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药理学(毕业)复习题一、单选题1、不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为A. 甲福明B. 甲苯磺丁脲C 格列本脲D. 格列吡嗪E.氯磺丙脲2、精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有A. 饥饿B. 出汗C 肌肉震颤D. 心悸E.精神情绪及运动障碍3、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药A. 氯磺丙脲B. 甲苯磺丁脲C 苯乙福明D. 胰岛素E.甲福明4、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制l变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是A. 普萘洛尔B. 甲基硫氧嘧啶C 丙基硫氧嘧啶D. 甲硫咪唑E.卡比马唑5、治疗粘液性水肿的药物是A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲硫咪唑C 碘制剂D. 甲状腺素E.甲亢平6、甲状腺激素不具哪项药理作用A. 维持生长发育B. 增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C 维持血液系统功能正常D. 维持神经系统功能发育E.促进代谢7、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的A. 水痘和带状疱疹B. 风湿和类风湿性关节炎C 血小板减少症和再生障碍性贫血D. 过敏性休克和心源性休克E.中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核8、糖皮质激素对血液系统的影响是A. 中性粒细胞的数量增加B. 中性粒细胞的数量减少C 红细胞的数量减少D. 血小板的数量减少E.红细胞数和Hb均减少9、麦角生物碱在临床不能用于A. 治疗子宫出血B. 催产，引产C 加速产后子宫复原D. 偏头痛E.冬眠合剂的配伍成分10、过量缩宫素可致子宫平滑肌A. 收缩B. 强直性收缩C 舒张D. 持续性收缩E.持续性强直收缩11、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A. 阻断H2受体B. 抑制胃壁细胞H+泵的功能C 阻断M受体D. 阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌12、色甘酸钠的作用机制是A. 能对抗胆碱等过敏介质的作用B. 直接松弛支气管平滑肌C 抑制肥大细胞脱颗粒反应D. 促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体13、关于平喘药的叙述哪一项是错误的A. 肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管，有助于平喘B. 沙丁胺醇是2受体激动剂C 异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D. 阿托品可用于哮喘发作E.色甘酸钠只能预防哮喘发作14、关于平喘药物的作用，哪一项是错误的A. 稳定肥大细胞膜B. 2受体激动C 磷酸二酯酶抑制D. M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌15、对西米替丁，哪一项是错误的A. 可用于治疗皮肤粘膜过敏症B. 是H2受体阻断药C 可用于治疗胃和十二指肠溃疡D. 对反流性胃炎也有效E.长期用药可引起性激素失调16、对苯海拉明，哪一项是错误的A. 可用于失眠的患者B. 可用于治疗荨麻疹C 是H1受体阻断药D. 可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗过敏性鼻炎17、Hl受体阻断药对哪种病最有效A. 支气管哮喘B. 皮肤粘膜过敏症状C 血清病高热D. 过敏性休克E.过敏性紫癜18、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有A. 阿司匹林B. 广谱抗生素C 甲磺丁脲D. 苯巴比妥E.西米替丁19、双香豆素的抗凝血机制是A. 能对抗凝血因子a、a、a、a的作用B. 影响凝血因子、的合成C 加速AT对凝血因子的灭活作用D. 激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应20、肝素的抗凝血作用机制是A. 抑制凝血因子的合成B. 直接灭活各种凝血因子C 加速抗凝血酶灭活各种凝血因子的作用D. 激活纤溶酶E.抑制血小板聚集21、脑压过高，为预防脑疝最好选用A. 呋塞米B. 阿米洛利C 螺内酯D. 乙酰唑胺E.甘露醇22、长期应用易使血钾升高的药物A. 呋塞米B. 丁苯氧酸C 利尿酸D. 螺内酯E.氢氯噻嗪23、最易引起电解质紊乱的药物是A. 氢氯噻嗪B. 螺内酯C 呋塞米D. 氨苯蝶啶E.乙酰唑胺24、关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的A. 有降血压作用B. 利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C 能升高血糖D. 能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶25、关于普萘洛尔，哪项是错误的A. 阻断突触前膜2受体减少去甲肾上腺素释放B. 减少肾素的释放C 长期用药一旦病情好转应立即停药D. 生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘26、影响胆固醇吸收的药物是A. 考来烯胺B. 烟酸C 多烯脂肪酸D. 硫酸软骨素AE.普罗布考27、关于硝酸甘油，哪一项是错误的A. 使细胞内cGMP增加，松弛平滑肌B. 使细胞内cAMP增加，松弛平滑肌C 降低左室舒张末期压力D. 大剂量能加快心率E.反复用药能产生耐受性28、下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A. 奎尼丁B. 利多卡因C 苯妥英钠D. 氯化钾E.呋塞米29、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A. 缩短心房有效不应期B. 抑制窦房结C 减慢房室传导D. 降低普肯耶纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性30、强心苷心脏毒性的发生机制是A. 激活心脏细胞膜Na+K+ATP酶B. 抑制心肌细胞膜Na+K+ATP酶C 增加心肌细胞中的K+D. 增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+31、地高辛的t1/233小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态A. 3天B. 6天C 9天D. 12天E.15天32、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的A. 阻断心肌受体B. 降低窦房结的自律性C 降低普氏纤维的自律性D. 治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期33、胺碘酮的作用是A. 阻滞Na+通道B. 促K+外流C 阻滞Ca2+通道D. 延长动作电位时程E.阻滞受体34、奎尼丁最严重的不良反应是A. 金鸡纳反应B. 药热，血小板减少C 奎尼丁晕厥D. 胃肠道反应E.心室率加快35、哪种药物对心房颤动无效A. 奎尼丁B. 地高辛C 普萘洛尔D. 胺碘酮E.利多卡因36、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C 维拉帕米D. 普萘洛尔E.利多卡因37、维拉帕米不能用于哪种疾病A. 原发性高血压B. 心绞痛C 慢性心动不全D. 室上性心动过速E.心房纤颤38、阵发性室上性心动过速首选A. 维拉帕米B. 硝苯地平C 尼卡地平D. 尼索地平E.地尔硫卓39、关于保泰松，哪一项是错误的A. 能诱导肝药酶，加速其自身代谢B. 血浆tl/2约2-3天C 关节腔中的药物浓度维持时间长D. 大剂量也不易引起胃肠道反应E.代谢产物也有生物活性40、抑制PG合成酶作用最强的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C 保泰松D. 对乙酰氨基酚E.布洛芬41、小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A. 抑制磷脂酶B. 抑制TXA2的合成C 减少PGI2的合成D. 抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成42、镇痛解热抗炎药的作用机制是A. 直接抑制中枢神经系统B. 直接抑制PG的生物效应C 抑制PG的生物合成D. 减少PG的分解代谢E.减少缓激肽分解代谢43、癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A. 根据癌痛程度选药B. 用药剂量要个体化C 要按时，而不按需(只在痛时)给药D. 对轻度疼痛选用镇痛解热药E.不宜用强阿片药物，以免成瘾44、镇痛作用最强的药物是A. 吗啡B. 芬太尼C 哌替啶D. 喷他佐辛E.美沙酮45、吗啡的适应证是A. 分娩止痛B. 支气管哮喘C 心源性哮喘D. 颅脑外伤止痛E.感染性腹泻46、氟奋乃静的特点是A. 抗精神病，镇静作用都较强B. 抗精神病，锥体外系反应都较弱C 抗精神病，锥体外系反应都强D. 抗精神病，降压作用都较强E.抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱47、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A. 中枢-肾上腺素能受体B. 中枢-肾上腺素能受体C 中脑-边缘系和中脑-皮质通路D2受体D. 黑质-纹状体通路中的5-HTl受体E.结节-漏斗通路的D2受体48、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A. 甲氧明B. 肾上腺素C 去氧肾上腺素D. 去甲肾上腺素E.间羟胺49、关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的A. 人工冬眠疗法B. 精神分裂症C 药物引起的呕吐D. 晕动病引起的呕吐E.躁狂症50、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A. 在外周脱羧变成多巴胺起作用B. 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D. 在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取51、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的A. 是最常用的镇静催眠药B. 治疗焦虑症有效C 可用于小儿高热惊厥D. 可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性52、关于苯妥英钠，哪项是错误的A. 不宜肌内注射B. 无镇静催眠作用C 抗癫痫作用与开放Na+通道有关D. 血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C 水合氯醛D. 扑米酮E.司可巴比妥54、苯二氮蕈类药物的作用机制是A. 直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能B. 与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间55、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A. 表面麻醉B. 浸润麻醉C 传导麻醉D. 硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉56、下列受体阻断药中哪个兼有受体阻断作用A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C 拉贝洛尔D. 噻吗洛尔E.吲哚洛尔57、能翻转肾上腺素升压作用的药物是A. M受体阻断药B. N受体阻断药C 受体阻断药D. 受体阻断药E.H1受体阻断药58、多巴胺舒张肾血管是由于A. 激动受体B. 阻断受体C 激动M胆碱受体D. 激动多巴胺受体E.使组胺释放59、治疗严重房室传导阻滞宜选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 阿托品E.氨茶碱60、阿托品抗休克的主要机制是A. 加快心率，增加输出量B. 扩张支气管，改善缺氧状态C 扩张血管，改善微循环D. 兴奋中枢，改善呼吸E.收缩血管，升高血压61、阿托品禁用于A. 胃痉挛B. 虹膜睫状体炎C 青光眼D. 胆绞痛E.缓慢型心律失常62、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A. 胃肠道B. 胆管C 支气管D. 输尿管E.幽门括约肌63、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A. 高锰酸钾溶液B. 生理盐水C 饮用水D. 碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液64、新斯的明的药理作用是A. 激活胆碱酯酶B. 激动M受体C 抑制胆碱酯酶D. 阻断M受体E.激动N受体65、pKa是指A. 药物90解离时溶液的pH值B. 药物99解离时溶液的pH值C 药物50解离时溶液的pH值D. 药物全部解离时溶液的pH值E.药物不解离时溶液的pH值66、药物的安全范围是指A. ED50与LD50之间的距离B. ED95与LD5之间的距离C ED5与LD95之间的距离D. ED10与LDl0之间的距离E.ED95与LD50之间的距离67、有关老人用药易中毒的因素不包括A. 血药浓度偏低B. 对许多药物反应敏感C 药物血浆tl/2不同程度延长D. 药物清除率下降E.血浆蛋白结合率偏低68、联合用药时可出现的情况是A. 协同合作B. 拮抗作用C 配伍禁忌D. 多种目的E.以上都是69、关于不良反应描述错误的是A. 副反应可避免或减轻B. 变态反应与药物剂量无关C 有些不良反应可在治疗作用基础上继发D. 毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应70、药物的副反应是指A. 药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦B. 药物剂量过大而产生的作用C 因病人有遗传缺陷而产生的作用D. 停药后出现的作用E.不可预料的作用71、药物的主动转运是A. 从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散B. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C 逆浓度梯度转运，耗能且需载体D. 受脂溶性、极性和分子大小等因素影响E.是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能72、某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A. 12小时B. 1天C 2天D. 5天E.10天73、某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应，其为A. 部分激动药B. 激动药C 非竞争性拮抗药D. 竞争性拮抗药E.阻断药74、下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小A. 肠道吸收B. 粘膜吸收C 细胞内外分布D. 肾小管再吸收E.肾小管分泌75、下列对药理学的阐述哪项不正确A. 连接药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科B. 研究药物本身及其作用规律和原理的学科C 研究药物与机体相互作用的规律和机制D. 包括药效学和药动学E.研究药物的学科之一76、下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式A. 细胞内吞B. 被动转运C 易化扩散D. 滤过E.主动转运77、口服后只有少部分进入体内循环的药物A. 排泄快B. 吸收少C 生物利用度低D. 首关消除E.被消化液破坏多78、哪种利尿药的效应强度最高A. 氯噻嗪(等效剂量500mg)B. 氢氯噻嗪(等效剂量25mg)C 苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)D. 环戊噻嗪(等效剂量lmg)E.三氟噻嗪(等效剂量2mg)79、对血浆半衰期的描述错误的是A. 是药物浓度下降一半的时间B. 反映的是体内药量的消除速度C 调节给药间隔时间的依据D. 其长短与药物剂量有关E.一次给药后经1个半衰期就基本消除80、某弱酸性药pKa为3.4，在pHl.4的胃液中其解离度约为A. O.0001B. 0.001C 0.01D. 0.1E.0.581、某弱酸性药在pH为4.5时约90解离，其pKa为A. 6B. 5C 4D. 3E.282、某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态A. 12天B. 23天C 0.5天D. 34天E.68天83、受体激动剂的特点是A. 对受体既有亲和力，也有内在活性B. 对受体无亲和力，但有内在活性C 对受体有亲和力，但无内在活性D. 抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质84、受体阻断剂的特点是A. 对受体无亲和力，有内在活性B. 对受体有亲和力，有内在活性C 对受体有亲和力，无内在活性D. 对受体无亲和力，无内在活性E.抑制传出神经末梢释放递质85、药物以主动转运方式进行的体内过程是A. 肾小管再吸收B. 肾小管分泌C 肾小球滤过D. 通过血脑屏障E.通过胃粘膜86、长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属A. 后遗效应B. 停药反应C 毒性反应D. 副反应E.特异质反应87、氟尿嘧啶的抗癌作用属A. 理化反应B. 影响核酸代谢C 干扰主动转运D. 抑制酶活性E.膜稳定作用88、药物对动物急性毒性的关系是A. LD50越大，毒性越大B. LD50越大，毒性越小C LD50越小，毒性越小D. LD50越小，越容易发生过敏反应E.LD50越小，越不容易发生过敏反应89、以下阐述中哪项不妥A. 最大效能反映药物内在活性B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量C 效价强度大则最大效能也大D. 效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力90、药物产生个体差异产生在哪一环节A. 药物剂型B. 药动学C 药效学D. 病理状态E.以上都是91、吸收较快的给药途径是A. 肌肉注射B. 皮下注射C 口服D. 吸入E.贴皮92、服麻黄素23天后对哮喘不再有效，原因是A. 先天耐受性B. 耐受性C 抗药性D. 耐药性E.快速耐受性93、以下对安慰剂不正确的阐述是A. 无药理活性B. 无不良反应C 可排除假阳性疗效D. 可排除假阳性不良反应E.可改善主观或客观指标94、下列5种药物中，治疗指数最大的是A. 甲药LD5050mg,ED50100mgB. 乙药LD50100mg,ED5050mgC 丙药LD50500mg,ED50250mgD. 丁药LD5050mg,ED5010mgE.戊药LD50100mg,ED5025mg95、半数有效量(ED50)是A. 引起50动物死亡的剂量B. 引起50动物中毒的剂量C 引起50动物产生阳性反应的剂量D. 和50受体结合的剂量E.达到50有效血药浓度的剂量96、药物出现副作用的主要原因是A. 药物剂量过大B. 药物的选择性低C 病人对药物过敏D. 药物代谢的慢E.药物排泄的慢97、某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A. 6小时B. 10小时C 15小时D. 20小时E.25小时98、在碱性尿液中弱碱性药物A. 解离的少，再吸收多，排泄慢B. 解离的多，再吸收少，排泄快C 解离的少，再吸收少，排泄快D. 解离的多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变99、毛果芸香碱滴眼可引起A. 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B. 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D. 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛100、毛果芸香碱临床上主要用于治疗A. 重症肌无力B. 青光眼C 术后腹胀气D. 房室传导阻滞E.有机磷农药中毒101、有机磷农药中毒的机制是A. 抑制磷酸二酯酶B. 抑制单胺氧化酶C 抑制胆碱酯酶D. 抑制腺苷酸环化酶E.直接激动胆碱受体102、有机磷酸酯类中毒症状中，下属于M样症状的是A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪C 腹痛腹泻D. 小便失禁E.肌肉震颤103、山莨菪碱主要用于A. 扩瞳B. 麻醉前用药C 感染中毒性休克D. 有机磷酸酯类中毒E.晕动病104、青霉素类引起的过敏性休克首选A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C 肾上腺素D. 多巴胺E.麻黄碱105、休克和急性肾功能衰竭最好选用A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C 肾上腺素D. 间羟胺E.阿托品106、临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A. 麻黄碱B. 肾上腺素C 多巴胺D. 多巴酚丁胺E.间羟胺107、下列哪个药物不宜做肌内注射A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 间羟胺E.麻黄碱108、外周血管痉挛性疾病可选用A. 山莨菪碱B. 异丙肾上腺素C 酚妥拉明D. 普萘洛尔E.间羟胺109、普萘洛尔没有下列哪项作用A. 降压心肌耗氧量B. 增加气道阻力C 抑制肾素释放D. 抑制脂肪分解E.增加糖原分解110、普萘洛尔没有下列哪个作用A. 减弱心肌收缩力B. 松弛支气管平滑肌C 收缩血管D. 降低心肌耗氧量E.减少肾素释放111、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A. 促进Na+内流B. 阻止Na+内流C 促进Ca2+内流D. 阻止Ca2+内流E.阻止K+外流112、局麻作用维持时间最长的药物是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C 丁卡因D. 布比卡因E.依替卡因113、关于地西泮的叙述，哪项是错误的A. 肌肉注射吸收慢而不规则B. 口服治疗量对呼吸和循环影响小C 较大剂量易引起全身麻醉D. 可用于治疗癫痫持续状态E.其代谢产物也有生物活性114、治疗三叉神经痛首选A. 苯妥英钠B. 扑米酮C 哌替啶D. 卡马西平E.阿司匹林115、治疗癫痫持续状态的首选药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥钠C 硫喷妥钠D. 地西泮E.水合氯醛116、增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是A. 卡比多巴B. 维生素B6C 利血平D. 苯海索E.苯乙肼117、对苯海索的叙述，哪项是错误的A. 阻断中枢胆碱受体B. 对帕金森病疗效不如左旋多巴C 对氯丙嚎引起的震颤麻痹无效D. 对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱118、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A. 体位性低血压B. 过敏反应C 内分泌障碍D. 锥体外系反应E.消化系统症状119、米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是A. 促进脑内NA和5-HT释放B. 抑制脑内NA和5-HT释放C 促进脑内NA和5-HT再摄取D. 抑制脑内NA和5-HT再摄取E.激活脑内D2受体120、吗啡对中枢神经系统的作用是A. 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B. 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D. 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制121、吗啡镇痛作用机制是A. 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B. 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C 抑制前列腺素合成降低对致痛物质的敏感性D. 阻断大脑边缘系统的阿片受体E.激动中脑盖前核的阿片受体122、心源性哮喘宜选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 哌替啶E.多巴胺123、吗啡不用于慢性钝痛是因为A. 治疗量就能抑制呼吸B. 对钝痛的效果欠佳C 连续多次应用易成瘾D. 引起体位性低血压E.引起便秘和尿潴留124、对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A. 根据疼痛程度选择不同的药物B. 对轻度疼痛选用解热镇痛药C 只有在疼痛时才给药D. 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E.保证病人不痛，不考虑成瘾的问题125、阿司匹林没有哪种作用A. 抑制环加氧酶B. 抗炎抗风湿C 抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤D. 高剂量时才能抑制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PGI2的合成126、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A. 吲哚美辛B. 吡罗昔康C 布洛芬D. 双氯芬酸E.对乙酰氨基酚127、哪一项不是阿司匹林的不良反应A. 胃粘膜糜烂及出血B. 出血时间延长C 溶血性贫血D. 诱发哮喘E.血管神经性水肿128、对脑血管扩张作用最强的药物是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C 非洛地平D. 尼索地平E.尼群地平129、血浆半衰期最长钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 尼卡地平C 氨氯地平D. 尼索地平E.尼群地平130、扩血管作用最强的钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 尼卡地平C 尼索地平D. 群地平E.拉西地平131、关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于治疗高血压C 可用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于有传导阻滞的病人E.禁用于心房纤颤的病人132、关于维拉帕米，哪项是错误的A. 是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B. 对肥厚性心肌病无效C 能改善心室的舒张功能D. 禁用于严重心衰的病人E.能增加缺血心肌的冠脉流量133、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C 普萘洛尔D. 利多卡因E.维拉帕米134、关于普罗帕酮，哪项是错误的A. 口服吸收完全，生物利用率低B. 有受体阻断作用C 主要降低希普氏纤维的自律性D. 减慢希普纤维的传导速度E.是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药135、关于强心苷，哪一项是错误的A. 有正性肌力作用B. 有正性心肌舒张功能C 有负性频率作用D. 安全范围小E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速136、哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A. 地高辛B. 米力农C 氢氯噻嗪D. 硝普钠E.卡托普利137、能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是A. 硝酸甘油B. 肼屈嗪C 硝普钠D. 硝苯地平E.哌唑嗪138、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是A. 激活腺苷酸环化酶，增加cAMPB. 直接作用于血管平滑肌C 激动2受体D. 被硝酸酯受体还原成NO起作用E.阻断Ca2+通道139、主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是A. 多烯脂肪酸B. 考来烯胺C 硫酸软骨素AD. 乐伐他汀E.吉非贝齐140、高血压伴有肾功不全者最好选用A. 氢氯噻嗪B. 利血平C 卡托普利D. 胍乙啶E.哌唑嗪141、高血压伴有心绞痛的病人宜选用A. 卡托普利B. 硝苯地平C 利血平D. 氢氯噻嗪E.普萘洛尔142、能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是A. 利尿降压药B. 受体阻断药C 钙拮抗药D. 血管紧张素转换酶抑制药E.受体阻断药143、卡托普利常见的不良反应是A. 体位性低血压B. 刺激性干咳C 多毛D. 阳痿E.反射性心率加快144、抗高血压药最合理的联合是A. 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B. 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C 肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔D. 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E.硝苯地平+哌唑嗪+可乐定145、关于可乐定，哪项是错误的A. 降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关B. 因激动中枢2受体而出现镇静，嗜睡C 能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压病人D. 久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用146、噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢升支粗段髓质部C 髓袢降支粗段皮质部D. 髓袢降支粗段髓质部E.髓袢升支粗段全段147、关于肝素，哪一项是错误的A. 肝素过量能引起骨质疏松B. 肝素不能口服C 肝素是通过抗凝血酶起作用D. 肝素用量越大，其抗凝活性t1/2越长E.肝素只在体外有抗凝血作用148、阿司匹林抗血小板聚集的机制是A. 增加PCI2的合成B. 促进TXA2的合成C 阻止TXA2的降解D. 抑制血小板激活因子的作用E.减少PGI2的降解149、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用A. 氧氧化铝B. 奥美拉唑C 西米替丁D. 哌仑西平E.米索前列醇150、哪一项不是奥美拉唑的不良反应A. 口干，恶心B. 头晕，失眠C 胃粘膜出血D. 外周神经炎E.男性乳房女性化151、较大剂量缩宫素可用于A. 催产B. 产后止血C 引产D. 泌乳E.催产，引产152、糖皮质激素A. 小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B. 可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C 抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D. 能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E.能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能153、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应A. 高血钾B. 低血压C 低血糖D. 高血钙E.水钠潴留154、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 泼尼松B. 泼尼松龙C 甲泼尼龙D. 地塞米松E.氢化可的松155、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物A. 碘化物B. 甲硫咪唑C 丙基硫氧嘧啶D. 甲亢平E.普萘洛尔156、不宜用作甲亢常规治疗的药物是A. 碘化物B. 甲基硫氧嘧啶C 丙基硫氧嘧啶D. 甲硫咪唑E.卡比马唑157、关于胰岛素的作用下列哪项是错的A. 促进脂肪合成，抑制脂肪分解B. 抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞C 促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生D. 促进钾进入细胞，降低血钾E.促进蛋白质合成及氨基酸转运158、下述不良反应哪项是胰岛素不具有的A. 过敏B. 低血糖C 急性耐受性D. 慢性耐受性E.肝损伤159、有降血糖及抗利尿作用的药物是A. 甲苯磺丁脲B. 氯磺丙脲C 格列本脲D. 甲福明E.苯乙福明160、下列何种降血糖药易引起乳酸血症A. 正规胰岛素B. 阿卡波糖C 格列本脲D. 甲苯磺丁脲E.苯乙福明二、复选题1、新斯的明作用于A. 阵发性室上性心动过速B. 琥珀胆碱过量时的解救C 机械性肠梗阻D. 尿路梗阻E.重症肌无力2、胆碱能神经包括A. 支配汗腺分泌和某些骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维B. 全部副交感神经节后纤维C 全部交感神经和副交感神经节前纤维D. 全部交感神经节后纤维E.运动神经3、M胆碱受体激动时引起A. 支气管和胃肠道平滑肌收缩B. 瞳孔括约肌和睫状肌收缩C 腺体分泌增加D. 心率减慢E.肾上腺髓质释放肾上腺素4、下列药物中属于药酶诱导剂的有A. 苯巴比妥B. 利福平C 苯妥英钠D. 氯霉素E.地塞米松5、对受体的认识正确的是A. 受体是最先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C 受体激动后的效应可能是兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药和拮抗剂都能结合E.各种受体都有其固定分布和功能6、关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有A. 空腹服药吸收较快B. 饭后服药吸收较平稳C 促胃排空药加速药物吸收D. 抑胃排空药延缓药物吸收E.食物对药物吸收有特异性禁忌7、对受体的认识正确的是A. 受体是最先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C 受体激动后的效应可能是兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药和拮抗剂都能结合E.各种受体都有其固定分布和功能8、一级消除动力学A. 药物半衰期与消除速率常数有关B. 药物半衰期与血药浓度高低有关C 为绝大多数药物消除方式D. 其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速度表示单位时间内消除实际药量9、下列说法正确的有A. 动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数B. 药理效应强弱为连续增减的量变，称为量反应C LD50/D50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D. 药理学研究中更常用浓度-效应关系E.ED95LD50间范围称为安全范围10、部分激动药A. 与受体结合亲和力小B. 量-效曲线高度(Emax)较低C 具有激动药与拮抗药两重特性D. 与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗E.内在活性较小11、对一级消除动力学的正确阐述为A. 有恒定t1/2B. 单位时间内消除量不变C 单位时间内消除率不变D. 消除速率与体内药量成反比E.消除速率与体内药量成正比12、药物不良反应包括A. 停药反应B. 变态反应C 后遗效应D. 特异质反应E.毒性反应13、合理用药的原则包括A. 用药公式化B. 对因和对症治疗并举C 选药要针对适应症排除禁忌症D. 联合用药时防止药物间相互作用E.根据病情及时调整药物和剂量14、关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有A. 空腹服药吸收较快B. 饭后服药吸收较平稳C 促胃排空药加速药物吸收D. 抑胃排空药延缓药物吸收E.食物对药物吸收有特异性禁忌15、对生物转化描述正确的有A. 药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性B. 第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C 与排泄统称为消除D. 主要在肝脏进行E.主要在肾脏进行16、影响药效学的相互作用包括A. 生理性拮抗或协同B. 相互影响吸收C 受体水平拮抗D. 干扰神经递质转运E.相互影响排泄17、下列药物中属于药酶诱导剂的有A. 苯巴比妥B. 利福平C 苯妥英钠D. 氯霉素E.地塞米松18、对一级消除动力学的正确阐述为A. 有恒定t1/2B. 单位时间内消除量不变C 单位时间内消除率不变D. 消除速率与体内药量成反比E.消除速率与体内药量成正比19、药物不良反应包括A. 停药反应B. 变态反应C 后遗效应D. 特异质反应E.毒性反应20、部分激动药A. 与受体结合亲和力小B. 量-效曲线高度(Emax)较低C 具有激动药与拮抗药两重特性D. 与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗E.内在活性较小21、下列说法正确的有A. 动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数B. 药理效应强弱为连续增减的量变，称为量反应C LD50/D50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D. 药理学研究中更常用浓度-效应关系E.ED95LD50间范围称为安全范围22、合理用药的原则包括A. 用药公式化B. 对因和对症治疗并举C 选药要针对适应症排除禁忌症D. 联合用药时防止药物间相互作用E.根据病情及时调整药物和剂量23、对生物转化描述正确的有A. 药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性B. 第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C 与排泄统称为消除D. 主要在肝脏进行E.主要在肾脏进行24、一级消除动力学A. 药物半衰期与消除速率常数有关B. 药物半衰期与血药浓度高低有关C 为绝大多数药物消除方式D. 其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速度表示单位时间内消除实际药量25、影响药效学的相互作用包括A. 生理性拮抗或协同B. 相互影响吸收C 受体水平拮抗D. 干扰神经递质转运E.相互影响排泄26、N胆碱受体激动时引起A. 心动加快B. 骨骼肌收缩C 肾上腺髓质释放肾上腺素D. 胃肠道和泌尿道平滑肌松驰E.腺体分泌增加27、胆碱能神经兴奋时引起A. 支气管平滑肌收缩B. 骨骼肌收缩C 汗腺全身分泌增加D. 心动加快E.心率减慢、传导减慢28、不能使用新斯的明症状是A. 重症肌无力B. 机械性肠梗阻C 手术后腹气胀D. 支气管哮喘E.尿路梗阻三、判断题1、普萘洛尔可诱发支气管哮喘2、能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是肾上腺素3、异丙肾上腺素的用途是抗高血压4、药物