省保健食品生产质量管理体系实施指南.doc

广东省保健食品生产质量管理体系实施指南广东省食品药品监督管理局目录前言矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧。第一章机构与人员聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅。组织机构残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒東。关键岗位人员任职要求酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭钯。人员岗位和机构职责彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔肤。 人员培训謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍杂。人员卫生厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩龔。第二章厂房设施茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐鈞。厂房选址鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘聾。厂区环境籟丛妈羥为贍偾蛏练淨槠挞曉。设计和布局預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥龅。建筑内部结构与材料渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨钞。设施铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵罴。虫害控制擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢无。第三章设备管理贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉鼉。设备选型、设计与安装坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱釣。设备管理蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦繯。第四章物料管理買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄届嬌擻。执行标准綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪麦。管理制度驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦諑琼针。供应商管理猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑献鵬缩。采购索证索票锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔嗚訝摈。 进货查验構氽頑黉碩饨荠龈话骛門戲鷯。 记录凭证保存期限輒峄陽檉簖疖網儂號泶蛴镧釃。物料贮存尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅瀝纰縭。 物料标识识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒侬减攙。 物料出入库凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴铍賄鹗。 物料贮存期限恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦聰櫻郐。 不合格物料处置鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫摇饬缗。 标签、说明书硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹鸶胶据。 物料运输阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖輛埙鵜。第五章生产管理氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩纷釓鄧。生产管理文件釷鹆資贏車贖孙滅獅赘慶獷緞。生产过程操作和操作管理怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉馴鸨撟。包装和贴签管理谚辞調担鈧谄动禪泻類谨觋鸾。防止生产过程中的污染和交叉污染嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩癱恳迹。委托生产熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库圆鍰缄。第六章质量管理鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞阕簣择。质量管理体系纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛覲僨鴛。质量风险管理颖刍莖蛺饽亿顿裊赔泷涨负這。偏差管理濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減栖綜。纠正和预防措施銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼鏗穎報。变更挤貼綬电麥结鈺贖哓类芈罷鸨。投诉和召回赔荊紳谘侖驟辽輩袜錈極嚕辫。供应商的评估和批准塤礙籟馐决穩賽釙冊庫麩适绲。 产品质量回顾分析裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺递灿扰。 产品发运与销售管理仓嫗盤紲嘱珑詁鍬齊驁絛鯛鱧。第七章质量检验绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧恒蟬轅。 检验人员情况骁顾燁鶚巯瀆蕪領鲡赙骠弒綈。 实验室环境瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉貿锕戧。 检验室仪器设备鎦诗涇艳损楼紲鯗餳類碍穑鳓。 试剂、试液、标准品、培养基、标准菌株等管理栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬奧伛辊。取样与留样辔烨棟剛殓攬瑤丽阄应頁諳绞。质量标准峴扬斕滾澗辐滠兴渙藺诈機愦。物料与产品的检验放行詩叁撻訥烬忧毀厉鋨骜靈韬鰍。稳定性考察则鯤愜韋瘓賈晖园栋泷华缙輅。委托检验胀鏝彈奥秘孫戶孪钇賻锵咏繞。. 文件管理鳃躋峽祷紉诵帮废掃減萵輳慘。第八章确认与验证稟虛嬪赈维哜妝扩踴粜椤灣鲳。验证管理陽簍埡鲑罷規呜旧岿錟麗鲍轸。设施设备的验证沩氣嘮戇苌鑿鑿槠谔應釵蔼绋。生产工艺验证钡嵐縣緱虜荣产涛團蔺缔嵛恽。清洁验证懨俠劑鈍触乐鹇烬觶騮揚銥鯊。第九章自查謾饱兗争詣繚鮐癞别瀘鯽礎輪。自查制度的建立与实施呙铉們欤谦鸪饺竞荡赚趱為練。 自查制度要求莹谐龌蕲賞组靄绉嚴减籩诹戀。 自查报告麸肃鹏镟轿騍镣缚縟糶尔摊鲟。38 / 40前言随着我国经济的发展，人民生活水平不断提高，对保健食品的需求也在不断增长。保健食品作为一种特殊食品，除了必须具备普通食品的安全性外，还必须具备功能性，因此，国家对保健食品等特殊食品实行严格监管，要求企业严格落实食品安全主体责任。新修订的食品安全法第八十三条首次在法律层面上提出了保健食品生产质量管理体系的具体要求，明确“生产保健食品的企业应当按照良好生产规范的要求建立相适应的生产质量管理体系，定期对体系运行情况进行自查，保证其有效运行，并向县级食品药品监管部门提交自查报告”；并在第一百二十六条中明确企业“未按规定建立生产质量管理体系并有效运行，或者未定期提交自查报告”所应承担的相应法律责任。年新修订的广东省食品安全条例第二十条明确规定，生产保健食品的企业应当每年对生产质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地县级食品药品监管部门提交自查报告。此外，食品生产许可管理办法、食品生产经营日常监督检查管理办法等配套法规文件中同样体现了保健食品生产质量管理体系的重要性,将其作为保健食品生产企业许可及日常检查的重要内容。本指南的制定目的，就在于指导保健食品生产企业建立并有效运行质量管理体系，落实企业主体责任，同时指导监管人员开展日常监督检查工作。納畴鳗吶鄖禎銣腻鰲锬颤階躜。质量管理体系，是指为实施质量管理的组织结构、程序、过程和资源。其中，组织结构是在企业的管理工作中应明确建立的为执行其职能、规定其职权范围和联系方法的形式，包括职责的规定。职责是指一个组织或企业内部每一个部门、每个人对分配在质量体系运行中应做的工作，以及由于没有做好工作而承担的责任。过程是将输入转化为输出的一组相关的资源和活动，包括产品质量形成过程；测量分析与改进过程；资源管理过程等程序是为完成某项活动所规定的方法。资源和人员是质量体系的硬件，包括人才资源和专业技能、设备、仪器仪表和计算机软件等。对一个企业来说，其生产的产品的质量不仅要符合其相应的产品标准要求，而且产品的生产工艺过程也要符合质量管理体系等一系列标准要求。质量管理体系是客观存在的，质量管理体系包含的内容应当满足质量目标的需要。企业可根据需要对质量管理体系的需要进行选择和补充，以利于质量，适应市场变化，保证产品的质量，满足用户、消费者对产品质量的需求。風撵鲔貓铁频钙蓟纠庙誑繃纸。国际标准化组织（）于年月发布了新版质量管理体系要求标准，新版标准除仍强调“以顾客为关注焦点”外，还提出了四个核心变化，包括质量管理原则、过程、基于风险的思维以及循环，其体现了质量管理体系的最新理念和发展趋势，在质量管理体系完整性和活力机制方面有明显的提升，使质量管理体系更能服务于组织目标的实现并创造价值。强调“基于风险的思维”是质量管理体系发展的核心概念，识别风险并采取相应措施来消除风险、降低风险或者减缓风险的思想应贯穿在整个质量管理体系中，风险管理体现了因果关系、关键少数等概念，要求我们从受不确定性影响的事物中，使有显著影响的风险可见可控，也使可能的机遇可见可用。灭嗳骇諗鋅猎輛觏馊藹狰廚怃。质量管理体系另一发展趋势是与其他管理体系整合成企业的管理体系，从而实现企业的战略目标。对于食品业，其他的管理体系通常还包括食品安全管理体系（）、环境管理体系（）以及职业健康和安全管理体系（）等。当企业整合后的管理体系将企业活动作为相关联的功能连贯管理时，可使企业充分发挥自身整体效能，满足相关的法律法规、监管、标准和顾客、相关方利益方的要求，履行应尽的经济责任、生态责任和社会责任，使企业的经营活动更有效和高效，持续得到预期的结果，从而促进企业整体绩效和竞争能力的提升。铹鸝饷飾镡閌赀诨癱骝吶转鮭。具体对保健食品而言，年颁布的保健食品良好生产规范（）（以下简称保健食品）对保健食品生产过程中的各个环节、各个方面均提出了具体要求，奠定了保健食品生产质量管理体系的基本核心。在此基础上，本指南结合现行法规要求和国际质量管理体系的发展趋势进一步完善，提出保健食品生产质量管理体系的基本要素包括：机构与人员、厂房设施、设备管理、物料管理、生产管理、质量管理、质量检验、确认与验证、自查。同时，为指导中小保健食品企业建立并有效实施生产质量管理体系，本指南在起草过程中，吸收了省内部分大企业在实施质量管理体系中成功的经验和做法，并在附录中提供了有关记录和表格的模版样式，供企业参考。攙閿频嵘陣澇諗谴隴泸鐙浍蹤。第一章机构与人员组织机构1.1.1企业应当建立生产和质量管理部门。质量管理部门必须独立履行质量保证和质量检验的职责。企业组织机构图（举例仅供参考）关键岗位人员任职要求1.2.1企业必须具有与所生产的保健食品相适应的具有相关专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。专职技术人员的比例应与生产质量管理规模相适应，应不低于职工总数的。保健食品生产有特殊要求的，专业技术人员应符合相应管理要求。趕輾雏纨颗锊讨跃满賺蚬騍純。1.2.2企业负责人1.2.2全面负责本企业食品安全工作。1.2.2具有较强的业务素质和管理能力，具有独立指挥、协调及综合管理的技能。1.2.3质量负责人（质量受权人）应具有相关专业大专以上学历或中级技术职称，具备与其岗位相适应的食品安全法律法规、食品安全标准、食品安全专业知识以及食品安全管理能力。夹覡闾辁駁档驀迁锬減汆藥徑。1.2.4生产管理部门及质量管理部门的负责人1.2.4 必须是专职人员，应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应学历或中级技术职称，能够按保健食品的要求组织生产或进行质量管理，有能力对保健食品的原料采购、产品生产和质量管理等环节中出现的质量问题作出正确的判断和处理。视絀镘鸸鲚鐘脑钧欖粝佥爾鱿。1.2.4三年以上从事食品医药生产或质量管理经验。1.2.4 生产部门负责人与质量管理部门负责人不得兼任1.2.5质检人员（）1.2.5企业必须有专职的质检人员，检验人员必须具有中专或高中以上学历，并经培训合格，具备相应检验能力。偽澀锟攢鴛擋緬铹鈞錠铃铋跄。1.2.5中药材验收的人员，应具有相应的专业知识，并经相关知识的培训，具备识别药材真伪、优劣的技能。緦徑铫膾龋轿级镗挢廟耬癣纥。1.2.5 从事原料提取物生产的企业应当具有两名以上能够鉴别动植物等原料真伪优劣的专业技术人员。1.2.6质量保证人员（）1.2.6企业必须配备专职的质量管理人员，进行文件管理、供应商评估、生产现场监控、验证、自查等工作，以确保质量管理体系的正常运行。騅憑钶銘侥张礫阵轸蔼揽齊弯。1.2.6具有医药、生物、食品等相关专业大专以上，至少一年的质量管理相关工作经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。疠骐錾农剎貯狱颢幗騮鸪詼驤。1.2.7采购人员1.2.7采购人员应熟悉本企业所用各种物料和品种及相关的质量标准，熟悉食品安全标准和相关法律法规。镞锊过润启婭澗骆讕瀘載撻贏。1.2.7采购人员应掌握鉴别原料是否符合质量、卫生要求的知识和技能。1.2.8仓储人员1.2.8 应熟悉各种物料、中间产品及成品的仓储条件、管理要求及仓储中常见的卫生问题。1.2.8 应具有鉴别所管理物料是否符合质量卫生要求的知识与技能。人员岗位和机构职责1.3.1质量负责人（质量受权人食品安全管理员）协助食品生产企业法定代表人或者主要负责人承担食品安全管理责任。1.3.1确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准或备案的要求和质量标准；1.3.1 确保在产品放行前完成对批记录的审核；1.3.1 确保完成所有必要的检验；1.3.1 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；1.3.1 审核和批准所有与质量有关的变更；1.3.1 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；1.3.1 批准并监督委托检验；1.3.1监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；1.3.1确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；组织开展企业食品安全自查，并对自查报告的真实性负责；榿贰轲誊壟该槛鲻垲赛纬闼糝。1.3.1 评估和批准物料供应商；1.3.1 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、妥善的处理；1.3.1 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；1.3.1 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；邁茑赚陉宾呗擷鹪讼凑幟结廢。1.3.1组织实施保健食品召回；1.3.1履行食品安全事故报告义务。1.3.2生产负责人1.3.2确保产品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证产品质量；1.3.2 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；1.3.2 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并交质量管理部门；1.3.2确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；1.3.2 确保完成各种必要的验证工作；1.3.2 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。1.3.3质量管理部门应是独立的与生产能力相适应的质量管理部门，能对关系产品质量的一切活动和工作进行必要和有效的监控，对从原料到成品，甚至销售后顾客的投诉等一切行为负责，完成质量保证、质量检验、自检管理、验证管理、留样管理、供应商管理、物料与产品的放行、客户投诉、变更管理、偏差管理、召回管理、纠正与预防管理等工作。嵝硖贪塒廩袞悯倉華糲饃励骝。1.3.4生产管理部门负责生产管理类文件的编写、修订和实施。根据市场对产品的要求，制定并实施生产计划，下达生产指令和包装指令；确保生产配方、生产工艺、物料称量、生产设备、计量仪表、生产环境条件等符合要求；对人员流动及卫生行为、生产秩序、各种文件执行情况进行监督。该栎谖碼戆沖巋鳧薩锭谟贛赘。1.3.5采购供应部门按原料、辅料、包装材料的质量标准，从符合规定的单位进行采购；负责物料和成品进仓、保管、出仓的管理，并协助质量管理部门对主要物料供应商质量体系进行评估和审核。劇妆诨貰攖苹埘呂仑庙痙湯簖。1.3.6工程设备部门负责设备、设施的选型、购置、安装调试、改造等工作；实施对厂房设施、公用系统、设备的维修、维护、保养等工作。臠龍讹驄桠业變墊罗蘄嚣驮广。 人员培训企业应当指定部门或专人负责培训管理工作。1.4.1培训计划的制定企业每年应制定并经主管领导批准的员工培训计划，其内容应包括：培训日期、名称、内容、课时、培训对象、讲课人、考核形式及负责部门等。鰻順褛悦漚縫冁屜鸭骞阋苈騍。1.4.2培训计划的实施1.4.2人员培训的内容包括保健食品规范标准、食品安全知识培训、食品法律法规培训、岗位专业培训、岗位技术培训、培训、安环培训、卫生和微生物学基础知识、洁净作业培训、岗前培训（包括安全、上岗证、设备的使用等）以及其他相关专业技能和知识等的培训等。穑釓虚绺滟鳗絲懷紓泺視娇賭。1.4.2 培训形式：可以采用上课、观看录像、现场讲解、现场实操等形式，也可以采取送出去，请进来等多种形式。上岗前要培训，换岗位也要进行再培训。隶誆荧鉴獫纲鴣攣駘賽涝鈧籜。1.4.2 培训时间：每次培训时间多少，可以根据培训内容决定。可长可短，也可以班前或班后培训。2.4.2 培训的考核：受培训的员工经培训后应立即进行考核，考核形式可以是试题笔试、口头考核和现场实际操作考核，也可以笔试与实操相结合的考核。浹繢腻叢着駕骠構砀湊農瑤帳。1.4.2评估培训效果：每次培训结束，应进行培训效果评价和改进建议，可以通过问卷调查、实际观察、以及既定指标的完成情况来评估培训的实际效果。鈀燭罚櫝箋礱颼畢韫粝銨鹏骆。1.4.3培训档案的建立企业应设立员工个人培训档案，记录员工每次培训的情况，以便以后对员工的考察。员工个人培训档案内容可以包括：姓名、性别、出生年月、学历、职称、岗位或职务、每次培训的日期、名称、内容、课时、培训形式、考核情况及结果、培训部门等。惬執缉蘿绅颀阳灣熗鍵舣讷赃。人员卫生1.5.1所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对生产造成污染的风险。贞廈给鏌綞牵鎮獵鎦龐朮戗笾。1.5.2人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容。生产区和质检区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。嚌鲭级厨胀鑲铟礦毁蕲鷯鑭嵝。1.5.3进入生产、检验、仓储等区域的人员应当受控，应按照要求进行必要的卫生或更衣操作方可进入。1.5.4企业应建立从业人员健康管理制度，从事保健食品暴露工序生产的从业人员每年应当进行健康检查，取得健康证明后方可上岗。对于有视力要求的岗位应进行视力色弱色盲等检查。薊镔竖牍熒浹醬籬铃騫违紗駑。1.5.5患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病（霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒、病毒性肝炎（甲型、戊型）、活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病）的人员，不得从事保健食品暴露工序的生产。齡践砚语蜗铸转絹攤濼絡減貽。1.5.6因上述疾病暂时离开岗位的人员，康复以后必须持有医院开具的康复证明，方可考虑重新上岗。1.5.7生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟等非生产用物品。第二章厂房设施厂房选址2.1.1厂区不应选择对食品有显著污染的区域。2.1.2厂区不应选择有害废弃物以及粉尘、有害气体、放射性物质、垃圾处理场和其他扩散性污染源不能有效清除的地址。绅薮疮颧訝标販繯轅赛怃贿豎。2.1.3厂区不宜选择易发生洪涝灾害的地区，难以避开时应设计必要的防范措施。2.1.4厂区周围不宜有虫害大量孳生的潜在场所，难以避开时应设计必要的防范措施。厂区环境2.2.1应考虑环境给保健食品生产带来的潜在污染风险，并采取适当的措施将其降至最低水平。2.2.2厂房应按生产工艺流程及所要求的洁净级别进行合理布局，同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得相互妨碍。各功能区域划分明显，并有适当的分离或分隔措施，防止交叉污染。饪箩狞屬诺釙诬苧径凛骗橥峽。2.2.3厂区内的道路应铺设混凝土、沥青、或者其他硬质材料；裸露空地应采取必要措施，如铺设水泥、地砖或铺设草坪等方式，保持环境清洁，防止正常天气下扬尘和积水等现象的发生。烴毙潜籬賢擔視蠶贲粵貫飭驴。2.2.4厂区绿化应与生产车间保持适当距离，植被应定期维护，以防止虫害的孳生。2.2.5生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。设计和布局2.3.1厂房、设备布局与工艺流程应衔接合理，建筑结构完善，并能满足生产工艺和质量、卫生的要求；厂房的面积和空间应与生产能力相适应，便于设备安置、清洁消毒、物料存储及人员操作。鋝岂涛軌跃轮莳講嫗键砺脈贲。2.3.2保健食品不得与药品共线生产，不得生产对保健食品质量安全产生影响的其他产品。2.3.3原料的前处理(如提取、浓缩等)应在与其生产规模和工艺要求相适应的场所进行，并装备有必要的通风、除尘、降温设施。原料的前处理不得与成品生产使用同一生产车间。撷伪氢鱧轍幂聹諛詼庞復堝穷。2.3.4厂区内设置的检验室应与生产区域分隔，人物流应有有效的分流措施。2.3.5管道的设计和安装应当避免死角和盲管。确实无法避免的死角和盲管，应当便于拆装清洁，并建立相应的拆装清洁记录；清洁工序应当有相应的验证文件。踪飯梦掺钓貞绫賁发蘄韃钆岖。2.3.6厂房和车间应根据产品特点、生产工艺、生产特性以及生产过程划分洁净级别，净化级别必须满足生产加工保健食品对空气净化的需求。婭鑠机职銦夾簣軒蚀骞设犹饌。2.3.7保健食品生产中直接接触空气的各暴露工序以及直接接触保健食品的包装材料最终处理的暴露工序应在同一洁净车间内连续完成。生产工序未在同一洁净车间内完成的，应经生产验证合格，符合保健食品生产洁净级别要求。譽諶掺铒锭试监鄺儕泻濰鴇貪。2.3.8洁净区与非洁净区之间应设缓冲区，各缓冲区之间应设连锁装置，防止污染空气倒灌。2.3.9洁净车间应当分别设置工具容器清洗、存放间和洁具清洗、存放间，清洗前后应严格分开，不得交叉污染。俦聹执償閏号燴鈿膽賾劳覡祕。2.3.10生产车间应当分别设置净化用室和设施，设置与洁净级别相适应的人、物流通道，避免交叉污染。2.3.11人流通道应当按要求设置合理的洗手、消毒、更衣设施，物流通道应当设置必要的缓冲和清洁设施。2.3.12洁净车间内的给水排水管道应尽量暗装，与功能间无关的管道不宜穿过。2.3.13洁净车间的温度和相对湿度应当与生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应当控制在，相对湿度控制在。缜電怅淺靓蠐浅錒鵬凜锩惡層。2.3.14洁净车间与室外大气的静压差一般不得不小于帕，空气洁净度保持相对负压的相邻房间（区域）之间的静压差一般不小于帕，并配备压差指示装置。骥擯帜褸饜兗椏長绛粤藎锾馆。建筑内部结构与材料2.4.1内部结构2.4.1厂房建筑结构应当完整，能够满足生产工艺和质量、卫生及安全生产要求，同时便于进行维护、清洁或消毒。应采用适当的耐用材料建造。癱噴导閽骋艳捣靨骢鍵桧篓贡。2.4.2洁净车间的内表面应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。鑣鸽夺圆鯢齙慫餞離龐東偿祷。2.4.3洁净车间的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应当密封。2.4.2顶棚2.4.2顶棚应使用无毒、无味、与生产需求相适应、易于观察清洁状况的材料建造；若直接在屋顶内层喷涂涂料作为顶棚，应使用无毒、无味、防霉、不易脱落、易于清洁的涂料。榄阈团皱鹏緦寿驏頦蕴釙負寿。2.4.2顶棚应易于清洁、消毒，在结构上不利于冷凝水垂直滴下,防止虫害和霉菌孳生。蒸汽、水、电等配件管路应避免设置于产品暴露区域的上方；如确需设置，应有能防止灰尘散落及水滴掉落的装置或措施。逊输吴贝义鲽國鳩犹騸缋樣餃。2.4.3墙壁2.4.3墙面、隔断应使用无毒、无味的防渗透材料建造，在操作高度范围内的墙面应光滑、不易积累污垢且易于清洁；若使用涂料，应无毒、无味、防霉、不易脱落、易于清洁。幘觇匮骇儺红卤齡镰瀉戲颖譎。2.4.3墙壁、隔断和地面交界处应结构合理、易于清洁，能有效避免污垢积存。例如设置漫弯形交界面等。誦终决懷区馱倆侧澩赜鱺罢礙。2.4.4门窗2.4.4门窗应闭合严密。门的表面应平滑、防吸附、不渗透，并易于清洁、消毒。应使用不透水、坚固、不变形的材料制成。医涤侣綃噲睞齒办銩凛赝嚣審。2.4.4窗户玻璃应使用不易碎材料。若使用普通玻璃，应采取必要的措施防止玻璃破碎后对原料、包装材料及食品造成污染。舻当为遙头韪鳍哕晕糞窶適饮。2.4.4窗户如设置窗台，其结构应能避免灰尘积存且易于清洁。可开启的窗户应装有易于清洁的防虫害窗纱。鸪凑鸛齏嶇烛罵奖选锯宫煬谩。2.4.4洁净车间内的密闭门应朝空气洁净度较高的房间开启，并应加设门窗，无门窗洁净室的密闭门上宜设观察窗。筧驪鴨栌怀鏇颐嵘悅废颛鲷砺。2.4.5地面2.4.5地面应使用无毒、无味、不渗透、耐腐蚀的材料建造。2.4.5地面应平坦防滑、无裂缝、并易于清洁、消毒，并有适当的措施防止积水。设施2.5.1工艺用水系统2.5.1应能保证水质、水压、水量及其他要求符合生产需要。2.5.1保健食品生产工艺用水可以是饮用水和纯化水。饮用水水质应符合的规定，纯化水应符合中国药典要求。对工艺用水水质有特殊要求的保健食品应符合相应规定。韋鋯鯖荣擬滄閡悬贖蘊詡蝉嬷。2.5.1自备水源及供水设施应符合有关规定。供水设施中使用的涉及饮用水卫生安全产品还应符合国家相关规定。涛貶騸锬晋铩锩揿宪骟状张飢。2.5.2排水设施2.5.2排水系统的设计和建造应保证排水畅通、便于清洁维护并安装防止倒灌的装置；应适应食品生产的需要，保证食品及生产、清洁用水不受污染。钿蘇饌華檻杩鐵样说泻嘆錒謖。2.5.2排水系统入口应安装带水封的地漏等装置，以防止固体废弃物进入及浊气逸出。排水系统出口应有适当措施以降低虫害风险。戧礱風熗浇鄖适泞嚀贗鏃窮磯。2.5.2污水在排放前应经适当方式处理，以符合国家污水排放的相关规定。2.5.3废弃物存放设施2.5.3应配备设计合理、防止渗漏、易于清洁的存放废弃物的专用设施；车间内存放废弃物的设施和容器应标识清晰。必要时应在适当地点设置废弃物临时存放设施，并依废弃物特性分类存放。購櫛頁詩燦戶踐澜襯鳳虚傘媧。2.5.4通风设施2.5.4应具有适宜的自然通风或人工通风措施；必要时应通过自然通风或机械设施有效控制生产环境的温度和湿度。通风设施应避免空气从洁净度要求低的作业区域流向洁净度要求高的作业区域。嗫奐闃頜瑷踯谫瓒兽粪斃谙飑。2.5.4应合理设置进气口位置，进气口与排气口和户外垃圾存放装置等污染源保持适宜的距离和角度。进、排气口应装有防止虫害侵入的网罩等设施。通风排气设施应易于清洁、维修或更换。虚龉鐮宠確嵝誄祷舻鋸伟杀谗。2.5.4若生产过程需要对空气进行过滤净化处理，应加装空气过滤装置并定期清洁或更换，且空气洁净度需经具有合法资质的检测机构检测合格。與顶鍔笋类謾蝾纪黾廢钺韜眯。2.5.4企业应具备生产环境进行监测的能力，定期对关键工艺环境的温度、湿度、空气净化度等指标进行监测，并保持记录。結释鏈跄絞塒繭绽綹蕴網縉妫。2.5.4洁净车间内产尘量大的工序应当有防尘及捕尘设施，产尘量大的操作室应当保持相对负压。2.5.6照明设施2.5.6厂房内应有充足的自然采光或人工照明，光泽和亮度应能满足生产和操作需要；光源应使产品呈现真实的颜色。餑诎鉈鲻缥评缯肃鮮驃换嚨顢。2.5.6如需在产品暴露区域正上方安装照明设施，应使用安全型照明设施或采取防护措施。2.5.6如无特殊的产品或工艺要求，洁净室内各房间的各测试点照度平均值应 。2.5.7仓储设施2.5.7库房面积应当与所生产的品种、规模相适应，并具备防尘、防蝇、防虫、防鼠、照明、通风、避光等设施。爷缆鉅摯騰厕綁荩笺潑鸟辏諫。2.5.7仓库应以无毒、坚固的材料建成；仓库地面应平整，便于通风换气。仓库的设计应能易于维护和清洁。锞炽邐繒萨蝦窦补飙赝轤湿皺。2.5.7原料、半成品、成品、包装材料等应依据性质的不同分设设立专库（专区）管理，物料和成品应按待检、合格、不合格分区分批离墙离地存放。贮存场所、或分区域码放，并有明确标识，防止交叉污染。按贮存要求配备必要的控温和控湿设施，并做好温湿度记录。曠戗輔鑽襉倆瘋诌琿凤纣鱟奐。2.5.7清洁剂、消毒剂、杀虫剂、润滑剂、燃料等物质应分别安全包装，明确标识，并应与原料、半成品、成品、包装材料等分隔放置。轉厍蹺佥诎脚濒谘閥糞嶁藹颔。2.5.7含有生物活性物质的产品应采用相应的冷藏措施，具备冷藏储存条件，并提供冷链运输。2.5.7非常温下保存的保健食品（如某些微生态类保健食品），应根据产品不同特性，提供具有温湿度控制的储存条件。嬷鯀賊沣謁麩溝赉涞锯餓嶁谅。虫害控制企业应制定虫害控制管理制度，根据虫害分类的不同制定相应的处理措施。具体措施举例如下：灭鼠（防鼠）措施所用工具：灭鼠药（某些区域不宜使用）、挡鼠板、捕鼠夹、粘鼠板、电子驱鼠器使用方法：按布点图在厂区内根据实际情况安放捕鼠夹、粘鼠板、电子驱鼠器等，在生产车间放置挡鼠板，在库房放置挡鼠板、粘鼠板、捕鼠夹、电子驱鼠器等，并每天检查各捕鼠工具安放点。讯鎬謾蝈贺綜枢辄锁廪谕铱瘗。处理方式：将死鼠统一在厂区焚烧点焚烧，防止污染扩散。频次：常用灭蟑螂措施所用物质：蟑螂药使用方法：将蟑螂药洒在库房各角落、边沿和不同物料的连接处。处理方式：将死蟑螂收集统一放入塑料袋中，密封好后扔进垃圾箱。频率：次月灭蝇措施所用物质：灭蝇灯、杀虫剂（氯氰菊酯或家虫清水性乳剂）使用方法：在车间、库房的适当位置安装灭蝇灯，特别是门的附近，确保苍蝇在触电后不会落到产品、设备上。在果皮箱、垃圾桶、污水沟井及周围等容易招惹成蝇的场所，用氯氰菊酯或家虫清水性乳剂作常量或超低容量喷洒。兒躉讀闶軒鲧擬钇標藪疇础处。处理方式：将死苍蝇收集统一放入塑料袋中，密封好后扔进垃圾箱。频率：每周一次，蝇类高峰季节，根据成蝇密度而适当增加消杀次数；灭蝇灯每月清理一次。灭蚊措施所用物质：灭蝇灯、杀虫剂（生物杀虫剂或有机磷杀虫剂）使用方法：在车间、库房的适当位置安装灭蝇灯，特别是门的附近，确保苍蝇在触电后不会落到产品、设备上。下水道、废水处理池等容易产生蚊子的地方，用生物杀虫剂或有机磷杀虫剂每周喷洒一次。繅藺詞嗇适篮异铜鑑骠喷丽頡。处理方式：将死苍蝇收集统一放入塑料袋中，密封好后扔进垃圾箱。频率：次个月灭蜘蛛、瓢虫措施所用物质：杀虫剂使用方法：将杀虫剂喷洒在离地面2.5m高的外表面上，尤其注意裂缝和空隙。小心避免过度喷洒到窗户玻璃上。鮒簡觸癘鈄餒嬋锵户泼阂諏誹。处理方式：将死苍蝇收集统一放入塑料袋中，密封好后扔进垃圾箱。频率：灭蝇灯每月清理一次第三章设备管理设备选型、设计与安装3.1.1设备设计、选用和安装应遵循以下原则：3.1.1设计制造应符合生产工艺要求，其容量(生产能力)应与批量相适应。设备管道的材质应无毒、耐腐蚀、不与物料起化学反应或吸附所生产的保健食品，设备外表不得采用易脱落的涂层。设备内壁必须光洁、平整、不存在凹陷结构，所有转角圆弧过渡。避免死角，砂眼，并能耐腐蚀。眯毆蠐謝银癩唠阁跷贗襝攖癰。3.1.1设备结构应尽量简化，应便于操作与维修，易于拆装清洗、消毒，备件应通用化、标准化、便于更换。闵屢螢馳鑷隽劍颂崗鳳测际塤。3.1.1设备设计合理、驱动平稳，无明显震动，噪声符合国家有关规定，超过标准应增加减少震、消音装置，改善操作环境。设备自身密闭性好，确保设备零部件在传动过程中因摩擦而产生的微量异物(色点、油点等)不带入保健食品中。所用润滑剂和冷却剂、清洁剂、消毒剂等应避免与原料、半成品、成品或包装材料相接触，可能与产品直接接触的润滑剂需选用食品级。檁傷葦开阈灯伞馑諧粮茲绷颀。3.1.1所有产生粉尘的设备，如称量、配料、粉碎、过筛、混合、制粒、干燥压片、包衣生产设备及设施应安装有效的捕尘、吸粉装置或防治污染的隔离措施。干燥设备进风口应设有有效的过滤装置，禁止使用易脱落纤维及含有石棉的过滤器，不得使用吸附保健食品组分和释放异物的过滤装置。鄭饩腸绊頎鎦鹧鲕嘤錳鉻厩说。3.1.1应设计轻便、灵巧的物料传送工具如传送带、小车等，洁净区与非洁净区传送工具不得混用。设计应满足验证的有关要求合理安置有关参数的测试点。弃铀縫迁馀氣鰷鸾觐廩脱轉畲。3.1.1与保健食品直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体均应设置净化装置。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合其所使用环境的空气洁净度要求。干燥设备出风口应设有防止空气倒灌的装置，洁净区内的设备除特殊要求外，一般不宜设地脚螺栓。调谇續鹨髏铖馒喪劉薮顯澮垆。3.1.1设备或机械上的仪表计量装置要准确，精确度符合要求，调节控制稳定可靠，经过校准。需要控制计数部位出现不合格或性能保障时应有调整或显示功能，设备保温层表面必须平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落，表面不得用石棉水泥抹面，宜采用不锈蚀的金属外壳保护。厲耸紐楊鳝晋頇兗蓽驃鶚骓頇。3.1.1当设备安装在跨越不同空气洁净度的洁净室时，除考虑固定外，还应采用可靠的密封隔断装置，以保证达到不同等级的洁净度要求。当确实无法密封时应严格控制压差。苧瑷籮藶黃邏闩巹东澤达药誣。3.1.1设备布局要与工艺流程相适应，安装间距要便于生产操作、拆装、清洁和维护保养，并避免发生差错和交叉污染。管道安装牢固，阀门排列整齐，易于开启、更换，对于固定管线应具有醒目标志，以指明其内容物与流向。工艺管道必须和动力设施的管道分开。鴿摄禱鋅儀憚銼嚕缗赞綁尘瑤。3.1.1洁净室内配电设备除满足安全技术要求外，管线应尽量暗装，进入室内的管线、套管应为不锈材料，管线应严格密封。电源插座宜采用嵌入式。厂房电器设备和易燃、易爆岗位的主要设备及管线应按规定接有防静电装置。箪啬癲剀净赶钩嬙鳄凫径鉍塊。3.1.2用户需求标准（）该文件用于描述满足设备使用目的的需求，用户需求标准一般在技术和质量部门支持下有设备所属部门或使用部门起草，质量部批准。中描述的需求应该具有以下特性：顽鷙瑪滨廈岘轆庫糞糧骊癬韧。（）需求有具体的标准（）需求可测试或确认来证实（）需求可实现、清楚和明确（）测试结果可重现（）需求可通过设计和测试进行追踪另外，还需要考虑法规的符合性设备管理3.2.1设备档案管理3.2.1设备的档案管理是指生产设备从选型、设计、制造、安装、调试、使用、维修、改造、更新直至报废的全过程中形成的有保存价值的图纸、文字说明、凭证、记录、声像等文件资料。通过收集、整理、鉴定等工作后归档建立的设备档案，具体反映设备生命周期的管理过程。漬閫熾诀团諳赓戰餛锰貨齑询。3.2.1主要设备及压力容器的档案管理。包括建立台账，比如序号、固定资产号、名称、规格、启用时间、使用面积、使用年限、制造日期、功率、安装位置、设备类别、主体材质、附电机型号、数量、工艺介质、压力、温度、生产动力等。还包括主要设备及压力容器原始材料，比如装箱单、开箱验收记录、合格证书、压力容器质量检验证书、使用说明书、进口设备索赔资料、设备调试记录、设备安装验收记录、检修和事故记录、施工圈、竣工图、设备基础图、设备装配总图、备品配件图纸或清单。鐸輜澠顶嫻塊謂斕痹廪矫诙现。3.2.2设备的使用应制定具有指导性和操作性的设备操作规程及注意事项，并严格执行。设备应设状态标志，并设专人负责维护保养。设备润滑要实行定人、定质、定量、定时、定点。必要时，可根据工艺需求及润滑油的情况采用目、目、目金属筛网过滤。抢觀淚婭师讴论櫚阵蘚塹挟囵。设备使用要有专人记录，专人检查和保存，包括设备运转、设备润滑、设备故障分析，设备事故和报告表等。主要设备、管道材质的变更须经试验，取得对照数据经有关负责人批准并记录存档。设备管理部门应对企业内使用的机械设备、设施常用的备品、备件建立管理制度。确保备用数量和质量要求，并按规定进行管理，领用情况应严格记录。企业设备、动力管理部门应定期对企业内各种设备的使用状态做出综合分析，报企业分管负责人。贼組櫻種愨单蝕渾潷骡雛閩霽。3.2.3设备的维修与维护保养3.2.3设备维修是设备后期管理工作的重心，它包括两方面的内容，即设备的维护和设备的检修。3.2.3设备维护是指“保持”设备正常技术状态和能力所进行的的工作。它包括定期对设备进行检查、清洁、润滑、调整或更换零部件的工作。3.2.3设备的检修是指“恢复”设备部分规定的技术状态和工作能力所进行的工作。它包括诊断、拆卸、鉴定、更换、修复、装配、磨合、试验、涂装等作业。圓漣檸賡捣蕷舻燁錘泽讴結誠。3.2.3设备的维护和检修应制定主要设备的维护检修制度和检修规程，规定检修周期，要有年度计划和月度作业计划。制定设备检测仪器等的安装、使用、维护保养制度。设备的维护检修应有记录，应建立档案并由专人管理。清洁区内进行应急性维修的有关人员应严格按照更衣程序穿相应的洁净服，并使用已经消毒灭菌的工具和设备。如因维修使该区域不能保持无菌时，则生产前应予清洗及消毒。不合格设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。腐蚀岗位的防腐措施应有专业防腐人员负责设计、检查和维修，做好记录。蟄彎擼鯁棖佇緡癟椠贊瀅勁豬。3.2.4设备的清洁3.2.4设备要求易于清洗，尤其是更换品种时，对所有的设备和管道及容器等按规定拆洗和清洁。设备清洗应制定主要设备清洁规程，包括清洁的负责人、实施人、设备清洁周期、清洁方法与工具、使用的清洁剂、消毒剂设备清洗标准及检查验收标准、已清洗合格设备、防止污染的方法。义淨擁扪殴胁纸窺钣鳧剥赣噓。3.2.4为确保清洁有效,确保后续产品中没有带入超过接受标准的污染物,避免交叉污染,须对清洁方法进行验证。清洁验证考察的主要内容有：绥骅懸缙澀鷂禍紳撻粮锛汤随。()验证设备清洁后的浓度小于可接受标准()确认待清洁设备保留时间、洁净保留时间、继续生产的最长时间。3.2.4清洁设备与使用的容器、工具应不易脱落纤维和微粒，便于洗消毒、干燥。3.2.4各洁净区域的清洁工具不得跨级区使用。建立并做好设备清洗记录并保存。3.2.4设备、容器、工具不得选用竹、木质、全棉、棉混纺及易生长微生物的材料。无菌设备的清洁规程除有按常规洗涤清洁要求外，为保证灭菌，所有盛放无菌产品的容器必须进行灭菌，并注明灭菌日期和失效日期，必要时要进行微生物学验证。应制定已灭菌的设备的最长存放时间。连续加工同一无菌产品时，应规定清洗、灭菌周期。可移动的设备应移至清洗区清洗，不便移动的设备要在线清洁设施。馒锁開钥焖緒珏編軻錙薈馴译。3.2.5仪器、仪表和衡器管理企业计量部门应制定计量管理制度，对于生产和检验的仪器、仪表、量器、衡器等计量器具实行分类管理，并有明显的状态标识。獄质嶇僅痺鲒潰脫帧開样藶狮。根据计量器具的分类、使用频度和精密要求制定计量器具定期校验计划。校验合格证上应注明有效期和检验日期。建立计量器具台帐和精密仪器档案。计量器具应有鉴定记录，精密仪器应有使用记录。3.2.6设备验证3.2.6对保健食品生产质量产生影响的关键设备及系统都应该进行验证，通常包括：()空气净化系统()水处理系统()压缩空气()关键设备，如、固体制剂：制粒、干燥、总混、压片、包衣、填充设备等、软胶囊：配料、化胶、压丸、定型干燥等、口服液：配料、灌封、灭菌设备等3.2.6制定验证方案和验证计划，对关键设备如制水设备、空气净化系统、压缩空气、制粒设备、干燥设备、压片机和包衣锅、硬胶囊充填机、颗粒剂分装机、灭菌柜等进行验证。应根据设备的特性制定再验证周期。大修后或对影响产品质量的关键设备，检修后进行再验证。鍥苋娛殫秽笾殇蕢谬藓龙孌啭。3.2.6验证报告（）验证报告必须对所有的验证活动进行总结，以便于对验证的完成和结论有清晰的理解。验证报告批准后验证工作才算完成。杂砖墳雖紜飯曇覡墾騾釋钫陸。第四章物料管理执行标准4.1.1保健食品生产所需的原辅料应当符合相应的食品安全标准或国家食药总局指定标准或批件载明的质量要求，其品种、质量要求等应当与批准或备案内容相一致。轼栀嗶鑊绷瘍懔諍訝澤缁瑶詐。4.1.2与保健食品直接接触的包装材料应当符合相关标准并与注册或备案的内容相一致。4.1.3保健食品直接印字所用油墨应当符合食用标准要求。管理制度应当建立并执行物料的采购、验收、贮存、领用、退库以及保质期管理制度。供应商管理4.3.1物料供应商的确定及变更应当进行质量评估并分级管理，且经质量管理部门批准后方可采购。采购索证索票4.4.1采购物料应当查验供应商的资质证明和产品合格证明；对于无法提供合格证明的原辅料，应当按照食品安全标准或国家食药总局指定标准或批件载明的质量要求进行检验。尋头厭呛羈阴帥讕匦赞憤鶉犢。4.4.2菌丝体原料、益生菌类原料和藻类原料采购应当索取菌株或品种鉴定报告，稳定性报告。4.4.3动物或动物组织器官原料，应当按规定索取检疫证明。4.4.4使用经辐照的原辅料及其他特殊原辅料的，应当符合国家有关规定。4.4.5进口原辅料应索取检验检疫合格证明、海关报批证明。4.4.6进口中药材应索取国家食品药品监督管理总局颁发的进口批件及进口检验报告书或通关单。 进货查验4.5.1建立并执行物料进货查验记录制度，如实记录原辅料和包装材料名称、规格、数量、生产日期或生产批号、保质期、进货日期以及供应商名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。訪齙剛玺苏滥夹趕萤凭鮚訥嚌。4.5.2物料购进后应当对其来源、品种、质量规格、包装情况进行查验，经检验合格后，方可入库，并填写入库帐、卡。写韞僂谌虛鍤囈辮褻糝赓戧阗。4.5.3一次接收数个批次的原辅料，应当按批取样、检验、放行。4.5.4若同一批次的原辅料分次到货，应分次进行取样、检验、放行。 记录凭证保存期限4.6.1相关仓储记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后半年；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。罴醬畝饼誊歿凑鈑繳锱穡镨设。物料贮存4.7.1原辅料应当设立专库（专区）管理，避免与其他物品交叉污染。4.7.2物料按待验、合格和不合格严格区分管理，存放处有明显标识区分，离墙离地存放，合格备用的物料按不同批次分开存放。贮存物品应与墙壁、地面保持适当距离，以利于空气流通及物品搬运。通常来讲，垛与垛之间距不少于10cm；垛与梁间距不少于10cm；垛与墙间距不少于30cm；垛与柱间距不少于30cm。鲢診龄師該铃書銨鴇开孙纱热。4.7.3物料库通风、温湿度以及防虫、防尘、防鼠设施等应符合要求。4.7.4对温湿度或其他条件有特殊要求的按规定条件贮存。4.7.5固体和液体物料应当分开存放，挥发性物料应当避免污染其他物料，相互影响风味的物料应密闭存放。 物料标识4.8.1设置物料标识卡，标识内容应包括物料名称、规格、生产日期或生产批号、有效期、供货商和生产商名称、质量状态、出入库记录等内容。磚緙鹅綱谩擞鴻鑌纸蘚颏凑响。4.8.2标示卡相关内容与物料库台账一致，应做到账、物、卡相符。4.8.3使用计算机化仓储管理的，应当制定防止因系统故障、停机等特殊情况而造成物料的混淆和差错的措施，并经确认措施有效性、安全性。使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，物料、产品等相关信息可不必以书面可读的方式标出。鬮煒鳍輥賠還鲂隊驼骡詭貲閻。 物料出入库4.9.1物料的出入库记录应如实、完整，包括物料名称、规格、生产日期或者生产批号、出入库数量和时间、库存量、责任人等内容。毕懍鲅鵑较惻飾顳矯泾焕櫫詎。 物料贮存期限4.10.1应设置物料的储存期限或复验期，采用先进先出和近效期先出的原则。4.10.2物料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行复验。钆歷驾无醬赔隽驍韉贈三饭燭。 不合格物料处置4.11.1对验收不合格、退库、过期物料应加注标志并及早处理。4.11.2不合格的物料的处理应当经质量负责人批准，并有记录。 标签、说明书4.12.1标签、说明书符合保健食品相关法律、法规的要求。4.12.2标签、说明书与注册或备案的内容一致。4.12.3不合格的标签、说明书应当经质量受权人批准销毁，并有记录。4.12.4标签、说明书应当设立专库（专区）管理。并由专人保管，按照生产指令定量发放。 物料运输4.13.1物料的运输应当能够满足其保证质量的要求，对运输有特殊要求的，其运输应当进行确认。第五章生产管理生产管理文件生产管理类文件主要包括生产管理制度、工艺规程、岗位标准操作规程、批记录等文件。企业应按照经注册或备案的产品配方、生产工艺等