环境监测复习题及答案.doc

环境监测（第三版）环境监测练习题一、 名词解释1.环境监测: 通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。P12.控制断面:为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置.p383.大气采样效率:在规定的采样条件（如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等）下所采集到的污染物量占其总量的百分数。P1694. 土壤背景值:又称土壤本底值指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时,土壤成分的组成和各组分(元素)的含量.P2655.生物污染监测:当空气、水体、土壤等环境要素收到污染后，生物在吸，收营养的同时，也吸收了污染物质，并在体内迁移、积累，从而受到污染。受到污染的生物，在生态、生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状或反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称生物监测法。P2916. 总悬浮微粒:（TSP）指漂浮在空气中各种不同粒径，在重力作用下不易沉降到地面的液体或固体微粒。7.土壤污染:进入土壤的污染物质量和速度超过了土壤的承受的容量和净化速度时，就破坏了土壤环境的自然动态平衡，使污染物的积累逐渐占据优势，引起土壤的组成、结构、性状改变，功能失调，质量下降，引起污染。P2678一次污染物: 直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。P1479、二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。10、优先污染物：经过优先选择的污染物称环境优先污染物，简称优先污染物。P711、COD:（化学需氧量）在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。P10912、BOD：（生化需氧量）在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中的有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。P11413、何谓混合水样？p43在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。 14、何谓优先监测？ P7对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物，对优先污染物进行监测称为优先监测。15、何谓环境质量图 p473 用不同的符号，线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布和变化规律的图称为环境质量图。16、何谓硫酸盐化速率？ P183大气中含硫污染物变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度。17地表水：汇集在地球表面的水。如海洋，河流，湖泊，水库和沟渠等地的水。18.生物群落：在一定区域或在一定生境中，各个生物种群互相松散结合的一种结构单元。19.系统误差：指由于测定过程中某些经常性的，固定的原因所造成的误差，其特征具有单向性。二、填空题： 1.二次污染物是指进入大气的（一次污染物 ） 之间相互作用，或与大气的（正常组分）发生化学反应，生成比原来（颗粒小、毒性大）的污染物。2.粒子态污染物是指分散在大气中的液体和固体颗粒，粒径大约在（0.011000） m之间，其中大于10m的叫（降尘） ，小于10m的叫（可吸入颗粒物或飘尘IP）。3.大气布点时，在城市的功能分区比较明显的情况下，宜采用（功能区）布点法。4. 大气采样方法从大的方面讲，可以分为二类，即（直接）采样法、（富集）采样法。5.环境监测按监测目的可以分为三类，即（监视性监测）、（特定目的的监测）和（研究性监测）。环境监测的发展可以分为三个阶段，即（被动监测）、（主动监测）、（自动检测）。6.河流三断面布设法中的三断面是指 （对照）、 （控制）、（削减）。7.废水监测中，可根据废水采样是否混合测定，以及废水排放量是否恒定，可以分别采取（ 瞬时水样 ）、（平均混合水样 ）、及（ 平均比例混合水样 ）。8.通常所说的三氮是指（氨氮）、（硝酸盐氮氮）、（亚硝酸盐）。9.大气中的高架点源，应采用（扇形）布点法；当存在着多个污染源，并且分布比较均匀时，采用（网格）布点比较合理。10.土壤样品的预处理可以分为两大过程：（样品的烘干）和（磨碎和过筛）。P27811.索氏提取器是提取（ 有机物 ）的有效仪器,它主要用于提取土壤中（ 苯并芘 ）、（ 有机氯农药 ）、（ 有机磷农药 ）和（ 油类 ）等。12.植物样品采集时要注意样品的（代表）性、（典型）性、（适时）性。13.污染物在植物体内分布的一般规律是（根茎叶穗壳种子） 。14.总悬浮微粒的粒径是指粒径在（100）m以下的液体或固体颗粒，缩写代号是（TSP）15从信息角度看， 环境监测的实质是（环境信息的捕获） 、（传递） 、（解析） 、（综合）的过程； 16在一条垂线上， 当水深 （_小于等于5m）_时，可设一点，具体位置在（水面下0.5m），当水深（510m）时，应设两点，具体位置分别是（水面下0.5m和河底以上0.5m） ； 17水样预处理的两个主要目的分别是（ 浓缩样品 ）、（ 消除干燥 ） ；p50 18氰化物造即刻中毒的原因是（氰化物进入人体后，主要与高铁细胞色素氧化酶结合，生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用，引起组织缺氧窒息。）p95； 19大气采样时，常用的布点方法分别是（功能区布点法） 、（网格布点法）、（同心圆布点法）、（扇形布点法） ； 204氨基安替比林是测（ 酚 ）的显色剂，测六价铬的显色剂是（二苯碳酰二肼）； 21大气采样时要求相对高度是（ 1.5m ）； 22.从土壤和水体中吸收污染物的植物、其污染物分布量和残留量最多的部是（根）。23.水质监测可分为（环境水体监测）、（水污染源监测）两种。24. （硫化物）测定是酸雨调查最重要的项目。25.大气污染对人体健康的危害可分为（急性作用）和（慢性作用）。26.可吸入颗粒物的粒径范围是（小于10m）。27.简要表达下列符号所代表的意义：DO（溶解氧） 、BOD5（生物化学需氧量） 、COD（化学需氧量） 、TSP（总悬浮微粒） 。28.水质分析结果的准确度是用（误差）来表示的。29.大气中的气态氟化物主要是（氟化氢）。30.“中国环境优先污染物黑名单”中包括（14）种化学类别，共（68）种有毒化学物质。三、简答题： 1.简述优先监测原则的内容。筛选原则：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物，对优先污染物进行监测称为优先监测。2.简述河流监测断面的布设方法。P383.简述采用分光光度法测定大气中氮氧化物的原理。P175用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸奈乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2吸收转化为亚硝酸和硝酸。在冰乙酸存在条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸奈乙二胺偶合，生成玫瑰红色染料，其颜色与气样中的NO2浓度成正比。4.简述重铬酸钾法测定COD的原理。P1095.简述采用纳氏试剂比色法测定氨氮的原理。P1016.请作出质量控制均数控制图。并说明该图的作用。P4477.环境自动监测系统由哪几部分组成？简述监测中心站的主要功能。P482-4838.什么是光化学氧化剂？它和总氧化剂之间是什么关系？P180光化学氧化剂是指除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。关系：光化学氧化剂=总氧化剂0.269*氮氧化物9.简述固体废物样品的采集方法。P234235对于陈旧的固体废物，可以分成采集等量的单个样品，对于新鲜的固体废物，可以根据排放量是否均匀来采集：如果均匀则采集等量单个样品，对于不均匀采用比例样品。10环境监测的全过程都包括哪些内容？P1现场调查监测计划设计优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价11、水样保存一般采用哪些措施？P48（1）冷藏或冷冻；（2）加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂，调节PH值，加入氧化剂或还原剂。12、 我国环境标准分为几类？请说出各类的名称P9分为六类。环境质量标准，污染物控制标准，环境基础标准，环境方法标准，环境标准样品标准，环保仪器、设备标准。13、凯氏氮的测定操作主要包括哪三个步骤？P105首先，取适量水样于凯氏烧瓶中，加入浓硫酸和催化剂（K2SO4），加热消解，将有机氮转变为氨氮；然后在碱性介质中蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收；最后以分光光度法或滴定法测定氨氮含量，即为水样中凯氏氮含量。14、影响大气采样效率的因素有哪几个方面？P1691.收集器和吸收剂；2.采样的速率；3.采气量和采样时间15.简述化学需氧量的概念及其在水环境监测中作用。P109化学需氧量是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，也是作为水中有机物相对含量的综合指标之一。16.阐述环境分析与监测有哪几种主要类型。按监测目的分类：环境质量监测，污染源监测，科研和服务性监测按监测介质分类：水监测，空气监测，土壤监测，生物监测实验项目2：COD、BOD5的测定1、 简述硫酸亚铁铵标准溶液的标定方法？答：10.00ml重铬酸钾混匀，冷却溶液由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。2、用重铬酸钾测定化学需氧量时，加入试剂的顺序怎样？硫酸银、硫酸汞在整个操作过程中各起什么作用？重铬酸钾溶液硫酸硫酸银溶液3滴试亚铁灵指示液硫酸亚铁铵在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。硫酸汞用于络合氯离子，消除氯离子的干扰，若氯离子过多时，需要稀释。3、测定生化需氧量时，有几种盐溶液（磷酸盐、七水硫酸镁、氯化钙、六水氯化铁（），为什么要配制这些盐溶液？（1）有磷酸盐缓冲溶液、硫酸镁溶液、氯化钙溶液、氯化铁四种盐溶液。 （2）作为营养物质使用。4、对工业废水来说，测定生化需氧量，直接用稀释水可以吗？为什么要用接种水？怎么得到接种水？不能直接用稀释水，因为工业用水微生物活性不足，要对样品进行接种才能得到较准确的结果。取该工业废水排放口下游38km处的水作为接种水，如无这种水源采用驯化菌种的方法在实验室培养含有适应于待测样品的接种水，采用如下方法：取中和或适当稀释后的该水样进行连续曝气，每天加少量新鲜水样。同时加入适量表层土壤、花园土壤或生活污水，使能适应水样的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或分析其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适应的微生物已经繁殖，可用做接种水。一般驯化过程需38天。5、测定化学需氧量时，若氯离子浓度很高，应采取什么措施？若COD浓度超过了1000mg/L，应怎样测定？校核实验结果的可信度，怎么做？若氯离子浓度很高，要对溶液进行稀释。 对水样进行稀释校核结果：水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/54/5为宜。6、经过稀释培养后的水样，怎样计算其BOD5值？水样在培养前的溶解氧浓度，mg/L水样在培养五天后的溶解氧浓度，mg/L稀释水在培养前的溶解氧浓度，mg/L稀释水在培养五天后的溶解氧浓度，mg/L稀释水在培养液中所占比例水样在培养液中所占比例7、根据废水浓度高低及毒性大小确定使用稀释水、接种水还是稀释接种水，若稀释比大于100，怎样进行稀释？若稀释比大于100，将分两步或几步进行稀释。环境监测简答1、 大气污染物的分布有何特点？这对于环境监测有何意义？特点：空气中的污染物具有随时间、空间变化大的特点。 意义：为反映污染物浓度随时间变化，在空气污染监测中提出时间分辨率的概念，要求在规定时间内反映出污染物浓度变化。2、 说明大气监测的布点方法及适应范围。功能区布点法：区域性的常规监测。 网格布点法：有多个污染源且污染源分布比较均匀的地区。同心圆布点法：多个污染源构成的污染群且大污染源较集中的地区 扇形布点法：孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。3、 什么情况下选择直接采样法或富集采样法？当空气中的被测组分浓度较高或者监测方法灵敏度高时，可采用直接采样法；空气中污染物浓度一般较低，直接采样法往往不能满足分析方法检出限的要求，故需用富集采样法对污染物进行浓缩。4、 为什么富集采样法在空气污染监测中更有重要意义?因为直接采样法测得的是瞬时浓度或短时间内的平均速度，而富集采样法测得的是采样时间的平均浓度，更能反映空气的污染情况，而且富集采样法能达到直接采样法不能满足分析方法检出限的要求。5、 常用的大气采样收集装置有哪些？哪些是直接采样？哪些是浓缩取样？直接采样：注射器、塑料袋、采样管、真空瓶 富集采样：收集管（吸收管、填充柱、滤料、冷凝采样管）、流量计（皂膜流量计、孔口流量计、转子流量计）、采样动力（薄膜泵、电磁泵、刮板泵、真空泵）6、 干法采样和湿法采样的优缺点是什么？湿法缺点：不能长时间采样；采样后待测物在吸收液中稳定时间短干法优点：可以长时间采样；采样后待测物在吸收液中稳定时间长，适用于大气中所有形态的污染物。7、 如何提高采样方法的采样效率？ 单只采样管采样率不低于70时，将两个或者两个以上的采样管串联，其采样效率可达90。 单只采样管采样率低于70时，应更换采样管内的吸收剂或采样方法。8、 简述朗伯-比尔定律及表达式的各个符号的意义？朗伯-比尔定律：在最大吸收波长处的吸光度（A）与被测物质的浓度（C）之间符合光的吸收定律。数学表达式：A=kbc=lg(1/T)= lg（I。It） k比例常数，它与吸光物物质的性质入射光波长及温度等因素有关 b-液层厚度 I。入射光强 It透过溶液的光强9、 高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上和测定方法上有何区别？应用上：高锰酸盐指数仅限于测定地表水、饮用水和生活污水；化学需氧量适用于生活污水和工业废水的测定。测定方法上：化学需氧量的测定方法：重铬酸钾法、库仑法、快速密闭催化消解法高锰酸盐指数的测定方法：酸性高锰酸钾法、碱性高锰酸钾法10、 盛水容器的洗涤方法有几种？分别是什么？两种：用洗涤剂洗和用刷子刷。11、 水样有哪几种保存方法？冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加入化学试剂。12、 水样在分析测定前，为什么进行预处理？预处理有哪些方法？通过对水样的预处理，可以获得预测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。方法：消解、分离、富集13、 何谓真色和表色？怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法？真色：去除悬浮物后水样呈现的颜色，是水中胶体物质和溶解性物质所造成的；表色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色。方法：铬钴标准比色发 稀释倍数法14、 水体中各种含氮化合物是怎样相互转化的？含氮化合物通过生物化学作用相互转化，含氮有机物进入水体，由于某些微生物作用，逐渐分解变成简单的化合物，分解过程中，含氮有机物不断减少，而氨的无机化合物不断的增加，在缺氧的情况下，氨是有机氮分解的最后产物，如有氧存在，在消化细菌的作用下，先将氨氧化成亚硝酸根，进而氧化生成硝酸根。15、 简述L10/L50/L90的含义？L10 测量时间内，10的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰值。L50 测量时间内，50的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均值。L90 测量时间内，90的时间超过的噪声级，相当于噪声的背景值。16、 简述声压和声压级的定义。声压：在声传播中，空气压力相当于大气压力的变化，通常用符号P表示，单位为Pa。声压级：把声压的有效值取对数来表示声音的强弱，公式为Lp=10 lg(P的平方/Po=lg(P/Po) P声压 Po基准声压 Lp声压级17、 为何要用分贝（dB）表示声学的基本量?能够引起人听觉的声波不仅要有一定的频率范围，而且还要有一定的声压范围，能引起人们听觉的声音范围为210负5次方20N/m2。变化范围高达6个数量级，同时，人听觉的声音信号强弱刺激反应不是线性的，而是成对数关系的。18、 环境噪声监测的基本任务是什么？ 对城市各功能区道路交通噪声、区域环境噪声进行常规性的监测。 对噪声的辐射进行监督性的监测。 对执行控制噪声法规、噪声控制标准做仲裁性监测。 为环境噪声的环境影响评价进行的监测。19、 什么是环境质量监测图，它有何意义？环境质量监测图：用不同符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图称为环境质量图。意义：环境质量图具有直观、可以量度和对比的优点，有助于了解环境质量在空间上的分布原因和在时间上的发展趋势。20、 什么是空白实验？为什么要做这种实验?指用纯水或其他介质代替试样的测定。原因：扣除背景因素（如纯水质量、试剂纯度、试液配制质量、玻璃器皿的洁净度、精密仪器的精密度、实验室的清洁度、分析人员的操作水平和经验等）。21、 在监测分析中，标准物质有哪些用途？ 用作与未知物质同时进行分析的“控制物质” 用作校准仪器的“标准物质” 用作发展新技术或考核实验室及分析者的“已知物质”22、 实施环境监测质量保证的目的何在？在环境监测工作中对监测结果的质量有什么要求？目的：环境监测的目的是及时、准确、全面地反映环境质量及发展趋势，为环境规划与管理、环境影响与评价、污染控制及政府的宏观决策提供科学依据。意义：准确性、代表性、完整性、精密型、可比性23、 实验室用水分为几级？纯水的制备方法有哪些？三级：一级水、二级水、三级水制备方法：蒸馏法、亚沸蒸馏法、离子交换法、电渗析法24、 简述我国环境监测的分析方法体系。在环境监测工作中为什么要强调用国家标准分析方法？分析方法体系：国家标准分析法、统一分析方法、等效方法。强调国家标准分析方法的原因：为了保证测定结果的重现性、再现性和准确性。不但要求同一实验室的分析人员分析同一样品的结果要一致，而且要求不同实验室的分析人员分析同一样品的结果也要一致。填空1、 大气污染物具有随时间和空间变化大的特点。2、 大气采样法可分为两类，即直接采样法和富集浓缩采样法。3、 富集采样法使用的采样仪器由三个部分组成：收集器、流量计、采样动力。4、 室内环境污染物监测主要项目有：苯、二甲苯、甲醛、氡。5、 当大气中被测组分浓度较高、或者所用分析方法很灵敏时，要用直接采样法。6、 空气中污染物质的主要状态大致可分为分子状态污染物和粒子状态污染物。7、 在冰冻季节，集成缸内要加入乙二醇做防冻剂。8、 为了防止集尘缸中微生物、藻类的生长，可加入少量的乙二醇溶液。9、 NH3是空气中唯一的气态碱，对酸雨的形成有着重要的作用。10、 可吸入颗粒物的测定方法是重量法。Mg/nm3中“N”代表标准状况。11、 我国的空气质量标准是以标准状态0101.35kPa时的体积为依据。12、 用直接法采集环境空气样品时，常用注射器、塑料袋、采样管容器。13、 我国的空气污染物排放标准有两类：分别是国家空气污染物标准、地方空气污染物标准。14、 对于江、河水系其中某一段河段，常设置三种监测断面，即对照断面、控制断面和削减断面。15、 水体物理性质的监测是水质质量评价的指标之一，常监测的项目包括：水温、色度、浊度、透明度、臭与味、残渣、电导率。16、 水体中非金属无机物很多，常监测的项目包括：氰化物、氯化物、硫化物、氟化物和余氯。17、 水体中存在大量的有机化合物，常检测的项目包括：溶解氧、化学需氧量、高锰酸盐指数、生化需氧量、总有机碳、总需氧量。18、 水体中含氮化合物包括无机氮和有机氮，其中无机氮主要包括：氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。19、 水色分为真色和表色，其中水样的色度一般是指真色。20、 残渣可分为总残渣、可过滤残渣和不可过滤残渣三种。21、 水的色度测定方法主要有铬钴标准比色法和稀释倍数法，工业废水的测定应采用稀释倍数法。22、 地表水的水样的类型有三种，即瞬时水样、混合水样、综合水样。23、 废水水样的类型有两种，即瞬时废水水样、平均比例废水样。24、 测定水体的溶解氧常用的方法有碘量法及其氧电极法和便捷式溶解氧仪法。25、 凯氏氮是指用凯氏法测得的含氮量。它包括凯氏氨氮和在此条件下能被转化为氨盐而测定的有机氮化合物。26、 人耳听阈声压为2105帕；人耳痛阈声压为20帕。27、 噪声是一种物理污染，具有可感受性、即时性和局部性的特征。28、 我国环境噪声允许范围规定，人在睡眠时噪声最高允许值白天为50分贝；夜间为45分贝。29、 本底噪声是指电声系统中除有用信号以外的总噪声；从环境保护的观点，噪声是指：使人烦恼，讨厌，让人感到刺激，不需要的声音。30、 噪声污染属于物理性污染，污染特点是其具有局部性，没有后效作用，不会残留在环境中。31、 城市环境噪声按来源可分为工业生产噪声、交通运输噪声、建筑施工噪声、社会生活噪声。32、 夜间偶尔突发的噪声，其最大值不准超过标准值15dB。33、 我国的化学试剂共分四个等级，即：优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂。34、 环境质量监测控制包括实验室内质量控制、实验室间质量控制两大部分。35、 准确度评价的方法有回收率、加标回收率等。36、 国际标准的代号为ISO，我国国家标准的代号为GB。37、 在监测分析中用回归方程处理数据时，要求校准曲线的相关系数r值应0、99938、 我国环境标准物质的代号为BW。39、 实验室间质量控制方法有很多种，常用的有等精度检验、质量检查图、双样图。40、 实验室内质量控制方法有很多种，常用的有质量控制图、比较实验、对照实验。判断1、 随机误差是测定值受各种因素的随机变动而引起的误差，它出现的概率通常遵循正态分布规律。2、 增加平行测定次数可消除偶然误差。3、 分析过程中过失误差是不可避免的。4、 检验分析结果时，如已找出可疑值的产生原因，应立即将可疑值舍去。5、 在表示准确度高低时，用绝对误差不能充分表征，用相对误差来表征准确度更有实际意义。6、 不同含量测量时准确度的比较，用绝对误差表示更为合理。7、 加标物质的形态应该和待测物质的形态相同。8、 环境监测的质量保证是对实验室的质量保证。环境监测习题（答案）第一章： 名词解释：环境监测 通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变换趋势。P2填空：1.各种污染物对人类和其他生物的影响包括单独作用、 作用、相加作用和 作用。（抗拮、相乘）2.环境监测具有 、 和 的特点。（综合性、连续性、追踪性）3.监测工业废水的一类污染物，在 布设采样点；二类污染物在 布设采样点。（车间或车间处理设施排放口 排污单位总排放口）4.“中国环境优先污染物黑名单”包括 种化学类别，共 种有毒化学物质。（14 68）简答：1环境监测的分类（一）按监测目的分类监视性监测（又称为例行监测或常规监测）；特定目的监测（又称为特例监测或应急监测）；仲裁监测；考核验证监测；咨询服务监测；研究性监测（又称科研监测）。（二）按监测介质对象分类：按监测介质的对象不同可将环境监测分为：水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病源体、病毒、寄生虫等）监测。2.我国环境标准的分类和分级我国的环境标准分为：（1）环境质量标准（2）污染物排放标准（或污染控制标准）（3）环境基础标准（4）环境方法标准（5）环境标准物质标准（6）环保仪器、设备标准等6类。分为国家标准、地方标准和行业标准3级。3什么是优先污染物，具有什么特点？优先污染物：对众多的污染物进行筛选并排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一过程就是数学上所说的优先过程。那么经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（Priority Pillutants）。特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、“三致”物质（致癌、致畸、致突变）、毒性较大的污染物，以及现代已有检出方法的污染物。第二章名词解释：水体自净 污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。瞬时水样 是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。混合水样 同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。浊度 反映水中的不溶物质对光线透过时阻碍程度的指标。酸度 水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。碱度 水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。SS 水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103105摄氏度烘至恒重得到的物质量。氨氮 以游离氨和离子氨形式存在的氮。污泥体积指数 曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。填空1我国目前测定水样色度的方法主要有 和 。铂钴标准比色法 稀释倍数法2.水质监测中现场测定的项目一般有 、 、 、 等。水温 pH 电导 浊度 DO3水中残渣分为 、 和 。总残渣 总可滤残渣 总不可滤残渣4原子分光光度计主要由 、 、 、 四部分组成。光源 原子化系统 分光系统 检测系统5气相色谱常用的检测器有 、 、 、 。热导检测器 氢火焰离子化检测器 电子捕获监测器 火焰光度检测器6.玻璃电极法测定pH值以 为指示电极， 为参比电极。pH玻璃电极 饱和甘汞电极简答1.下图为流经苏州的运河段上进行采样断面的设置，并用文字加以说明。如该运河段的平均宽度和深度分别为80m和12m，那么需要如何设置采样垂线和采样点。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。（2）控制断面：一般布设在排污口的下游5001000米处，了解污染源对河段水质的影响。（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。图中A-A为对照断面，G-G为削减断面，（H-H为出境断面），其余为控制断面。水面宽80m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线水深10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。2.说明色度和浊度标准单位“度”的物理意义。色度的“度”：每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1度。浊度的“度”：1L蒸馏水中含1mg一定粒度的硅藻土（或白陶土）所产生的浊度为一个浊度单位。3.简述下列指标的含义：CODCr、BOD5、TOD、TOC。对一种水体，阐述它们之间在数量上和测定时对有机物的氧化率上可能存在的关系，以及这种关系在实际工作中的应用。CODCr：一定条件下，以重铬酸钾作氧化剂氧化1L水体中所有的还原性物质所消耗的氧化剂量。BOD5：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在201的条件下，经过5d分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。TOD：水中有机物质在燃烧变成稳定的氧化物时所需的氧量。TOC：以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。氧化率关系：TODCODCrBOD5数量关系：TODCODCrBOD5，TODTOC，当TOD/TOC为2.67左右时，可认为主要是含碳有机物；若TOD/TOC4.0，则应考虑水中有较大量含硫、磷的有机物存在；若TOD/TOC2.6，就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大。应用：TOD、CODCr和BOD5的关系可反映污水的可生化性。4.高锰酸盐指数和化学需氧量在应用和测定方法上有何区别？二者在数量上有何关系？高锰酸盐指数仅限于地表水、饮用水和生活污水，化学需氧量主要用于工业废水；测定方法上两者使用的氧化剂不同，前者为高锰酸钾，后者为重铬酸钾，氧化性较高锰酸钾强；高锰酸盐指数的测定中过量的高锰酸钾用草酸钠还原并过量，然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，而化学需氧量的测定中使用硫酸亚铁铵进行标定过的重铬酸钾；一般情况下，重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾氧化率为50%左右，故化学需氧量数量上大于高锰酸盐指数。5.pH值与酸、碱度含义是否相同？酸、碱度在废水处理中有何意义？pH值是H+ 活度的负对数；而酸(碱)度则分别表示水中含有能与强碱(酸)反应的物质总量。酸度和碱度是判断水质和废水处理控制的重要指标，常用于计算处理废水需要加入的碱或酸的总量，同时，碱度也常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性等。6.电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）的方法原理电感耦合等离子体焰矩温度可达6000-8000K,当将试样由进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰矩时，则试样中组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。不同元素的院子在激发或电离时，发射不同波长的特征光谱，故根据特征光的波长可进行定性分析；元素的含量不同时，发射特征光的强弱也不同，据此可进行定量分析。7.冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中的汞，在原理和分析仪器方面有何主要相同和不同之处。原理：相同之处都是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，根据一定的条件下光强度与汞浓度成正比进行定量；不同之处冷原子吸收法是测定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强，而冷原子荧光法是测定吸收池中汞原子蒸气吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光强度。仪器：两种方法的仪器结构基本类似，冷原子吸收法无激发池，光电倍增与吸收池在一条直线上，而冷原子荧光测定仪其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。8.什么是TISAB？有什么作用？TISAB是总离子强度调节剂。它是一种含有强电解剂、络合剂、pH缓冲剂的溶液。其作用是消除标准溶液与被测溶液离子强度的差异；络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来；缓冲pH变化，保持溶液有合适的pH范围。9.试列出用火焰原子吸收分光光度法测定水样中镉、铜、铅、锌的要点，它们之间是否会相互干扰？为什么？测定要点：清洁水样可不经预处理直接测定；污染的地表水和废水需用硝酸或硝酸高氯酸消解，并进行过滤、定容。分析样品前需要检验是否存在基体干扰或背景吸收，如存在基体干扰，可加入干扰抑制剂，如存在背景吸收，可用自动背景校正装置或邻近非特征吸收谱线进行校正。镉、铜、铅、锌之间一般不会产生干扰，因为空心阴极灯的发射线非常窄，只有当共存元素吸收波长与分析元素共振发射的波长差小于0.01nm时才产生干扰，而镉、铜、铅、锌之间分析线波长相差较大，不会互相干扰。10.水样在分析测试之前为什么要进行预处理？预处理方法有哪些？环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理。预处理包括（1）消解。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。 消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。分类消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。湿式消解法有硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、酸-磷酸消解法、硫酸-高锰酸钾消解法、多元消解方法、碱分解法。干式分解法（干灰化法）即高温分解法，适用于不含易挥发组分（如砷、汞、镉、锡等）的水样。（2）富集与分离。包括挥发与蒸发浓缩、蒸馏法、溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀分离法、吸附法等。论述题1.试述怎样制订地面水体的监测方案，以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点（10分）答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。（2）控制断面：一般布设在排污口的下游5001000米处，了解污染源对河段水质的影响。（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50100m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深510m时，在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。2.用重铬酸钾法测定废水中COD时，其原理、测定步骤如何？你认为测定时应注意哪些方面？答原理：在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，由消耗的硫酸亚铁铵的量计算水样中还原性物质消耗氧的量。以氧的mg/L表示。步骤取水样20mL（原样或经稀释）于锥形瓶中，加入0.4gHgSO4混匀，再加入10 mL0.25mol/L的K2Cr2O7以及沸石数粒，混合均匀后，接上回流装置。自冷凝管上口加入Ag2 SO4-H2 SO4溶液30 mL作催化剂，混匀，回流加热2h，冷却，自冷凝管上口加入80mL水于反应液中，取下锥形瓶，加试铁灵指示剂3滴，用0.1mol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定终点由蓝绿色变成红棕色，记录标准溶液用量。则：CODCr(O2,mg/L)=81000c(V0-V1)/V其中：V0和V1分别表示滴定空白和滴定水样时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积（mL）；V水样的体积（mL）；c硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；8氧（1/2O）的摩尔质量。3注意事项：A空白实验B水样试剂若加热变绿，说明有机物高，废水样稀释至溶液不变绿为止。C每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。D实验过程注意之处：加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。E注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。第三章名词解释： 硫酸盐化速率：大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度光化学氧化剂：除去NOx以外的能氧化碘化钾的氧化剂飘尘：粒径小于10m的颗粒物(PM10)可长期飘浮在空气中，称为飘尘或可吸入颗粒物（IP inhaleble particles）自然降尘：粒径大于10mm的颗粒物能较快地沉降到地面，称为降尘。总悬浮颗粒TSP：是指粒径小于100m的颗粒物的总称。VOCs：室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa的有机物，如苯、卤代烃等填空1.按形成过程分，大气污染物可分为_和_。按存在状态分，大气污染物可分为_污染物和_污染物。一次污染物 二次状污染物 分子状污染物 粒子状污染物2采集大气污染物二氧化硫时，常用 作吸收液来吸收二氧化硫，用 分光光度法进行定量分析。四氯汞钾 盐酸副玫瑰苯胺3.大气采样仪器一般由_、_和_三部分组成。收集器 流量计 抽气动力4.臭氧的测定方法有 、 、 等。吸光光度法 化学发光法 紫外线吸收法5. 大气监测中，常用的布点方法有功能区布点法、 、 和 。网格布点法 同心圆布点法 扇形布点法6. 根据CO和碳氢化合物对红外光有特征吸收的原理，一般采用 对其进行测定。非色散红外气体分析仪简答题：1.试述测定VOCs的一般方法用富集采样法采样，溶剂洗脱或热解吸出被测组分，用气相色谱法测定。2.大气样品的富集采样法主要有哪些？主要有溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗透)法、自然积集法。计算题某监测点空气中SO2样品测试的吸光度为0.262，试剂空白的吸光度为0.011，采样流量为0.30L/min，采样30min。同时测得标准系列的数据，列于下表中。采样时环境温度为17,气压为99.8kPa。计算标准状态下该监测点空气中SO2的浓度（不考虑采样器的阻力）。SO2含量/ug0.050.10.20.40.81.2吸光度0.0250.0500.1030.2070.4100.604y = 0.505x + 0.001700.10.20.30.40.50.60.700.20.40.60.811.21.4SO2含量/(ug)吸光度由标准曲线，查的该监测点空气中SO2为0.494ug采样体积：0.30309L换算为标准状态：98.345L标准状态下SO2浓度：0.494ug/8.345L=0.06mg/m3方案设计题1设计一个方案，测定大气颗粒物中苯并（a）芘的含量。A样品采集B提取方法：索氏提取，浓缩C分离常用的分离方法有纸层析法、薄层层析法等纸层析法D苯并（a）芘的测定（定性定量分析）E数据整理分析，撰写报告。2汞具有较大的挥发性，属极度危害毒物，人吸入后引起中毒、危害神经系统等症状。它来源于汞矿开采和冶炼、某些仪表制造、有机合成化工等生产过程排放和释放的废气和烟尘。设计一个方案测定大气中汞。金膜富集冷原子吸收分光光度法采用金膜微粒富集管在常温下富集大气中的微量汞蒸气，生成金汞齐，在加热释放出汞，被载气带入冷原子吸收测汞仪，根据汞蒸气对253.7nm光吸收大小，用标准曲线法进行定量。测定要点：1将金膜微粒富集管连接在空气采样器上，使其处于垂直位置采样2用氯化汞标准溶液配制标准系列，依次移入汞蒸气发生瓶内，与汞富集管连接。相汞蒸气发生瓶中加氯化亚锡溶液，产生的汞蒸气随载气进入富集管被富集，取下富集管，插入解析孔内加热解析出汞蒸气，带入测汞仪测定。以系列标准溶液峰高对相应汞含量做图，即得到标准曲线。3将气样富集管插入解析孔内，加热解吸汞，随载气进入测汞仪测定，根据峰高从标准曲线上查知汞含量。4数据整理分析，撰写报告。3设计一个方案，测定烟道气的基本状态参数1 收集相关资料，确定监测项目，本次监测的羡慕为烟气的体积、温度和压力2 确定采样位置和采样点布设采样位置：采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开万头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。一般原则是按照废气流向，将采样断面设在阻力构件下游方向大于6倍管道直径处或上游方向大于3倍管道直径处。采样点数目：采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、尺寸大小和流速分布情况确定圆形烟道：在选定的采样断面上设两个互相垂直的采样孔矩形烟道：将烟道断面分成一定数目的等面积的矩形小块，各小块中心即为采样点位置拱形烟道：分别按圆形和矩形烟道的布点方法确定采样点的位置及数目。参数的测定：体积：由采样流量和采样时间的乘积求得，而采样流量由测点烟道断面乘以烟道流速得到，流速又由烟气压力和温度计算得知。温度：对于直径小、温度不高的烟道，可使用长杆水银温度计，测量时，将温度计球部放在靠近烟道中心位置，读数时不要抽出烟道外。对于直径大、温度高的烟道，要用热电偶测温毫伏计测量。根据测温的高低，选用不同材料的热电偶。压力：烟气的压力分为全压、静压和动压。静压是单位气体具有的势能，表现为气体在个方向上作用于管壁的压力，动压是单位气体具有的动能，是使气体流动的压力，全压是气体在管道中流动具有的总能量在管道任意一点上，三者关系为：全压=静压+动压。只要测出三项中任意两项，即可求出第三项。测量烟气的压力常用测压管和压力计，测压管有两种，即标准皮托管和S型皮托管。常用的压力计有U形压力计和斜管式微压计。在测出烟气的温度、压力等参数后，计算出各测点的烟气流速。最后写出监测结果报告。论述题： 使用甲醛盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定一标准样品的SO2含量时，某实验员实验前用重铬酸钾洗液将所有玻璃器皿浸泡并洗涤干净，测定时在样品溶液中加入副玫瑰苯胺，静置后再比色测定，但结果很不理想，样品均值低于标准值且