药物分类(表格)

肾上腺素能神经药拟肾上腺素药（肾上腺素受体激动- 受 体动药激去甲肾上腺素(1 、2 、1); 去氧肾上腺素(1); 可乐宁、赛拉唑(2)药）、受 体 激-动肾上腺素、麻黄碱药- 受 体 激异丙肾上腺素(12)；沙丁胺醇、克伦特罗、特布他林(2)动药精品资料抗肾上腺素药外（肾上腺素受体阻断周药）神-受体阻断药受 体 阻断药酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明(1 、2) ；哌唑嗪 (1)；育亨宾(2)普萘洛尔、噻吗洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔(1 、2) ； 阿替洛尔、美多洛尔、醋替洛尔(1)经胆碱能神药经药物拟胆碱药胆 碱 受 体激动药m、n-胆碱受体激动药：乙酰胆碱、氨甲酰胆碱m- 胆碱受体激动药：毛果芸香碱n-胆碱受体激动药：某些杀虫药抗 胆 碱 酯新斯的明、有机磷酸酯类酶药抗胆碱药（胆碱受体阻断药）m- 胆 碱 受体阻断药阿托品、东莨菪碱n2-胆 碱受 体 阻 断剂(骨骼肌松弛药 )去极化型肌肉松弛药：筒箭毒碱非去极化型肌肉松弛药：琥珀酰胆碱局部麻醉普鲁卡因亲脂性低，不易穿透粘膜，只作为注射麻醉药。可扩张血管，作用维持时间短，药常与肾上腺素配合作为浸润麻醉药利多卡因又称昔罗卡因(xylocaine) ：局麻作用起效快，强而持久，安全范围大，能穿透粘膜。可用于各种局麻。但主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。丁卡因局麻作用及毒性均较普鲁卡因强。主要用于表面麻醉。中全身麻醉吸入麻醉药氟烷、麻醉乙醚、氧化亚氮枢药非吸入性麻醉药（静神脉麻醉药）硫喷妥钠（用于诱导麻醉、基础麻醉及短时间全麻）、氯胺酮（常与赛拉唑等联合应用，用于犬猫、马、牛、猪、羊等动物）经镇静药与系抗惊厥药氯丙嗪（镇静、麻醉前给药、抗应激：用于某些动物高温季节长途运输。禁用于食品动物） 地西泮（镇静催眠、保定、抗惊厥、麻醉前给药）统镇痛药阿片类药物吗啡、可待因、哌替定、芬太尼、美沙酮药其它镇痛药赛拉嗪、赛拉唑物中枢兴奋药咖啡因（用于对抗中枢抑制状态；用于某些衰竭症）、尼可刹米、士的宁血作用于心液脏的药物强心苷类（主要用于慢性心功能不全）药理作用：加强心肌收缩力、减慢心率、对房室传导的影响、利尿作用洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷k循拟肾上腺素药、抗肾上腺素药、咖啡因、抗心律失常药环促凝血药系与抗凝血统药药促凝血药维生素 k （维生素 k 缺乏症、出血性疾病的辅助治疗）、酚磺乙胺（止血敏） 抗纤维蛋白溶解药氨甲苯酸和氨甲环酸抗凝血药肝素（血栓栓塞性疾病、弥散性血管内凝血、体外抗凝）、枸橼酸钠（用于体外抗凝，通过与钙离子形成枸橼酸钠钙络合物，使钙离子浓度降低发挥作用）抗贫血药铁制剂（主要用于预防和治疗缺铁性贫血：仔猪缺铁性贫血、慢性失血性贫血、其它原因的缺铁性贫血），内服铁制剂有硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸橼酸铁铵；注射铁制剂有右旋糖酐铁健胃药与健胃药苦味健胃药龙胆、马钱子助消化药芳香健胃药陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜盐类健胃药人工盐助消化药酸类稀盐酸；稀醋酸酶类胃蛋白酶；胰酶；乳酶生；干酵母作 抗 酸药碱性药物碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸氢钠用节后抗胆碱药溴丙胺太林、哌仑西平 (m1 胆碱受体阻断药 ) 于h2 受体阻断药西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁消胃壁细胞h+ 泵抑制化药奥美拉唑（洛赛克）系止吐药与统催吐药的瘤胃兴奋药药物制酵药与消沫药止吐药甲氧氯普胺（胃复安）催吐药阿朴吗啡拟胆碱药、浓氯化钠注射液、甲氧氯普胺（胃复安）制酵药鱼石脂、甲硝唑（具有防腐、制酵、促进胃肠蠕动的作用）消沫药二甲基硅油、松节油、各种植物油（用于瘤胃泡沫性膨胀）泻药与止泻药泻药盐类泻药硫酸镁、硫酸钠润滑性泻药液体石蜡、花生油或其它植物油止泻药吸附药：药用炭；收敛药：鞣酸和鞣酸蛋白；阿片制剂；抑制肠道蠕动的药物：阿托品呼祛痰药祛痰药可增加呼吸道的分泌，使痰液变稀松解；增吸强系统道粘膜上皮纤毛的运动，使痰易于咳出；间系接起到镇咳的作用。氯化铵（用于急性呼吸道炎症）、碘化钾（主要用于亚急性和慢性呼吸道炎症）、乙酰半胱氨酸(粘痰溶解药)统镇咳药镇咳药是指作用于咳嗽反射的中枢或末梢部位，抑可待因（用于刺激性干咳） 、咳必清（又称喷托维林，药制咳嗽反射的药物。用于急性呼吸道感染时的剧烈咳嗽）平喘药平喘药是用于缓解或消除气喘症状的药物氨茶碱（可用于急慢性气喘）、色甘酸钠生子宫收缩殖药系统生殖激素药类药物理缩宫素（催产素）应用：引产，用于产前子宫收缩无力的动物；分娩后可用于子宫出血、胎盘滞留和子宫复原不全。注意事项：催产素应用的指征：胎位正常、产道正常、子宫颈口开放。麦角新碱（产后子宫出血、子宫复原不全、胎衣不下、子宫蓄脓等。仅用于催产引产）皮肾上腺皮质质激素激天然糖皮素质激素类人工合成药品理糖皮质激素gcs ；盐皮质激素可的松、氢化可的松地塞米松（又称氟美松，抗炎作用极强，盐皮质激素样作用弱。）、强的松（又称泼尼松）、氟轻松（又称醋酸氟轻松，外用）自组胺与抗组胺组胺通过作用于靶细胞上的组胺受体发挥作用，组胺受体：h1 、h2 、h3 型组胺受体体组胺药活抗 组 胺药h1 受体阻断药乙基胺类 : 苯海拉明、异丙嗪、扑而敏,非乙基胺类 :阿斯咪唑h2 受体阻断药西咪替丁、 雷尼替丁、 法莫替丁、 尼扎替丁。 主要用于胃溃疡和十二指肠溃疡。性前列腺素地诺前列素、氯前列醇、氟前列醇物解热镇痛质抗炎药水 杨 酸类阿斯匹林不良反应：胃肠道反应，凝血障碍，过敏。应用：抗炎抗风湿作用；镇痛作用（中度），用于外周和中枢部位；解热作用抗血小板作用：小剂量连续用药与苯胺类扑热息痛(对乙解酰氨基酚 )解热镇痛作用缓和持久，几无抗炎抗风湿作用。主要作用于中枢热吡 唑 酮镇类氨基比林（解热镇痛作用强。常用复方氨基比林注射液，主要用作解热药）、保泰松（抗炎作用强。毒性强，副作用多见）、安乃近痛吲哚类吲哚美辛抗炎作用强，镇痛作用；弱毒性强，副作用多见抗丙酸类布洛芬、酮洛芬（与阿斯匹林相比的特点是胃肠道反应较轻）炎芬 那 酸药类理甲芬那酸、氯芬那酸、双氯芬酸-内酰胺类抗生素青 霉 素类 抗 生素青霉素（青霉素 g、苄青霉素）属窄谱杀菌性抗生素，主要用作对链球菌、葡萄球菌、 猪丹毒杆菌、 破伤风杆菌、碳疽杆菌和李氏杆菌等g细菌等，对钩端螺旋体有效。氨苄西林耐酸可口服、不耐酶，注射易吸收，抗菌谱广，对g 、g都有作用。主要用细菌产生耐药性的机 制 :于 g、g- 菌引起的败血症、肺部、尿路及胆道感染，严重时应与氨基甙类合用。阿莫西林抗菌谱与抗菌活性与氨苄西林相似，但对肺炎双球菌与变形杆菌的杀菌作用比氨苄强。用于治疗下呼吸道感染效果强于氨苄。产生水头 孢 菌头孢噻呋抗菌谱广，抗菌活性强，对g+ 菌、g- 菌及一些厌氧菌都有很强的抗菌活性，对几解酶素 类 抗乎所有的菌株（包括产-内酰胺酶的菌株）的抗菌活性均强于氨苄青霉素。酶与药物牢固结生素对胸膜肺炎嗜血放线杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌及链球菌均有很强的抗菌活性。合【药动学特点】肌注及皮下注射给药后吸收迅速，血中及组织中药物浓度高，半靶位结构改变胞壁外膜通透性衰期长。在肾脏中药物浓度高，其次为肺，再次为肝、脂肪和肌肉，故适合治疗动物的呼吸道疾病和泌尿道的感染。体内排泄慢，有效血药浓度维持时间长。半衰期长，但动物种属间差异明显。头孢喹诺第四代动物专用头孢,广谱杀菌 ,应用同头孢噻呋改变自溶酶缺少- 内酰胺 酶 抑制剂克 拉 维 酸具有抑制 -内酰胺酶的作用，仅有微弱的抗菌作用，不单独适用，而是与其他-（、棒酸）内酰胺类抗生素合用以克服细菌的耐药性。现在已经有以下复方制剂用于兽医临舒巴坦床：克拉维酸阿莫西林、舒巴坦钠氨苄西林（ 青 霉 烷氨基糖苷链霉素砜）对结核杆菌及大多数g杆菌有效，对少部分g球菌也有作用。链霉素（静止期杀菌剂）与类抗生素青霉素类（繁殖期杀菌剂），四环素、磺胺、氯霉素（抑菌剂）表现协同作用【不良反应】过敏反应，损害第八对脑神经，神经肌肉节头的阻滞对静止期细菌杀灭作用抗强。与 -微内酰胺类生联合用药物表现协同庆 大 霉素卡 那 霉素阿 米 卡星抗菌谱较广，抗菌活性强于链霉素，对大多数g杆菌、 g球菌均有作用，还可抗霉形体、结核杆菌。是目前临床上最为常用的广谱氨基甙类对大多数g杆菌，如大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌和巴氏杆菌有效；对结核杆菌、耐青霉素的金葡菌也有效；对霉形体有作用，对绿脓杆菌无效。临床主要用于敏感菌所致的疾病。细菌对卡那霉素产生耐药性比链霉素慢。又名丁胺卡那霉素，是卡那霉素的半合成衍生物，特点为作用强，抗菌谱宽。常用氨基糖苷类耐药菌株的感染 首选药作用。细菌对本类新霉素抗菌谱同卡那霉素，毒性大，不宜注射给药。口服吸收少，胃肠浓度高，毒性小，主要用于肠道感染。药物易产生耐药性大 观 霉素又名壮观霉素商品名：速百治。对g+、g- 、霉形体都有效，临床主要治疗畜禽的大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌及霉形体引起的感染。耳肾毒性小。与林可霉素复方为利高霉素。四环素类四环【不良反应】局部刺激性大，肠胃道毒性反应（主要是二重感染），肝脏毒性（能使肝脂肪量升为酸碱素 、 土高，尤其是金霉素）两性化合物，在碱霉 素 、金霉素中易降解，常用盐酸盐， 性质稳定，易溶于水，水溶液不稳定，宜现用现配。多 西 环素 （ 强力 霉素）具有长效、高效、低毒特点，盐酸盐易溶于水。内服吸收迅速，生物利用度高，维持有效浓度 时间长（肠肝循环） ，对组织渗透力强，可通过血脑屏障，分布广，易进入细胞内。临床主要用于：霉形体引起的疾病，g、 g引起的多种疾病。酰胺醇类氯霉素广谱抗生素，对多数g、 g都有抑制作用，但对g的作用比对g 作用强。对绿脓杆菌和真菌无效，临床主要用于：畜禽沙门氏菌病、大肠杆菌病和巴氏杆菌病等。不能与红霉素、林可霉素联合用药。 【不良反应】主要是抑制骨髓造血机能氟 苯 尼考 （ 动物 专用）抗菌谱与氯霉素一样，体内分布容积、抗菌活性强于氯霉素或相等于氯霉素。有较强对抗细菌灭活的能力，不易产生耐药性。另外，血液毒性作用大大降低。临床应用于牛、猪、家禽和鱼类的细菌性疾病。大 环 内酯 类 抗生 素红霉素 临床主要用于：耐青霉素的金葡菌感染；对青霉素过敏的个体；家禽的慢性呼吸道病。不易与氯霉素合用，与其它抗生素无交叉耐药现象，细菌对红霉素易产生耐药性，但不持久，停药数周后可恢复敏感性。泰 乐 菌素 （ 泰农）为畜禽专用的抗生素，易溶于水，水溶液稳定。主要对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、螺旋体等有抑制作用，对霉形体有特效；还能促进畜禽增重和提高饲料效益。临床上主要用于预防和治疗鸡霉形体病。目前我国禁用该药作为饲料添加剂。吉 他 霉素 （ 北里 霉素）抗菌谱广，对g、 g、螺旋体、立克次氏体、支原体有效。特别对霉形体作用强大。临床主要用于预防和治疗鸡霉形体病，常与氯霉素、青霉素、链霉素配伍应用，与其它大环内酯类 抗生素无交叉耐药性。替 米 考星由泰乐菌素的一种水解产物半合成的畜禽专用抗生素。抗菌谱广，对g、 g、螺旋体、支原体有效；对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及支原体的抑菌作用强于泰乐菌素。临床主要用于家畜肺炎、支原体病及乳腺炎。林 可 胺类 抗 生素林 可 霉素抗菌谱较窄，对 g+ 球菌、厌氧菌作用强，g+ 杆菌敏感，对 g- 杆菌、肠球菌、艰难梭菌无效； 主要特点是骨组织浓度高，主要用于金葡菌性急、慢性骨髓炎、链球菌支原体病；主要不良反应有胃肠道反应；抗菌机理：与核糖体50s 亚基结合，阻止蛋白的合成。与喹诺酮类合用，可扩大抗菌谱，有协同作用。与壮观霉素复方（1：2 ）为利高霉素（美国普强公司），对大肠杆菌和霉形体作用显著。克 林 霉抗菌作用、应用同林可霉素，抗菌效力比林可霉素强48 倍 。素多肽类抗生 素多 黏 菌素兽医常用的有多粘菌素b 和 e 。又称抗敌素；本药为窄谱杀菌，对g- 菌杀菌作用强。临床用于大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌及布氏杆菌等引起的肠道感染。杆菌肽主要抗 g+ 菌，如，金葡菌、肠球菌、链球菌，对螺旋体、放线菌也有效。本品锌盐专门用作饲料添加剂。其他抗生素泰 妙 菌素 （ 支原 净 、泰 妙灵）对 g （特别是金葡菌、链球菌）、多种霉形体和螺旋体有较强的作用。主要用于治疗鸡的霉形体病、猪喘气病。磺胺药全身感染：选用容易吸收的磺胺药，如： sd 、sm2 、siz 、smz 、smd 、 smm等，常与tmp （三甲氧苄氨嘧啶）配伍，可提高疗效，缩短疗程。其中脑部细菌感染用 sd ；治疗乳腺炎用乳汁中药物含量高的sm2肠道感染：选用肠道难吸 收的磺胺药，如：sg 、sst 等，化可与 dvd （二甲氧苄氨嘧啶）配伍。学泌尿感染：选用尿中排泄快、乙酰化率低、尿中浓度高的合磺胺药，如：siz 、smz 、smd 、sm2 、sd ，常与 tmp 配伍。成原虫感染：球虫、弓形体等， sm2 、smd 、smm 、sq 等。sd（磺胺嘧啶）sm2 （磺胺二甲嘧啶）smd（磺按 5 甲 氧嘧 啶 、 对甲）ds-36、smm（磺胺 6 甲 氧嘧 啶 、 间甲）是治疗脑部细菌感染、脑脊髓炎的首选药，也适用于尿 路感染。 sd 与 tmp 配伍，抗菌力增强，副作用降低。中效磺胺，与血浆蛋白结合率高，峰药浓度低，但维持 有效血药浓度可达24h 。治疗子宫炎效果较好，对球虫病效果较好，副作用少，价格便易，兽医临床常用。又名消炎磺，副作用小。临床常用其复方制剂：复方敌菌净， smd与 dvd配伍（ 5： 1），具有抗菌谱广、作用稳定、副作用小的优点，临床主要治疗家禽的出败、鸡白痢、兔、鸡球虫等疾病。又名制菌磺，内服吸收迅速完全，乙酰化率低，对猪弓形体、仔猪水肿病和球虫病疗效较好。价格贵。抗二氨嘧啶类（甲氧苄啶类）主要有 tmp （三甲氧苄啶、trimethoprim）和 dvd （二甲氧苄啶、diaveridin ），抗菌谱广， 效力较强， 其机理是能抑制二氢叶酸还原酶，菌使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，妨碍细菌核酸的合成。因为能增强磺胺药的疗效（双重阻断作用）和多种抗生素（庆大、药红霉素、青霉素、四环素、多粘菌素等）的疗效，故称抗菌增效剂。喹诺酮类抗菌作用机制： 抑制细菌dna 的氟哌酸（诺氟沙星）第一个氟喹酮类药，抗菌谱广，抗菌活性强，对g+、g- 、绿脓杆菌有良好抗菌作用。回旋酶（ gyrase ）（型拓扑异构酶），主要抑制回旋酶的a 亚基，环丙沙星抗菌谱广，体外抗菌活性为目前在临床用氟喹诺酮类中最强，尤其对g。体内分布较好。使细菌 dna 合成障碍， 表现快速杀菌作用。恩 诺 沙 星（ 乙 基 环丙沙星动物专用药。抗菌谱广，对霉形体有良效，优于泰乐菌素和泰妙灵。生物利用度高，分布广，组织浓度高于血药浓度，尤其在肺。单诺沙星又名达氟沙星，也是动物专用药物，起特点是肺组织药物浓度高于血浆78 倍 。氧氟沙星对 g、g-、霉形体抗菌活性强，口服吸收快而完全， 血药浓度高而持久，分布广，优以痰中浓度较高，大部分经肾排泄。 尿中、胆汁中药物浓度为血药浓