高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传课件 新人教版必修2(1).ppt

性别决定 1 染色体的分类 性染色体 决定性别的染色体常染色体 与决定性别无关的染色体 2 性别决定的方式 xy型 生物类型 人 哺乳动物 果蝇 一些雌雄异株的植物 zw型 生物类型 鸟类 蛾类 雌性 zw 雄性 zz 男性染色体图 女性染色体图 1 男女体细胞中染色体在组成上有什么不同 2 男女的性别是由什么决定的 3 男女体细胞中染色体的组成如何表示 思考 xy两种性染色体 男性 22对常 xy 女性 22对常 xx 知识扩展 男性 x y 性染色体 女性 x x xx型 同型 性染色体决定雌性xy型 异型 性染色体决定雄性 比较 人类x y染色体的差异 据新华社电第五次全国人口普查结果显示 我国男女性别比例为51 5 48 5 为什么人类的性别比总是接近于1 1 子代 22对 xy 22对 xx 亲代 1 1 性别决定的时期 3 xy型性别决定过程 受精作用 1 1 zz zw 异型雌性 同型雄性 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类 3 型性别决定过程 你的色觉正常吗 请观察红绿色盲检查图 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 茶杯 一只蝴蝶 恭喜你 你的视觉正常 你的色觉正常吗 发病规律 男性多于女性 抗维生素d佝偻病 红绿色盲男性多于女性 抗维生素 佝偻病女性多于男性 遗传上总是和性别相关联说明 基因位于性染色体上 第三节伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 二 伴性遗传 1 概念 病例 人类红绿色盲 血友病 抗维生素d佝偻病 道尔顿 红绿色盲 例 分析人类红绿色盲症 2 红绿色盲基因位于x染色体上 还是位于y染色体上 1 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 x染色体 隐性基因 y 伴y 伴x 问 色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有 这是为什么 人类的x染色体和y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样 x染色体携带着许多基因 y染色体只有x染色体大小的1 5左右 携带的基因比较少 所以许多位于x染色体上的基因 在y染色体上没有相对应的等位基因 红绿色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有相应基因 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 伴x隐性遗传病 色盲 请同学们写出以下几种婚配方式的遗传图解 学生活动 1 正常女性纯合子与男性色盲2 女性携带者与男性正常3 女性携带者与男性色盲4 女性色盲与男性正常 女性正常男性色盲xbxb xby 亲代 xbxb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配遗传图解 xb xb y 配子 子代 父亲的色盲基因只能传给 不能传给 女儿 儿子 1 正常女性纯合子与色盲男性 女性携带者男性正常xbxb xby 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 这对夫妇生一个色盲小孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 子代 配子 2 女性携带者与正常男性 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲一定色盲 父亲 即 女患父必患 3 女性携带者与色盲男性 父亲正常一定正常母亲色盲一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代 xbxb 女性携带者 男性色盲 1 1 xb xb y 配子 子代 女儿 儿子 即 父正女必正母患子必患 4 女性色盲与正常男性 因为男性只含一个致病基因 xby 即患色盲 而女性只含一个致病基因 xbxb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 xbxb 才会患色盲 2 伴x隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙 3 女性色盲 其父亲和儿子都色盲 女患其父 子必患 伴x隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 其父亲和儿子都色盲 女患其父 子必患 iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 xbxb xby 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 ab 男性正常 女性正常 例1人类血友病伴性遗传 特点 病因 症状 由于血液里缺少一种凝血因子 因而凝血的时间延长 在轻微创伤时也会出血不止 严重时可导致死亡 血友病的基因是隐性的 其遗传方式与色盲相同 伴x隐形遗传 其他伴x隐性遗传 常见伴x染色体隐性遗传的例子 红绿色盲 血友病 果蝇的白眼 女娄菜的狭披针形叶 3 伴 显性遗传 抗维生素d佝偻病 抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性基因控制的遗传病简称 伴x显性遗传病 患者 患者 正常 患者 正常 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 全正常 全患病 伴x显性遗传病的特点 1 代代相传 2 女性患者多于男性 3 父患女必患 子患母必患 一抗维生素d佝偻病家系图 4 伴y遗传 外耳道多毛症 特点 患病的全是男性 女性全是正常 遗传规律父传子 子传孙 五 伴性遗传在实践中的应用 2 进行遗传咨询 避免一些遗传病的发生 1 确定幼年动物性别 指导生产实践 zbw zbzb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 zb zb w zbzb zbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 1 指导生产实践 2 遗传咨询 小李 男 和小芳结婚 小芳是一位色盲患者 如果你是一位医生 你建议他们最好生男孩还是女孩 如果一位患有抗维生素d佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚 你又如何建议呢 一 性别决定 性染色体1 xy型 xy xx x y x xx xy 2 zw型 二 伴性遗传 实例 红绿色盲及其遗传分析 2 伴x隐性遗传的特点 1 概念 交叉遗传 通常隔代 男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 总结 伴x显性 伴y遗传 其他伴性遗传病 六 遗传病遗传方式的判断 先考虑为伴x遗传 后判断常染色体遗传 1 步骤 首先 确认或排除伴y遗传 其次 判断致病基因是显性还是隐性 最后 确定致病基因在常染色体上还是x染色体上 不能确定的 只能从可能性大小推测 2 典型 无中生女病 常隐 有中生女正 常显 常隐 请你判断下面这种遗传病的遗传方式 练习 判断下列遗传病可能的遗传方式 最可能的呢 常 显 常 隐 最可能 最可能 1 人类精子的染色体组成是 a 44条 xyb 22条 x或22条 yd 11对 x或11对 yd 22条 y2 人的性别决定是在 a 胎儿形成时b 胎儿发育时c 形成合子时d 合子分裂时 b c 巩固练习 3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 d 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 b 5 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2