民用建筑工程室内总挥发性有机化合物及苯检测细则.doc

民用建筑工程室内总挥发性有机化合物（TVOC）的测定6.1测定方法民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010 附录G6.2仪器与设备6.2.1TenaxTA吸附管：用纯氮气于300温度条件下吹40分钟，然后套上塑料帽封紧管的两端。6.2.2空气采样器：空气恒流量范围0.5L/min。6.2.3注射器：1ml，10l。6.2.4热解析装置6.2.5气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。6.2.6色谱柱：毛细管柱长50m、内径0.32mm石英柱。6.3采样在选定的房间内装好采样仪器，并将仪器放在距内墙面大于0.5米。应避开通风道和通风口，支杆高度应距地面高度为0.81.5米。在采样地点打开TenaxTA吸附管，两端孔径至少2mm,与空气采样器入气口垂直连接，以0.5 L/min的速度抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压。样品可保存14天。6.4分析步骤6.4.1色谱分析条件初始温度：50；检测室温度：250；汽化室温度：250；程序升温：50250；升温速率：5/ min。分流比：10：1；氮气：30 ml/min；氢气：30 ml/min；空气：250 ml/min。6.4.2解吸条件：温度300；时间10 min；流速40 ml/min；载气：氮气（纯度不小于99.999%）。应制备约0，0.01mg/ml,0.1 mg/ml,1.0 mg/ml,10.0 mg/ml,标准溶液系列。应通过热解吸和气相色谱分析每个标准溶液，记录峰面积，并以峰积的对数的横坐标，以对应组分浓度的对数为纵坐标，绘制标准曲线图。所采室内空气样品和所采室外空气空白样品同法测定，以保留时间定性，记录峰面积并从标准曲线上查得样品中各组分的量。注：1.采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同时进行，地点宜选择在室外上风口处。2.对其余位识别峰，可以甲苯计。6.4.3样品分析1开机1).接通电源。2)打开全自动空气电源开关，开关上红色指示灯亮，仪器开始启动，在5分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，仪器进入工作状态。3)打开氮气发生器的电源开关，打开排空阀，排空运行2030分钟（以保证氮气的纯度），然后关上排空阀。4)打开净化器的氮气和空气开关，观察载气柱前压（有一定压力）。5)打开气相色谱仪开关，设定色谱工作参数后按“起始”键，仪器开始升温。6)打开氢气发生器电源开关，当所有工作参数达到要求后打开净化器氢气开关（等1020秒），然后点火（按8秒）。仪器进入工作状态。2 TVOC热解吸进样1)将TenaxTA管安装在热解析仪上，放入加热器内。2)使“气源控制”阀门处于“关”的位置，切换阀处于“反吹”位，加热30秒。3)按“起始”键，将切换阀处于“解析”的位置，按“采集数据”，完成一次进样。4)进样后1分钟将切换阀处于“反吹”位置，“气源控制”阀门处于“开”的位置。对TenaxTA管进行活化，40分钟后取下。3关机1)样品分析完后，关闭氢气发生器，再关闭净化器氢器开关。2)设置降温参数，温度降到设定温度后关闭仪器开关。3)关闭氮气和全自动空气源开关。4)关闭净化器氮气、空气开关。6.4.4计算Cm=(mi-m0)/V1000式中：Cm所采空气样品中I组分含量，g /m3；mi被测样品中I组分的量，g； m0空白样品中I组分的量，g； V空气采样体积，L。空气样品中各组分的含量，应按下式换算成标准状态下的含量：Cc=Cm101/p（t+273）/2731/1000式中：Cc标准状态下所采空气样品中I组分的含量，mg/m3； p采样时采样点的大气压力，kpa； t采样时采样点的温度，。应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量：TVOC=式中：TVOC标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物的含量，mg/m3。注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或通过用更严格的选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最低。民用建筑工程室内苯的测定7.1测定方法民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010 附录F7.2仪器和设备7.2.1活性炭采样管：用纯氮气于300350温度条件下吹10分钟，然后套上塑料帽封紧管的两端。7.2.2空气采样器：流量范围0.5L/min。7.2.3注射器：1ml，100ml，1l，10l。7.2.4热解析装置：调温范围为100400，控温精度1，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50100ml/min，读数误差1 ml/min。7.2.5气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。7.2.6色谱柱：长2m、内径4mm不锈钢柱。7.3采样在选定的房间内装好采样仪器，并将仪器放在距内墙面大于0.5米处。应避开通风道和通风口，支杆高度应距地面高度为0.81.5米。在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm,与空气采样器入气口垂直连接，以0.5 L/min的速度抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压。样品可保存5天。7.4分析步骤7.4.1色谱分析条件色谱柱温度：80；检测室温度：150；汽化室温度：150；载气：氮气，30 ml/min。7.4.2样品分析1开机1)接通电源。2)打开全自动空气电源开关，开关上红色指示灯亮，仪器开始启动，在5分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，仪器进入工作状态。3)打开氮气发生器的电源开关，打开排空阀，排空运行2030分钟（以保证氮气的纯度），然后关上排空阀。4)打开净化器的氮气和空气开关，观察载气柱前压（有一定压力）。5)打开气相色谱仪开关，设定色谱工作参数后按“起始”键，仪器开始升温。6)打开氢气发生器电源开关，当所有工作参数达到要求后打开净化器氢气开关（等1020秒），然后点火（按8秒）。仪器进入工作状态。2测定校正因子用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品热解吸气或二硫化碳提取夜中含苯浓度相接近的标准气体1ml或标准溶夜1l，测量零浓度和标准的色谱峰高和保留时间，用下式计算校正因子：f=Cs/(hs-h0)式中:f校正因子，（g/mlmm）（对热解吸气样）或（g/mlmm）（对二硫化碳提取液样）Cs标准气体或标准溶液浓度，g/ml或g/l； hs，h0零浓度、标准的平均峰高，mm。3热解吸法进样将已采样的活性炭管置于加热器内5 min，与100ml注射器相连，调节载气流路B的流量，用氮气以5060 ml/min的速度于350下解吸，解吸体积为100ml。取1ml解吸气体进色谱柱，用保留时间定性，峰高定量。进样后打开“气源控制”阀门，使其处于“开”的位置，对活性炭进行活化。10分钟后取下。同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定空白管的峰高。4关机1)样品分析完后，关闭氢气发生器，再关闭净化器氢器开关。2)设置降温参数，温度降到设定温度后关闭仪器开关。3)关闭氮气和全自动空气源开关。4)关闭净化器氮气、空气开关。7.4.3结果计算将采样体积换算成标准状态下的采样体积：V0=VtT0/（273+t）P/P0式中：V0标准状态下的采样体积，