高中生物 2.3 性染色体与伴性遗传课件 浙科版必修2.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 概述伴性遗传 课标解读1 举例说出染色体组型的概念 2 辨别常染色体与性染色体 3 举例说明xy型性别决定 使用简洁的符号清晰地表示遗传图解 4 举例说明伴性遗传的特点 能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象 课程标准 1 染色体组型 1 概念 染色体组型又称 指将某种生物体细胞内的染色体 按和进行 和排列所构成的图像 2 观察时期 有丝分裂 3 应用 判断生物的 诊断 染色体核型 全部 大小 形态特征 配对 分组 中期 亲缘关系 遗传病 常染色体 性染色体 相同 有直接关系 不相同 2 性别决定 xy型性别决定方式 常染色体 xx 常染色体 xy 常染色体 x 常染色体 x或y 人的性别决定过程图解 xx xy 1 1 思维激活1 人类的性别比例为什么接近1 1 提示从性染色体上分析 男性由异型性染色体组成 xy 其可以产生x y两种类型的精子 女性由同型性染色体组成 xx 只产生x一种类型的卵细胞 雌 雄配子结合机会均等 后代出现xx xy 1 1 1 对性别决定概念的理解 1 雌雄异体的生物决定性别的方式 2 通常由性染色体决定 雌雄同体 植物雌雄同株 的生物无性别决定 植物一般雌雄同株 但也有雌雄异株的 如杨树 柳树 银杏 大麻 女娄菜等 雌雄异株的植物存在性别决定 性别决定的时间 受精作用时 2 染色体分类 3 性染色体的同源区段和非同源区段解读位于性染色体上的基因一定是伴性遗传吗 要解释这个问题 必须弄清性染色体上的同源区段和非同源区段的相关问题 x y染色体既然是一对同源染色体 它们之间就一定有同源区段 借此在四分体时期进行配对 同时二者之间又存在各自特有的非同源区段 如图所示 特别提醒 x与y虽然形状 大小不相同 但在减数分裂过程中x y的行为与同源染色体的行为一样 要经历联会 四分体和分离的过程 因此x y是一对同源染色体 在人类的性染色体中y染色体比x染色体要短 但不是所有生物的y比x都短 如果蝇中的性染色体y就比x长 性染色体决定后代性别的生物 性别决定发生于精子与卵子结合时 雌雄异体生物才有性别 性别决定方式有多种 但最主要的是性染色体决定 不是所有的生物都有性染色体 只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体 如雌雄同体的生物 如小麦 就没有性染色体 巩固1 在果蝇的下列细胞中 一定存在y染色体的是 a 初级精母细胞b 精细胞c 初级卵母细胞d 卵细胞解析果蝇为xy型性别决定的生物 雄果蝇的体细胞中具有两条异型的性染色体x y 在精子的形成过程中 减数第一次分裂时x染色体和y染色体分开 产生的次级精母细胞及减数第二次分裂产生的精细胞中可能只含有x染色体或y染色体 雌果蝇中无y染色体 只有两条同型的性染色体 xx 答案a 1 伴性遗传的概念 1 含义 位于上的基因所控制的性状表现出与相联系的遗传方式 性别 性染色体 隐性 多 多 显性 4 伴y染色体遗传 如外耳道多毛症 1 基因位置 基因位于染色体上 在染色体上无等位基因 2 遗传特点 患者都为性 且 父 子 孙 思维激活2 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 如果可能的话 你建议他们最好生男孩还是生女孩 提示生女孩 y x 男 1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 2 人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现 续表 特别提醒在有关红绿色盲遗传概率计算中 患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的 前者除考虑患色盲的概率外 还需考虑生男孩的概率 后者已确定性别 实际上是求男孩中患色盲的概率 巩固2 患遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚 如生女孩 则100 患病 如生男孩则100 正常 这种遗传病属于 a 常染色体上隐性遗传b x染色体上隐性遗传c 常染色体上显性遗传d x染色体上显性遗传解析该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异 说明致病基因位于性染色体上 该男子将x染色体传给女儿 女儿均患病 将y染色体传给儿子 儿子均不患病 说明致病基因位于x染色体上 且是显性遗传病 答案d 例1 熊猫的精原细胞有42条染色体 且性别决定方式为xy型 则次级精母细胞处于分裂后期时 细胞内染色体的可能组成是 40条常染色体 xx 40条常染色体 yy 20条常染色体 x 20条常染色体 ya b c d 深度剖析次级精母细胞处于分裂后期时 每条染色体的姐妹染色单体分开 各自成为一条染色体 所以染色体数目应该为42条 其中40条是常染色体 2条为相同的性染色体 答案a 思维导图 例2 某种遗传病总是由男性传给女儿 再由女儿传给外孙 或外孙女 那么这种遗传病很可能是 a 常染色体上的显性遗传病b 常染色体上的隐性遗传病c x染色体上的显性遗传病d x染色体上的隐性遗传病 深度剖析由 男性传给女儿 再由女儿传给外孙 或外孙女 知此病与性别有关 排除a b 若是x染色体上隐性遗传病 男性患病时 女儿还可能从母亲那儿获得正常的显性基因而表现为正常 但若是x染色体上显性遗传病 男性患病时 女儿肯定患病 故这种遗传病很可能是x染色体上的显性遗传病 答案c 思维导图 探规寻律伴性遗传与常染色体遗传的判断 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最可能为伴x隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最可能为伴x显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 例3 湖州一模 已知某哺乳动物棒状尾 a 对正常尾 a 为显性 黄色毛 y 对白色毛 y 为显性 但是雌性个体无论基因型如何 均表现为白色毛 两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律 如果想依据子代的表现型判断出性别 下列各杂交组合中 能满足要求的是 aayy aayy aayy aayy aayy aayy aayy aayya b c d 深度剖析据题意可知 在雄性个体中 有y基因存在就表现为黄色 而只有y基因纯合时表现为白色 在雌性个体中 有无y基因均表现为白色 所以要判断后代个体的性别 所选择的杂交组合必须让全部后代都含有y基因 此时雄性个体为黄色 雌性个体为白色 答案b 思维导图 探规寻律伴性遗传与分离定律和自由组合定律之间的关系1 与基因的分离定律的关系 1 伴性遗传遵循基因的分离定律 伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传 若就一对相对性状而言 则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 2 伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同 有同型和异型两种 有些基因只存在于x染色体上 y染色体上无相应的等位基因 从而存在像xby的单个隐性基因控制的性状也能表现 y染色体非同源区段上携带的基因 在x染色体上无相应的等位基因 只限于在相应性别的个体之间传递 性状的遗传与性别相联系 在写表现型和统计后代比例时 一定要与性别相联系 2 与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时 位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理 位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理 整体上则按基因的自由组合定律处理 3 图示分析三者之间的关系在右面的示意图中 1 2为一对性染色体 3 4为一对常染色体 则基因a a b b遵循伴性遗传规律 基因a与a b与b c与c遵循分离定律 基因a a 与c c b b 与c c 遵循自由组合定律 而a a 与b b 不遵循自由组合定律 在细胞学基础上 减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换 但若不出现交叉互换 则基因ab与ab整体上遵循分离定律 1 理论依据基因在染色体上 染色体分为常染色体和性染色体 大多为x y 判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是x y染色体上 质基因在叶绿体和线粒体中 判断基因位置的方法 技法必备 2 判断方法 1 常染色体上的基因与性别无关 x y染色体上的基因与性别有关 已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性显性性状个体交配来判断 不知显隐性的情况下 利用正交和反交的方法判断 2 若基因位于细胞质中 即为母系遗传 可利用正交和反交的方法判断 已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制 黄色对灰色为显性 现用两个杂交组合 灰色雌蝇 黄色雄蝇 黄色雌蝇 灰色雄蝇 只做一代杂交实验 每个杂交组合选用多对果蝇 推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状 并以此为依据 对控制体色的基因位于x染色体上还是常染色体上的问题 作出相应的推断 要求 只写出子一代的性状表现和相应推断的结论 能力展示 解析 1 根据题意可知 最后的结论可能是黄色位于常染色体上或x染色体上 2 显性性状考虑纯合子和杂合子两种情况 可以用下表分析 如果两个杂交组合的子一代中为黄色个体多于灰色个体 并且体色的遗传与性别无关 则基因位于常染色体上 如果在杂交组合 灰色雌蝇 黄色雄蝇中 子一代中的雄性全部表现灰色 雌性全部表现黄色 在杂交组合 黄色雌蝇 灰色雄蝇中 子一代中的黄色个体多于灰色个体 则基因位于x染色体上 答案 1 下列有关性别决定的叙述 正确的是 a 含x的配子数 含y的配子数 1 1b xy型性别决定的生物 y染色体都比x染色体短小c 含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析含x的雄配子数与含y的雄配子数相等 而雌配子都是含x的 xy型性别决定的生物 y染色体不一定都比x染色体短小 如果蝇的y比x大 只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体 答案c 2 右图代表人类配子 如果该精子与该卵细胞相遇 下列对受精卵发育的正确叙述是 a 含46条性染色体 发育为男性b 含44条常染色体 发育为女性c 含44条常染色体 发育为男性d 含46条性染色体 发育为女性解析图示为一个正常的卵细胞和一个正常的含x性染色体的精子 这样的两生殖细胞相遇形成的受精卵染色体组成为44 xx 发育为女性 答案b 3 人类遗传病中 抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 a 男孩 男孩b 女孩 女孩c 男孩 女孩d 女孩 男孩 解析甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病 基因型为xdy 妻子正常为xdxd 他们的孩子女孩基因型为xdxd 表现为患病 男孩基因型为xdy 表现为正常 所以甲家庭应选择生男孩 乙家庭夫妻都正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 妻子基因