【自由组合定律中基因的相互作用】

【自由组合定律中基因的相互作用】作用类型特 点举 例加强作用互补作用只有一种显性基因或无显性基因时表现为某一亲本的性状，两种显性基因同时存在时（纯合或杂合）共同决定新性状。F2表现为97累加作用两种显性基因同时存在时产生一种新性状，单独存在时表现相同性状，没有显性基因时表现为隐性性状。F2表现为961重叠作用不同对基因对表现型产生相同影响，有两种显性基因时与只有一种显性基因时表现型相同。没有显性基因时表现为隐性性状。F2表现为151重叠作用不同对基因对表现型产生相同影响，有两种显性基因时与只有一种显性基因时表现型相同。没有显性基因时表现为隐性性状。F2表现为151抑制作用显性上位一种显性基因抑制了另一种显性基因的表现。F2表现为1231。右例中I基因抑制B基因的表现。I决定白色，B决定黑色，但有I时黑色被抑制。隐性上位一对基因中的隐性基因对另一对基因起抑制作用。F2表现为934右例中c纯合时，抑制了R和r的表现。抑制效应显性基因抑制了另一对基因的显性效应，但该基因本身并不决定性状。F2表现为133。右例中C决定黑色，c决定白色。I为抑制基因，抑制了C基因的表现。 作用类型F2表现型比作用类型F2表现型比作用类型F2表现型比互补作用97重叠作用151隐性上位934累加作用961显性上位1231抑制效应133【利用自由组合定律预测遗传病概率】当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号类 型计算公式1患甲病的概率m则不患甲病概率为1m2患乙病的概率n则不患乙病概率为1n3只患甲病的概率M（1n）mmn4只患乙病的概率N（1m）nmn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率1mn（1m）（1n）或M（1n）n（1m）7患病概率m（1n)n（1m）mn或1（1m）（1n）8不患病概率（1m）（1n）上表各种情况可概括如下图：【例】一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求再生一个孩子：（1）只出现患并指的可能性是_。（2）只患白化病的可能性是_。（3）既患白化病又患并指的男孩的概率是_。（4）只患一种病的可能性是_。（5）患病的可能性是_。解析由题意知，第1个孩子的基因型应为aabb，则该夫妇基因型应分别为妇：Aabb，夫：AaBb；依据该夫妇基因型知，孩子中并指的概率应为（非并指率为），白化病的概率应为（非白化率应为），则（1）再生一个只患并指孩子的可能性为：并指率并指又白化率；或并指率非白化率。（2）只患白化病的概率为：白化率白化又并指率；或白化率非并指率。（3）生一既白化又并指的男孩的概率为：男孩出生率白化率并指率。（4）后代只患一种病的概率为：并指非白化白化非并指。（5）后代中患病的可能性为：1全正常（非并指、非白化）1。答案：（1） （2） （3） （4） （5）【例】（2011全国34）（10分）人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题：（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为 。（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为 。（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为 或 ，这位女性的基因型为 或 。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为 。【解析】（1）非秃顶男性基因型为BB，非秃顶女性结婚基因型为BB或Bb，二人的后代基因型为BB、Bb。BB表现型为非秃顶男、非秃顶女性。Bb表现型为秃顶男、非秃顶女性。（2）非秃顶男性（BB）与秃顶女性结婚（bb），后代基因型为Bb，表现型为秃顶男、非秃顶女性。（3）其父亲基因型为Bbdd或bbdd；这位男性的基因型为BbDd或bbDd。这位女性的基因型为Bbdd或BBdd。若两人所生后代基因型有BBDd、BBdd、Bbdd、BbDd、bbDd、bbdd。女儿所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼