高考生物总复习 专项考能集训（六）伴性遗传、人类遗传病的判断配套课件 新人教版 .ppt

专项考能集训 六 伴性遗传 人类遗传病的判断 1 伴性遗传的判断 1 常染色体遗传还是性染色体遗传的判断统计子代群体中 同种表现型的性别比例 推断遗传类型 一般情况下 若同种表现型的性别比例均为1 1 则说明子代性状和性别无关 属于常染色体遗传 如果性别比例不是或不全是1 1 则为伴性遗传 2 已知伴性遗传 伴y遗传的判断统计该性状在群体中的出现情况 若仅在雄性个体表现 雌性个体不表现 且呈现亲子世代雄性个体连续相传的现象 则推断为伴y遗传 若雌性个体也有该性状表现 则推断不是伴y 而是伴x遗传 2 人类遗传病的判断方法 1 先确定伴y遗传 男病后代男皆病 且仅有男病 2 确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 若双亲无遗传病 子代有患者 则该病由隐性致病基因控制 即 无中生有为隐性 若双亲有遗传病 子代有正常者 则该病由显性致病基因控制 即 有中生无为显性 3 判断遗传病是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 隐性遗传情况判定 在隐性遗传系谱中 若出现父亲表现正常 而其女儿中有患者 即父正女病 就一定是常染色体隐性遗传病 若出现母亲是患者 而其儿子表现正常 即母病儿正 就一定是常染色体隐性遗传病 显性遗传情况判定 在显性遗传系谱中 若出现父亲是患者 而其女儿有正常的 即父病女正 就一定是常染色体显性遗传病 若出现母亲正常 而其儿子有患者 即母正儿病 就一定是常染色体显性遗传病 1 2011年1月雅士利最新 奶粉事件 引起的婴幼儿筛查中发现部分患者同时患有不同种类的遗传病 如图为跟踪调查的四个家庭的系谱图 一定不是伴性遗传的是 答案 d 2 2012 宝鸡二次质检 如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图 设遗传病甲与a和a这一对等位基因有关 遗传病乙与另一对等位基因b和b有关 且甲 乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病 下列有关说法不正确的是 a 乙病为伴性遗传病b 7号和10号的致病基因都来自1号c 5号的基因型一定是aaxbxbd 3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3 16解析 由3号和4号是甲病患者 后代7号和8号没有患甲病 可以得出甲病是常染色体显性遗传病 由3号和4号不患乙病 后代7号患乙病 再根据题意可以得出乙病是伴x染色体隐性遗传病 7号的致病基因来自3号 10号的致病基因来自1号 答案 b 3 如图是某单基因遗传病系谱图 通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因 有关该遗传病的错误分析是 a 该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律b 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1 8c 如果6号和7号生育的第一个小孩患该遗传病 那么第二个小孩还患该病的几率为1 4d 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1 4 解析 由于3号个体不携带该病致病基因 所以图示遗传病为伴x染色体隐性遗传病 设相关基因用a a表示 x染色体上基因的遗传同样遵循孟德尔遗传定律 1号个体基因型为xaxa 2号个体基因型为xay 6号个体基因型为1 2xaxa 1 2xaxa 7号个体基因型为xay 1 2xaxa xay 1 8xay 若6号和7号生育的第一个小孩患病 则6号个体基因型为xaxa xaxa xay 1 4xay 3