山西省忻州市2016届高考生物复习人类遗传病及全章综合同步检测.docx

人类遗传病及全章综合一选择题1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响2在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中( )A花色基因的碱基组成 B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量 D细胞的RNA含量3在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是( ) A. 调查群体要足够大B. 要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D. 必须以家庭为单位逐个调查4下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是( )A在群体中的发病率比单基因遗传病低 B由多对基因控制的C常表现为家族聚集现象 D易受环境因素影响5下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D6图甲是某遗传病的家系谱，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分。图乙表示4种男性体细胞内相关基因在性染色体上的位置，那么-4应是乙图中的： ( )7下列有关遗传病的叙述中正确的是( )A先天性疾病都是遗传病 B遗传病一定是先天性疾病C遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D遗传病都是由基因突变引起的8一对表现正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者的孩子，病因是( )A与母亲有关 B与父亲有关 C与父母均有关 D无法判断9小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟 患病 正常 A该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为34D小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l10. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体11有关遗传学发展史研究的叙述错误的是( )A艾弗里采用放射性同位素标记法，证明了遗传物质是DNAB萨顿通过类比推理法，推断染色体与基因有明显的平行关系C摩尔根等运用假说演绎法，实验证明了基因位于染色体上D克里克等通过建立物理模型，发现了DNA分子的双螺旋结构1221三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于( )单基因显性遗传病 单基因隐性遗传病 常染色体病 性染色体病AB CD13确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可进行的检测手段是( )羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查基因诊断AB C D14一对色盲妇夫，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源( )A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开15某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（ ） A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫和雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫二非选择题16下图为某种病的遗传图解，请回答下列问题：(1) 进行分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传(2) 个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。(3) 如果_号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。(4) 根据上述推理，你所得出的结论是_。(5) 如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_。17图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。分析有关遗传病的资料，回答问题。 （1）-14的X染色体来自于第1代中的 。（2）甲病的致病基因位于 染色体上。是 性遗传病。（3）若-14与一个和图2中-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲后的概率是 。（4）假定-11与-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的-16患两种病，其基因型是 。若a卵与b精子受精，则发育出-17的基因型是 ，表现型是 。若-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是 。（5）采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。18人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题。 (1)调查最好选择(单基因遗传病或多基因遗传病)。 (2)如果要做遗传方式的调查，应该选择作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应作为调查对象。 (3)请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，记录调查结果。19.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答问题。(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？_20人类遗传病及全章综合15DBDAD 610ACADB 1115ACDBA16（1）（2）和（3）（4）该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病（5）2/317（1）3或4 （2）常 隐 （3）1/6 （4）aaXBY aaXBXb 仅患乙病的女性 5/12 （5）遗传咨询18(1)单基因遗传病(2