仪器分析特别版.doc

2. 色谱法区别于其他分析方法的主要特点是什么？色谱法是以其高超的分离能力为特点，他的分离效率远远高于其他分离技术如蒸馏、萃取、离心等方法。色谱法有许多优点：分离效率高；应用范围广；分析速度快；样品用量少；灵敏度高；分离和测定一次完成，可以和多种波谱分析仪器联用。3.根据速率理论，提高色谱柱效的途径有哪些？范氏方程式对于分离条件的选择具有指导意义，填充均匀程度，固定相（担体）粒度，载气种类，载气流速、柱温、固定相液膜厚度等因素对色谱柱效能，峰扩张程度都有影响。组分在色谱柱内运行的多路径及浓度梯度造成的分子扩散和组分在气、液两相间的质量传递不能瞬间达到平衡，是造成色谱扩张、柱效能下降的主要原因。4. 色谱分离过程中的热力学和动力学因素分别由哪两个参数表现出来？两个色谱峰的保留时间较大就一定能够分离完全吗？ 色谱分离过程中的热力学因数是是保留值之差，而区域宽度是色谱分离过程中的动力学因数，他们分别是通过分离度和分配系数这两个参数表现出来的。 不一定能分离完全，判断两个峰能否分离完全是用分离度来表现的，当分离度R=1.5时，分离程度达到99.7%，为相邻两峰完全分离的标准。5. 某气相色谱柱的范第姆特方程式中的常数如下：A=0.01cm，B=0.57cm2s1，C=0.13s。计算最小塔板高度和最佳线速度。答：H= A + B/u + Cu, HA + 2(BC)1/2，其中，B/u = Cu时，等式成立。代入参数，H=0.55cm ；u=2.09cm/s。6.某物质色谱峰的保留时间为65秒，半峰宽为5.5秒。若柱长为3米，则该柱子的理论塔板数多少？答：n = 5.54(tR/Y1/2)2，代入各数据，得 n=7747.某试样中，难分离物质对的保留时间分别为40秒和45秒，填充柱的塔板高度近似为1毫米。假设两者的峰底宽度相等。若要完全分离（R=1.5），柱长应为多少？答：L = 16R2r21/( r21 - 1)2H有效，r21= 45/40，R=1.5, H有效 = 1mm, 则L=2916mm8.气液色谱柱长2米。当载气流量为15mL/min时，相应的理论塔板数为2450块。而当载气流量为40mL/min时，相应的理论塔板数为2200块。试计算最佳载气流速是多少？在最佳载气流速时色谱柱的理论塔板数是多少（A=0）？答：气相色谱下，H= L/n=A + B/u + Cu = B/u + Cu，最佳载气流速为u=(B/C)1/2, 得200/2450= B/15 + 15C200/2200= B/40 + 40C,这里，V=60Au，B= 60AB, C= C/60A, A为柱截面积，V为流量解得，B=0.836 ,C=1.75 x 10-3 ,60Au =(B/C) 1/2=V，因此，V=22mL/min；H=0.0765cm n=2614.9.气相色谱仪的核心部件是什么？色谱柱是气相色谱仪的核心部件。多组分样品能否完全分离，主要决定于色谱柱的效能和选择性，色谱柱又可分为填充柱和空心毛细管柱。毛细管柱一般内径为0.10.5mm，长30300m，空心管壁涂有固定液，主要用于复杂混合物的分析。其分离效能高，但柱容量较低。10.气相色谱仪的检测类型有哪几种？各有什么特点？各适合哪类物质的分析？气相色谱检测器按其原理不同可分为浓度型和质量型两大类：浓度型检测器的响应信号由进入检测器的组分浓度所决定，如热导池、电子捕获检测器等；而质量型检测器的响应信号则上单位时间内进入检测器的组分质量所决定，如氢焰、火焰光度检测器等等。（1） 热导池检测器（TCD）是一种应用很广泛的通用型检测器，它的结构简单，灵敏度适宜，稳定性较好，对所有物质都有响应。（2） 氢焰离子化检测器（FID）对大多数有机物有很高的灵敏度，结构简单、响应快、稳定性好，是目前应用最广的检测器之一。（3） 电子捕获检测器（ECD）是一种高灵敏度的选择性检测器，它只对具有电负性的物质（如含卤素，S，P，N，O的化合物）有响应，电负性越强，灵敏度越高，响应信号与进入检测器的电负性物质浓度有关，ECD是浓度型检测器。（4） 火焰光度检测器（FPD）对硫、磷化合物的高选择性、高灵敏度的检测器，亦称硫磷检测器。11.高效液相色谱中常用哪些检测器？各有什么特点？哪些适合梯度淋洗？ 答：高效液相色谱要求检测器具有灵敏度高、重现性好，响应快、检测限低、线性范围宽、应用范围广等特性。目前应用较广的有紫外光度检测器，差示折光检测器，荧光检测器等数种。(1)紫外光度检测器：紫外光度检测器的作用原理是基于待测组分在流出色谱柱后对特定波长紫外光的选择性吸收的大小，待测组分的浓度与吸光度的关系遵从比尔定律。这种检测器的灵敏度很高，其最小检测浓度可达10-9 gmL-1 。对温度和流速都不敏感，可用于梯度洗提，结构也较简单。其缺点是不适用于对紫外光完全不吸收的试样，也不能使用对紫外光不透过的溶剂如苯等。(2)荧光检测器：荧光检测器是利用许多物质在受到紫外光激发后能发射荧光的性质而制成的检测器。被测物受强激发光照射后，辐射出比紫外光波长更长的荧光，荧光强度与被测物浓度成正比，通过荧光检测器采用光电倍增管使光信号转变为电信号检测出来。荧光检测器的灵敏度一般要比紫外光度检测器高2个数量级，选择性也好但其线性范围较差。(3)差示折光检测器：差示折光检测器是利用连续测定工作池中试液折射率的变化，来测定试液浓度的检测器。溶有被测组分的载液和单纯载液之间折射率之差，和被侧组分在试液中的浓度直接有关，因此可以根据折射率的改变，测定被测组分。12.分离温度与组分保留时间有什么关系？温度升高，色谱峰形将发生什么改变？分离温度直接影响分离度和组分的保留时间。首先应使柱温控制在固定液的最高使用温度（超过该温度固定液易流失）和最低使用温度（低于此温度固定液以固体形式存在）范围之内。温度升高，被测组分在气相中的浓度增加，K变小，tR缩短，色谱峰变窄变高,分离度增加；但对于低沸点组份峰易产生重叠，使分离度下降。13.现代高效液相色谱的显著特征是什么？高效液相色谱法的特点是高压、高效、高速、高灵敏度。适用于高沸点、热不稳定及生化试样的分析。（1）高压:在高效液相色谱中，为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相（10m），液体流动相高速通过时，将产生很高的压力，其工作压力范围为150350105 Pa。（2）高速。高效液相色谱由于釆用了高压，流动相流速快，因而所需的分析时间较经典的柱色谱少得多。（3）高效。高效液相色谱分析的柱效能约可达3万塔板/米以上，气相色谱的柱效能只有约2 000塔板米。（4）高灵敏度。由于采用了高灵敏度的检测器，最小检测量可达10-9 g，甚至10-11 g。而所需试样量很少，微升数量级的试样就可以进行全分析。（5）可用于高沸点的、不能气化的、热不稳定的以及具有生理活性物质的分析。一般来说，沸点在450以下，相对分子质量小于450的有机物可用气相色谱分析，但这些物质只占有机物总数的1520，而其余的8085，原则上都可采用高效液相色谱分析。在高效液相色谱中，为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相（BBBAs B BAsBBBLi C BBBLiBAs D BLiBAsBLi2在 OH体系中，质子受氧核自旋自旋偶合产生多少个峰 ? ( B )A 2 B 1 C 4 D 33下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( C ) A CH3-OOC-CH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰， 一组是三重峰。该化合物是下列结构中的 ( B )5自旋核7Li、11B、75As,它们有相同的自旋量子数=3/2, 磁矩单位为核磁子，mLi =3.2560,mB=2.6880,mAs =1.4349相同频率射频照射,所需的磁场强度H大小顺序为( B )A BLiBBBAs B BAsBBBLi C BBBLiBAs D BLiBAsBLi6化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( D )A 4个单峰 B 3个单峰，1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰，1个三重峰和1个四重峰7核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( A ) A 苯 乙烯 乙炔 B 乙炔 乙烯 苯 C 乙烯 苯 乙炔 D 三者相等8在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( B ) A 磁场不均匀 B 增大射频辐射的功率 C 试样的粘度增大 D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( B )A 2 B 4 C 6 D 810在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ C ）11下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( B )12核磁共振的弛豫过程是 ( D )A自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( 3 ) (1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH312. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( 1 ) (1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( 1 )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( 4 ) (1) 1个单峰 (2) 3个单峰 (3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰6 如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确测量时，可采用（ B ）。A 相对保留值进行定性 B 加入已知物以增加峰高的方法定性 C 利用文献保留值定性 D 利用检测器定性7 洗涤被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（ C ）。 A 肥皂 B 铬酸洗液 C 盐酸-乙醇洗液 D 合成洗涤剂12 检查气瓶是否漏气，可采用（ C ）的方法。A 用手试 B 用鼻子闻 C 用肥皂水涂抹 D 听是否有漏气声音14 氧气通常灌装在（ D ）颜色的钢瓶中 A 白色 B 黑色 C 深绿色 D 天蓝色19 仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于（ B ）。A 1g/mL B 1mg/mL C 1g/mL D 1mg/L24 装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小压力的是（ A ）。A 减压阀 B 稳压阀 C 针形阀 D 稳流阀25 选择不同的火焰类型主要是根据（ D ）。 A 分析线波长 B 灯电流大小 C 狭缝宽度 D 待测元素性质26 原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面（ C ）。A 仪器吸收值偏大 B 火焰中原子去密度增大，吸收值很高 C 雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定 D 溶液用量减少28 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为( D )。A 自然变度 B 赫鲁兹马克变宽 C 劳伦茨变宽 D 多普勒变宽32 调节燃烧器高度目的是为了得到（ A ）。A 吸光度最大 B 透光度最大 C 入射光强最大 D 火焰温度最高35 钢瓶使用后，剩余的残压一般为（ D ）。A 1大气压 B 不小于1大气压 C 10大气压 D 不小于10大气压53 在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ D ）。A 保留时间 B 相对保留值 C 半峰宽 D 峰面积54 气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是( B )。A 恒温系统 B 检测系统 C 记录系统 D 样品制备系统 55 影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是( C )。A 检测器温度 B 载气流速 C 三种气的配比 D 极化电压56 气-液色谱、液-液色谱皆属于（ C ）。 A 吸附色谱 B 凝胶色谱 C 分配色谱 D 离子色谱 57 氢火焰检测器的检测依据是（ C ）。A 不同溶液折射率不同 B 被测组分对紫外光的选择性吸收 C 有机分子在氢火焰中发生电离 D 不同气体热导系数不同58 气液色谱法中，火焰离子化检测器（ B ）优于热导检测器。 A 装置简单化 B 灵敏度 C 适用范围 D 分离效果59 不能评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有（ D ）。A 基线噪声与漂移 B 灵敏度与检测限 C 检测器的线性范围 D 检测器体积的大小60 气相色谱标准试剂主要用于（ A ）。A 定性和定量的标准 B 定性 C 定量 D 确定保留值61 在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ D ）。A 试样中沸点最高组分的沸点； B 试样中沸点最低的组分的沸点 C 固定液的沸点 D 固定液的最高使用温度62 在气液色谱固定相中担体的作用是（ A ）。A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附样品 C 分离样品 D 脱附样品63 对气相色谱柱分离度影响最大的是（ A ）。A 色谱柱柱温 B 载气的流速 C 柱子的长度 D 填料粒度的大小64 气相色谱分析中， 用于定性分析的参数是（ A ）。A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽65 在气相色谱分析中，一般以分离度（ D ）作为相邻两峰已完全分开的标志。A 1 B 0 C 1.2 D 1.566 用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少为（ C ）。A 0.7 B 0.85 C 1 D 1.567 使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是（ A ）。 A 氢气 B 氩气 C 氮气 D 氧气68 在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ B ）的选择。A 检测器 B 色谱柱 C 皂膜流量计 D 记录仪69 在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ A ）相适宜。A 检测器 B 汽化室 C 转子流量计 D 记录仪70 气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（ A ）。A 载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。B 载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析C 载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析D 载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析3有关红外光谱试样处理和制样方法的要求错误的是（ A ）A.利用红外光谱进行结构分析时，为了便于与纯物质的标准光谱进行对照，试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。B.混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析，否则各组分光谱相互重叠，谱图很难解析。C.由于水本身有红外吸收，且严重干扰试样光谱，此外，水还会浸蚀KBr盐片，所以试样中通常不能含有游离水。D. 固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱，液体试样常用液体池和液膜法，气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。E. 试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大，尤其是对定量分析的影响更大，通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。4ICP光源中，产生“趋肤效应”的主要原因是（ C ）A. 焰炬表面的温度低而中心高B. 原子化过程主要在焰炬表面进行C. 焰炬表面的温度高而中心低D. 蒸发过程主要在焰炬表面进行5. 影响IR频率位移的内部因素说法错误的是（ A ）A.随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应增强，吸收峰向低波数移动；B.共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化，结果使原来的双键略有伸长，使其特征频率向低波数移动；C.当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时，也可以起到类似共轭效应的作用，使其特征频率向低波数移动；D. 形成氢键时不但会红外吸收峰变宽，也会使基团频率向低波数方向移动；E. 空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。13. 镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于 0.90min，在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（ B ）A. 124 B. 242 C. 484 D. 62 14. 若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m)至少应为（ B ）A. 2 B. 5 C. 0.5 D. 9 15. 在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（D ）A. 理论塔板数 B. 载体粒度 C. 扩散速度 D. 分配系数 16. 应用新的热导池检测器后，发现噪音水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检测限是（ C ）A. 基本不变 B. 增加原来的 1/4 C. 减少为原来的 1/4 D. 减少为原来的 1/2 17. 根据范弟姆特方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是（A ）A. 传质阻力 B. 涡流扩散 C. 柱弯曲因子 D. 纵向扩散 18. 色谱法作为分析方法之一, 其最大的特点是（ D ）A. 分离有机化合物 B. 依据保留值作定性分析C. 依据峰面积作定量分析 D. 分离与分析兼有19. 用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是（ B ）A. 利用已知物对照法定性 B. 利用色谱-质谱联用定性C. 利用文献保留数据定性 D. 利用检测器的选择性定性20. 当用硅胶-十八烷为固定相, 甲醇和水(75:25)为流动相, 对下列哪一种化合物时, 保留时间最长?（ C ）A. 萘 B. 苯 C. 蒽 D. 甲苯1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( A ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( D ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( A ) A H2 B He C Ar D N24. 热导池检测器是一种 ( A ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( D ) A H2 B He C Ar D N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ D ）的差别。A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。7、选择固定液时，一般根据（ C ）原则。A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（ A ）。A. 调整保留值之比，B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。9、气相色谱定量分析时（ B ）要求进样量特别准确。A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。10、理论塔板数反映了（ D ）。A.分离度； B. 分配系数； C保留值； D柱的效能。11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ B ）A热导池和氢焰离子化检测器； B火焰光度和氢焰离子化检测器；C热导池和电子捕获检测器； D火焰光度和电子捕获检测器。12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（ D ）A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ B ）。A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度15、分配系数与下列哪些因素有关（ D ）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。1液相色谱适宜的分析对象是（ B ）。 A 低沸点小分子有机化合物 B 高沸点大分子有机化合物 C 所有有机化合物 D 所有化合物2在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（ D ）。 A 异构体 B 沸点相近，官能团相同的化合物 C 沸点相差大的试样 D 极性变化范围宽的试样3吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（ B ）。 A 液一液色谱法 B 液一固色谱法 C 键合相色谱法 D 离子交换法4在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（ A ）。 A 减小填料粒度 B 适当升高柱温 C 降低流动相的流速 D 增大流动相的流速5液相色谱中通用型检测器是（ B ）。 A 紫外吸收检测器 B 示差折光检测器 C 热导池检测器 D 荧光检测器6高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（ C ）。 A 可加快流速，缩短分析时间 B 高压可使分离效率显著提高C 采用了细粒度固定相所致 D 采用了填充毛细管柱7在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图形的是（ A ）。 A 光电二极管阵列检测器 B 示差折光检测器 C 荧光检测器 D 电化学检测器 8液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（ B ）。 A 涡流扩散项 B 分子扩散项 C 传质扩散项 D 柱压效应9在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（ B ）。 A 分子筛 B 硅胶 C 氧化铝 D 活性炭 10样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（ D ）。 A 离子交换色谱 B 环糊精色谱 C 亲和色谱 D 凝胶色谱 11在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（ A ）。 A 异构体 B 沸点相近，官能团相同的颗粒 C 沸点相差大的试样 D 极性变换范围 12水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（ B ）。 A 正相色谱法 B 反相色谱法 C 吸附色谱法 D 空间排斥色谱法13在下列方法中，组分的纵向扩散可忽略不计的是（ B ）。 A 毛细管气相色谱法 B 高效液相色谱法 C 气相色谱法 D 超临界色谱法14. 下列用于高效液相色谱的检测器，（ D ）检测器不能使用梯度洗脱。A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ D ）A、恒温箱 B、进样装置 C、程序升温 D、梯度淋洗装置1.在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： (3 ) (1) KBr 晶体在 4000400cm-1 范围内不会散射红外光 (2) KBr 在 4000400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性 (3) KBr 在 4000400 cm-1 范围内无红外光吸收 (4) 在 4000400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射4. 在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （ 4） （1）通N2除溶液中的溶解氧（2）加入表面活性剂消除极谱极大 （3）恒温消除由于温度变化产生的影响（4）在搅拌下进行减小浓差极化的影响7. 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收 峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是(2 ) (1) 芳香族化合物 (2) 烯烃 (3) 醇 (4) 酮11. 气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是 （2 ）（1）峰面积测量有误差，必须校正 （2）相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同（3）峰面积不一定与检测信号成正比 （4）消除误差1.在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( c )A KBr晶体在 4000 400cm -1 范围内不会散射红外光 B KBr在 4000 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性 C KBr在 4000 400 cm -1 范围内无红外光吸收 D 在 4000 400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射 2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( d )A 玻璃 B 石英 C 卤化物晶体 D 有机玻璃 3. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( b )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 B 分子中有些振动能量是简并的 C 因为分子中有 C、H、O以外的原子存在 D 分子某些振动能量相互抵消了 4.下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为 ( d ) A I B II C III D IV 5.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，CO伸缩振动频率出现最高者为 ( a ) A 气体 B 正构烷烃 C 乙醚 D 乙醇 6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( c )A 2个，不对称伸缩 B 4个，弯曲 C 3个，不对称伸缩 D 2个，对称伸缩 7.苯分子的振动自由度为 ( c )A 18 B 12 C 30 D 31 8.在以下三种分子式中 CC双键的红外吸收哪一种最强?(1) CH3CH = CH2 (2) CH3 CH = CHCH3（顺式） (3) CH3CH = CHCH3（反式） ( a ) A（1） 最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同 9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( b )A 向高波数方向移动 B 向低波数方向移动 C 不移动 D 稍有振动 10.以下四种气体不吸收红外光的是 ( d )A H2O B CO 2 C HCl D N2 11.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( d )A C4H8O B C3H4O 2 C C3H6NO D (1) 或(2) 12.红外吸收光谱的产生是由于 ( b )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁 13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( a )A 0 B 1 C 2 D 3 14.红外光谱法试样可以是 ( a )A 水溶液 B 含游离水 C 含结晶水 D 不含水 15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( c )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计 C 傅里叶变换红外分光光度计 D 快扫描红外分光光度计 16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是 ( a )A C-H B N-H C O-H D F-H 17.已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O键力常数k/(Ncm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长/m 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差E顺序为 ( a )A C-C C-N C-O B C-N C-O C-C C C-C C-O C-N D C