双重或多重免疫组化标记ppt课件

第六章双重或多重免疫组化标记 p111 一 基本原理双重或多重标记是利用免疫学和细胞化学原理 在同一张切片上同时采用或先后采用不同颜色的荧光色素或酶促产物 或采用不同直径大小颗粒胶体金来原位示踪组织或细胞内不同抗原大分子物质的一项标记染色技术 由于此项技术可在同一张切片上同时显示两种或两种以上不同抗原成分 定性 定位 定量 因而使组织内不同抗原成分相互间功能关系的观察更加直观 操作需遵循的原则和要求基本上与单标免疫组化方法雷同 但差异是流程长 脱片机率更高 前后重染色试剂间有交叉干扰等 二 技术类型 一 双重或多重免疫荧光标记染色采用呈现不同颜色的荧光色素配伍 分别标记不同的抗体 再通过各自与同一切片上的相应抗原特异性结合而加以区别显示所建立起来的双重或多重免疫组化染色技术 荧光素配伍 异硫氰酸荧光素 FITC 翠绿色 常与罗丹明 RB200 或异硫氰酸四甲基罗丹明 TRITC 配伍 后者呈红色 方法敏感 特异 需选用各自特定的激发滤光片分别观察或二次曝光显影 样本不能长期保存 组织结构背景不清晰 技术类型有直接法和间接法之分 前者特异 快速 后者敏感 多用 所用抗体试剂可为异种动物抗体 也可为同种动物抗体 异种动物抗体常混合应用 操作步骤少 脱片率相对较低 同种动物抗体多分别应用 操作步骤加倍 脱片机率相对较高 前后重免疫荧光标记交叉重叠机会多 需用酸性洗脱或多聚甲醛蒸气处理 操作举例 垂体腺瘤 ACTH与GH双重免疫荧光标记染色 间接法 1 石蜡切片 厚5 m 常规二甲苯脱蜡 梯度酒精水化 入PBS pH7 4 0 01mol L 2 1 人血清白蛋白 HAS 孵育10min 亦可用10 正常羊血清代之 不洗 3 抗ACTH血清 McAb 1 200 孵育30min37 湿盒 4 0 05mol LTBS pH7 4 内含1 Triten 100 下同 洗 10min 3 5 羊抗鼠IgG TRITC1 100 湿盒 室温避光反应1h 6 0 05mol LTBS pH7 4 洗 10min 3 第一重ACTH TRITC标记染色已完成 7 切片逐级酒精脱水 二甲苯透明 空气干燥后 置于装有多聚甲醛粉末的密闭容器内 放在80 烤箱或温箱内以甲醛蒸气固定2 4h 使第一重染色中二抗的抗原结合部位失活 8 切片以TBS洗 5min 4 9 1 HSA 或10 正羊血清 孵育30min 室温 湿盒 不洗 10 抗GH血清 McAb 1 400 孵育30min 37 湿盒 11 0 05mol LTBS pH7 4 洗 10min 3 12 羊抗鼠IgG FITC1 100 湿盒 室温避光反应1h 13 0 05mol LTBS pH7 4 洗 10min 3 第二重GH FITC标记染色完成 14 缓冲甘油封片 15 荧光显微镜下分别以546nm及490nm波长的激发光观察切片组织内TRITC及FITC所标示的ACTH及GH抗原 TRITC阳性细胞呈红色 FITC阳性细胞呈绿色 16 用彩色底片对切片同一部位用546nm及490nm波长激发光分别作两次曝光 即可在同一张照片上显示不同颜色标示的ACTH与GH两种抗原 图1同种动物抗体间接法 分步固定 双重免疫荧光荧色原理 二 双重或多重免疫酶标记染色以酶催化不同底物呈现不同颜色产物标示同一切片内两种或两种以上抗原为理论基础所建立起来的多重免疫标记染色方法 特点是光镜下可以同时观察和对比 样品保存时间相对较长 一次曝光即可成像 故较双重免疫荧光染色法更为常用 常用标记酶与底物的配伍单酶双底物 HRP DAB 棕色 4CN 蓝色 AEC 红色 4CN 蓝色 AP 萘酚AS MX 坚固红 fastred红色 坚固蓝 fastblue蓝色 双酶双底物 HRP DAB AP 萘酚AS MX 坚固蓝 HRP 4CN AP 萘酚AS MX 坚固红 直接法 间接法 桥法均可使用 灵敏度以桥法中的复合物法最高 特异性则以直接法最佳 操作方法类同单酶标记 有直接法 间接法 复合物法之分 间接法与复合物法较常采用 操作举例淋巴瘤轻链 的双重酶标记 双酶双底物 1 石蜡切片常规脱蜡进水 若用含汞固定液固定的组织则需用0 5 碘的乙醇溶液脱汞5min 乙醇浓度为70 经自来水洗后 以2 5 硫代硫到钠浸洗1min 水洗 2 0 3 H2O2甲醇液浸泡切片30min 自来水洗 蒸馏水洗 入PBS 0 01mol LpH7 2 3 滴加正羊血清1 10 湿盒 室温 10min 不洗 4 加一抗 抗人 PcAb与抗人 McAb的混合液 1 200 湿盒 37 45min或更长 5 PBS液 5min 3 6 加二抗 GARG GAMG混合液1 200 温盒 37 30min 7 PBS洗 5min 3 8 加酶抗酶抗体复合物 兔PAP 鼠APAAP混合液1 100 湿盒 37 30min 9 PBS洗 5min 3 10 过氧化物酶显色反应 以DAB H2O2液显色7 10min 镜下控制显色程度 PBS洗 5min 3 11 硷性磷酸酶显色反应 以萘酚AS MX及坚固蓝 fastblue 显色10 15min 镜下控制显色程度 PBS洗 自来水洗 12 缓冲甘油封片 光镜下观察 A A A 图2双酶双底物 复合物法 双重酶标染色原理 兔PAP GARIgG 兔抗K Ag 鼠APAAP GAM IgG 鼠抗人 注 若用同种动物抗血清分别进行标记染色时 尚需考虑在前后重染色之间是否设置 多聚甲醛蒸气处理2 4h 封闭固定 或用pH2 2的甘氨酸 盐酸溶液处理2h 酸洗脱 的操作步骤 目的为了避免前后重免疫试剂间的交叉反应 可视预实验结果来确定 三 双重及多重免疫金标记 电镜 电镜下的双重免疫标记染色不是靠颜色区分 而是靠标记物的不同电子密度或颗粒的不同大小来区别不同抗原 有别于光镜下的双重免疫标记方法 常用的方法多为双重免疫金标记优点 高电子密度 分辨率高 抗原定位精确 颗粒大小可人工控制 标记试剂易制备 缺点 试剂质量要求高 非特异吸附干扰大 背景 类型有直接法 间接法 异种动物抗体或同种动物抗体 双面染色 分步固定 标记用的胶体金颗粒 直径多采用5nm 15nm组合 标记不同类别抗体 特异性一抗 直接法 间接抗体 间接法 应用直接法进行多标 简便 快速 准确 效果佳 尤多用于细胞表面抗原的双重或多重标记 缺点 敏感性较低 金标抗体纯度要求高 金标抗体双重抗原标记常用间接法显示 且多采用异种动物抗体混合同步操作 优点 敏感性提高 操作步骤减少缺点 标记二抗质量要求高 背景染色深 可通过采用固相吸附或过量二抗封闭 或用多聚甲醛蒸气处理 使二抗的游离抗原结合部位 Fab段 灭活加以克服 举例 垂体组织生长激素 GH 和促肾上腺皮质激素 ACTH 双重免疫电镜染色 间接法 分步固定 1 取新鲜垂体腺瘤组织1mm3 蒸馏水洗 不经饿酸固定 常规酒精脱水 用Lowicrylk4M包埋 超薄切片厚40nm 置无支持膜的镍网上 2 以0 05mol LTBS pH7 4含1 TritonX 100 下同 浸洗5min 3 加入1 HSA5min 不洗 4 以兔抗ACTH血清 1 200 孵育 4 20h 室温下2h TBS洗 用上述一抗重复孵育1次 TBS喷射冲洗 然后浸洗10min 3次 TBS pH8 2 浸洗5min 5 0 02mol LTBS pH8 2 浸洗5min 6 1 HSA孵育5min 不洗 再以5nm胶体金标记的羊抗兔 IgG孵育10min 0 02mol LTBS pH8 2 喷射冲洗 0 05mol LTBS pH7 4 冲洗及浸洗 时间同前 7 蒸馏水浸洗后 空气中干燥 8 置盛有多聚甲醛粉末的密闭容器内 80 温箱中以多聚甲醛蒸气处理1h 冷却取出 入蒸馏水 换洗2次 9 再按 4 8 步骤作第二重抗原染色 这次一抗用鼠抗GH单克隆抗体 1 400 二抗用15nm胶体金标记的羊抗鼠IgG 在二抗孵育并清洗后 入2 的戊二醛及3 多聚甲醛的TBS pH7 4 溶液中固定30min 经蒸馏水换洗3次 再以1 醋酸铀和构橼酸铅作常规电子密度的染色 10 电镜观察结果 见ACTH细胞和GH细胞的分泌颗粒分别被5nm和15nm的胶体金颗粒所显示 除很少量背景染色外 标记位置精确 无交叉重叠与弥散现象 四 其它双重标记法1 免疫荧光法与免疫酶法联合应用 先酶标后荧光 2 免疫荧光法与免疫金银法联合应用 先免疫金银标记后荧光标记 3 免疫酶法与免疫金法联合应用 20nm 红色 此法忌用银液放大 易吸附干扰 4 免疫金银法与免疫酶法联合应用 对比明显 三 注意事项1 标记染色的顺序确定需视组织标记抗原的性质 量少 脆弱先标记 量多 耐受后标记 2 结构保存与抗原保护并重 电镜样品一般忌用饿酸后固定 PG固定液中的戊二醛 G 浓度不宜超过2 光镜样品的固定剂类型和固定时间的选择也