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一、根据反应类型来推断官能团种类反应类型可能的官能团加成反应c=c 、-cc- 、-cho 、羰基、苯环加聚反应c=c 、-cc-酯化反应羟基（ -oh ）或羧基（ -cooh ）水解反应-x 、酯基、肽键、二糖、多糖-可编辑修改 -单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或同时含有羧基和氨基消去反应卤代烃、醇烃的衍生物的重要类别和主要性质类别组成通式官能团代表物ch3ch2br化学性质卤代 cnh2n+1 x-x消去反应、取代反烃应醇cnh2n+2 o-ohch3ch2oh消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应酚cnh2n-6 o-ohc6h 5oh取代反应、 显色反应、 弱酸性醛cnh2no-choch 3cho氧化反应、还原反应羧酸cnh2no2-coohch3cooh酯化反应、酸性酯cnh2no2-coo-ch3cooc2h5二、由反应条件来确定官能团种类反应条件可能的官能团浓硫酸， 加热醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、 羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解naoh水溶液， 加热卤代烃的水解酯的水解naoh醇溶液，加热卤代烃消去（ -x ）o2/cu、加热醇羟基（ -ch2oh 、-choh ）cl2(br2)/fe苯环，取代反应cl2(br2)/光照烷烃或苯环上的烷烃基，取代br2 的 ccl4溶液加成（ c=c 、碳碳三键） h2 、催化剂加成（ c=c 、-cho 、碳碳三a氧化b氧化键、羰基、苯环）c a 是醇（ -ch2oh ）或乙烯三、根据反应物性质确定官能团反应的试剂有机物现象与溴水反应（ 1）烯烃、 二烯烃溴水褪色，且产物分层（ 2）炔烃（ 3）醛溴水褪色，且产物不分层（ 4）苯酚有白色沉淀生成与酸性高锰酸钾反应（1） ）烯烃、 二烯烃（2） ）炔烃（3） ）苯的同系物高锰酸钾溶液均褪色（4） ）醇、酚（5） ）醛与金属钠反（ 1）醇放出气体、反应缓和应（ 2）苯酚放出气体、反应速度较快（ 3）羧酸放出气体、反应速度更快与氢氧化钠（ 1）卤代烃分层消失，生成一种有机物反应（ 2）苯酚浑浊变澄清（3） ）羧酸无明显现象（ 4）酯分层消失，生成两种有机物与 nahco3羧酸放出气体且能使石灰水变反应浑浊能与酚羟基无明显现象na2co3反羧基放出气体应的银氨溶液或（ 1）醛有银镜或红色沉淀产生新制（ 2）甲酸或甲酸钠加碱中和后有银镜或红色cu（ oh ）2沉淀产生（ 3）甲酸某酯有银镜或红色沉淀生成（4） ）
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