药理学(药)第1次.doc

药理学（药）第1次单选题1.患者经链霉素治疗后听力下降属于:（ E ） A 停药反应 B 过敏反应 C 治疗作用 D 副作用 E 毒性反应 单选题2.以下有关药物副作用的叙述正确的是:( D ) A 药物治疗后引起的不良后果 B 用药剂量过大引起的反应 C 药物转化为抗原引起的反应 D 副作用与治疗作用可互相转化 E 以上都不是 单选题3.药物的量-效曲线平行右移提示:( C ) A 作用发生改变 B 作用性质发生改变 C 效价强度发生改变 D 最大效应发生改变 E 作用机制发生改变 单选题4.常用来表示药物安全性的参数是( C ) A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量 单选题5.受体激动剂的特点是:( B ) A 对受体无亲和力，有内在活性 B 对受体有亲和力，有内在活性 C 对受体有亲和力，无内在活性 D 对受体无亲和力，无内在活性 E 能使受体变性失去活性 单选题6.以下关于药物安全性的叙述，正确的是:( B ) A LD50越大用药越安全 B LD50/ED50的比值越大用药越安全 C LD50/ED50的比值越小用药越安全 D 药物的极量越大，用药越安全 E 以上都不是 单选题7.药物易进行跨膜转运的情况是:( C ) A 弱碱性药物在酸性环境中 B 弱酸性药物在碱性环境中 C 弱酸性药物在酸性环境中 D 离子型药物在酸性环境中 E 离子型药物在碱性环境中 单选题8.药物与血浆蛋白结合后:( E ) A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物排泄加快 D 药物分布加快 E 药物暂时失去活性 单选题9.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是( C ) A 药物主要在肝脏生物转化 B 药物生物转化分两步 C 药物的生物转化又称解毒 D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统 E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄 单选题10.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为( B ) A 有效血浓度 B 稳态血药浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 单选题11.药物的半衰期是:( D ) A 药物被机体吸收一半所需的时间 B 药物效应在体内减弱一半所需的时间 C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间 D 血浆药物浓度下降一半所需的时间 E 以上均不对单选题12.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是:( C ) A 药物主要在肝脏生物转化 B 药物生物转化分两步 C 药物的生物转化又称解毒 D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统 E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄 单选题13.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为:( B ) A 有效血浓度 B 稳态血药浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 单选题14.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为:( B ) A 1天 B 5天 C 3天 D 7天 E 不可能 单选题15.药物与血浆蛋白结合的特点不包括:( C ) A 结合型药物不能跨膜转运 B 结合是可逆的 C 结合的特异性高 D 血浆蛋白量可影响结合率 E 药物与药物之间可发生竞争置换 单选题16.药物肝肠循环影响了药物在体内的:( D ) A 起效快慢 B 代谢快慢 C 分布快慢 D 作用持续时间 E 以上均不对 单选题17.药物在体内的生物转化和排泄统称为:( C ) A 代谢 B 分布 C 消除 D 灭活 E 解毒 单选题18.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量:( B ) A 增加半倍 B 增加1倍 C 增加1.44倍 D 增加2倍 E 增加4倍 单选题19.按一级动力学消除的药物其半衰期:( E ) A 随给药剂量而变 B 随给药次数而变 C 口服比静脉注射长 D 静脉注射比口服长 E 固定不变单选题20.药物通过血液进入组织器官的过程称为:( B ) A 吸收 B 分布 C 生物转化 D 排泄 E 体内过程单选题21.药物在体内的生物转化和排泄统称为:( C ) A 代谢 B 分布 C 消除 D 灭活 E 解毒 单选题22.药物的常用量是指:( B ) A 最小有效量到最小致死量之间的剂量 B 最小有效量到极量之间的剂量 C 最小有效量到最小中毒量之间的剂量 D 治疗量 E 以上均不是 单选题23.药物在体内的生物转化是指:( C ) A 药物的活化 B 药物的灭活 C 药物的化学结构的变化 D 药物的消除 E 药物的分布 单选题24.按一级动力学消除的药物其半衰期:( E ) A 随给药剂量而变 B 随给药次数而变 C 口服比静脉注射长 D 静脉注射比口服长 E 固定不变单选题25.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量:( B ) A 增加半倍 B 增加1倍 C 增加1.44倍 D 增加2倍 E 增加4倍 单选题26.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是:( C ) A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用 B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重 C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久 D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼 E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强单选题27.中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是:( A ) A 麻黄碱 B 去甲肾上腺素 C 肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 多巴胺 单选题28.受体阻断药疗效最好的心律失常是:( D ) A 心房颤动 B 心房扑动 C 室性心动过速 D 窦性心动过速 E 室上性心动过速 单选题29.过敏性休克的解救药物应选用:( D ) A 去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 苯肾上腺素 D 肾上腺素 E 异丙肾上腺素 单选题30.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是:( C ) A 阿替洛尔 B 美托洛尔 C 普萘洛尔 D 吲哚洛尔 E 哌唑嗪 单选题31.以下不属于胆碱能神经的是:( A ) A 几乎全部交感神经节后纤维 B 全部交感神经的节前纤维 C 全部副交感神经的节后纤维 D 运动神经 E 全部副交感神经的节前纤维 单选题32.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是:( D ) A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质 B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位 C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值 D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降 E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加 单选题33.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是:( B ) A 阿托品 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 尼可刹米 E 氯化钙 单选题34.通过影响递质释放而发挥作用的药物是:( E ) A 利血平 B 可乐定 C 可卡因 D 新斯的明 E 麻黄碱 单选题35.激动受体可引起:( E ) A 心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩 B 心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 C 支气管收缩，冠状血管扩张 D 代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小 E 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解 单选题36.阿托品不会引起的不良反应是:( B ) A 口干、汗闭 B 恶心呕吐 C 心率加快 D 视力模糊 E 排尿困难 单选题37.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是:( C ) A 大小便失禁 B 血压下降 C 骨骼肌震颤 D 中枢神经兴奋 E 瞳孔缩小 单选题38.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是:( A ) A 酚妥拉明 B 阿托品 C 普萘洛尔 D 多巴胺 E 麻黄碱 单选题39.以下关于阿托品的叙述，错误的是:( E ) A 阿托品对M受体有较高选择性 B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用 C 对胆管支气管的解痉作用较弱 D 解救阿托品中毒主要是对症治疗 E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好 单选题40.去甲肾上腺素可引起:( A ) A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩 B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大 C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛 E 明显的中枢兴奋作用 单选题41.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:( B ) A 阿托品 B 酚妥拉明 C 利血平 D 普奈洛尔 E 去甲肾上腺素 单选题42.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是:( C ) A 沙丁胺醇 B 酚苄明 C 酚妥拉明 D 间羟胺 E 普萘洛尔 单选题43.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是:( D ) A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺 单选题44.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是:( E ) A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强 B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用 C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机 D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解 E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应 单选题45.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是:( E ) A 输尿管、胆道平滑肌 B 支气管平滑肌 C 子宫平滑肌 D 胃幽门括约肌 E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌 单选题46.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是:( E ) A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 间羟胺 D 新福林 E 多巴胺 单选题47.酚妥拉明的扩张血管作用是由于:( E ) A 激动受体 B 激动DA受体 C 激动2受体 D 阻断M受体 E 阻断1受体 单选题48.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用:( C ) A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 多巴胺 D 去甲肾上腺素 E 异丙肾上腺素 单选题49.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是:( D ) A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加 B 可激动支气管平滑肌的2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用 C 骨骼肌血管收缩作用加强 D 可作用于邻肾小球细胞的1受体，使肾素的释放增多 E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多 单选题50.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能:( D ) A 激动1受体 B 激动2受体 C 收缩支气管粘膜血管 D 激动2受体 E 激动1受体 单选题51.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是:( D ) A 心脏骤停 B 过敏性休克 C 低血压 D 心源性哮喘 E 支气管哮喘急性发作 单选题52.具有内在拟交感活性的受体阻断药是:( D ) A 噻吗洛尔 B 阿替洛尔 C 普萘洛尔 D 吲哚洛尔 E 纳多洛尔单选题53.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用:( A ) A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 去甲肾上腺素 单选题54.治疗癫痫小发作的首选药是:( A ) A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 苯妥英钠 E 地西泮 单选题55.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是:( C ) A 降低血压 B 抑制呼吸 C 引起腹泻 D 松弛血管平滑肌 E 松弛骨骼肌 单选题56.治疗三叉神经痛首选:( D ) A 苯巴比妥 B 乙琥胺 C 苯妥英钠 D 卡马西平 E 阿司匹林 单选题57.阿司匹林预防血栓形成的原理是:( C ) A 激动抗凝血酶 B 降低凝血酶活性 C 减少血小板中TXA2生成 D 加强VitK的作用 E 直接对抗血小板聚集单选题58.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是:( D ) A 抑制下丘脑体温调节中枢 B 在低温环境中体温降低 C 在高温环境中体温升高 D 可降低发热体温，对正常体温无影响 E 可用于低温麻醉单选题59.胆绞痛止痛应选用:( D ) A 哌替啶 B 吗啡 C 可待因 D 哌替啶+阿托品 E 可待因+阿托品单选题60.哌替啶可用于分娩止痛的原因是:( C ) A 没有抑制新生儿呼吸作用 B 用药后不易产生成瘾性 C 不影响子宫的节律性 D 它的镇痛作用特别强 E 以上都不对单选题61.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是:( E ) A 氯丙嗪 B 氯氮平 C 舒必利 D 奋乃静 E 利培酮单选题62.吗啡对于以下疼痛效果最差的是:( A ) A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛 B 严重创伤引起的剧痛 C 癌症引起的剧痛 D 大面积烧伤引起的剧痛 E 血压正常时心梗引起的剧痛单选题63.苯海索治疗帕金森病的机制是:( C ) A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取 B 激活脑内DA受体 C 阻断中枢胆碱受体 D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足 E 兴奋中枢胆碱受体 单选题64.治疗癫痫持续状态首选的药物是:( D ) A 异戊巴比妥 B 苯巴比妥 C 劳拉西泮 D 地西泮 E 水合氯醛 单选题65.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是:( A ) A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松单选题66.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是:( D ) A 普萘洛尔 B 维拉帕米 C 普罗帕酮 D 胺碘酮 E 普鲁卡因胺单选题67.强心苷加强心肌收缩力是通过:( C ) A 阻断心迷走神经 B 兴奋-受体 C 直接作用于心肌细胞Na+-K+-ATP酶 D 促进交感神经递质释放 E 抑制心迷走神经递质释放单选题68.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:( A ) A 阻断1受体而不阻断2受体 B 阻断1受体与2受体 C 阻断1与受体 D 阻断2受体 E 阻断2受体而不阻断1受体单选题69.以下关于地高辛正性肌力作用的叙述，不正确的是:( C ) A 降低心脏舒张末期容积及压力 B 加快心肌纤维的缩短速度 C 增强衰竭心脏的心肌耗氧量 D 增强衰竭心脏的每搏做功量并增加搏出量 E 显著增强衰竭心脏的收缩力单选题70.以下属于钾通道阻滞药的药物是:( A ) A 格列本脲 B 克罗卡林 C 尼可地尔 D 米诺地尔 E 二氮嗪 单选题71.用于治疗CHF伴高血压的药物是:( D ) A 地高辛 B 米力农 C 洋地黄毒苷 D 卡托普利 E 扎莫特罗单选题72.以下常作为降压药使用的药物是:( D ) A 乙酰唑胺 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 氢氯噻嗪 E 以上都不是单选题73.中枢性抗高血压药为:( B ) A 氢氯噻嗪 B 可乐定 C 硝普纳 D 普萘洛尔 E 卡托普利单选题74.高血压危象病人，应首选:( D ) A 普萘洛尔 B 米诺地尔 C 硝苯地平 D 硝普钠 E 氯沙坦单选题75.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述治疗措施错误的是:( D ) A 停药 B 给氯化钾 C 用苯妥英钠 D 给呋塞米 E 给螺内酯单选题76.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是:( B ) A 毒毛花甙K B 维拉帕米 C 阿托品 D 异丙肾上腺素 E 以上都不是单选题77.以下关于哌唑嗪的叙述，正确的是:( D ) A 直接舒张小动脉及静脉血管平滑肌 B 降压时易引起反射性心率加快 C 不易导致水钠潴留 D 部分病人首次用药后出现体位性低血压 E 明显影响血脂代谢单选题78.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是:( D ) A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体单选题79.甲亢术后复发并对硫脲类药物无效时宜选用:( E ) A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘剂 C 甲状腺激素 D 卡比马唑 E 131I单选题80.下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是:( A ) A 大剂量突击疗法 B 一般剂量长期疗法 C 首剂加倍 D 小剂量替代疗法 E 隔日疗法单选题81.治疗严重细菌性感染，在使用足量有效的抗菌药物同时，可加用糖皮质激素，其主要目的是:( C ) A 增强抗菌药物的抗菌活性 B 减少抗菌药物的不良反应 C 增加机体对有害刺激的耐受性 D 增强机体防御功能 E 延缓细菌耐药性的产生单选题82.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是:( A ) A 粒细胞缺乏症 B 甲状腺肿 C 甲状腺功能减退 D 过敏反应 E 黄疸性肝炎单选题83.下列不属于胰岛素增敏药的是:( C ) A 罗格列酮 B 吡格列酮 C 那格列奈 D 环格列酮 E 恩格列酮单选题84.双胍类的严重不良反应是:( B ) A 高血钾 B 乳酸血症 C 过敏反应 D 畸胎 E 反应性高血糖单选题85.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是:( A ) A 刺激胰岛细胞释放胰岛素 B 提高胰岛中的胰岛素的合成 C 增加葡萄糖利用，减少肠道吸收葡萄糖 D 减少肝组织对胰岛素的降解 E 减少胰岛细胞高血糖素的产生单选题86.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是:( D ) A 通过刺激胰岛细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于IDDM型糖尿病 E 较严重的不良反应为低血糖症单选题87.下列主要用于治疗贫血、再障、老年性骨质疏松症的激素是:( D ) A 皮质激素类 B 雌激素类 C 雌激素拮抗药 D 同化激素类 E 孕激素类单选题88.甲亢术前准备正确给药方法是:( B ) A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物单选题89.甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是:( A ) A 使甲状腺缩小变硬，减少出血 B 直接破坏甲状腺组织 C 降低血压 D 抑制呼吸道腺体分泌 E 抑制心率单选题90.对庆大霉素耐药的G菌感染可用:( A ) A 阿米