分裂情感障碍.doc

临床心理学论文分裂情感性障碍摘要：分裂情感性障碍是指一组分裂性症状和情感性症状同时存在又同样突出的精神障碍。情感症状为躁狂发作或抑郁发作。分裂情感性精神病是两种遗传性疾病即精神分裂症和双相情感性精神病两种基因的联合。本文对预防和治疗做了详细的介绍，希望大家可以从中找到对自己有益的东西，来远离疾病，追求健康的生活。关键词：分裂情感性障碍、病因、治疗简介分裂情感性障碍又称分裂情感性精神病，是指一组分裂性症状和情感性症状同时存在又同样突出的精神障碍。分裂症状为幻觉妄想及思维障碍等阳性精神病性症状，情感症状为躁狂发作或抑郁发作症状本病是由Kasanin(1933)首先提出病人同时存在精神分裂症和情感性精神病症状，有诱发应激因素急性起病，家族中若干病例有情感障碍，认为是精神分裂症的一个特殊类型称分裂情感型，又有混合型循环型之称。1970年以后有部分学者将此病归属于情感性精神病ICD-9将之作为精神分裂症的一种特殊类型所谓分裂情感型精神分裂症；ICD-10也将之与精神分裂症列在同一类别内；而美国DSM-则列入其他重性精神障碍之外国内外学者对其本质有不同看法：不典型精神分裂症；是情感性精神病的亚型；独立的疾病单元既不同于精神分裂症也不同于情感性精神病；介于精神分裂症和情感性精神病之间的中间状态；是一组异源性疾病有的精神分裂症有的有情感障碍。 病因遗传因素一级亲属的对照研究资料表明，本病在遗传学上是介于精神分裂症和双相情感性精神病之间而单相重症抑郁则无明显的遗传上的特异性。推测分裂情感性精神病是两种遗传性疾病，精神分裂症和双相情感性精神病两种基因的联合但这一假设与临床特点不符合如病人具有精神分裂症基因外还具有双相情感性精神病的基因，则分裂情感性精神病的预后将较以上两种精神病更差，因第二个致病基因对预后起不良影响。另一假设为延续性模式(continuitymodel)，该假设认为：单相双相分裂情感性精神病和精神分裂症是一个从黄色绿色蓝绿色蓝色的连续。双相为黄色疾病精神分裂症为蓝色疾病分裂情感性精神病为绿色疾病。这一假说本身有很多未解决的疑点，要论证基因型是延续模式，尚需做大量流行学人口调查或一级亲属的调查。 发病诱因 Kasanin最早提出，本病在发病前有应激或巨大生活事件。Brickington(1980)报道10/32的分裂躁狂性精神病发病前有应激：分娩手术，头部外伤或重要人际关系问题。Tsuang(1986)报道分裂情感性精神病发病前有较多促发因素为60%，而精神分裂症为11%，躁狂症为27%抑郁症为39%。Marners等(1990)发现分裂情感性精神病和情感性障碍在发病前的生活事件各占51%而精神分裂症为24%。此外有报道酒精能增加精神病性情感症候群的发病危险度。 发病机制有关本病的发病机制，有作者提出可以参考精神分裂症的素质模式。少数病人遗传负荷、生物学基础极为显著者不论在任何环境中均能发病出现精神分裂症的认知和感知障碍。遗传素质处于中间状态者只有在一系列环境中生物心理-社会因素的冲击下发病。遗传素质负荷极为微小者，在应激影响下不易出现精神分裂症的症状。 研究资料表明本病在遗传学上介于精神分裂症和双相情感障碍之间。有学者推测，分裂情感性精神病是两种遗传性疾病即精神分裂症和双相情感性精神病两种基因的联合。 临床表现1.临床特点 (1)有典型的抑郁或躁狂病相，同时具有精神分裂症症状这两种症状同时存在，或先后在发病中出现分裂症状为妄想、幻觉和思维障碍等阳性精神病性症状。 (2)病程常有反复发作间歇期或症状缓解后不留明显缺陷。 (3)起病较急发病前可有诱发应激因素。 (4)病前个性无明显缺陷部分病人可有分裂症躁郁症家族史。 (5)发病年龄以青壮年多见女性多于男性。 2.临床分型根据情感障碍在发病时,情感障碍的症状特点呈单相或双相发作(躁狂抑郁还是两者兼有)可分为3种类型：躁狂型抑郁型混合型 诊断检查主要根据临床表现特征必须具备分裂性症状和情感性症状，在整个病程中同时存在或先后出现而且出现与消失时间比较接近。在诊断中要注意整个病程的症状演变不可只以一时所见的症状为诊断依据否则易误诊为精神分裂症或躁郁症。发病中分裂性症状为主要临床相的时间，必须持续2周以上，以此作为诊断本病的主要条件之一。本病诊断要点 1.精神分裂症和情感性精神障碍的症状在临床上都很突出难分主次 2.患者的社会功能严重受损自知力不全或缺乏 3.分裂性症状与情感性症状在整个病程中同时存在至少2周以上。并且出现与消失的时间比较接近。 4.符合精神分裂症和情感性精神障碍的症状标准。 5.严重程度标准，符合以下2项： (1)社会功能显著下降 (2)自知力不全或缺乏 6.分裂性症状与情感性症状在整个病程中多同时存在出现与消失的时间比较接近但以分裂性症状为主要临床相的时间，必须持续2周以上。 7.说明如果一个病人在不同发作中分别表现以分裂性症状或情感性症状为主要临床相仍按每次发作的主要临床相作出各自的诊断。 分型：分裂情感性精神病，躁狂型；分裂情感性精神病，抑郁型；分裂情感性精神病，混合型。 鉴别诊断首先要排除器质性精神障碍、精神活性物质和非成瘾物质所致精神障碍与精神分裂症或情感障碍的鉴别并不难，关键是对临床症状的认定以及确认分裂症症状和情感性症状的主次地位。1.精神分裂症分裂情感障碍与精神分裂症的鉴别较为困难，因为精神分裂症也常伴有情感症状，尤其是抑郁症状 (1)精神病性症状可从开始持续到恢复之前，但两者的心境发作期所占病程的比例不同分裂情感性障碍在精神病性症状活跃期，持续时间较长占总病期大部分时间精神分裂症的心境发作以抑郁发作常见，前驱期残留期持续的时间较短。 (2)情感发作的严重程度不同分裂情感性障碍的心境发作较重精神分裂症的心境发作多为抑郁发作。 2.心境障碍鉴别点主要在于情感症状持续的时间两者的精神病性症状都可以从疾病开始持续到疾病恢复前，但情感症状持续的时间明显不同。 3.躯体疾病所致精神病性障碍病史、体格检查或实验室检查结果表明。 4.物质所致精神病性障碍服药史、体格检查，尤其是实验室检查测到患者体液中的药物有助于这两种疾病的鉴别。 5.偏执性障碍偏执性障碍的精神病性症状只限于妄想，而且妄想不怪异。 治疗一般采用抗躁狂药物或抗抑郁药物和抗精神病药物合用，可取得较好疗效如药物治疗效果不佳时可选用电休克治疗(ECT)。 1.分裂情感性躁狂的治疗 (1)急性期治疗：对这一状态的精神药物，最常用的药物是氯丙嗪和锂盐。两者对控制急性症状均有效但有资料提示控制高度兴奋的病人氯丙嗪效果优于锂盐；中等度兴奋的病人，两者效果相当两者合用比单独使用效果好锥体外系副作用在联合使用时有所增加氯丙嗪的剂量同一般治疗剂量。(2)维持治疗：锂盐可用于维持治疗及预防分裂躁狂型或双相型复发。用于维持治疗时，血锂浓度一般应维持在0.60mmol/L左右接受长期锂盐治疗的病人应注意液体和食盐的摄入定期检测血锂水平、肾和甲状腺功能。(3)部分双相型分裂情感性障碍的病人及难治病例的治疗：除抗精神病药物和锂盐外，可考虑抗痉挛药如卡马西平(Carbamazepine，tegretol)、丙戊酸钠(Sod.Valproate)，单独或合并使用合并用药要注意药物副作用。有资料提示氟哌啶醇和锂盐合用血锂浓度上升，导致明显的神经系统中毒症状氟哌啶醇和卡马西平合用时氟哌啶醇的血浆浓度下降50%左右，出现严重的精神运动性兴奋副作用，可能是通过卡马西平本身代谢特点，通过肝脏酶系统降低血内氟哌啶醇的浓度，而丙戊酸钠不影响通过肝代谢的药物。 2.分裂情感性抑郁的治疗 (1)急性期治疗：一般认为抗精神病药物和抗抑郁药物合并使用对精神病性抑郁是一个可供选择的方案传统的抗精神病药物(如酚噻嗪类)和抗抑郁药物(包括三环类和单胺氧化酶抑制剂)经历过较多的验证，但由于它们合用时的副作用(如体重增加等)明显而限制了它们的使用新型抗精神病药物和新型抗抑郁药SSRI可能是一个更有吸引力的选择，但尚缺乏系统的验证。 (2)维持治疗：在急性发作性症状缓解后，需要进行维持治疗锂盐对分裂情感性抑郁的作用不如分裂躁狂型抗精神病药物使用的原则同分裂躁狂型。在维持治疗阶段如出现抑郁发作可联合使用抗抑郁药物此时的治疗方法同精神分裂症后抑郁，逐渐加大抗抑郁药物剂量至治疗量。当分裂情感性症状消失后如精神病性症状持续存在，需要考虑长期的神经阻滞剂治疗。在二十一世纪，我们面对躯体疾病还是不会那么的恐怖，但是面对心理疾病真的不知如何让去面对、如何去克服？所以我们要去了解心理学，更要去掌握一定的临床心理学知识。临床心理学在心理健康服务领域高度发达的今天已得到普遍关注，而且越来越引起人们的注意。即使以后我们不去从事心理学相关工作，在人的一生中难免会遇到不尽如人意的事情，如不幸、失意、情绪困扰甚至心理异常等，我们会有越来越多的情绪问题等待自己去解决，我们不能过度依赖医院，甚至是场上的朋友，我们要做一个特立独行的人，能用自己的力量去追逐健康。用我们自己的力量去爱护自己的家人和爱人，不为子孙后代增加负担。当然我们很有知识也不要把这些病情拿到自己的身上去，要正确的看待自己的问题，做一个健康的新新人类。即使自己病了也不要急躁，自己解决不了可以去医院和正当的心理机构去寻求帮助。参考文献：1李明：精神分析学派的进展与现状临床精神医学杂志