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复习资料一、名词解释1. 杀酶保苷：含苷类成分的药物往往含有相应的分解酶，在一定的温度和湿度条件下可被相应的分解酶所分解，从而使有效成分减少，影响疗效。所以含苷类药物常用炒、蒸、烘、燀或暴晒的方法破坏或抑制酶的活性，以保证药物有效物质免受酶解，保存药效。2. 伏龙肝：又名灶心土，是长期烧制呈碱性的土质。 3. 灵活状态：炒制用的辅料经加热后，吸热均匀而变得流动自如，可随炒制工具翻动至滑动的状态。 4. 反制：药性相对立的辅料（包括药物）来制约中药的偏性或改变药性。5. 方胜纹：指的是蕲蛇药材背面可见17到24个黑白相间的v子型的条文。6. 错入组织：在槟榔和肉豆蔻药材的横切面上可见暗棕色的外胚乳不规则的向内深入与类白色的内胚乳交错形成大理石样的花纹。7. 药效构象：被受体识别并与受体结构互补的构象，才能产生特定的药理效应。8. 聚合反应：由同种药物的分子相互结合而成为大分子的反应。9. 苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化，这种改变称为苷化位移。10. 有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。11. Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较，数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。12. 过敏反应：是机体产生的非正常免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。13. 受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。14. 继发反应（治疗矛盾）：药物的治疗作用引起的不良后果。15. 药品：以原料药加工制成具有一定剂型，可直接应用的成品。16. F值：在一定温度下，给定的D值所产生的灭菌效果与设计的参比温度T。给定Z值所产生灭菌相同的时间。或者说是在一定温度下，杀死全部微生物的时间。17. 批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用其可追溯和审查该批药品的生产史。 18. 通经络：指某些辛散的药物，能疏通经络。用于筋脉拘挛，关节屈伸不利，肢体麻木，疼痛等症。这种作用称为通经络。19. 道地药材：有特定的种质，产区，生产技术和加工方法所生产的优质中药材习称为道地药材或地道药材。20. 挂甲：牛黄取本品粉末少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，习称挂甲。21. 原药：经修饰后得到的化合物为药物前体，又称前体药物，简称前药。22. 状态标志：用于批示原辅料、产品、容器或机器的状态标志。23. 药物：具有预防、缓解、诊断、治疗疾病及调节机体生理功能的物质。制剂后遗效应二、单选题1. 影响药物溶解度的因素不包括（D）。A药物的极性B溶剂C温度D药物的颜色2. 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（C）。A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点 3. 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（C）。A增加塑性B产生抑菌作用 C促进主药吸收D增加主药的稳定性4. 安定注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）。ApH值改变B溶剂组成改变C离子作用D直接反应5. 老年男性，咳喘经年，入冬则发，咳痰色白量多易咯，胸脘痞闷，嗳恶食少，舌苔厚腻，治宜首选（B）。A陈皮B清半夏C茯苓D桔梗6. 养血调经要药为（A）。A鸡血藤B益母草C当归D香附7. 性温有大毒，既善治寒性哮喘，又有极强的麻醉止痛作用的药是（D）。A延胡索B半夏 C草乌D洋金花8. 下列何药外散肌表风寒，内行脾胃气滞，具表里双解之功（B）。A麻黄B紫苏C桂枝D生姜9. 下列性味苦辛寒的药是（D）。A生地黄B蒲公英C黄芩D青蒿10. 半夏长于治疗（D）。A胃虚呕吐 B胃热呕吐 C妊娠呕吐 D寒饮呕吐11. 瓜蒌皮除清肺化痰功效外还有（C）。A滑肠通便 B润肺止咳 C利气宽胸 D宣散风热12. 用于颃痰，老痰浓稠胶结之实证之药是（A）。A礞石 B海蛤壳 C海浮石 D天竹黄13. 既能活血止血又能辟秽和中的是（A）。A降香 B水蛭 C三七 D藿香14. 开窍药宜用于（B）。A神昏脱证 B神昏闭证 C大汗之阳 D气虚欲脱15. 白芍缓急止痛宜配伍（A）。A甘草B 大枣C 当归D 熟地16. 下列哪种根类药材不含菊糖（C）。A桔梗 B木香 C当归 D党参17. 某皮类药材浸入冷水中，在日光下显碧蓝色荧光，此药材是（C）。A地骨皮 B五加皮 C秦皮 D桑白皮18. 下列药材除哪项外均来源于天南星科植物（B）。A白附子 B白附片 C石菖蒲 D半夏19. 黄连来源于（D）植物。A蓼科 B芸香科 C唇形科 D毛茛科20. 麻黄的药用部位是（D）。A全草 B地上部分 C根茎 D草质茎21. 含有间隙腺毛的药材是（C）。A穿心莲 B金钱草 C广藿香 D青蒿22. 下列叙述中哪条是不正确的（A）。A脂溶性越大的药物，生物活性越大B完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象23. 下列叙述中有哪些是不正确的（D）。A磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低24. 影响药效的立体因素不包括（D）。A几何异构B对映异构C官能团间的空间距离D互变异构25. 药物与受体相互作用时的构象称为（C）。A优势构象B最低能量构象C药效构象D最高能量构象26. 苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）。A苯巴比妥钠不溶于水B运输方便C对热敏感D水溶液不稳定，放置时易发生水解反应27. 结构中含有哌啶环的是（D）。A苯巴比妥B艾司唑仑C苯妥英钠D氟哌啶醇28. 下列性质与多数磺胺类药物不符的是（C）。A具酸性 B具铜盐反应 C具银镜反应 D具碱性29. 含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种（B）。A环氧化合物B酚类化合物C二羟基化合物D羧酸类化合物30. 临床以右旋体供药的麻醉药为（B）。A丙泊酚B依托咪酯C盐酸氯胺酮D盐酸布比卡因31. 盐酸氯胺酮的化学名为（A）。A2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐B3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐C4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐D5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐32. 吸入麻醉剂的是（D）。A盐酸利多卡因B盐酸普鲁卡因C盐酸氯胺酮D恩氟烷33. 下列药物中哪一个属于局部麻醉药（C）。A依托咪酯B氟烷C盐酸利多卡因D盐酸氯胺酮34. 经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是（D）。A盐酸氯胺酮B盐酸普鲁卡因C现泊酚D氟烷35. 为吩噻嗪类抗精神病药的是（D）。A盐酸阿米替林B氟哌啶醇C舒必利D奋乃静36. 可根治间日疟和控制疟疾的传播药是（C）。 A氯喹B奎宁C伯氨喹D乙胺嘧啶37. 药物的安全范围是指（B）。 AED 50 与LD 50 之间的距离BED 95 与LD 5 之间的距离CED 5 与LD 95 之间的距离DED 10 与LD 10 之间的距离38. 某青年患者用某药后出现，心动过速、体温升高、皮肤潮红、散瞳 ，此药是（A）。 A阿托品 B阿片类生物碱 C神经节阻断药 D抗胆碱酯酶药 39. 神经节阻断药无哪种作用（B）。 A血管扩张 B流涎 C散瞳 D心输出量减少 40. 有H2-受体阻断作用的药物（C）。 A阿司咪唑 B赛庚定 C雷尼替定 D苯海拉明 41. 氯霉素抑制蛋白质合成的机制是（C）。A抑制70S初始复合物形成 B与30S亚基结合，使mRNA密码错译 C与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶 D抑制肽链移位 42. 毛果芸香碱缩瞳是（B）。A激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩B激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩43. 有关片剂制备的叙述错误的是（D）。A湿法制粒压片流程是：主药和辅料粉碎、混合制软材制粒干燥整粒压片B干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片C流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成D粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求44. 增加药物溶解度的方法不包括哪一条（A）。A减小可溶性药物的粒径B加入助溶剂C使用混合溶剂D制成可溶性盐或引入亲水基团45. 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（D）。A混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质中的离子而荷电，具有双电层结构B加入适当的电解质使电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体C向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差D分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降46. 有关涂膜剂的不正确表述是（C）。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备 47. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（D）。A静脉注射B椎管注射C肌肉注射D皮下注射 48. 下列具有镇心安神，清热解毒的功效的药是（A）。 A琥珀B柏子仁C远志D夜交藤三、多选题1. 半夏的功效包括（ACD）。 A降逆止呕B润肠通便C消痞散结D燥湿化痰2. 黄精具有的功效是（ABCD）。A补肺气 B健脾 C润肺D益肾 3. 味连的特征是（BD）。A为三角叶黄连的根茎B多分枝集聚成簇状C髓部、皮部均有多数黄色石细胞D味极苦4. 大黄的鉴别特征有（ACD）。A表面呈黄棕色或红棕色B横断面各部位均具星点C含具有升华性的成分D有大型草酸钙簇晶5. 青黛的鉴别特征有（ABCD）。A 极细的深蓝色粉末B B质轻，能浮于水面C粉末滴加硝酸，立即产生气泡，并显棕红色或黄棕色D火烧产生紫红色烟雾6. 指出下列叙述中哪些是正确的（ABD）。A吗啡是两性化合物 B吗啡的氧化产物为双吗啡C吗啡结构中有甲氧基 D天然吗啡为左旋性7. 下列哪几点与利血平有关（ABCD）。A在光作用下易发生氧化而失效 B遇酸或碱易分解成利血平酸而失效C可与亚硝酸加成，生成黄色产物 D遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应8. 下列药物中无茚三酮显色反应的是（ABD）。A巯嘌呤B氯胺酮C氨苄西林钠D氮甲9. 解离度对弱碱性药物药效的影响（AC）。A在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B在胃液（pH1.4）中，解离少，易被吸收C在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收10. 以下哪些药物的光学异构体的活性不同（ABCD）。A维生素CB吗啡C异丙肾上腺素D阿托品11. 药物的亲脂性对药效的影响（CD）。A降低亲脂性，有利于吸收，活性增强B增强亲水性，不利于吸收，活性下降C适度的亲脂性有最佳活性D增强亲脂性，一般可使作用时间延长12. 影响药物吸收的因素主要有（ABD）。A药物的理化性质B首过效应C肝肠循环D吸收环境13. 液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是（BCD）。 A低分子溶液剂B乳剂C溶胶剂D混悬剂 14. 关于液体制剂的特点叙述正确的是（ABC）。 A药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D化学性质稳定 15. 溶液剂的制备方法有（BC）。 A物理凝聚法B溶解法C稀释法D分解法四、填空题1. 硫黄外用有杀虫止痒之功效，可用于（疥癣）、（湿疹）、（皮肤瘙痒）。清热药根据功效和适应范围的不同，常分为（清热泻火药），（清热燥湿药），（清热凉血药），（清热解毒药），以及清虚热药五类。2. 白及具有（收敛止血），（消肿生肌）的功效，常用于（肺胃出血及外伤出血），（疮疡肿毒及手足皲裂）的病证。3. 生地黄、生首乌制熟的炮制目的是（改变药性），其炮制属于（蒸）法。4. 下列药物入汤剂的特殊煎法是：蒲黄应（纱布包煎）；龙骨应（打碎先煎）；薄荷应（后下）；番泻叶应（后下）。5. 苦杏仁主要有效成分为（苦杏仁苷），经水解后产生（氰氢酸）、（苯甲醛）和（葡萄糖），取苦杏仁数粒，加水共研，即产生（苯甲醛）的特殊香气。 6. 冬虫夏草为麦角菌科真菌（冬虫夏草菌）寄生在（蝙蝠蛾）科昆虫幼虫上的尸体和子座的复合体。7. 阿司匹林与碱溶液共热，可发生（水解）反应，酸化后产生（醋酸）的酸臭，并析出白色（水杨酸）沉淀。8. 7-氨基头孢烷酸是抗菌活性的（基本母核），主要由（内酰胺环）与（氢化噻嗪环）并合而成。9. 麻醉药分为（全身麻醉药）、（局部麻醉药）。10. 气雾剂由药物与（附加剂）、（抛射剂）、（耐压容器）、（阀门系统）四部分组成。11. 雷尼替丁用于治疗（十二指肠溃疡）和（良性胃溃疡）。12. 西米替丁的体内代谢，口服吸收良好，生物利用度为静脉注射量的（70%）。服用药物的大部分以原形随（尿）排出。13. 阿托品是 R 的阻断剂，其临床用途包括（M）、（内脏绞痛）、（心律失常）、（休克）和（有机磷中毒）。 14. 与阿托品对CNS的不同，东莨菪碱对 CNS 的作用是（抑制），所以常用于（麻醉前给药）的治疗。 15. 7-氨基头孢烷酸是抗菌活性的（基本母核），主要由（内酰胺环）和（氢化噻嗪环）并合而成。16. 新伐他汀主要用于治疗（高胆固醇血症）。17. 青霉素钠是第一个（内酰胺）类抗生素，是从（发酵）获得的天然抗菌药，不能口服给药，对（酸）不稳定。18. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成（配位化合物），显（紫色）。但只有硫喷妥钠药物显（绿色）。本反应是用于鉴别，区别其他巴比妥类药物与硫代巴比妥类药物的重要的方法。19. 司可巴比妥钠采用（熔点）鉴别法。供试品加酸，加热，放冷后析出司可巴比妥结晶，滤过，结晶在（70）干燥后，溶点约为（97）。司可巴比妥钠分子结构中无强（还原性）基团，也就不能采用（银镜）反应进行鉴别。20. 古蔡法检查砷盐是采用（锌）与（酸）作用产生初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反应生成挥发性砷化氢，再与溴化汞试纸作用生成黄色或棕黄色砷斑。21. 散剂的制备一般应通过（粉碎）、（过筛）、（混合）、（分剂量）、质量检查、包装等工序。22. 膜剂按膜的构成分类可分为（单层膜剂）、（多层膜剂）、（夹心型膜剂）。23. 胶丸的制备方法分（压制法）和（滴制法）两种。 24. 输液的配液方法可分为（稀配法）和（浓配法）两种。 25. 制备胶剂的过程中，加冰糖的目的是（增加透明度和硬度）。26. 气雾剂由药物与（附加剂）、（抛射剂）、（耐压容器）、（阀门系统）四部分组成。27. 药物剂型选则要符合“三效、三小、五方便”，“三效”是指（高效）、（速效）、（长效）。28. 黄精与山药的性味都是（甘）、（平），都主要归（肺）、（脾）、（肾）三经。29. 抗癫痫药的类型有（环内酰脲类）、（苯二氮卓类）、（二苯并氮杂卓类）、（脂肪酸类）。30. 抗精神病药的类型有（吩噻嗪类）、（噻吨类）、（丁酰苯类）、（苯二氮卓类）及其他类。五、判断题1. 白术，欲其健脾止泻宜生用，燥湿利水宜炒用。（B）2. 雄黄的功效是：消肿、止痒、祛痰、截疟。（B）3. 山药的药材粉末或切片加浓硝酸1ml显亮绿色。（A）4. 枳壳的药用部位是未成熟果实。（A）5. 大黄的乙醇提取液滴于滤纸上，在紫外光灯下显亮蓝紫色荧光。（B）6. 全蝎毒为毒性蛋白，存在身体各处的毒腺中。（B）7. 大孔树脂法分离皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。（A）8. 椿皮的功效是清热燥湿、涩肠、止血、止带、杀虫。（A）9. 羌活善治外感风热所致的头痛。（B）10. 新修本草收载国产及外来药共921种。（B）11. 木瓜具有舒筋活络，行气化湿的功效。（B）12. 挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。（B）13. Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肼，常用于鉴别含亚甲二氧基结构。（B）14. 反相柱层析分离皂苷，以甲醇水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（A） 15. Klyne法是指将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较，数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。（A）16. 挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（A）17. 判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（B）18. 有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（A）19. 三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。（A）20. 多卡因不符局麻作用是普鲁卡因的1/2。（B）21. 间羟胺主要兴奋 -R ，常用于休克的治疗。（A）22. 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。（B） 23. 与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。（A）24. 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。（A）25. 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。（B）26. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于成瘾性（B）27. 复方鲜竹沥液用于咳嗽痰多，痰不易出，急慢性支气管炎。（B）28. 治哮喘的药物宜晚上服用。（A）29. 与心脏互为表里的是小肠。（A）30. 表现为先见全身战栗，几经挣扎，而继之汗出的为战汗。（A）31. 中国药典收载的物理常数有熔点、比旋度、相对密度、晶型、吸收系数。（B）32. 用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位，定位后，测量中定位钮不能再变动。（A） 33. 四环素，青霉素，盐酸麻黄碱和葡萄糖都有旋光性。（A）34. 同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型。（A）35. 剂型可以改变药物的作用速度。（A）36. 改变剂型可降低或消除药物的副作用。（A）37. 沉降容积比越大混悬剂越稳定。（A）38. 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。（B）39. 一般药品处方留存2年。（B）40. 煎煮用火应遵循的原则是先武后文。（A）41. 梅雨季节来临时，蛤士蟆油贮存属于低温养护法。（A）42. 中国药典收载的物理常数有熔点、比旋度、相对密度、晶型、吸收系数。（B）43. 四环素，青霉素，盐酸麻黄碱和葡萄糖都有旋光性。（A）六、问答题1. 使用中药治病时，为何要进行配伍？答：人体的疾病复杂多变，有时数病相兼或表里同病，或虚实并见，或寒热错杂，往往单味药不能达到目的，就必须选用多种药物配合应用，既能起到协同，又能起到制约，甚至起着相反等作用；（2）这对于扩大中药的应用范围和用药安全都有着重要的意义；（3）通过配伍能更好地发挥中药的作用或产生新的作用，减少不良反应；（4）适应复杂多变病情的需要，达到照顾全面，安全高效的目的。2. 试述芳香化湿药的含义、功效和适应证。答：凡是气味芳香，以化湿运脾为主要功效的药物，称为芳香化湿药。芳香化湿药具有宣化湿浊，醒脾健胃的功效。有的药物兼有调畅气机，和中行滞的作用。芳香化湿药主要用于湿浊内阻，脾为湿困，运化失职所致的脘腹痞满，呕吐泛酸，大便溏薄，食少体倦，舌苔白腻等证。此外，湿温、暑湿等也可以选用。3. 试述黄芪的性味、功效和主要适应证。答：黄芪甘微温。具有补气升阳，益卫固表，托毒生肌，利水退肿的功效。黄芪主要适用于：脾肺气虚所致的食少便溏，倦怠乏力及中气下陷之胃下垂、子宫脱垂等；气虚不能摄血的便血、崩漏等；卫虚不固之虚汗证及虚人外感，汗多恶风；脾虚失运，水湿内停引起的水肿，小便不利；气血不足的疮疡脓成不溃或溃后久不收口；气虚血滞导致的肢体麻木或半身不遂等。4. 写出三种蛇的性状比较。答：金钱白花蛇呈圆盘状，头盘在中间，尾细，常纳口内，背部黑色或灰黑色，有4558条白色环纹，黑白相间，白环纹在背部宽12行鳞片，向腹面渐增宽，黑环纹宽35行鳞片，背正中明显突起1条脊棱，脊鳞扩大呈六角形，背鳞细密，通身15行，尾下鳞单行；内表面黄白色。气微腥，味微咸。蕲蛇呈圆盘状，头在中间稍向上，呈扁平三角形，吻端尖而翘向前上方，习称翘鼻头；上腭有管状毒牙，中空尖锐。背部两侧各有黑褐色与浅棕色组成的V形斑纹1725个，其V形的两上端在背中线上相接，略呈菱方形，习称方胜纹，有的左右不相接，呈交错排列。腹部灰白色，鳞片较大，有黑色类圆形的斑点，习称连珠斑；腹内壁黄白色，脊椎骨的棘突较高，呈刀片状上突，前后椎体下突基本同形，多为弯刀状，向后倾斜，尖端明显超过椎体后隆面。尾部骤细，末端有三角形深灰色的角质鳞片l枚，习称佛指甲。气腥，味微咸。乌梢蛇呈圆盘状，表面黑褐色或绿黑色，密被菱形鳞片，背鳞行数为偶数，背部中央24行鳞片强烈起棱，形成两条纵贯全体的黑线，脊部高耸成屋脊状，俗称剑脊。头盘在中间，扁圆形，眼大而下陷，有光泽;尾部渐细而长。腹部剖开，边缘内卷，内面黄白色或淡棕色，可见排列整齐的肋骨。气腥，味淡。5. 药物的杂质检查方法按照操作类型，可以分为哪三种类型。答：（1）对照法：是指取限度量的待检杂质的对照物质配成对照品，另取一定量供试品配成供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。（2）灵敏度系：在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。（3）比较法：系指取供试品一定量依法检查，测得待检杂质的吸收度等与规定的限量比较，不得更大。6. 药品检验工作的基本程序是什么？答：（1）取样：即从大量的样品中取出能代表样本整体质量的少量样品进行分析，取样时应考虑取样的科学性，真实性和代表性；（2）性状：包括药品应具有的外观以及各项物理常数的测定；（3）鉴别：药物的鉴别是利用其分子结构所表现的特殊化学行为或光谱，色谱特征来判断药品的真伪。（4）检查：中国药典检查项下包括药物的有效性，均一性，纯度要求和安全性四个方面；（5）含量测定：药物在鉴别无误，检查合格的基础上，进行含量测定。它是控制药物中有效成分的含量，保证疗效的重要手段。7. 肽类化合物的缺点。答：（1）不稳定；（2）不能透过血脑屏障；（3）内源性多肽，使用时间较长，同样具有成瘾性、