浙江省天台县育青中学高三化学《有机物的命名》课件.ppt

有机化合物的命名 一 烷烃习惯命名法 1 碳原子数后面加一个 烷 2 碳原子数的表示方法 碳原子数在1 10之间用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 碳原子数大于10时用实际碳原子数表示 若存在同分异构体 根据分子中支链的多少以正 异 新来表示 适用于简单有机化合物 例如 ch3 ch2 ch2 ch2 ch3正戊烷 异戊烷 ch3 新戊烷 二 烷烃的系统命名法 1 基的概念 烃失去1个几或个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基 甲烷甲基亚甲基次甲基 乙烷乙基 正丙基 异丙基 烃基的特点 呈电中性的原子团 含有未成键的单电子 2 系统命名法 iupac命名法 a 选最长碳链作主链 支链作取代基 按主链中碳原子数目称作 某烷 遇多个等长碳链 选支链多的为主链 b 离支链最近一端开始编号 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号 使支链编号之和最小 c 将支链名称写在主链名称前面 在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置 并在数字与名称之间用一短线隔开 如有相同支链 则把支链合并 用 二 三 等数字表示支链个数 注意 数字与文字之间要加短线 可归纳为 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 短线连 不同基 简到繁 相同基 合并算 选主链 称某烷 例如 12345678 2 6 6 三甲基 5 乙基辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 烷烃系统命名法原则 长 选最长碳链为主链 多 遇等长碳链时 支链最多为主链 近 离支链最近一端编号 小 支链编号之和最小 简 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号 甲基 乙基己烷 原因 未找对主链 二甲基庚烷 正确 注意 以上三种结构式 它们在形式上虽然不同 但都表示同一种物质的分子结构 二甲基庚烷 判断改错 练习1 判断改错 ch3chch3ch2ch3 2 乙基丙烷 2 甲基丁烷 3 甲基丁烷 2 甲基 3 乙基戊烷 3 异丙基戊烷 正确 正确 练习2 用系统命名法给下列烷烃命名 2 2 3 三甲基丁烷 乙基庚烷 c h ch3ch3cch2cch3ch3ch3c2h5c2h5chch2cch2ch3ch3ch3 2 2 4 4 四甲基己烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 练习3 判断下列命名的正误 1 3 3 二甲基丁烷2 2 3 二甲基 2 乙基己烷3 2 3 二甲基 乙基己烷4 2 3 三甲基己烷 练习4 写出下列各化合物的结构简式 1 3 3 二乙基戊烷 2 2 2 3 三甲基丁烷 3 2 甲基 4 乙基庚烷 四 其他有机物的命名 命名步骤 选母体 定编号 写名称 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链 尽可能使官能团或取代基位置最小 一 烯烃和炔烃的命名 命名方法 与烷烃相似 即一长 一近 一简 一多 一小的命名原则 但不同点是主链必须含有双键或叁键 命名步骤 选主链 含双键 叁键 定编号 近双键 叁键 写名称 标双键 叁键 其它要求与烷烃相同 用系统命名法命名 ch3 cc ch2 ch3ch3ch3 2 3 二甲基 2 戊烯 2 3 二甲基戊烷 h h ch2c ch ch2 ch3ch3ch3 2 3 二甲基 1 戊烯 烯烃 炔烃 的命名原则 1 选母体 将含有双键 叁键 的最长碳链作为主链 称为 某烯 2 编序号 从离双键 叁键 最近的一端 给主链碳原子依次编号 3 写名称 用1 2 3 标明双键 叁键 的位次 只要标明双键 叁键 编号较小的数字 放在烯烃 炔烃 的名称前面 中间用 相连 4 甲基 2 戊炔 ch2ch chch2 1 3 丁二烯 例1 例2 ch3 cc ch ch3ch3 练习4 命名下列烯烃或炔烃 3 甲基 2 戊烯 3 4 二甲基 1 己炔 4 甲基 3 乙基 1 己炔 2 乙基 1 4 戊二烯 3 5 二甲基 3 庚烯3 乙基 1 己炔 练习5写出下列物质的结构简式 c c cc c c c cc c c c c h3 h2 h h h2 h3 ch3 ch3 h h h2 h2 h3 ch2ch3 二 卤代烃的命名 2 甲基 2 氯丁烷 ch3 ch2 ch2 ch2 oh 三 醇的命名 1 丁醇 2 丁醇 2 3 丁二醇 2 乙基 1 3 丁二醇 醇 以羟基作为官能团象烯烃一样命名 四 醛 羧酸的命名 知识迁移 ch3 ch choch3 甲基丙醛 二甲基丁酸 五 酮 酯的命名 六 环状化合物命名 命名原则 通常选择环做母体 以苯环作为母体进行命名 当有多个取代基时 可用邻 间 对或1 2 3 4 5等标出各取代基的