药理实验论文 2.doc

地塞米松对小鼠的抗炎作用的研究 姚茜 （ 临床药学班，2010515062 ） 摘 要: 目的 研究糖皮质激素类药物地塞米松对实验性耳肿小鼠的炎性水肿抑制作用 方法 选用0.1ml二甲苯（分析纯）刺激小鼠耳部皮肤，制作出急性炎症的病理模型来观察地塞米松对炎性水肿的抑制作用。结果 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎试验，初步观察乳肿顺消散的抗炎作用，试验结果发现，给予高、低剂量的地塞米松均能显著降低小鼠耳廓肿胀度，与模型组比较，高、 低剂量的作用均呈显著性差异（P0.05或P0.01），且其作用强度随剂量的增加而增强，且高、低剂量（0.01028mg/10g ，0.00514mg/10g ）组抗炎作用强于阳性对照阿司匹林泡腾片（1.13/10g) ；试验结果表明， 地塞米松具有较好的抗炎作用，并呈一定的剂量依赖关系，高、 低剂量（0.01028mg/10g ，0.00514mg/10g）组抗炎作用强于阳性对照阿司匹林泡腾片（1.13/10g)。结论 地塞米松在适当的剂量范围内对小鼠耳炎性水肿有显著的抑制作用。 关键词: 二甲苯; 耳肿程度;地塞米松; 地塞米松属于肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松及其他非甾体抗炎药作用更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。1抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。3.抗毒作用:主要用于猪、牛、羊食物中毒的恢复期。地塞米松可干扰免疫系统、激活淋巴因子、产生活性酶物质、降低细胞膜的通透性,保护细胞的正常功能,并产生相对应的对抗作用。4、抗过敏反应地塞米松能稳定机体溶酶体,对过敏反应如荨麻疹、皮疹、过敏性充血、水肿等病理变化有抑制作用,能消除白细胞在细胞间质的验。本实验是针对地塞米松对小鼠的抗炎作用进行的研究。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 器材 JA2003电子分析天平 上海恒平科学仪器有限公司 ；马头牌JYT-2架盘药物天平 上海医用激光仪器厂；YLS-Q4耳肿打孔器；淮北正华生物仪器设备有限公司；手术剪、镊子、 灌胃针头、10ml移液管、烧杯、玻璃棒、量筒。1.1.2 药品 地塞米松：规格：0.75mg，批号：111001，安徽仁和药业有限公司 ；致炎药二甲苯：AR级，每瓶500ml ，批号：120417 ，天津市富宇精细化工有限公司 ；阳性对照药 阿司匹林：批号 H20040408 沈阳奥吉娜药业有限公司；生理盐水。1.1.3 对象 1822g 级雄性ICR小鼠32只1.2 方法1.2.1 分组 取60只雄性ICR小鼠，体重1822g，随机均分6组：正常对照组、模型对照组、乳肿顺消散高、中、低剂量、地塞米松组，1.2.2 剂量设置与药物浓度 空白对照组：生理盐水10ml/10g 高剂量组： 地塞米松 0.01028mg/10g 低剂量组： 地塞米松 0.00514mg/10g 阳性对照组：阿司匹林 1.13mg/10g 1.2.3 给药途径灌胃给药，与临床给药途径基本一致。1.2.4 剂量设置依据 地塞米松临床用量：口服24片/次 23次/日 阿司匹林临床用量：口服2片/次 1.2.5 实验方法 取32只雄性ICR小鼠，体重1822g，随机均分4组：空白对照组、高剂量地塞米松实验组、低剂量地塞米松实验组、阿司匹林阳性对照组， 每只小鼠约用0.1ml的二甲苯（分析纯）均匀涂擦在左耳前后两面皮肤，30min后分别灌服生理盐水（0.1ml/10g），高剂量组地塞米松 0.01028mg/10g , 低剂量组地塞米松 0.00514mg/10g , 阳性实验组 阿司匹林 1.13mg/10g 。 记录并计算小鼠左耳肿胀程度 药后2h将所有实验小鼠脱劲处死，沿耳郭基线减下左右两耳，分别用打孔器在同一部位打下圆耳片，用分析天平称重并分别记录结果，用每只小鼠的左耳片重量减去有耳片重量，即可得左耳肿胀程度。 1.2.6评价指标 小鼠耳肿胀度。1.2.7统计学分析（单因素方差分析） 所有结果均以xsd表示，SPSS10.0统计软件进行分析。 2 试验结果2.1 实验结果如下表：组别 剂量 样本数量 耳肿程度 （sd） 空白对照组 10ml/10g 8 0.01330.0043高剂量试验组 0.01028mg/10g 8 0.00930.0031低剂量试验组 0.00514mg/10g 8 0.01040.0326*阳性对照组 1.13mg/10g 8 0.0116 0.0046“*”表高、低剂量试验组与空白对照相比sp0.05,表有显著性差异， “#”表阳性试验组与高低剂量试验组比sp0.05,表有显著性差异。2.2讨论地塞米松对二甲苯致小鼠耳廓肿胀度的影响由表结果可见，与空白对照组比较，模型对照组小鼠耳廓经二甲苯致炎后明显肿胀（P0.01）；与空白对照组比较，地塞米松高、低剂量（0.01028mg/10g ，0.00514mg/10g ）组能显著降低小鼠耳廓肿胀度（P0.01或P阿司匹林生理盐水，并呈一定的剂量关系，高、低剂量（0.01028mg/10g ，0.00514mg/10g）组抗炎作用强于阳性对照阿司匹林（ 1.13mg/10g）。模型对照组蒸馏水10mlkg-11.3130.253低剂量组地塞米松 3.0gkg-10.9600.214*高剂量组地塞米松 12gkg-10.8290.336*阳性对照组阿司匹林 1.0mgkg-10.9190.214*注：与正常对照组比较，P0.05，P0.01；与模型对照组比较，*P0.