大苗.药理学笔记

第一章 药物效应动力学一、不良反应：与用药物目的无关，带来痛苦的反应。可预知，不一定能避免。1、副反应药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的效应。其产生原因与药物作用的选择性低，即涉及多个效应器官有关。当药物的某一效应用作治疗目的时。其他效应就成为副反应。特点：治疗剂量、选择性低、不严重、不可避免、与治疗目的无关（即所谓“副”字）。例子：感冒药的嗜睡作用2、毒性反应是指药物在剂量过大或积蓄过多时对机体产生的危害性反应，一般较为严重，但可以预知和避免。特点：大剂量（或积蓄）、严重、可避免例子：农药中毒3、后遗效应为停药后的血药浓度已降至阈浓度以下，但此时残存于体内的药物仍具有一定生物效应，此效应即为后遗效应。特点：“后”字：血药浓度下降至阈浓度以下后4、停药反应 突然停药后，原疾病的症状加剧，故又称回跃反应 特点：反弹加剧（类似减肥）5、变态反应 过敏体质病人（青霉素过敏）6 .特异质反应治疗指数药物的安全性指标 治疗指数=TD50（半数中毒量）/ED50(半数有效量)=LD50（半数至死量)/ ED50(半数有效量)第二章 药物代谢动力学（吸收、发布、排泄）首过消除：药物口服吸收后经门静脉进入肝脏，如首次通过肝脏就发生转化，从而使进入体循环药量减少，此即首过消除，故首过消除明显的药物应避免口服给药，舌下及直肠给药其吸收途径不经过肝门静脉，故可避免首过消除，吸收也较迅速。 记忆：口过消除、肝脏贪污血脑屏障：是指脑毛细血管阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织的结构。胎盘屏障：是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障。生物利用度：给药后，药物进入全身血循环的百分率和速度，反应了吸收的快慢和多少。 记忆：“度”：速度和程度，指吸收的快慢和多少。生物利用度=A/D A:全身循环中药物的总量 D：用药剂量静脉注射的生物利用度为100%，口服药物小于100半衰期t1/2：血药浓度下降一半所需的时间，多数药物的半衰期恒定，与剂量无关，确定给药间隔时间的依据。一级消除动力学：药物消除的快慢和多少（生物利用度：药物吸收的快慢和多少），假如服用100片药，每小时消除10%第一小时第二小时第三小时第四小时消除的量10片9片（90*10%）8.1片（80*10%）7.3片（73*10%）体内剩余的量90片81片73片66片特点：1、以恒定的百分比消除，但单位时间内实际消除的药量随时间递减。 2、药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。 3、绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过5个t1/2后，体内药物基本消除干净。记忆：定期（恒定半衰期） 定比（消除百分比）减量（单位时间内的消除量逐渐减小）多数（是多数药物的消除方式）两个5 5-无：一次给药后，5个半衰期消除到无 5-稳：每个半衰期给药一次，给药5次后，血药浓度达稳态零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，单位时间内消除的量不变，与血药浓度无关。记忆：定量（消除速率不变）对比一级的“减量”第三、四、五节胆碱受体激动药、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药、M受体阻断药三种药物之间的联系乙酰胆碱是体内活性物质，它可激活M和N受体，从而产生一系列症状（见乙酰胆碱的作用），然后，自身被胆碱酯酶水解失活。乙酰胆碱-与M和N受体结合产生作用-被胆碱酯酶分解，作用消失。各药作用机理（记）：乙酰胆碱和毛果芸香碱：激动M胆碱受体药阿托品：M胆碱受体阻断药新斯的明和有机磷农药：抗胆碱酯酶药碘解磷定：使胆碱酯酶复活总结（记）：4种药与乙酰胆碱类似：乙酰胆碱、毛芸、新斯的明、有机磷农药 2种药与乙酰胆碱作用相反：碘解磷定、阿托品一、乙酰胆碱药理作用：记忆：减小：心血管系统：血压、心率、不应期、传导、收缩力等均减小 眼睛：瞳孔缩小 排出：胃和泌尿道：平滑肌收缩的结果是，恶心、排尿、即胃和泌尿道排空 腺体：分泌增加二、毛果芸香碱（毛毛果,MAO） 毛果芸香碱激动M胆碱受体，对眼和腺体作用最明显。记忆：（作用类似乙酰胆碱：减小、排出） 作用：眼-缩瞳、减压、调节痉挛（近物清楚） 腺体-分泌增加（汗腺和唾液腺明显） 用途：闭角型青光眼、 虹膜炎三、新斯的明作用：和乙酰胆碱类似，此外，具有兴奋骨骼肌作用用途：重症肌无力、腹气胀尿储溜四、有机磷农药中毒机理：不可逆抑制胆碱酯酶，使体内乙酰胆碱积累。中毒症状：类似乙酰胆碱作用。重点记忆：对心血管作用复杂，不同于乙酰胆碱，有时会升压和收缩力加强，可致呼吸麻痹死亡。中毒解救：阿托品+碘解磷定五、阿托品作用：与乙酰胆碱相反，如前记忆重点记住：1、抗M受体 2、对眼的作用：扩瞳、升压、调节麻痹（远物清楚）3、心率加快、传导加快、血压无影响4、对有机磷酸脂类中毒引起的中枢症状，如惊厥、躁动不安、骨骼肌震颤等无效临床应用：根据作用理解记忆禁忌：禁用于青光眼及前列腺肥大六、碘解磷定有效解除骨骼肌痉挛、中枢中毒、所以和阿托品合用于有机磷农药解毒 第六节 肾上腺素受体激动药受体：收缩血管1受体：主要作用于心脏，HR 收缩力2受体：舒张支气管和血管平滑肌1、去甲肾上腺素：缩血管2、肾上腺素：1）强心升压，但有“肾上腺素翻转作用”现象2）舒张支气管，作用在2受体：支气管哮喘3）延缓局麻药物吸收#多巴胺1、作用在平滑肌、1和多巴胺受体，对2受体作用弱；2、直接作用于心脏1受体，间接促进肾上腺素和去甲肾上腺素释放；3、小剂量作用在多巴胺受体，舒张肾血管，增加尿量； 大剂量可明显收缩肾血管#异丙肾上腺素正性肌力、增加组织耗氧量、舒张血管、舒张支气管 第七章 肾上腺素受体阻断药受体阻滞药：酚妥拉明、哌唑嗪哌唑嗪副作用：体位低血压受体阻滞药：心脏收缩支气管平滑肌，有时可诱发或加重哮喘拉贝洛尔：内在拟交感活性美托洛尔：有严重支气管痉挛作用第八章 局部麻醉药作用机制：阻断NA+通道1、丁卡因：亲脂性高、穿透力强；不用于侵润麻醉、用于表面麻醉2、普鲁卡因：和丁卡因相反3、利多卡因：常用浓度0.25%-0.5% 全能麻药4、毒性：1）中枢：先兴奋后抑制2）心血管：抑制第九章1、苯二氮卓代表药物：地西泮2、作用：镇静催眠抗惊厥（用于癫痫持续状态）、中枢肌松抗惊厥3、作用特点：四小 对快动眼睡眠影响小（快波睡眠）、睡眠诱导时间缩小、成瘾小、反跳小4、用于麻醉前给药，不适合全麻5、作用机制：1）增强GABA能神经传递和突触抑制2）与苯二氮卓受体结合，该受体位于GABAa受体的a亚基上，结合后促进GABA与其受体结合第十章 抗癫痫药和抗惊厥药苯妥英钠：抗癫痫、不催眠卡马西平：三叉神经痛丙戊酸钠：各类癫痫苯妥英钠、卡马西平、扑米酮：大发作、部分发作首选 记忆为：大部分苯巴比妥：各型癫痫（除失神小发作）丙戊酸钠：各类癫痫，其中对失神小发作的疗效优于乙琥胺乙琥胺：小发作硫酸镁：抗惊厥第十一章抗帕金森病药一、左旋多巴体内过程及作用1、肝肾肠（脱胶）（外周）多巴胺（不易进入脑内）引起不良反应 左旋多巴（口服）2、进入中枢脱胶（1%）多巴胺（抗帕金森病） 3、脑内转化去甲肾上腺素（治疗肝昏迷）作用特点：轻：症状轻、年纪轻的患者 作用：慢、久 两好：对肌肉僵直及运动困难疗效较好 两差：肌肉震颤疗效较差、吩噻嗪类等抗精神病药所引起者无效左旋多巴的体内过程：肠吸收、肝脱羧、中枢少、外周多、代谢后、疗效好卡比多巴：左旋多巴按1：10剂量合用，使进入脑内的左旋多巴浓度明显升高苯海索（安坦）：抗震颤疗效较好，但改善僵直及动作比较差（与左旋多巴相反）第十二章抗精神失常药（分裂抑郁狂躁）一、氯丙嗪阻断的受体：多巴胺受体、受体、M受体作用：1、中枢作用：抗精神失常、镇吐（因为阻断多巴胺受体）（但对晕动病引起的呕吐无效） 体温调节：低调低、高调高，和物理降温合用，用于“人工冬眠” 加强中枢抑制药（镇静催眠麻醉镇痛）的作用2、自主神经系统：阻断受体，血管扩张、血压下降、体位性低血压3、内分泌：催乳苏增加（其他激素减少）不良反应：1、一般不良反应、体位性低血压 2、椎体外系反应：帕金森综合症、急性肌张力障碍、静坐不能（这3种可用抗胆碱药治疗）迟发性运动障碍（用抗抗胆碱药治疗会加重） 3、过敏二、丙咪嗪：抗抑郁（使NA抑制HA和5-HT摄取）奎尼丁用作用三、碳酸锂：抗狂躁（NA去甲肾上腺素）第十五章 镇痛药一、吗啡的作用及机制1、中枢：镇静欣快、抑制呼吸、镇痛、镇咳、缩瞳2、平滑肌：消化道兴奋，胆道、支气管、输尿管张力增加3、血管：外周血压下降、颅压升高二、吗啡应用1、镇痛：用于急性锐痛如严重烧伤、创伤（诊断未明、意识不清、妇女儿童、分娩、新生儿、哺乳期妇女，不能使用）2、心源性哮喘（禁用支气管哮喘）3、止泻三、不良反应：成瘾性停药后出现戒断症状的原因：去甲肾上腺素神经元活动增强四、哌替啶作用及不良反应都类似吗啡，有成瘾性、呼吸抑制第十四章 解热镇痛抗炎药一、解热镇痛药的作用机制（PG有关）1、解热抑制中枢（体温调节）PG合成2、镇痛抑制外周（组织）PG合成PG导致发热、发炎、疼痛二、阿司匹林:1、解热镇痛抗风湿2、抗血栓：抑制中枢前列腺素（PG）的合成、使血小板内血栓素（TXA）的生成减少抗血栓三、对乙酰氨基酚：解热镇痛不抗炎（感冒冲剂里的扑热息痛）第十五章 钙拮抗药钙拮抗药的作用机理：阻Ca2+内流作用：1、心血管：抑制心肌收缩力，舒张血管平滑肌，降压2、平滑肌：支气管平滑肌松弛3、动脉：利于脂蛋白代谢、降低胆固醇（抗动脉粥样硬化） 选择性钙拮抗药的药名：苯烷胺类：维拉帕米、加洛帕米二氢吡啶类：硝苯地平、尼莫地平、尼群地平（记忆：吡啶-地平）应用：1、变异型心绞痛：硝苯地平2、脑血管痉挛、栓塞：尼莫地平、氟桂利嗪第十六章 抗心律失常药抗心律失常药的分类（Na+、K+、Ca2+）类 钠通道阻滞药a类 适度阻滞钠通道b类 轻度阻滞钠通道:利多卡因、苯妥英钠c类 明显阻滞钠通道：氟卡尼、普罗帕酮类受体阻断药：普萘洛尔类 选择性延长复极的药物：胺碘酮类 钙拮抗药：维拉帕米一、胺碘酮1、阻滞Na+(内流)、K+（外流）、Ca2+2、延长ERP和APD:与阻滞3相K+外流有关 降低自律性、减慢传导速度：与阻滞Na+、Ca2+通道有关二、利多卡因：用于室性心律失常三、普萘洛尔：室(上)性心律失常、高血压、心绞痛四、维拉帕米：阵发性室上性心动过速首选第十七章治疗充血性心力衰竭的药一、强心苷类（地高辛）低： 1、降低心率2、减慢房室传导：治疗房颤（不直接抑制房颤）3、缩短心房不应期：治疗发扑高： 心肌收缩加强（使细胞内Ca2+增高）心： 强心苷类应用：疗效最好：房颤伴有心室率快的心率衰竭 疗效最差：甲亢、贫血、VB缺乏、二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎所致的心功能不全二、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（高血压机制）肾缺血 血管紧张素转换酶 与受体结合 ATI肾素-AT-收缩血管，加压醛固酮分泌增加，去甲肾上腺素分泌增加 （-）（-）（-）血管紧张素转换酶抑制剂：卡托普利 受体ATI拮抗剂：氯沙坦 受体阻断剂阻断该酶的结果：1、缓激肽2、（去甲）肾上腺素、醛固酮、儿茶酚胺、加压素、AT、cAMP血管紧张素转换酶抑制剂：卡托普利作用：1、减少AT的生成（减弱其收缩血管的作用） 增加缓激肽含量（扩血管、降低心脏后负荷） 2、降低全身血管的阻力，降低室壁肌张力3、逆转心肌和血管的肥厚增生记忆：卡托普利、脱掉厚衣3；减少紧张1、降低阻力2；心力衰竭、彻底远离。第十八章 抗心绞痛药三类药物共同的作用：降低耗氧、增加缺血供血、扩张冠脉但作用机制不同：1、硝酸甘油：松弛平滑肌、扩张血管2、受体阻断药：阻断受体，降低心肌传导自律 兴奋性 代表药：普萘洛尔3、钙拮抗剂：抑制钙内流应用：1、硝酸甘油与普萘洛尔合用协同降低心肌耗氧量 2、钙拮抗剂的最佳适应症是变异性心绞痛第十九章抗动脉粥样硬化药1、HMG-CoA还原酶抑制药（他丁类）HMG-CoHMG-CoA还原酶甲 戊酸胆固醇2、贝特类药物作用：调血脂作用：升高HDL-C(高密度脂蛋白酶)第二十章 抗高血压药1、利尿药：常用吩噻嗪类，如：呋塞米2、钙拮抗剂： 药物名：地平、维拉帕米、地尔硫卓 作用机制：抑制钙内流，减少心肌和血管平滑肌的钙引起：心肌收缩力降低，频率减慢，耗氧降低 血管平滑肌舒张 不良反应：硝苯地平水肿发送率高 维拉帕米便秘发生率高3、受体阻断药：普萘洛尔4、血管紧张素转换酶抑制药：卡托普利应用：适合高血压伴并发症，如高血压伴心绞痛及哮喘患者，并可逆转心肌肥厚不良反应：低血压，肾灌注不良时可加重病情（AT有维持肾灌注压的作用）5、氯沙坦：AT受体拮抗药，降低外周阻力和血容量，逆转心肌肥厚（同卡托普利）和降压第二十一章利尿药降低钠的重吸收一、髓袢利尿药：呋塞米1、抑制髓袢升支相段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收2、降低肾的稀释及浓缩功能3、排出大量等渗尿4、不良反应：低血钾二、噻嗪类：氢氯噻嗪1、抑制髓袢升支相段皮质部（远曲小管开始部位）NaCl的再吸收2、抗尿崩症作用3、降血压作用：适用于伴水肿的高血压患者4、不良反应：低血钾三、保钾利尿药：螺内酯（安体舒通）、氨苯蝶啶作用机制：醛固酮拮抗剂，排钠保钾不良反应：高血钾、男性乳房女性化、妇女多毛症四、碳酸酐酶抑制药：乙酰唑胺降低眼内压，治疗青光眼五、渗透性利尿药：甘露醇作用：脱水作用：脑水肿的首选药 利尿作用：静注后，小管渗透压升高，水、钠重吸收减少第二十二章 作用于血液及造血器官的药物一、肝素抗凝血药（包括低分子量肝素）作用机制：激活抗凝血酶（AT）作用特点：体内、外均可抗凝，需测出凝血状况二、香豆素类抗凝血药（华法林、双香豆素）作用机制：维生素K拮抗剂（仅体内抗凝）相互作用: 基保泰松降低其作用（肝药酶诱导剂）三、纤维蛋白溶解药：链激酶、尿激酶、溶栓，6小时内用四、抗血小板药：阿司匹林、潘生丁（体内外均抗血栓）五、促凝血药：维生素K参与凝血因子2、7、9、10的合成应用：维生素K缺乏所导致的出血和凝血因子减少 阻塞性黄疸、胆瘘出血VK吸收障碍 新生儿出血VK合成不足 长期用四环素抑制肠道细菌合成VK 香豆素类过量引起的出血香豆素拮抗VK 肝病引起的凝血酶原、凝血因子合成减少不用于：外伤出血（用肾上腺素）六、抗贫血药：叶酸治疗巨幼红细胞性贫血七、血容量扩充剂：右旋糖酐第二十三章组胺受体阻断药一、H1受体阻断药二、H2受体阻断药雷尼替丁：拮抗H2受体、抑制胃酸分泌，不良反应较少雷贝拉唑：类似雷尼替丁第二十四章作用于呼吸系统药一、镇咳药二、抗炎平喘药三、支气管扩张药沙丁胺醇、特布他林：选择性激动2受体，平喘（氨）茶碱：强心利尿二喘四、抗过敏平喘药色甘酸钠：用于预防支气管哮喘第二十五章作用于消化系统药物胃酸分泌途径及药物作用靶点促胃液素 组胺 乙酰胆碱 丙谷胺西咪替丁阿托品促胃液素受体 H2受体 M受体 Ca2+ Camp Ca2+ K+（H+/K+-ATP酶） H+（奥美拉唑直接抑制H+/K+-ATP酶）一、抗消化溃疡药1、中和胃酸药：氢氧化铝2、抑制胃酸分泌药：H2受体阻断剂：替丁 M受体阻断剂：阿托品促胃液素受体阻断剂：丙谷胺H+泵抑制剂：奥美拉唑3、胃黏膜保护剂：硫糖铝4、抗幽门螺旋杆菌：铁制剂 奥美拉唑： 抑制H+/K+-ATP酶（H+泵） 应用：对返流性食管炎效果较好止吐药：多潘立酮（吗丁啉）增强胃肠动力药：西沙必利第二十六章子宫兴奋药第二十七章肾上腺皮质激素类药糖皮质激素：1、作用：四抗：抗炎、抗免疫、抗毒素(过敏)、抗休克2、应用：首选多发性皮肌炎 可治急性淋巴细胞白血病、系统性红斑狼疮3、不用：水痘、骨质疏松4、不良反应：诱发或加重胃十二指肠溃疡、诱发或加重感染、医源性肾上腺皮质功能亢进、股骨头无菌性坏死、骨质疏松、向心性肥胖、高血压、糖尿病、低血钙、低血钾5、有依赖性，停药反跳、逐步减量（ACHT减少）第二十八章甲状腺激素及抗甲状腺药物硫脲类：甲状腺危象首选。代表药：硫氧嘧啶严重不良反应：粒细胞缺乏症第二十九章胰岛素及口服降血糖药一、胰岛素药理作用：激活Na+-K+-ATP酶 机体内唯一降低血糖的激素，唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素二、磺酰脲类药物的药理作用：促进胰岛素释放而降血糖。代表药物：甲苯磺丁尿、氯磺丙脲第三十一章 -内酰胺类抗生素一、青霉素类1、青霉素G结构特点：不耐酸不耐酶机制：抑制细菌细胞壁肽裂糖合成有效：G+、G-、螺旋体、放线菌无效：原虫、立克次体病毒、真菌、厌氧菌、绿脓杆菌不良反应：过敏性休克2、阿莫西林：幽门螺旋杆菌二、头孢菌素类第三代头孢的特点：1、对G+不如第一、二代，对G-作用强2、作用时间长、体内分布广、组织穿透力强3、对-内酰胺酶有较高稳定性4、对肾脏基本无毒5、抗绿脓杆菌作用强记忆：阳盛阴衰，长广强稳，无肾毒，抗绿脓注：头孢他啶是最强的抗绿脓杆菌药 头孢噻污是耐-内酰胺酶作用较强的药物第三十二章大环内酯类及林可霉素类抗生素一、大环内酯类：红霉素红霉素首选治疗的疾病：军团病、白喉带菌者、支原体肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎、弯曲杆菌所致败血症或肠炎二、林可霉