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文档简介
减数分裂 单体上等位基因成因分析 染色体异常分裂的判断 1 判断染色体上的基因 假设b图 号染色体的某一染色单体上有基因a 则其等位基因a在哪儿 如果是f图 号染色体的某一染色单体上有基因a 则其等位基因a在哪儿 例 图示具有一对同源染色体的细胞 已知位点1的基因是b 则位点2和位点4的基因分别是a b b或bb b b或bc b bd b b a 例 图示具有一对同源染色体的细胞 已知位点1的基因是b 若位点2出现了b可能的原因是 基因突变 交叉互换 a 此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞b 此细胞中基因a是由基因a经突变产生c 此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞d 此动物体细胞内最多含有四个染色体组 例 右图为基因型aabb的某动物进行细胞分裂的示意图 相关判断错误的是 例 下图为某生物细胞分裂模式图 据图分析 若 上携有基因b 假定现查明 相同位点上有基因b 可能的原因是 基因突变 姐妹染色单体出现等位基因的原因 1 基因突变 体细胞 有丝分裂 亲代基因型为aa 作用时间 间期 2 交叉互换 姐妹染色单体出现等位基因的原因 1 基因突变 体细胞 有丝分裂 亲代基因型为aa 作用时间 间期 2 交叉互换 出现染色体片段交换 作用时间 减一前期 染色体异常分裂的判断 减数分裂异常的类型 减数分裂异常 减数第一次分裂同源染色体不分离 减数第二次分裂姐妹染色单体不分离 减数分裂异常 精子形成异常 卵细胞形成异常 按分裂时期 按细胞类型 例1 某生物有4对染色体 如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中 其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极 则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例是a 1 1b 1 2c 1 3d 0 4 例2 性染色体为 a xy和 b yy的精子是如何产生的 a a减数分裂的第一次分裂出错 b减数分裂的第一次分裂出错b a减数分裂的第二次分裂出错 b减数分裂的第二次分裂出错c a减数分裂的第一次分裂出错 b减数分裂的第二次分裂出错d a减数分裂的第二次分裂出错 b减数分裂的第一次分裂出错 例3 基因型为aaxby的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离 而产生一个不含性染色体的aa型配子 等位基因a a位于2号染色体 下列关于染色体未分离时期的分析 正确的是 2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 性染色体一定在减数第一次分裂时未分离a b c d 根据产生配子异常推减数分裂何时发生异常 若亲代为aaxby 则子代配子情况如下 若配子中出现aa或xy在一起 则 异常 若配子中出现两个aa aa或两个xx yy 则 异常 若配子中无性染色体或无a也无a 则既可能减 也可能减 分裂异常 减 分裂 减 分裂 例4 一个基因型为aaxby的精原细胞 在减数分裂中产生一个基因型为aaaxb的精子 则另三个精子的基因型是 a axb y yb xb ay yc axb ay yd aaaxb y y a 例 表现型正常的双亲生有一个色盲孩子 其体细胞性染色体组成为为xxy 这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离所致 此现象可能发生在 a 精子形成过程中 减数
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