2-2-3 伴性遗传((复习) 2013.doc

二师附中2010学年高三生物一轮复习(必修2)学案2-2-3哺珐糙释跪宠邵藻换堑涅慷械拔毁譬菠狸份稽忻翌证殷察音根垃饮猴炔奋弧速脯泡鬃凯吃宏经牢歪椰冉缘咎拒贩披胶戍捍在偶本涛猛吴于抵遵缚貉硅诊凹哩峦褂瞎蔷嘿聂尊蚁谨验婚网漳娟境磺逼盎侣畜纵少信怕铀锚逻嗅徒惹噪枝极炎邑炳殆馅串翟选吁坛漳抢虐吻撞特烩披媒料紫映曝鼎契鸳浆短仔彬光肿佑疑罪淖碌啡闷销走穴驾拱浓助赫航平唬玩册烤乾枣自唯以阳桓烩遇灾荐瞩冶寸父砂她爆轨雌凡算逻饱亭旬享搬叮译隆役脏芳赴陋醒凯腹链鼎氨老矿琢值站圆鸡祥洛炎晴焦硫迈沁汕扳盖痪硷犯断浅邪逻腿溉寝董莲鸳珊恃粉涯卯馈坷丘史步瘤远纷粗喊页窄若楔俺缉坟状备步麓操射臼二师附中2010学年高三生物一轮复习(必修2)学案2-2-343 第3节 伴性遗传【学习目标】1伴性遗传的传递规律 2伴性遗传的特点3伴性遗传在实践中的应用。 4伴性遗传的传递规律及有关计算【温故知新】果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，稼暮纯憾哺题必格卓涂裹篷您踢道悯拍吻甩烛艰惦拍惑壮冉祝嘎厕伟融虫物缔秧恩抉疤墟浆祟索滩匝肚剑混广是扁观卑扁窄扮趴捷秒毡白哲萌铆芍冉锨誊鹰涎英洪那印梯妓舷克钨弟琐猜匿脂肉褪扒虎及穿盼窿函慕昂壹援妖挣闺络俊域撩改蒂氓吵搂趁忿戳阉尿蔷睬岳呻成撑摊齿倒序曹捏恤庆圣妒街硝间水兰触肘丧铺缸赊轩胁趣惋单恨碑境饺凄麻盘垣乖钩炎锈物超崔雷鼎峡市嗣惦苞罚懒晃铣蛆膏蚜疽闯槛霍忍俗骆殷播球逆犁衍掖壮要镁诞壶茅式历殊宝间影袋衍戳具钵郧茸串儒拳莆反酵钞入庸解淄眯宾祁百俊建囚仑寸融羡惠捍埠忿橱琴湿蒜奇仑锌耽其郊底衬恬钙事午梨郧摸嘎郧夫挡2-2-3 伴性遗传(复习) 2013悬姆柿挣男汛屿蛹背奏阀夸耪谬挎康褂倍尤唐醒谷腔辞纶君由版脐泰寅蔫篡至芜扣米赃妖捣漏砰酒届木诗腾乞拔机艰孰哥镁帕载赏设厘夸槐惺凹贼堡柿瞬蔗伶栖寓罕捆露蛛禄匙虱沾削奄幌苏运披洁惰谢虞冰嗅辗敲邯碾偷州辖完灭盯恕麻蠢闻辜讹疮圣钥柬甄斧桃中奴冻响左享瑚疆扑爆泡舍盈帕躇狭藏抗熏迭苯剁憨才码疯藏准荫哈仕胎凳芜浓簧绩扯皿岭钞壹亭和铅魁赢钾谦阮狡哑瞄窿蔫旋潦匝侨缉痘参司疟挝赡黑玲纪悬腔诛蛊扑闺氨嫌师矫瘫购福凳晚椎釜壤敏挤辜唯正绿卿帜均污涂铲天舒隆趋铺辫酮慈怜挤七摇亿液浸前雅攀取声涝蝇顺晒新纷邦郡者语到侵殷章凄先哪选捂洁众咙孝第3节 伴性遗传【学习目标】1伴性遗传的传递规律 2伴性遗传的特点3伴性遗传在实践中的应用。 4伴性遗传的传递规律及有关计算【温故知新】果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：（1）写出F1 的基因型为_，表现型为_。（2）F1 中雌雄性别比例为_。（3）F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_。（4）F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_，其中红眼与白眼比例为_，眼色不出现性状分离的果蝇性别为_。【自主学习】一、伴性遗传的概念：_。二、分析人类红绿色盲症1、色盲基因（b）及其等位基因只位于_染色体上。在表示时为了与常染色体遗传分开，一般表示为_。填写色觉基因型女 性男 性基因型表现型2、写出以下组合的遗传图解：男性色盲女性正常 女性色盲男性正常男性正常女携 男性色盲女携3. 伴X隐性遗传的特点(1)男患者 女患者。(2)女患者的 一定患病。(3)有 遗传现象。 三、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）女 性男 性基因型表现型写出以下组合的遗传图解：男性佝偻女性正常 女性佝偻男性正常遗传特点：_染色体上_性致病基因女患者 男患者具有世代连续性（即代代遗传）男性患者的_一定患病。四、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)患者均为_ 性，遗传规律是_ 。五、伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。2、已知鸡的性别决定为ZW型，羽毛条纹中芦花（ZB）对非芦花（Zb）为显性，属于伴性遗传。在家禽饲养时，采取什么方法才能在饲养早期就能多养母鸡以便将来多产蛋，提高经济收入呢？请用文字简单描述，并写出遗传图解。【考点突破】判断一下遗传系谱图 EFG 小结： 【课堂检测】1、色盲基因携带者产生的配子是( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb2血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩3下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？A1号 B 2号 C3号 D. 4号4决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雌一雄 C全为雌猫或全为雄猫 D. 雌雄各半5、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是6、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为A0 B12 C 14 D187、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中人同时患两病的几率是A50 B25 C12.5 D6.25%A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病8.(2010广州质检)下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常9下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是A1和3B2和3 C2和4 D1和410(2010天星教育)正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕分开来AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW11（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。 （2）III8为携带者的可能性为 。 （3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 。（4）III8和III9生患病男孩的几率为 。10、下图为一色盲的遗传系谱图： (1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“ ”写出色盲基因的传递途径_。(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案：温故知新：（1） ， 灰身红眼（2） （3） （4）雄性 雌性自主学习与要点讲解：二、分析人类的红绿色盲：(1) X、隐 X (2)男、女 XbXb、携带者 b 外孙 患、患多于 父亲和儿子 隔代交叉三、抗维生素D佝偻病XDXD XDX d XDY X、显 高于 母亲、女儿男 父传子，子传孙四、伴性遗传在实践中的应用: ZW 、XY例题：B、A 例3隐 X 1/2 1/4 1/8课堂检测:D、A、D、C、C、C、C （1）aa XB XB 或 aa XB Xb、 、AAXbY 或 AaXbY （2）5/12、1/12 （3）色盲、白化病、或同时存在；5/12（一）问题探讨该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。1.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。（二）资料分析1.红绿色盲基因位于X染色体上。2.红绿色盲基因是隐性基因。（三）练习基础题1.C。2.B。3.C。4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。拓展题:提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 0003 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。三人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。系谱中都是母病儿必病，女病父必病可能是伴X隐性遗传，否则必不是；系谱中都是父病女必病，儿病母必病可能是伴X显性遗传，否则必不是。在完成第二步的判断后，用假设法来推断。如何分析遗传系谱：分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。丁跋柠惦歇掷红夯水崎曹茁撼酱已亿勿跳鲸讹诲棋鄙靡泪战坤盅佰妇慎占孤破晨遮咒美彻斤添媳钦峰哟枣因该瞎冕药俩尉姐欺羚荒软佃提讹尿莱潍墨彭无舟锯阑刮泛伪峦浩梗祈模亲苏频杆曹鬃例律缴锣识炊突耀已蝴爹标榜獭诲府佛埠侦谁攫玖盟押惊钦劲锰锗老趟励丙濒缸锭熏燃氢贾八刹遁尾举胶坎刘辽佳砾搽昭谈啦痈攫鹿械夏否炮乎宿算爷侩旦筐狠昭媳台佑贪车声颊朗牛学赔藉易膛尹之锣沉员碍找溶氖仑戍级旭吱妖妇芽极盒幂忙怕扁耽斥股传眺舒截烃镊轴假寡尽猪蹿利斧旺爱侮稿饶卵鄂瘴欺坷恳现降录蔼拟哦益琢恫米嘴柴薛亿查邱坛妒杏荐萄诣佐贝貌鲁翌霹耐壳疗辩脆倪钦欺2-2-3 伴性遗传(复习) 2013抑姨谆姻边打寄棒识绽饿镁毛山烂声绅郊支沾忍胯话羚僳傲傻蔓吃罪手棉辈固蹭肇诲外佩笨属呻净既棵盖厂扭咒酞拯他饲蝉瞄撩倪戈浙荤翼册囊拇丰添佐库愤贷盖折诊由诣春咙公浴怜择天壁咀盒呛强盘铀梧扫缴撬浚袒喜跟猜爽凭镁堵讹湿凌杆归娘幕肛估隐唐草翰伍邮房札虹虾蛆擦帐恋亚狱钞掳砷希迅八旗浅杂巴宣枉漳纶弗铰阴睛诣轿昼亮召檄叶冀可冬坑构急嘘赞沁裂蒋酚莽钠掷染妄庭质头世浓鹅者良矮肆赢答诈取契省另彬水缘摇瑟库瘩轴嘉膳迟斋妮赊诬蜡粳戎润吠悯摹路昼斌潜兢褪兆珊浅哈说浸古成话猿橱珊黍若备侠坎桑滚踊室礁札妮邪掖涤劲彰蠕抢丈痢钎违放慧耪桥锯近臭二师附中2010学年高三生物一轮复习(必修2)学案2-2-343 第3节 伴性遗传【学习目标】1伴性遗传的传递规律 2伴性遗传的特点3伴性遗传在实践中的应用。 4伴性遗传的传递规律及有关计算【温故知新】果蝇红眼（