对厚朴有效成分的提取方法的比较.docx

毕业论文 题 目:对厚朴有效成分的提取方法的比较 目录摘要3关键词31前言41.1厚朴简介41.2有效成分51.3概述62 实验操作部分62.1超声波提取法62.2乙醇提取法 82.3碱提酸沉法113 分析与讨论124 参考文献145 综述15对厚朴有效成分的提取方法的比较摘要：厚朴主要化学成分有木脂素酚类（厚朴酚与和厚朴酚等）、挥发油类成分（-桉叶醇、单萜、倍半萜及其含氧衍生物）、生物碱类（木兰箭毒碱等）这三大类。而且据中国药典记载，目前对中药厚朴质量评价的主要指标成分是厚朴酚及和厚朴酚两者的含量；故在本次实验中将着重对厚朴酚与和厚朴酚两个成分进行一定程度的研究。并在多种方法中选取了其中三种提取方法，来完成此次有效成分提取的探究。药典中明确规定，其两者含量的总和不得少于2.0%。关键词：厚朴;厚朴酚;和厚朴酚;提取分离ABSTRACT:The main chemical constituents of Magnolia officinalis with phenolic lignan (magnolol and honokiol etc.), volatile oil composition (beta eudesmol, monoterpenes, sesquiterpenes and oxygenated derivatives), alkaloids (magnocurarine etc.) these three categories. And according to the Chinese Pharmacopoeia records, currently main component index evaluation on the quality of Magnolia officinalis is content of magnolol and Hou Pufen both; so in this study will focus on a certain degree of magnolol and honokiol in two components. And we choose three methods to extract the effective components. The Pharmacopoeia clearly states that the sum of their contents shall not be less than 2%.KEY WORDS: Cortex Magnoliae officinalis;Magnolol;Honokiol;Extraction separation1. 前言1.1厚朴简介我国传统的珍贵中药材厚朴1(Cortex Magnoliae officinalis)是一种常用中药。最初记载于神农本草经，中品。厚朴来自于木兰科木兰属植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils. var. biloba Rehd.et Wils.)的干燥干皮、根皮和枝皮；现在以栽培为主。因其主产于四川、湖南、湖北一代，故又名川朴、紫油厚朴；另外，主产于浙江（在温州集散）、福建等省的厚朴又称为温朴。每年46月剥取生长了十五年的树干皮。直接阴干根皮和枝皮，而干皮是在沸水中微煮后，再于阴湿处“发汗”，等到其内表面变成棕褐色或红褐色时，再蒸软，卷成筒状，干燥2。干皮 外形呈卷筒状，也有双卷筒状。“筒朴”长约三十厘米左右，厚0.2-0.7厘米；“靴筒朴”近根部的干皮形状像喇叭口，长二十厘米左右，厚0.3-0.8厘米。外表面颜色呈灰棕色或灰褐色，手摸有粗糙感，有的厚朴外表面呈鳞片状，比较容易剥落，椭圆形皮孔和纵皱纹明显，刮去粗皮者显黄棕色。内表面的颜色呈紫棕色，手摸较平滑，细密纵纹，在厚朴划一道痕迹会出现油痕。质地坚硬，不易折断，断面颗粒性，外层灰棕色，内层紫褐色或棕色，有油性，有的可见多处小亮星。气香，味辛辣、微苦。根皮 即根朴，呈单筒状或不规则片状；有像鸡肠一样弯曲，习称“鸡肠朴”。质地坚硬，但较易折断，断面呈纤维性。枝皮 即枝朴，呈单筒状，长十到二十厘米，厚0.1-0.2厘米。质地较脆，比较容易折断，断面纤维性。1.2.有效成分厚朴有三类主要的化学成分:酚类、挥发油类、生物碱类；还含有少量的木兰毒碱、厚朴碱及鞣质等3化合物。（1）酚类成分酚类物质是厚朴中的主要化学成分。厚朴酚与和厚朴酚是厚朴中发挥药效的最主要成分，含量约在5%左右。厚朴的树皮，根皮是其主要来源，另外少部分也来自于叶中。厚朴酚于和厚朴酚的化学结构极为相似，为同分异构体，仅一个羟基的结构不同。（2）挥发油类厚朴中含有的挥发油成分，其含量一般大约为1%。在不同药用部位的挥发油成分没有明显差异，但含量却有不同。张强等4采用毛细管气相色谱-质谱联用方法对中药厚朴不同部位中挥发油成分进行了初步研究。结果表明，挥发油主要成分含有桉叶油醇及其异构体，占有其总量大约在40%55%左右；其次是聚伞花素，大约占其总量的10%20%左右。另外，-蒎烯、莰烯、D-柠檬烯、桉叶油素、(士)-芳樟醇、樟脑、龙脑、-萜品醇(松油醇)、佳味酚等含量较高(含量大于1%)，除此之外还含有香芹醇、香芹酮、丁香酚、甲基丁香酚、乙酸肉桂酯、十四烷酸、薄荷酮、油酸、十六烷酸和9,12-十八碳二烯醛等化合物。（3）生物碱王洪燕5等利用强酸型阳离子交换树脂法提取总生物碱，并经过硅胶柱层析和离心薄层层析法分离、纯化单体化合物。结果发现有11种异喹啉类生物碱，分别是：鹅掌楸碱(liriodenine)、罗默碱(roemerine)、瑞枯灵(reticuline)、番荔枝碱(anonaine)、N-降荷叶碱(N-nornuciferine)、降南天竹碱(nornantenine)异萨苏林(isosalsoline)、N-甲基异萨苏林(N-methylisosalsoline)、阿西米洛宾(asimilobine)。其中有8种化合物为阿朴菲类异喹啉生物碱，2种是简单异喹啉生物碱，1种为简单苄基异喹啉生物碱。此外还含有少量木兰箭毒碱，氧化黄心树宁碱等。另外有不少研究结果表明，植物内所含有的生物碱含量会随着树龄的增加而逐渐减少；对于同一厚朴树株，其根皮生物碱的含量最高，而干皮最低；“发汗”会让其干皮生物碱含量进一步减少6。1.3概述厚朴是一种成分复杂的中药材，它既是一味独立的中草药，又可以经过提取加工做成多种中成药。但其中所含的厚朴酚、和厚朴酚是主要的药效成分，所以对中药厚朴药理药效的研究大都是集中在这两个组分。在实际生产中，对中药材厚朴的有效成分的提取分离以及纯化，都是有着很严格的操作要求，以及对实验仪器设备的需求也是较高的。厚朴在实际临床上的药理作用主要是抗菌7、抗炎镇痛、抗肿瘤、抗氧化活性8；当然在心血管、中枢神经9等方面也有一定的药理作用。 2.实验操作部分 三种提取方法2.1超声波提取法2.1.1仪器与试药DL-360A型超声波清洗器（厦门中村光学仪器厂）；RE-300A型旋转蒸发仪（湖南湖南弘林科学仪器有限公司）；LC-20型高效液相色谱仪（济南前程分析仪器有限公司）、SPD-10Tvp型紫外检测器、循环水式真空泵（郑州探索者实验室设备有限公司）。厚朴酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110732-200414）；和厚朴酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号：0735-9209）；厚朴饮片（广州致信药业有限公司，批号：150910）；柱层析用聚酰胺（上海今瑞化工产品有限公司）；甲醇作为色谱纯，分析纯有氢氧化钠（NaOH）、乙醇、苯、盐酸、苯等。2.1.2实验步骤用称量纸称取药材粗粉100 g，采用95乙醇溶液超声提取3次，每次30min，体积均为8倍量；每次提取好即进行过滤提取液操作，三次后合并滤液；再进行乙醇回收操作，得到总浸膏；随后用稀盐酸（PH=2）溶解总浸膏，产生褐色酸不溶物，收集此褐色不溶物，烘干，备用。2.1.3实验结果 样品含量测定色谱条件 流动相:甲醇-0.5磷酸（7030）；流速：1.0mL/min；柱温：20；进样量：20L；检测波长：294nm；色谱柱：Spherisob ODS C18（250mm4.6mm，5m）；。其高效液相色谱图如图1所示。对照品溶液的制备 精密称取厚朴酚对照品104.0 mg、和厚朴酚对照品102.0 mg，分别用甲醇溶解并且定容至100.0 mL。供试品溶液的制备 称取褐色不溶物0.95 g，用甲醇溶液溶解并定容到100.0 mL。样品含量测定 按照上述色谱条件，采用外标一点法测定各样品含量。得到结果为，每100 g原药材中，浸膏得率为15，厚朴酚、和厚朴酚、总酚含量分别为1.25、0.68、1.93。At/min0 4 8 12 16 20Bt/min0 4 8 12 16 20Ct/min0 4 8 12 16 20 图1-HPLC图谱 分别为A.和厚朴酚B.厚朴酚C.总物质2.2乙醇提取法2.2.1仪器与试剂圆底烧瓶1000ml、球形冷凝管、称量纸、天平、烧杯150ml、布氏漏斗、滤纸、抽滤瓶、SHZ-D型循环水真空泵（郑州探索者实验室设备有限公司）、BDJK/1KW电炉（深圳市博大精科技实业有限公司）65%乙醇溶液、厚朴粗粉（中药材市场购买）、5% NaOH溶液、10%盐酸、环己烷2.2.2实验步骤（1）提取往圆底烧瓶中加入65%的乙醇溶液500ml，再用称量纸称取厚朴粗粉100g倒入其中，并搭好回流提取装置，回流提取1小时； 此时进行第一次过滤，滤液置于洁净烧杯；药渣再加入65%的乙醇（体积同第一次提取）进行第二次回流提取1小时；之后进行第二次过滤，并合并2次的滤液；再将滤液进行乙醇回收操作，得稠膏。（2）纯化将上述稠膏分多次缓慢加入5%NaOH溶液，边加边搅拌，大约加入200ml的5%NaOH溶液；静置一段时间后过滤，得到澄明溶液；用滴管向其中滴加10%盐酸调节至PH3-4（与标准比色卡对比），放置；过滤得沉淀，再用环己烷进行重结晶，得到总酚结晶（主要是厚朴酚与和厚朴酚）。（3）分离聚酰胺柱的准备 聚酰胺粉（30-60目）20g用水搅匀，超声5分钟进行脱气泡，装柱，要求保持聚酰胺柱上端平整，水平垂直。上样 称取总酚0.5g，置于蒸发皿中，加入5ml无水乙醇溶解，另外加入聚酰胺2g，搅拌均匀，并于水浴上缓慢蒸出溶剂，然后将附有样品的聚酰胺装入色谱柱的上端，并盖有一层厚度约1cm的聚酰胺。打开活塞，使液面下降至与聚酰胺上端齐平，加水洗脱至流出液无色。纯化 先用0.5%NaOH溶液500ml洗脱，再用0.8%NaOH400ml水液洗脱，最后用1%NaOH水液400ml进行洗脱，分别用50ml锥形瓶收集各段洗脱液，每份20ml，洗脱液分别用稀盐酸调节PH至3-4，放置析出沉淀。0.5%NaOH0.8%NaOH水液洗脱部分的是和厚朴酚，1%NaOH水液洗脱部分为厚朴酚。（这是因为两种成分具有不同位置的酚羟基，与聚酰胺之间的氢键作用力大小不同，则可用不同强度的碱液将其依次洗脱，使之分离）重结晶 厚朴酚用苯加石油醚进行重结晶得到晶体A，和厚朴酚采用环己烷重结晶得到晶体B。2.2.3实验结果 对厚朴酚以及和厚朴酚的提取结果鉴定三氯化铁反应 各取少量A、B晶体置于小试管中，加入2ml甲醇使其溶解，加入三氯化铁1滴，发现呈现蓝黑色。并与相关规定相符合。质谱分析 为了对所得样品晶体进行定性鉴定，分别对纯化后的厚朴酚、和厚朴酚晶体进行了质谱分析，质谱图见图2和图3。图2图3根据对上述质谱图的分析，以及利用相关图谱知识，发现得到的两种晶体确实是厚朴酚与和厚朴酚。2.3碱提酸沉法2.3.1仪器与试药 DLSB-10型低温冷却液循环泵，SHZ-D（）型循环水真空泵（郑州探索者实验室设备有限公司），RE-3000A旋转蒸发仪，阳离子树脂（蚌埠东立化工有限公司）薄层层析硅胶GF254（化学纯，广州天凌硅胶有限公司）；层析用氧化铝，木兰科厚朴药材（药材市场采购，经鉴定），厚朴酚、和厚朴酚对照品（购于吉安市药品检验所），其他试剂均为分析纯。2.3.2实验步骤（1）提取 称量纸称取厚朴药材30 g，粉碎，加入4%的氨水进行3次回流提取，每次煮沸4小时，过滤，取滤液用浓盐酸调节溶液至PH=3，常温下静置过夜，过滤，取滤渣，得到褐色絮状沉淀物，烘干。称重为1.5 g。将沉淀物捣碎，用100 ml环己烷回流3小时，再过滤，取滤液浓缩结晶，得到无色透明晶体。（2）分离纯化取上述晶体，采用乙醇-乙酸乙酯进行重结晶；再过滤，得到无色透明针状结晶物A；再将滤液浓缩，用乙酸乙酯重结晶，得到无色透明结晶体B。2.3.3实验结果 对厚朴酚与和厚朴酚的鉴定熔点测定:取少量晶体A和晶体B，用熔点仪测定其各自熔点，测得：晶体A熔点为101，与其对照品相同；晶体B的熔点86，与和厚朴酚对照品相同。硅胶薄层色谱法测定:取晶体A、晶体B和对照品分别溶解在少许乙酸乙酯中，并使其溶解完全，用乙酸乙酯-石油醚（37）展开，待干燥后置于碘蒸气环境中显色，发现二者Rf值分别相同。其TLC谱见图4（晶体A与对照品的薄层色谱图）和图5（晶体B与对照品的薄层色谱图）。图4 图5 1晶体A 2厚朴酚 3和厚朴酚 1晶体B 2厚朴酚 3和厚朴酚从上述两种检测方法可以说明，晶体A为化合物厚朴酚，晶体B即为化合物和厚朴酚。3. 分析与讨论在前面所述的三种实验中，超声提取法在时间方面是省时的，相对其它方法来说加快了提取速率，缩短实验时间，但缺点也是不容忽视的，那就是所需的仪器设备昂贵复杂，实验经费将会比较高。醇提法的实验操作则比较复杂，步骤繁琐，所需时间也相对漫长，而碱提酸沉法在操作步骤方面则是有些优势的；并且这两种方法所需的实验仪器设备要求都不算高，也是一般实验室较实用的。而在这种涉及到多次提取过滤的实验中，反复的过滤操作将可能使有效成分在该过程中流失，本来含量就较少的情况下再加上实验缺点，最后提取到的有效成分含量将更少了，使原材料的利用率打了大大的折扣。在本文中提到的超声提取法实验中所需的仪器设备都是价值不菲的，并且要求精确。因为厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量本来就不高，药典规定为2.0%，而在实际生产中，提取到的总酚含量都是小于2.0%的；故实际提取过程中将尽可能的使用更好的仪器，以减少有效药用成分的损失。近些年来，随着医药科技的迅速发展，对中药材厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的提取方法也逐渐增加。现常用的提取方法主要有：回流提取法、超声提取法与超临界流体萃取法10，但是这些方法的缺点有：设备昂贵、操作过程复杂、并且很难得到高纯度的提取物厚朴酚与和厚朴酚。而在实际实验过程中对于厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取物，大多是含量较低，并且是在药典规定含量以下的总酚产品，其中厚朴酚与和厚朴酚两者也无法完全分离出来。而余下的提取成分不清楚，这就给厚朴酚与和厚朴酚的社会实用价值带来了很大的弊端和缺憾，特别是在那些要运用高纯度产品的领域，比如说标准品的应用等，这就将无法达到所需要求。鉴于在厚朴的有效成分提取的方法上存在着各种各样的缺陷，所以在今后的中药材相关实验操作中，应该认真执行各项操作，尽量使实验做到精确，精准，从而提高对有效成分的提取率和实际生产中的利用率。并且在仪器方面，还应充分发挥仪器的提取效率；在不断的实验探索过程中也应逐渐提高实验方法的可行性，开拓新的提取方法，以提高对中药材的有效成分的提取率，加大实用性。当然这些都需要广大实验者的努力。参考文献1 国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）M.北京:中国医药科技出版社,2010: 235.2 王喜军.中药鉴定学 M.北京:人民卫生出版社,2012:172-174.3 李慧.厚朴中有效成分活性检测及结构鉴定 D.辽宁师范大学,2010,6:1.4 张强,马鹏,陈聪等.和厚朴挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用研究 J.华西医大学报,1997,28(3):338-340.5 王洪燕.凹叶厚朴中生物碱成分的研究 D.四川,西南交通大学,2007.6 曾红,宋明霞,梁兆昌等.井冈山产厚朴总生物碱含量分析 J.井冈山大学学报,2015,36(1):100-102.7 李园莉.厚朴酚与和厚朴酚高效提制技术及抗菌活性研究 D.湖南,湖南农业大学,2009.8 范琪.厚朴抗氧化活性成分的提取分离及其抗氧化活性测试研究 D.重庆,重庆大学,2014.9 周旭钊.厚朴酚作用于小鼠-氨基丁酸A型受体苯二氮卓结合位点产生促催眠作用 D.上海,复旦大学,2013.10张倩.厚朴酚的提取方法及分析方法 J.西安科技大学学报,2013，33(6):711-714.综述中药材厚朴的研究进展摘 要：厚朴为木兰科植物厚朴或者凹叶厚朴的干燥根皮、干皮、枝皮。主要含有木兰素酚类、挥发油类以及生物碱类这三种成分。而在挥发油中含有-，-桉油醇及其异构体；酚类主要有厚朴酚、和厚朴酚以及酚类衍生物；生物碱类有木兰箭毒碱、氧化黄心树宁碱等物质。中药材厚朴在临床上具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化活性、消炎镇痛作用；并且在心血管和中枢神经方面也有一定的临床药理作用。现将其化学成分、药理作用及临床应用等进行综述。关键词：厚朴；化学成分；药理作用；临床应用ABSTRACT：Magnolia bark is the dried root bark,dried bark and bark of Magnolia plant or magnolia bark or Magnolia bark.It mainly contains three components:Magnolia, phenols,volatile oils and alkaloids.Whlie in the volatile oil containing alpha,beat eucalyptol and its isomers;phenols are Magnolol and Honokiol and phenol derivatives;alkaloids magnocurarine oxidation,Micheline a material etc.Chinese herbal medicine magnolia bark has antibacterial,anti-tumor,antioxidant,anti-inflammat-ory and analgesic effects in the clinic,and has certain clinical pharmacological effects, in cardiovascular and central nervous system.The chemical constituents,pharmacologi-cal actions and clinical applications are reviewed.KEY WORDS: Mangnolia officinalis; chemical components; pharmacological action; clinical application厚朴1为木兰科植物厚朴或者凹叶厚朴的干燥根皮、干皮、枝皮；在古著神农本草经中列为中品。归入脾、胃、大肠经；功能主治温中下气，燥湿消痰。治胸腹痞满胀痛，反胃呕吐，宿食不消，痰饮喘咳，寒湿泻痢。厚朴具有肌肉松弛、抗炎镇痛作用，厚朴酚与和厚朴酚等也具有中枢抑制等作用。厚朴在临床上的应用亦是非常广泛，疗效也得到了临床的认可和肯定，其药用成分及药理作用也已经药理实验和临床试验所证实。现查阅了部分与厚朴研究相关的文献，对其化学成分、药理作用及临床应用进行了大概的整理与分析，以便于更好的了解和应用中药材厚朴。1.化学成分1.1厚朴的酚类成分 厚朴中含有多种酚类物质2，在厚朴的活性成分中大约占有5%左右，其中主要的活性成分以厚朴酚与和厚朴酚两者为主，以及还含有少量的酚类衍生物。经过实验者们对厚朴酚、和厚朴酚类化合物在药效分子机制方面的不断深入研究，以及在分析各分子电子结构、几何构象、电化学行为和药理活性差异比较的基础上，加上对其酚类化合物的构效关系和作用的生物靶向分子进行探讨。通常认为厚朴中的主要有效成分是厚朴酚与和厚朴酚，具有高效低毒的特点，同时具有开发分子药物的潜力。 1.2 生物碱类 厚朴中的主要生物碱类成分是厚朴碱，还有木兰花碱、鹅掌楸碱、武当木兰碱、白兰花碱、蕃荔枝碱、木兰箭毒碱、氧化黄心树宁碱、 N-降荷叶碱、lirinidine、罗默碱、瑞枯灵、Lysicamine、isosalsoline、N-methylisosalsoline、阿西米洛宾等化合物3。1.3 挥发油类 厚朴中含有多种挥发油类成分，而且其中多种是中药材厚朴的有效成分。经 GC-MS鉴定出了48种化合物，其中也以桉叶醇以及其异构体的含量最大，大约占挥发油总量的40%50%，其他挥发油类如1-甲基-4-异丙基酚、乙酸龙脑酯、石竹烯、别香橙烯、-松油烯、茅苍术醇、龙膑烯醛、-依兰虫烯等占50%60%。 李星彩4通过对湖南、四川两地厚朴进行研究，并采用GC-MS联用方法对两者的挥发油成分进行分析比较，得出了以下结论: 湖南厚朴检测到89种挥发油类成分而，四川厚朴中挥发油成分检测到有88 种，其中两个品种共有组分是66 种，则表明各自特有组分分别有23 种和 22 种；同时发现两者在挥发油含量方面的差异也较大。而在实际运用中，尽管不同产地的厚朴所含有的挥发油组分、相对含量存在一定的差异，但是在很大程度上在不同产地的药材药效上的相似性方面起了一定的决定作用。1 4 其他 从厚朴的枝叶中提取到了棕榈酮、芦丁、-谷甾醇、花生酸、二十六烷醇、丁香脂素酚葡萄糖苷、胡萝卜苷、松脂素吡喃葡萄糖苷。另外，厚朴中含有较少的皂苷与鞣质、Ca、Na、Ka、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu微量元素等物质5。2. 药理作用2.1抗肿瘤作用厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚为病毒早期抗原活化作用的拮抗剂。厚朴的甲醇提取物对体内二期致癌试验引起的小鼠皮肤肿瘤有明显的抑制作用。在体内和体外试验中，均发现厚朴酚与和厚朴酚可以抑制肿瘤生长、抑制新生血管；并且在有效剂量范围内，宿主细胞对其有较好的耐受性,并发现其作用机制是通过在人的内皮细胞来干扰血管内皮生长因子受体的磷酸化，从而达到抑制血管生成的效果6。也有文献表明，厚朴的抗肿瘤作用机制有通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制肿瘤转移、肿瘤血管形成。2.2抗菌作用厚朴煎剂有较强的抗菌作用，而且其抗菌谱较广；尤其是对多数革兰阳性菌、阴性菌以及常见的致病性皮肤真菌有明显抑菌作用，厚朴对肺炎双球菌和痢疾杆菌也有一定的抗菌活性作用；而且厚朴的抗菌性质稳定，不容易受热、酸、碱外界环境的破坏。如果对已经人工感染炭疽杆菌的豚鼠，腹腔注射 0. 5ml厚朴煎剂，1次/日，连续给药4天，结果表明该药剂能明显延长其死亡时间。2.3抗炎镇痛作用7通过实验验证，结果显示厚朴乙醇提取物5g/kg,15g/kg均有明显镇痛作用,均可以明显减少由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性升高现象,并且明显有抑制二甲基苯引起的小鼠耳肿及角叉菜胶引起的小鼠足部肿胀的作用,这就表明厚朴有明显的抗炎镇痛作用。研究表明和厚朴酚是通过下调 COX-2诱导型 NO 合成酶基因表达与NF-B 物质调控的前炎症因子来达到抑制大鼠的氧化应激和炎症反应，从而有对经过特殊训练的大鼠骨骼肌肉的损伤起到保护作用。和厚朴酚能够通过多方面的物质作用达到对胃炎、血管球性肾炎的药理疗效。此外也有报道称，和厚朴酚对福尔马林诱导的炎症疼痛、胶原蛋白诱导的小鼠关节疼痛均有治疗效果。2.4肌肉松弛作用厚朴酚与和厚朴酚都具有持久的中枢性肌肉松驰作用,厚朴酚结构中的联苯结构本身就在脊髓反射抑制方面有着持久的作用。厚朴酚与和厚朴酚都有2个羟基、2个烯丙基,虽然位置不同都是其药理作用极为相似。木兰箭毒碱可以麻痹运动神经末梢,从而引起全身的松弛性运动麻痹现象。2.5抗氧化作用在紫外分光光度法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量及活性研究中发现:厚朴酚与和厚朴酚具有清除自由基活性作用，其实验结果证实两者均具有抗氧化活性作用。也有研究表明,和厚朴酚还能清除过氧自由基、超氧自由基，具有抗氧化作用8。2.6心血管系统作用厚朴具有降压、松弛血管平滑肌的作用，使用低于肌松剂量的厚朴碱注射给药将会有明显的降低血压的效果，这一作用却不能被抗组胺药（异丙嗪）所对抗。厚朴提取物中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚，能对抗钾离子、钙离子、去甲肾上腺 素而引起大鼠主动脉的收缩，而这一作用可能与钙离子通道的阻滞作用机制有关。2.7其它作用有些研究也表