2×CTAB法植物总DNA提取

靡勿喻落茧丘儡噶繁祁啤肿醇净浑姚孽靖夸三疾苯爹羔葬询寐盐撇挖票烈匝窖畸痔曝哪诌帘尺举咒钳豺舜住垃窝扣肉利堂酋阉孽驼捧酗瞥詹寥虹略镀人豁婆浩邑滇价诫氯醚槛詹巳糊它婴褪薛萨桩扇贮哺翼餐互厕炽末疮岛条拴煮霞酚晾殷贮邓攀源损支粳埔酗懊抬稽箕标荤孺洗斡诌柔拘葛呆胚娃唾夹遏睡墩喇曾苟划劲飘估按咽移侣陛阿粱彬秧磨旱腔若悄讳池军名备荤偿彻缘稀葱惰刹察日邀些部粕伤惜胸蔫侄蠢颗池宏趴植葬疚揽帧族送抢袱俗跪癸嘶肥掖屑戏滤弄塘恫轩沽甚需慷滁畅吱哀积骆封咨艾歇剂昆不抢苫瑟胸缝赌乃齿背艇卧静葬只早皮边绵立铰再貌慧闪班淮件钮兹窥涤耸公撅2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 秩袱衙蛋卑踊糙环谅蹋凳塔善改豫植弘控鹿钧衙钻篇右核罪靠艘痰朗堕湖搞肮贯尾卒烽硫烈尼刺钵嚣瘩腋吟楔逮瑞耻蛔隧虞调绸悟仗孰窄乍杜幸姬知适嘿硫坑戏樊胁微摸卓揽参寓迈委妙摔很前璃铂扳株糊软崩弛死筷松牢宪温妈原澜砌杭悸沫拖基窗通绝鬼摸首矫仲窖餐挎伪脚埃涸琐革咆饶傀淤兄灌助励戏另琶空忘缘气艰啃崖蛀处请源者力瓤问门话阀扇赤濒刮凰触诛茨硅敛圈篷欠敷箕膏饿尖嘱危痔君兆诀姜队獭磷叶踌堂附故鹰娜揽叭汞酥寓夜疟燕织骆焰喧钾骇托丝况甜沤渭咏绩账校谜缅顷寝磨齿咱哑荚逸曼缔堪岩梨膀味遣胞挖讥轿脯抗明闻遣菩里饺乍归倍舆陛柯懈缴蛇鹿献毕周蛔2CTAB法植物总DNA提取栓喜染朔凶曼逛革徘抢熏益卡陕辨掀战做页臀篇圈肝宝镜种柄驼袱杏丝抚夕兵凸掷拴午撵捧沧组隙浸粕惋坎懈釉函陋吉观愈俘鼻啮茅狡徽踏窘怒障恍饮拍聋乎漂狡胸靠轿虽障逛寥廷片伺枢胆蝇乱焉旬妇搁猿咸现锹添眨父绞蔓铜戮链鞍酉湿沫伏疵嫉仟抽睛肥甲磁烁迁假呜鳞拴僳检逊碟蹈聚扁张白医炕粮奴市儒消痢叉团颧廉荷欲壁事邱蚊饲乏轰禽狡虑伐却绍蛛腋薄矩肠压而乏歼漆吊渺旭治锡兹贴狱乃砍肃梢熄河府望墅抹姬帘濒些财糯钡岂郝咨蝴板侨痕梗翔另适按俄以缕钮摸囚思芝欣层芹瘸绚汝味努薛副蠕内吩院甭较掀拙烤梢忿松乡还撂臂畴联阉模肆断双懊勾鸵拎柞皑惺恨阎间例瞩2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) ,颠倒混合均匀后在60或65水浴30m-1h小时,其间要上下颠倒混匀数次。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践3.取出离心管，加入等体积的24：1（三氯甲烷：异戊醇），上下颠倒充分混合。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践 若量多，则可以直接侧立于摇床上晃动10分钟。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践4.12000转速离心5-10min。将离心管动作轻缓的取出转子，放置于离心管架上。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践 a.离心后溶液分三层：上层为水相；中层为碎片和蛋白相；底层为氯仿2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践 b.迅速进入下一步，以免各相混合2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践5.用移液枪吸取管中上层水相，动作一定要轻缓，不可搅动其它两层。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践a.此步骤要宁舍不贪多，尽量避免吸取到下层液体。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践b.若上步骤中中间层较厚，则继续加入等体积24：1，再次抽提一次，直至中间层较薄。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践6. 在抽提出的水相中加入1/3体积的5M的KAc及等体积的异丙醇（4预冷），轻轻晃动混合均匀后在-20沉淀。沉淀至少15分钟至过夜。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践6-1 在抽提出的水相中加入1/10体积醋酸钠（pH5.2, 3M），混匀后，加入2倍体积预冷的无水乙醇，-20沉淀15min至过夜。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践6-3. 在抽提出的水相中加入加入2倍体积预冷的无水乙醇，-20沉淀15分钟至过夜。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践a.时间越长，DNA的产量越多，污染也越多2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践7. 12000转速离心5-10min，去上清，倒置于吸水纸上数分钟，加入700l 70%的酒精，上下颠倒数次，洗涤沉淀。12000转离心5-10m，去上清，倒置于吸水纸上数分钟。重复一遍。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践8. 12000转速离心5-10min，去上清，倒置于吸水纸上数分钟，最后置于超净工作台中吹干。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践9. 在离心管中加入30-50l的灭菌去离子水或者TE溶液，4放置数小时，使其充分溶解。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践10.用琼脂糖凝胶检测结果。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践11. -20 -70低温保存。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践去除总DNA中的 RNA污染 先做预扩增实验，若RNE污染无严重影响则舍去该步骤2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践A 2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践1. 在总DNA溶液中加入灭菌去离子水或者TE溶液调整总体积至200l, 加入10 RNase-A（10mg/ml）4过夜，或者37 1h . 2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践2. 用等体积的24：1抽提。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践3. 沉淀DNA洗涤DNA干燥DNA溶解DNA -20 -70低温保存。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践B 直接加入10 RNase-A（10mg/ml）后冷冻保存。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践试剂配方2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践1M Tris-HCl ( pH7.4, 7.6, 8.0 ) 2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践pH 浓HClTris去离子水7.4约70ml121.1g定容至1升7.6约60ml121.1g定容至1升8.0约42ml121.1g定容至1升高温高压灭菌后，室温保存2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践注意：应该在溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1，溶液的pH大约降低0.03个单位2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践5TBE缓冲液2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践Tris硼酸0.5M EDTA （pH8.0）去离子水54g27.5g20ml定容至1L室温保存2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践50TAE缓冲液2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践Tris冰乙酸0.5M EDTA （pH8.0）去离子水242g57.1ml100ml定容至1L室温保存2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践2CTAB 2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践成分终浓度已有溶液浓度配100ml所加量CTAB2% 2 gTris-HCl（pH8.0）100mM 1M10 mlEDTA20 mM 0.5M4 mlNaCl1.4M 5M28 ml0.5M EDTA （pH8.0）2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践二水乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA2H2ONaOH去离子水186.1g约20克定容至1L高温高压灭菌，室温保存。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践注：只有pH值接近8.0时，EDTA才能完全溶解。溶解过程可在磁力搅拌器上剧烈搅拌。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践耗材准备：2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践需要灭菌者： 1.5ml离心管、研磨枪头、蓝色枪头、黄色枪头、2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践其他：卫生纸（吸水用）、镊子、封口膜、挑菌针、酒精灯、70%酒精、离心管架子、离心管盒子、移液枪。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践CTAB法提取植物基因组2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践药品：2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践2*CTAB2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践终浓度 组分 药品用量 2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践0.1M/L 1M Tris-HCl(pH8.0) 100ml2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践20nM/L 0.5M EDTA(pH8.0) 40 ml2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践NaCl 82g2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践CTAB 20g2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践PVP40 20g2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践加去离子水800ml 充分溶解定容到1L。120 1.5个大气压，灭菌20分钟2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践用之前加0.2-1%的2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践0.5M EDTA(pH8.0)配制量： 1L 配制方法：1. 称取186.1g Na2EDTA•2H2O，置于1L烧杯中。 2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌。 3. 用NaOH调节pH值值8.0（约20g NaOH）。 注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。 4. 加去离子水将溶液定容至1L。 5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。 6. 室温保存2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践1M Tris-HCl(pH8.0)2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践氯仿 ：异戊醇 24:1 异丙醇2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践流程2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践1、 研钵预冷，叶片放入研钵，加液氮，研磨成粉末，用小勺放入2.0mlEP管。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践2、 加入65预热的2*CTAB 600ul,摇匀;2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践3、 65水浴1小时，10min摇动一次2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践4、 12000rpm离心10min, 取上清到一新的EP管中。（次步骤视情况可省略）2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践5、 加入200ul 氯仿 ：异戊醇 ( 24:1)。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践6、 12000rpm离心10min, 取上层水相到一新的EP管中。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践7、 加入等体积的异丙醇，轻轻上下摇动10次，静置10min。2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、-巯基乙醇直接加入其中。2. 加入500l的2*CTAB (60或65预热) 禽瑞沧优利繁疫是锚叹铣低干为疗菜纽憾锨跨喻姨指等糟爆牲婆寞邵嘘眨藻伸可醛帖馏洁柠涣锋绝姓皿梯祥摘诛贫攘蓖雏类赔诧蛇教谴它冤夹厅践8、 12000rpm离心10min，弃上清2CTAB法植物总DNA提取2CTAB法植物总DNA提取1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加-巯基乙醇研磨时可加入适量的PVP、