1挑战杯资料 大挑 国赛 挑战杯大学生课外学术科技作品竞赛 挑战杯上报作品6件 直送 陈维嘉1 申报书2

F参赛作品打印处一种新型制革废水处理剂Aspergillus sp菌丝球在ALSMB生物反应器中的应用作者：陈维嘉 陈容斌指导老师：何平 副教授摘 要：本项目首先从制革污泥中驯化出一株能吸附Cr3+,同时分泌出脂肪酶水解油脂的菌株，经鉴定为曲霉（Aspergillus sp）。在吸附Cr3+的最佳pH5.0下， 对Cr3+浓度为50mg/L的铬液，作用20h能去除Cr3+98.72%，用1.5mol/L硫酸进行解吸,解吸率为63.3%，对油脂初始浓度为10000mg/L的培养基, 37下培养50 h油脂去除率为94.1%。该菌自身能凝絮成球，具有一定机械强度，因而无需固定化载体便可直接填充生物反应器。根据Aspergillus sp菌丝球制剂的特性开发出气升式模拟移动床生物反应器（Air Lift Simulative Moving Bed, ALSMB）。该反应器借助于压缩空气的喷射，强化传质传氧。通过回转阀直接往各个反应柱中添加不同的反应液，产生Aspergillus sp菌丝球模拟移动的效果，从而减少其机械磨损，实现了废水处理、重金属回收、微生物制剂再生的连续操作。这就提高了制革废水的治理效率，降低了治理成本。制革废水经ALSM生物反应器处理后的Cr3+去除率高达98%，回收率多于93%，油脂去处率可达90%，达到国家水质排放标准。因此由Aspergillus sp菌丝球填充的ALSMB生物反应器具有巨大的应用前景和市场潜力。 关键词：曲霉(Aspergillus sp)；菌丝球；生物吸附； Cr3+；油脂降解；气升式 ；模拟移动床我国制革工业行业总产值约1300多亿元，主要由制革、制鞋、皮件、毛皮4个主体行业组成。上规模企业较少，规模以小型为主，约占全行业企业总数的97%以上，企业虽分布全国各地，但其中以乡镇小型企业最为兴旺；生产集中度比较低，技术落后1。在我国现有情况下，由于技术、资金等方面的原因，绝大部分企业都面临着制革废水污染的困扰。全国每年排放的制革废水中Cr3+有3500万吨，CODCr(Chemical Oxygen Demand,化学需氧量 )有15万吨，BOD(Biochemical Oxygen Demand,生化需氧量)有7万吨,由于治理成本过高，全国采取了不同治理措施的企业仅有10151，以大企业为主，中小型企业几乎没有。现阶段含铬废水多用加NaOH作沉淀剂处理，但因NaOH碱性太强，反应过程中容易使局部废液超过最佳pH的控制范围而产生溶胶现象，部分铬反被溶解。虽然用MgO处理pH值较易控制,但MgO价格昂贵,较少采用1。而且该法需要加入沉淀剂，过滤后产生大量的废渣，生产过程长，容易造成二次污染。但若采用生物吸附则无需投加化学药剂，不会产生废渣，整个吸附过程都在温和的条件下进行,且有利于重金属回收。而现阶段对于油脂废水的处理方法主要有物理法、化学法和生物法等【2】。其中如化学絮凝、吸附、盐析、臭氧氧化、电解、气浮、膜分离等物理化学方法,由于投资大、占地广、流程复杂,又需要特殊设备,其结果也仅仅是对污染物的稀释,聚集或在不同环境中的迁徙,还有产生二次污染的问题1，因而逐地不受欢迎。生物处理法则是利用微生物生命活动过程中对废水中的油脂进行转移和转化,将油脂作为微生物所需的碳源和能源,并在酶的催化作用下将其水解成甘油、脂肪酸,最后降解为H2O、CO2等代谢终产物。本研究针对中小型企业，选育出一种能以油脂（约占CODCr 的25%）为碳源，吸附Cr3+的曲霉(Aspergillus sp)。该曲霉能够自身凝絮成菌丝球，吸附到的Cr3+可用解吸剂解吸，使Cr3+得以回收再利用。因此该曲霉能对制革废水中的重金属和有机污染物进行同时处理，提高废水治理效率，降低治理成本。生物反应器的设计和应用是当前生物工艺过程成功进行商业化的瓶颈因素【3，4】。为开发适于该种微生物制剂的生物反应器，本项目首次提出气升式模拟移动床（Air Lift Simulative Moving Bed, ALSMB）的概念。ALSMB生物反应器主要由三个反应床和空气压缩机组成，借助于压缩空气的喷射，造成反应器内流体循环流动，以达到气液固三相混合，强化传质传氧的目的。采用通气搅拌代替机械搅拌能减少反应器内的剪切应力，减少菌丝球的机械磨损【3】。由于传统固定床吸附分离操作处理量少、不易实现自动控制;而连续移动床会降低吸附剂的寿命,使生产成本增加,同时固体吸附剂很难实现轴向活塞流动, 影响了吸附效率4。模拟移动床吸附操作具有固定床良好的装填性能和移动床可连续操作的优点,并能保持吸附塔在等温、等压下操作。因此该反应器采用模拟移动床的形式即填充于反应床中的Aspergillus sp菌丝球无须取出，通过直接往各个反应柱中添加不同的反应液，达到废水处理、重金属回收、菌丝球制剂再生的目的，从而减少菌丝球机械磨损，实现生物反应器连续操作【5】。与传统方法相比较，采用ASLMB生物反应器处理制革废水，能在回收重金属的同时消除有机污染。废水处理设备简便，投资少，运行费用低，处理效率高，无二次污染。所以，利用Aspergillus sp菌丝球填充ALSMB生物反应器在实际应用中有较高经济效益和环境效益。1. 材料与方法1.1 实验原料 种泥：取自广州郊区某制革厂生产车间排放口下水道1.2 培养基及培养方法1.2.1驯化培养基 KH2PO4 0.2% , (NH4)2SO4 0.2% ， MgSO4 0.02, CaCl2 0.02，油脂10000 mg/L。1.2.2固体筛选培养基 油脂1 g，加入0.4 g TW-80 , 100 mL水搅拌20 min,制成乳化液。再加KH2PO4 0.2% , (NH4)2SO4 0.2% ， MgSO4 0.02, CaCl2 0.02，1ml 0.05% 罗丹明B，琼脂 2。划线培养：28 , 5d。1.2.3液体发酵培养基KH2PO4 0.2% , (NH4)2SO4 0.2% ， MgSO4 0.02, CaCl2 0.02，蛋白胨0.4，油脂10000 mg/L。 1.3 实验方法1.3.1 菌种驯化 把10 g制革污泥投入250 mL锥形瓶中加入制革废水和少量有机营养物活化24 h后，接入驯化培养基中，Cr3+起始为20 mg/L，以后每隔3 d换一次培养基，每次Cr3+浓度增加30 mg/L，摇床转速为200 r/min，37 培养21 d。使驯化体系产生优良菌株。1.3.2划线分离 把驯化所得菌株接入平板分离培养基。28 培养5天后，观察菌落周围是否出现透明圈，有透明圈表明该菌能分泌脂肪酶到细胞外，从而分解和利用培养基中的油脂，透明圈大小应与产酶能力存在一定关系，从而选出产酶菌株。1.3.3油脂含量的测定【6】 采用紫外分光光度计法。将发酵液离心后用石油醚萃取，经处理后，在230mm波长下定光吸收值。1.3.4铬的测定【6】用高锰酸钾把三价铬氧化成六价铬，用二苯碳酰二肼比色，分光光度法测水中的六价铬。1.3.5酶活测定25聚乙烯醇橄榄油乳化液的制备：称取3g聚乙烯醇加蒸馏水150mL，加热溶解成2聚乙烯醇溶液。向其中加入50mL橄榄油，用高速搅拌器搅拌15min，转速2000 r/min。酶液制备：取一定量复筛所得菌株接入酶活测定培养基中取37下振荡培养92小时，将发酵液过滤即得粗酶制液10。在150 mL三角瓶中，加入25聚乙烯醇橄榄油乳化液4 m1,磷酸氢二钠缓冲液（pH7.5）5 mL。37的水浴中预热5 min后，加入酶液1 m1,并开始计时。反应120 min后，加入95%乙醇15 mL，加酚酞指示剂2滴，用0. 05 N标准NaOH溶液滴定至微红色为终点。对照则在加酶液前加入乙醇。1.3.6计算方法：1.3.6.1油脂降解率的计算降解率=废水中起始油重量(mg)降解后油的重量(mg)/废水中起始油重量(m)100%1.3.6.2铬吸附率的计算 吸附率=废水中起始总铬重量(mg)吸附后总铬重量(mg)/废水中起始总铬重量(mg)100%1.3.6.3铬解吸率的计算 解吸率=废水中解吸前总铬重量(mg)解吸附后总铬重量(mg) /废水中起始总铬重量(mg)吸附后总铬重量(mg) 100%1.3.6.4酶活计算酶活单位定义：1 mL酶液在37、pH 7.5时水解油脂，每分钟产生1微摩尔分子脂肪酸的酶量定义为1个单位。U=(V1-V2)68n/t 式中:U酶活单位(U/ml)V1测定样品耗碱毫升数(mL)n稀释倍数V对照样品耗碱毫升数(ml)t反应时间(min) 681ml 0. 068N NaOH的微克分子数2 结果与分析2.1 曲霉Aspergillus sp的筛选及其菌丝球的性质2.1.1菌种鉴定从制革污泥中筛选获得一株对Cr3+、油脂有较强吸附分解能力的菌株，把该菌接入查氏培养基中观察菌落形态：表面谷黄色，背面灰黄色，表面有明显的同心圆环和辐射状钩纹，中心稍有隆起，质地紧密边缘显白色，有淡黄色水样液滴渗出，经鉴定为曲霉Aspergillus sp（由习平根教授鉴定，图1）。图1在查氏固体培养基上的Aspergillus sp菌落Fig.1Aspergillus sp colonies on Czapek Medium2.1.2菌丝球的制备把复筛所得菌株接入发酵培养机中进行扩大培养。在37 , 200 r/ min的条件下培养50 h霉菌形成直径约为1.2-1.5 mm的菌丝球(图2).。若菌丝球球径过大，则吸附比表面小，且微孔内铬的传质速度不能满足内表面物理、化学吸附与生物积累的反应潜能而产生了内扩散阻力。虽然减小球径可降低内扩散的影响，但若菌丝球球径过小，会使球体实度增大，菌丝缠绕紧密，增加传质阻力，同时会增加固液分离的难度7，8。考虑到上述因素本实验所用菌丝球直径约1.5 mm。把菌丝球用滤纸过滤，再用去离子水冲洗菌体三次，自然条件下凉3 h后用于下列实验。图2 Aspergillus sp菌丝球Fig.2Aspergillus sp pellets2.1.3最佳菌量的确定本实验水样中Cr3+浓度为50 mg/L，pH5.0，温度为37 ，作用时间24 h,测试结果如下表。霉菌菌丝球对铬的吸附是生物过程，由于采用活菌吸附，高浓度的重金属会对微生物产生毒害作用，当菌丝球投量过低时单位微生物所承受的毒害过大，将对微生物的正常代谢产生抑制甚至导致其死亡;而当菌体投加量过大时会使培养基营养物质缺乏，同时导致代谢产物的过度积累，这也会对菌体产生抑制。而且会降低单位菌体去除率和提高处理成本。实验表明，当菌丝球投加量为30 g/L时，单位菌丝球的吸附量最大，当菌丝球投加量为50g/L时，Cr3+去除率最大。表1 最佳菌量确定的结果Tab.1 Optimum biomass投菌量 Cr3+终浓度 Cr3+去除率 吸附量biomass Cr3+ terminal Cr3+ removal biosorptive/（g/L） concentration / (mg/L) rate / % mass(mg/g) 10 41.94 16.12% 0.80620 30.25 39.53% 0.988 30 16.25 57.95% 1.12040 5.71 88.61% 1.108 50 0.61 98.78% 0.9882.1.4 pH对Cr3+吸附的影响摇床温度为37,Cr3+浓度为50 mg/L，投加菌量为5g/100mL时，200 r/min振荡吸附24 h后，研究不同pH值对Cr3+去除率的影响，实验结果如图3。由图可知pH值是影响菌丝球吸附的一个重要因素。一般认为细胞壁是生物吸附的主要部位，细胞壁直接与外界环境相接触，表面带有负电荷，主要由蛋白质、多肽、多糖等通过静电吸引、络合、离子交换等作用吸附大量的重金属离子。 溶液的酸度直接影响Cr3+的吸附效果，其影响程度可分为两个阶段，pH 6.0时，Cr3+会以不溶解的氢氧化物微粒的形式存在，产生沉淀而严重影响了Cr3+的吸附。因此在pH为5 .0时达到最大值0.954mg/g。 2.1.5Cr3+吸附曲线摇床温度为37,Cr3+浓度为50mg/L，投加菌量为5g/100mL时，200r/min振荡吸附24h后，测定Cr3+浓度，结果见图4。下图表明Cr3+的吸附速度是先快后慢，在前30 min的吸附非常迅速，相对吸附量可达到最大吸附量的72.5%，由此推测在这段时间内的吸附主要是由菌丝球的表面吸附作用所产生。而经过20h的吸附反应， Cr3+的吸附率可达到98 .72 %,1h以后到平衡这段时间，吸附量的上升较缓慢，已基本达到反应平衡。这说明Cr3+向细胞内转移，这就受到胞内代谢、细胞扩散过程的控制，只占吸附总量的20%左右。因此通过参与代谢过程吸附重金属离子是非常少的，这与大多数学者的观点相一致78。在吸附24h后有少部分Cr3+被解吸下来这可能是由于该菌自身分泌出酸或是油脂分解形成脂肪酸导致培养液中的酸性增强，从而使部分Cr3+被解吸。2.1.6不同解吸剂对菌丝球的解吸附能力取吸附50 mg/L Cr3+24 h的菌丝球进行解吸附实验。选用草酸和硫酸作为脱附剂，因为草酸是能形成鳌合环的配位体能与铬原子形成稳定的络合物。而硫酸具有强酸性H+能与Cr3+竞争吸附位点从而使被解吸附下来，且硫酸根能透入铬络合物中取代水分子，它的两个氧原子分别各与一个铬原子配位，生成稳定的六元环结构。由实验结果知1.5mol/L硫酸的解吸效果最好，解吸率随酸度增大而增大，但硫酸的强酸性会严重破坏菌体细胞壁。而用草酸作为解吸剂解吸效果极低。把1.5mol/L硫酸解吸后的菌丝球用蒸馏水洗至中性，再加入50mg/LCr3+中，24h后测定Cr3+含量为46.13mg/L，基本无吸附。但若把菌丝球投入1mol/LNaOH溶液中摇床浸泡20min再水洗至中性，加入到50m/L中，再加入10000mg/L油脂，24h后测得Cr3+培养基中浓度为3.19mg/L，NaOH溶液中Cr3+浓度为5.12mg/L。培养基中油脂浓度为1855mg/L，去除率为81.45%。表 2 不同解吸剂对菌丝球的解吸附能力Tab2.Effect of different agent on desorption解吸剂 吸附后Cr3+浓度 解吸后Cr3+浓度 解吸率desorptive Cr3+ concentration Cr3+ concentration desorptionagent before adsorption/（mg/L）after desorption/（mg/L） rate /%0.1mol/LH2C2O42H2O 1.48 4.10 5.41 0.5mol/LH2C2O42H2O 1.31 8.74 14.70 0.1mol/LH2SO4 1.23 7.75 13.40 0.5mol/LH2SO4 1.42 23.70 45.871.0mol/L H2SO4 1.18 27.11 53.121.5mol/L H2SO4 1.20 37.13 73.632.1.7不同温度对油脂分解的影响油脂起始浓度为10000 mg/L,投加菌丝球量为50g/L，200 r/min振荡培养，每隔30h测定培养基中残留的油脂含量。在低于33和高于37时，油脂降解缓慢，去除率明显降低，这可能是在较高和较低温度下微生物生长受到抑制，降解油脂的酶产生得少，同时代谢的各种酶活性受到抑制，油脂很难分解。因此要维持理想的去除率，温度应控制在3337。所得结果如图5。 2.1.8菌丝球降解油脂曲线摇床温度为37，油脂浓度为10000 mg/L,投加菌丝球量为5g/100mL，200 r/min振荡培养，每隔数小时取样测定培养基中残留的油脂含量。在最初的5 h内油脂降解极为缓慢，这可能是由于在起始阶段培养液中含有较高浓度的铬对该菌所产的胞外脂肪酶活性和菌丝球的正常代谢产生抑制。而在随后的数十小时内油脂分解较缓慢，50 h后降解率达94.1%。所得结果如图6。2.1.9脂肪酶活性测定图 7 该菌在含罗丹明B培养基上释放脂肪酶分解油脂分解，形成透明圈Fig.7 The strain degrades grease by lipase secretion on Rodamine B medium ,forming transparent wheel.Aspergillus sp可分泌脂肪酶因而能分解油脂,在一定条件下测定其脂肪酶活性为1.06U/ml。2.2 ALSMB生物反应器的反应2.2.1 ALSMB生物反应器2.2.1.1气升式反应器下降管菌丝球上升管气升式反应器(Air Lift Reactor)是近二十年来在强化鼓泡塔传质的基础上发展起来的一种新型的气液固反应器，气升式生物反应器是借助于压缩空气或其它气体喷射，造成反应器内流体的循环流动，以达到气液固混合，强化传质的目的。图8 气升式反应器Fig.8 Air Lift Reactor气泡我们设计的气升式双向内环流动态反应器体积0.25L，装液量0.2 L，载菌量50g/L反应器示意图如图8所示，该反应器装有玻璃导流筒，底部有一个中心气升喷嘴。气流大小由旋转阀来控制。气体在上升管底部连续喷入，在顶部空间气体被排出。这样，便在上升管和下降管之间产生液相密度差，由于此密度差的存在，上升管内的液体从底部流向顶部，下降管内的液体从顶部流向底部,导致液体在反应器内循环流动。通气搅拌能提高液体的含氧量，有利于油脂的氧化分解以及铬在液体中的扩散，相对于机械搅拌能更好地保护菌丝球的形体（如图8）。2.2.1.2模拟移动床模拟移动床通过液体出入口位置的相对变化实现固体菌丝球的模拟移动，其吸附机理与移动床相类似，按液流位置和所起作用不同，整个床层可以分成三个区(如图9)，三个区所起的作用分别为:I区是菌丝球处理废水段。回转阀往其中加入废水，循环流动的菌丝球将废水中的Cr3+吸附，同时分泌出脂肪酶水解油脂,处理后的废水由排水口排出,而菌丝球被滤网截留在反应器内。II区(解吸区): 用1.5mol/L的硫酸加入反应床中使菌丝球上的Cr3+解吸下来。解吸后解吸剂能回收再用。回转阀继续移动进入III区。III区(再生区):以1mol/L NaOH作再生剂与菌丝球接触，使菌丝球恢复吸附能力13,14。I区(反应区) II区(解吸区) III区(再生区)床体功能变换方向 图9模拟移动床原理Fig.9 principle of Simulative Moving Bed2.2.2ALSMB生物反应器操作流程ALSMB生物反应器是通过回转阀上各个喷口与单个反应床位置的变换实现反应床由I区（反应区）、II区（解吸区）、III区(再生区)的切换(如图10)。其中1喷口与废水处理池相连。2喷口与解吸剂储备池相连。3喷口与再生剂储备池相连。4喷口与I床相连。5喷口与II床相连。6喷口与III床相连。图10 ALSMB生物反应器结构图Fig10 ALSMB structure16喷口 outlet 7.回转阀 switch valve 8.滤网 filter 9.内管 inner tube 10.外管 outer tube 11.气体分布器 air distributor 12.空气压缩机 air compressor 13.水泵 water pump 14.导气管 air tube 15.水管 water tube 16.废水储备池 wastewater reservoir 17.净水回收池 purified water pool 18.解吸剂储备池 desorptive agent reservoir 19.再生剂储备池reactive agent reservoir15.水管 16.废水储备池 17.净水回收池 18.解吸剂储备池 19.再生剂储备池先对I区通气，然后回转阀上的1号喷口由上往下向I区（反应区）通入待处理制革废水，接触反应适当时间后，处理过的废水由4号喷口（与净水排放池相对）排出，而菌丝球被反应床下的滤网挡隔而留在反应床内。此时I区（反应区）变为II区（解吸区），上方回转阀喷口由1切换至2，水泵把解吸剂从储备池中吸入添加到反应床中，解吸反应后溶有Cr3+的解吸剂通过下方回转阀的切换（由净水排放池切换至解吸剂储备池）重新回流进入解吸剂储备池。最后II区（解吸区）变为III区(再生区)，上方回转阀喷口由2切换至3，再生剂喷入到反应床中，经再生反应后，下方回转阀由解吸剂储备池切换至再生剂储备池，再生剂进入储备池，可供再次使用。在一座反应床作为I区（反应区）进行处理废水反应的同时，另外两座可分别作为II区（解吸区）进行解吸附和III区(再生区)进行再生反应，接着又变为I区（反应区），从而实现了废水处理、Cr3+回收、菌丝球再生的连续操作。图11 ALSMB生物反应器实物图Fig.11 straight sample of ALSMB（左ALSMB反应区，中ALSMB解吸区，右ALSMB整体构造）(left：ALSMB reactive zone,middle：ALSMB desorptive zone, right：the whole structure of ALSMB)2.2.3 ALSMB生物反应器废水处理性能ALSMB生物反应器外径为370mm，内径200mm，外管长180mm，内管长170mm，总体积为200mL，每次试验装液量为150mL,投菌量为50g/L。从制革厂取得废水，经去沉淀处理后测定Cr3+浓度为33.23mg/L，油脂浓度为989.42mg/L。2.2.3.1空气通气量对反应器中菌丝球及其处理废水的影响在室温下（3033。C）反应24h，比较0.2、0.5、0.8、1.2、1.5L/min五种通气量对Cr3+吸附，油脂分解的影响。如图12，测得在0.8L/min通气量下Cr3+终浓度为0.621mg/L，吸附率为98.13油脂分解率达到最大为90.27，虽然1.2L/min的通气量能提高Cr3+吸附率但效果不大，因此确定0.8L/min为最佳通气量。由图12可知通气量对Cr3+吸附的影响不大，低通气量水流缓慢Cr3+扩散受到限制，且废水中氧含量低不利于油脂的氧化分解。高通气量液体形成湍流，一部分Cr3+可能因此解吸，而且剪切力过高，使得部分菌丝球被破坏。 2.2.3.2 作用时间对Cr3+解吸附的影响取处理制革废水24 h的菌丝球进行解吸附实验。选用1.5mol/L硫酸作为脱附剂。通气量为0.8L/min。菌丝球加入量为50g/L。如图13，在解吸开始阶段进行较快，这说明H+与Cr3+竞争吸附位点。但只能达到82%的解吸率，可能是由于菌丝球形成保护机制使其内部H+浓度比外周低，也可能是菌丝球上细胞壁的某些基团与Cr3+形成稳定络合物不易被H+解吸17。往解吸后的反应床中加入1mol/NaOH中处理20min，使菌丝球恢复吸附能力。测定NaOH中的Cr3+浓度为3.58mg/L，总计Cr3+回收率可达93。2.2.3.3 Aspergillus sp菌丝球的再生效果测定把解吸剂排走，然后加入1.0mol/NaOH处理菌丝球20min，再加入废水，于不同时间段取样测Cr3+和油脂含量。经过硫酸和NaOH处理后菌丝球活性受到一定损害，在前12小时内其吸附Cr3+的能力和分解油脂能力都有所下降，随后逐渐回升，这段时间菌丝球得到恢复。可能是由于外部菌丝缠绕，形成保护机制，使H+扩散受到限制，因此内部H+浓度比外周低，内部菌丝得到保护，仍具活性 17。在一定环境中外部菌体也能够恢复活力，前12小时是菌丝球恢复的时间。因此第二次使用菌丝球的吸附时间和油脂分解时间都有所延长。 3.讨论与结论 （1）本项目首次从制革污泥中驯化出一株对Cr3+有较强吸附能力并能通过分泌脂肪酶分解油脂的菌株，经鉴定为曲霉（Aspergillus sp）。其吸附Cr3+的最佳pH为5.0，对Cr3+浓度为50mg/L，作用20h能去除Cr3+98.72%，用1.5mol/L硫酸进行解吸,解吸率为63.3%。该菌对油脂具有一定降解能力，油脂初始浓度为10000mg/L，37。C培养50 h去除率为94.1%。（2）Aspergillus sp菌丝球填充ALSMB生物反应器对Cr3+浓度为33.23mg/L，油脂浓度为989.42mg/L的制革废水处理效果较好，Cr3+吸附率为98，回收率可达93，油脂去除率达90。Cr3+排放量小于国家排放标准（总铬1.5 mg/L）。（3）利用Aspergillus sp菌丝球回收必须用硫酸作为解吸剂解吸，硫酸对Aspergillus sp菌丝球有一定损伤，因此必须寻求一种温和的解吸剂，达到既能回收Cr3+且对菌体损害少的目的。（4）ALSMB生物反应器能在回收制革废水中的Cr3+同时分解油脂，是首例能同时处理重金属和有机污染物的生物反应器。整个废水处理过程具有温度条件范围宽，投资少，运行费用低，处理效率高，无二次污染等特点。因此运用Aspergillus sp菌丝球填充ALSMB生物反应器处理废水，完全具备市场潜力，它可以有效控制传统所方法的污染，并可以进一步进行铬原料的回收利用，具有良好的应用前景和价值，但反应器的放大设计有待于进一步工程化研究和推广。参考文献1、高忠柏,苏超英. 制革工业废水处理M.北京: