 保存几年备查 A 2 年年 B 2 年年 C 5 年年 D 6 年年 1 D 2 B 3 D 4 A 5 D 6 B 7 B 8 C 9 C 10 C 三 三 X 型题型题 26 目前联合国管理麻醉药品的机构包括 目前联合国管理麻醉药品的机构包括 A 麻醉品委员会麻醉品委员会 B 国际麻醉品管制局国际麻醉品管制局 C 麻醉品司麻醉品司 D 管制药物滥用基金管制药物滥用基金 E 国际药物管制规划署国际药物管制规划署 26 药物依赖性包括下列哪些现象 药物依赖性包括下列哪些现象 A 精神依赖性精神依赖性 B 身体依赖性身体依赖性 C 成瘾性成瘾性 D 习惯性习惯性 E 耐受性耐受性 27 下列属于麻醉药品的是 下列属于麻醉药品的是 A 阿片阿片 B 磷酸可卡因磷酸可卡因 C 咖啡因咖啡因 D 麻黄素麻黄素 E 哌替啶哌替啶 2929 精神药品分为第一类和第二类管理是依据 精神药品分为第一类和第二类管理是依据 A 依赖性潜力依赖性潜力 B 产生身体依赖性的程度产生身体依赖性的程度 C 危害人体健康的程度危害人体健康的程度 D 产生精神依赖性的程度产生精神依赖性的程度 E 对中枢神经系统的损害程度对中枢神经系统的损害程度 30 下列论述正确的是 下列论述正确的是 A 戒毒治疗药品按处方药管理 戒毒治疗药品按处方药管理 B 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 C 第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买 D 生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得 药品药品 GMP 证书证书 的药的药 品生产企业进行品生产企业进行 E 医疗单位使用放射性药品 须经所在地省级公安 环保和药监部门核医疗单位使用放射性药品 须经所在地省级公安 环保和药监部门核 发相应等级的发相应等级的 放射性药品使用许可证放射性药品使用许可证 26 ABE 27 ABE 28 ABE 29 AC 30 ABDE 12 第八章第八章 一 一 A A 型题型题 1 1 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物 它包括 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物 它包括 A A 中药材 中药饮片 中成药中药材 中药饮片 中成药 B B 中药材 中药饮片 民族药中药材 中药饮片 民族药 C C 中药材 中成药 民族药中药材 中成药 民族药 D D 中药材 中药饮片 中成药 民族药中药材 中药饮片 中成药 民族药 2 2 中药现代化发展纲要中药现代化发展纲要 提出 到提出 到 20102010 年开发出 年开发出 A 20A 20 个中药新品种 完成个中药新品种 完成 5050 个传统中成药的二次开发个传统中成药的二次开发 B 50B 50 个中药新品种 完成个中药新品种 完成 5050 个传统中成药的二次开发个传统中成药的二次开发 C 80C 80 个中药新品种 完成个中药新品种 完成 8080 个传统中成药的二次开发个传统中成药的二次开发 D 100D 100 个中药新品种 完成个中药新品种 完成 100100 个传统中成药的二次开发个传统中成药的二次开发 3 3 中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后 采用一定的分析手段得到的能够 中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后 采用一定的分析手段得到的能够 标示 标示 A A 该中药材共有峰的图谱该中药材共有峰的图谱 B B 该中药材特性的图谱该中药材特性的图谱 C C 该中药材特性的共有峰图谱该中药材特性的共有峰图谱 D D 该中药材组织结构的图谱该中药材组织结构的图谱 4 4 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为 A A 安全 有效 稳定 可控安全 有效 稳定 可控 B B 安全 有效 稳定 经济安全 有效 稳定 经济 C C 安全 有效 经济 可控安全 有效 经济 可控 D D 安全 有效 可控 经济安全 有效 可控 经济 5 5 国家对野生药材资源实行 国家对野生药材资源实行 A A 严禁采猎的原则严禁采猎的原则 B B 限量采猎的原则限量采猎的原则 B B 保护和采猎相结合的原则保护和采猎相结合的原则 D D 保护与鼓励人工种养相结合的原则保护与鼓励人工种养相结合的原则 6 6 采猎二 三级保护野生药材物种必须持有 采猎二 三级保护野生药材物种必须持有 A A 许可证许可证 B B 采伐证采伐证 C C 采药证采药证 D D 狩猎证狩猎证 7 7 中药二级保护品种的保护期限是 中药二级保护品种的保护期限是 A 5A 5 年年 B 7B 7 年年 C 10C 10 年年 D 15D 15 年年 8 8 对擅自仿制和生产中药保护品种的 药品监督管理部门以 对擅自仿制和生产中药保护品种的 药品监督管理部门以 A A 生产劣药依法论处生产劣药依法论处 B B 生产假药依法论处生产假药依法论处 C C 无证生产药品论处无证生产药品论处 D D 生产假 劣药品论处生产假 劣药品论处 9 9 GAPGAP 的核心是规范中药材生产过程以 的核心是规范中药材生产过程以 A A 保证药材的质量稳定 可控保证药材的质量稳定 可控 B B 保证药材的质量和疗效保证药材的质量和疗效 C C 保证药材安全 有效保证药材安全 有效 D D 保证药材安全 有效 质量稳定保证药材安全 有效 质量稳定 1010 我国 我国 GAPGAP 规定 患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作 规定 患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作 A A 传染病 皮肤病或心脑血管疾病者传染病 皮肤病或心脑血管疾病者 B B 传染病 皮肤病或外伤性疾病传染病 皮肤病或外伤性疾病 C C 传染病 外伤性疾病或心脑血管疾病者传染病 外伤性疾病或心脑血管疾病者 D D 皮肤病 外伤性疾病或心脑血管疾病者皮肤病 外伤性疾病或心脑血管疾病者 1 D 2 D 3 C 4 A 5 B 13 6 C 7 B 8 B 9 A 10 B 三 三 X X 型题型题 2626 制定 制定 中药品种保护条例中药品种保护条例 的目的是 的目的是 A A 提高中药品种的质量提高中药品种的质量 B B 提高中药品种的质量 增加中药数提高中药品种的质量 增加中药数 量量 C C 保护中药生产企业的合法权益保护中药生产企业的合法权益 D D 保护和合理利用中药资源保护和合理利用中药资源 E E 促进中药事业的发展促进中药事业的发展 2727 中药品种保护条例中药品种保护条例 适用于中国境内生产制造的 适用于中国境内生产制造的 A A 中药材中药材 B B 中药饮片中药饮片 C C 中成药中成药 D D 天然药物的提取物及其制剂天然药物的提取物及其制剂 E E 中药人工制品中药人工制品 2828 属于二级保护的野生药材是 属于二级保护的野生药材是 A A 甘草甘草 B B 黄连黄连 C C 厚朴厚朴 D D 细辛细辛 E E 连翘连翘 2929 我国中药材生产存在的问题是 我国中药材生产存在的问题是 A A 种质不清种质不清 B B 种植 加工技术不规范种植 加工技术不规范 C C 农药残留量严重超标农药残留量严重超标 D D 中药材质量低劣 抽检不合格率高中药材质量低劣 抽检不合格率高 E E 野生资源破坏严重野生资源破坏严重 3030 我国对毒性中药材的饮片实行 我国对毒性中药材的饮片实行 A A 统一规划统一规划 B B 合理布局合理布局 C C 集中生产集中生产 D D 统一管理统一管理 E E 定点生产定点生产 26 ACE 27 CDE 28 AB