一品红叶片的组织培养及其植株再生（简报）.doc

一品红叶片的组织培养及其植株再生（简报）至柱绚讲学,33a).S4;z=瞄一品红叶片的组织培养及其植株再生(简报)施和平,齐莹(华南师范大学生命科学学院,广东省植物发育生物工程重点实验室,广东广州510631)TissuecultureandplantletregenerationfromleavesofEuphorbiapulcherrimaSHIHeping,QIYjng(CollegeofLifeSciences,GuangdongKeyLabofBiotechnologyforPlantDevelopment,SouthChinaNormalUniversity,Guangzhou510631,GuangdongChina)摘要:一品红叶片外植体在MS+lAA0.4mg/L+6-BA4.0meJL的培养基上培养15d后产生疏松的浅绿色愈伤组织,30d后开始从愈伤组织表面分化产生幼芽,45d后平均每块愈伤组织产生15株幼芽.将幼芽转至含0.5meJL1BA的MS培养基上形成根,再形成完整植株.关键词:一品红;叶片;组织培养;植株再生中图分类号:s68;Q949.753.5文献标识码:B文章编号:10097791(2004)010056011植物名称一品红(Euphorbiapulcherrima),别名圣诞花,猩猩木,象牙红.2材料类别重瓣一品红盆栽植株冬枝上的幼嫩叶片.3培养条件愈伤组织诱导及幼芽分化培养基:(1)MS+IAA0.4mg/L(单位下同)+6-BA4.0;(2)生根培养基:MS+IBA0.5.以上培养基均附加3%蔗糖(A.P),0.8%琼脂,pH5.8;每锥形瓶接种34个叶片外植体,在252,光照14h/d,光照强度2000Ix下培养,并逐日观察记录叶片外植体的生长及分化情况.4生长及分化情况4.I愈伤组织的诱导及不定芽的分化取重瓣一品红冬枝上幼嫩叶片,用自来水充分洗净,经75%酒精消毒30s,0.1%升汞溶液浸泡810min,无菌水冲洗56次,将叶片切成1.01.5cm的小方块,并置于4C的冰箱中贮存约l416h后,取出用无菌水小心洗去叶片切口边缘的白色乳汁,转入上述愈伤组织诱导及幼芽分化培养基中培养.23d后,叶片外植体边缘卷曲,并呈现不同程度增厚,15d后叶片外植体脱分化形成表层疏松的浅黄绿色愈伤组织:30d后从愈伤组织上分化出许多浅黄绿色的芽点;45d后从愈伤组织上分化出较多幼芽,幼芽诱导频率约为l5.4.2诱导生根及移栽切取约34cm长的无根小苗接种于生根培养基中,约810d后,从小苗基部膨大处产生白色的幼根,根的诱导频率为24.待生根的试管苗长至56cm高时,打开瓶口,在散射光下放置2d后,取出,洗去根部残留的琼脂培养基并种植于经过消毒的珍珠岩,泥炭土和菜园土等量混合的基质中,成活率可达90%以上.5意义与进展一品红原产墨西哥,是大戟科常绿或半常绿多年生灌木,圣诞节前后开花,可供冬季室内摆放装饰,或供广场花坛布景.由于引进栽培的所有一品红品种基本无结籽能力,目前园艺生产上多采用其嫩枝或休眠枝扦插繁殖.但由于其体内含有丰富的白色乳汁,导致扦插成活率不高.一品红通过离体培养诱导体细胞胚形成再生植株的途径已有报道,但有关一品红叶片愈伤组织的培养及其植株再生尚缺乏报道.本实验所建立的重瓣一品红组培体系,为今后快速繁殖该品种,以及利用农杆菌的遗传转化改良和培育一品红新品种奠定了基础.收稿日期:20030806基金项目:广东省自然科学基