基因的分离定律教案新人教

基因的分离定律教案新人教 遗传的基本规律一基因的分离规律周次课型教学目的第4周复习课教学时间课时xx2 26、273星期累计课时 四、五13理解孟德尔获得成功的原因理解掌握遗传的基本规律中的相关概念相对性状与等位基因的关系基因型与表现型的关系理解孟德尔的分离规律实验现象及解释理解掌握基因分离规律的实质及应用教学重点难点纯合体、杂合体的概念相对性状与等位基因的关系基因型与表现型的关系测交的概念、比例与意义基因分离规律的实质及应用 一、复习目标知识要点孟德尔研究性状遗传的材料和方法生物相对性状的概念、实例显性性状、隐性性状和性状分离概念基因型、表现型及纯合体、杂合体的概念相对性状与等位基因的关系能力要求A BC D考点分布1996（上海）1995（上海）一对相对性状的遗传学实验基因型与表现性的关系测交的概念、比例及意义基因分离规律的实质及应用 1998、 1999、2000（上海）1996（广东）、xx（全国） 二、本节内容地位及概括生物的遗传规律是通过研究生物体的具体性状的传递而被人们认识的。 经过了实验、假设、验证、提出理论和应用等过程。 遗传的基本规律揭示的是遗传的功能单位基因在世代传递中的规律。 染色体的活动规律与基因的活动规律是一致的，遗传的三个规律的实质是性细胞形成时（减数分裂过程中）等位基因随同源染色体的分开而彼此分离、位于该对染色体上的非等位基因之间连锁或互换，非同源染色体自由组合同时，其上的非等位基因随之自由组合，减数分裂过程中同源染色体和非同源染色体的行为是遗传基本规律的细胞学基础。 自由组合规律和连锁互换规律都是以分离规律为基础的。 分离规律也是性别决定与伴性遗传规律的基础。 自由组合规律是基因重组导致变异的遗传基础。 也是生物多样性产生的主要原因。 附1减数分裂与遗传规律非同源非等位基因自由组合基因的自由组合规律减染色体数非等位基因连锁或互换分同源基因连锁和互换规律裂等位基因分离基因的分离规律染色体附2基本概念及其关系性状蛋白质显性性状相对性状表现型显性的相对性人隐性性状类显性基因纯合体遗携带者等位基因基因型测交传隐性基因杂合体性状分离病近亲结婚基因分离规律基因的自由组合规律（独立分配规律）基因重组常染色体性别决定性染色体伴性遗传色盲 三、复习方法程序图示分析法 四、知识要点（遗传规律的认识程序实验假设验证总结规律应用）概述基因的分离规律（孟德尔） 1、遗传的基本规律基因的自由组合规律基因的连锁互换规律（摩尔根） 2、基本思想遗传的基本规律的实质就是基因在代间传递的基本规律，即基因在减数分裂形成配子时的一种行为特征。 3、基本方法杂交实验法用具有相对性状的个体做亲本进行杂交，观察性状在子代中的表现，分析推断出基因的遗传规律。 现象假说性解释 4、基本程序验证结论应用P（、）F 15、基本图式F F2 6、细胞学基础减数分裂（减数分裂中染色体与DNA（基因）变化行为相平行伴随） 7、基本概念非遗传性状性状遗传性状基因相对性状等位基因显性性状隐性性状显性基因隐性基因（测交）表现型基因型体细胞基因型配子基因型杂合体纯合体（性状分离）减数分裂中染色体与基因的行为对应关系 1、图式关系同源染色体1和2，3和4。 等位基因Aa，Bb，Cc。 非同源染色体1和3，1和4，2和3，A aC c2和4B bAa和Bb（同源染色体上）3412非等位基因Aa和Cc Bb和Cc（非同源染色体上） 2、行为对应关系同源染色体分离等位基因分离，其上的非等位基因连锁。 非同源染色体自由组合（独立存在）其上的非等位基因自由组合。 同源染色体的相邻的非姐妹染色单体交叉互换其上的非等位基因互换组合。 基因的分离规律 1、一对相对性状的遗传实验现象P高茎矮茎F1高茎F2高茎矮茎3 12、现象的解释（假说性）P DDddF1DdD dD DDd Dd Dd dd DDDd ddF212 13、验证（测交）P高茎矮茎Dd ddF高茎矮茎Dddd11（实验结果与预期完全一致，说明解释正确） 4、分离规律的实质在减数分裂形成配子时，杂合体体内的等位基因会随着同源染色体的分离而分离。 （即等位基因独立分配） 5、分离规律的应用选种AA正常白化病常染色体隐性基因致病Aa aa白化病人类遗传病AA多指多指常染色体显性基因致病Aa aa正常 五、重难点分析 1、孟德尔获得成功的原因正确地选用试验材料（豌豆）。 （豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，因此，天然的豌豆都是纯种）研究方法采用由单列因素到多列因素。 （即先研究一对性状的遗传规律，在研究两对或多对性状间的遗传规律）用统计学原理对实验结果进行分析。 实验程序科学严谨。 2、等位基因、复等位基因、非等位基因等位基因生物体的每一对相对性状都是有相对的基因控制的。 这些基因在同源染色体上所占的位置是对等的。 所以，相对基因就是等位基因。 子一代体内的两个基因是等位基因。 如Dd、Aa等。 等位基因是由于一个基因突变引起的。 复等位基因若同源染色体同一位置上的等位基因的数目在两个以上，称为“复等位基因”。 如控制人类ABO血型的基因。 非等位基因非同源染色体上的基因，或同源染色体上不同位置的两个基因。 补充人类的ABO血型遗传现象复等位基因I AI Bi基因型与表现型I AI AI AiA型血I BI BI BiB型血I AI BAB型血iiO型血 3、基因型和表现型、纯合体和杂合体遗传学中把控制生物性状的基因组成叫做基因型，它是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能鉴定。 表现型是指基因型与外界环境相互作用所表现出来的性状总和，是可以直接观察到或通过物理、化学、生理学方法测定的。 不同的基因型有不同的表现型。 ，不同的基因型也可以有相同的表现型。 基因型是表现型的内在因素，表现型是基因型的表现形式。 基因型相同，表现型不一定相同。 表现型是基因型与环境相互作用的结果。 遗传学上把同源染色体相对位置具有相同基因的基因型叫做纯合体。 纯合体体内无等位基因，只产生一种类型的配子，是由两种相同基因型的配子结合的合子发育而来的，其自交后代稳定遗传，不发生性状分离。 同源染色体相对位置具有不同基因的基因型，叫做杂合体。 杂合体体内至少含有一对等位基因，至少产生两种类型的配子，是由不同基因型的配子结合的合子发育而来的，其自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传。 4、基因的完全显性、不完全显性和等显性完全显性同源染色体上一对等位基因只要有一个显性基因，它就能合成某一种基因产物或酶，使遗传性状得到完全再现，这在遗传学上叫做完全显性。 不完全显性（显性的相对性）不完全显性是指等位基因中控制该性状发育的两个相同基因同时存在才能发挥完全的作用，只有一个基因时只发挥部分作用。 等显性（共显性）是指一对等位基因的两个成员对代谢的控制都起独立的作用，从而决定它们所控制的性状在杂合体中都得到表现（如人类的ABO血型）。 5、分离规律中最基本的六种交配组合（以豌豆的高茎D和矮茎d为例）DDDDDD高dddddd矮DDddDd高DDDdDDDd高DdDdDD2Dddd3高1矮DdddDddd1高1矮 6、显、隐性的确定方法具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的亲本性状为显性。 杂种后代有性状分离，数字占34的性状为显性。 （新出现的、不同于亲代的性状为隐性） 7、基因型的确定表现型为隐性，基因型肯定是两个隐性基因组成的。 表现型为显性，至少有一个显性基因，另一个不能确定，Aa或AA。 测交后代性状不分离，被测为纯合体，测交后代性状分离，被测为杂合体自交后代性状不分离，亲本是纯合体，自交后代性状分离，双亲是杂合体双亲均为显性，杂交后代仍为显性，亲本之一是显性纯合体AA，另一方是AA或Aa。 杂交后代有隐性纯合体分离出来，双亲一定是AaAa 8、遗传概率的计算用分离比直接计算。 如AaAa3正常1白化，再生一个孩子，表现正常的概率是34，患白化病的概率是14。 用配子的概率计算。 如AaAa两个亲本产生A、a配子的概率都是12。 再生一个孩子，表现正常的概率是12A12A2（12A12a）=34正常。 六、课堂练习 1、下列不属于相对性状的是:A.月季的红花和白花B.兔的黑毛和白毛C.狗的长毛和卷毛D.番茄的红果和黄果 2、豌豆作为理想遗传材料,其原因是:A.花色鲜艳,便于观察B.属异花传粉,相对性状多C.植株整齐,便于控制D.属严格自花传粉,不受外来花粉干扰 3、关于隐性性状的叙述,下列错误的是:A.凡属于隐性性状的个体都是纯合体B.隐性性状受隐性基因控制C.隐性性状个体在自交后代中不发生性状分离D.与具有显性性状的个体杂交,后代不会出现隐性性状 4、下列各组基因型中,均为纯合体的一组是:A.AA和AaBB B.Bb和AAbb C.BB和AAbb D.Aa和aaBB 5、纯合高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,F1全为高茎豌豆,F1自交,得F2,在F2代中,能稳定遗传的个体分别为;A.1/2和1/4B.1/4和1/4C.3/4和1/4D.1/2和1/ 36、一对杂合白羊相交,生有4只小羊,则4只小羊的表现型可能为:A.全白B.全黑C.三白一黑D.A,B,C均可 7、将甲植株的枝条接到乙植株上。 甲植株的基因型为AA，乙植株的基因型为aa，在自交情况下，接上去的枝条所接种子的胚细胞的基因型是A、aa B、Aa C、AA D、AA，Aa，aa 8、有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的机率是A、2/3B、1/2C、1/4D、1/ 69、一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的男孩。 你预测他们再生一个孩子是白化病的概率及生一个白化病女孩的概率分别是A、1/4和1/8B、1/3和1/4C、1/4和3/4D、1/3和1/ 810、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。 这是一种常染色体上的隐性遗传病。 试问 （1）、如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的几率是_. （2）、这个儿子与一