2019高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 基础课1 认识有机化合物教案.doc

基础课1认识有机化合物明确考纲理清主干1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法，(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5能够正确命名简单的有机化合物。(对应学生用书P232)考点一有机化合物的分类1按碳的骨架分类(1)有机化合物(2)烃2按官能团分类(1)官能团：决定化合物_特殊性质_的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃_ _(碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃_CC_(碳碳三键)乙炔HCCH芳香烃苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇_OH_(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚_ _(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛_ _(醛基)乙醛CH3CHO续表类别官能团代表物名称、结构简式酮_ _(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸_ _(羧基)乙酸CH3COOH酯_ _酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH31曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，其分子式为C6H6O4，结构式为，试指出所含官能团的名称是_。答案：羟基、醚键、羰基、碳碳双键2迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。该物质中含有的官能团有_。答案：羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键3按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH_。(2) _。(3) _。(4) _。(5) _。(6) _。(7) _。(8) _。答案：(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛(1)官能团相同的物质不一定是同一类物质，如属于醇类，则属于酚类。醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上。(2)含有醛基的物质不一定属于醛类，如甲酸苯酯，虽含有，但没有与烃基直接相连，故不属于醛类。考点二有机物的命名1烷烃的命名(1)习惯命名法如：CH3(CH2)3CH3(正戊烷)CH3CH(CH3)CH2CH3(异戊烷)C(CH3)4(新戊烷)(2)系统命名法点拨：选取含有的碳原子数最多，且支链最多的碳链作主链。从离支链最近，且支链位次和最小的一端开始编号。常用甲、乙、丙、丁表示_主链碳原子数_，用一、二、三、四表示_相同取代基_的数目，用1、2、3、4表示_取代基_所在的碳原子位次。如：命名为：_2,5二甲基3乙基己烷_。2其他链状有机物的命名(1)选主链选择含有_官能团_在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号从距离_官能团_最近的一端开始编号。(3)写名称把官能团、取代基和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。如：命名为_4甲基1戊炔_；命名为_3甲基3戊醇_。3苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。1给下列有机化合物进行命名：(1) _(2) _(3) _(4) _(5) _答案：(1)3甲基2丁醇(2)1,2二溴乙烷(3)3甲基2戊烯醛(4)2甲基2,4己二烯(5)2甲基2戊烯2写出下列有机物的结构简式：(1)2,6二甲基4乙基辛烷：_；(2)对乙基苯甲酸：_；(3)2甲基1戊烯：_；(4)2,3,4三甲基戊烷：_；(5)2,3二甲基1,3丁二烯：_。答案：(1) (2) (3)CH2=C(CH3)CH2CH2CH3(4)(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2(5)CH2=C(CH3)C(CH3)=CH21有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“”、“，”忘记或用错。2弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。(3)1、2、3指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4考点三研究有机物的一般步骤和方法1研究有机化合物的基本步骤纯净物 确定_实验式_ 确定_分子式_ 确定_结构式_2分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物_热稳定_性较强该有机物与杂质的_沸点_相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中_溶解度_很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中_溶解度_受温度影响_较大_(2)萃取和分液常用的萃取剂：_苯_、_CCl4_、_乙醚_、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种_互不相溶_的溶剂中的_溶解性_不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3有机物组成的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的_相对质量_与其_电荷_的比值)_最大_值即为该有机物的相对分子质量。4分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出_官能团_，再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团特征反应如下：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有砖红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液或Na2CO3溶液有CO2气体放出(2)物理方法红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团_吸收频率_不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱正误判断，正确的划“”，错误的划“”(1)某有机物中碳、氢原子个数比为14，则该有机物一定是CH4()(2)有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有C、H、O三种元素()(3)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型()(4)有机物核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为341()(5)燃烧法可确定有机物的分子结构()(6)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团()(RJ选修5P233)某有机物由C、H、O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基OH键和烃基上CH键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为21，它的相对分子质量为62，试写出该有机物的结构简式。解析：由于烃基与羟基上氢原子个数比为21，相对分子质量为62，可知应该有2个OH，则烃基上有4个氢，2个C，因此结构简式为HOCH2CH2OH。答案：HOCH2CH2OH1(2018安阳一中月考)已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，下列说法错误的是()A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C若A的化学式为C3H6O，则其结构简式为CH3COCH3D仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数解析：选C由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键，A正确；由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，B正确；CH3COCH3中只有一种氢原子，不符合题意，C错误；核磁共振氢谱可判断氢原子种类，但仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，D正确。2(2018福建清流一中段考)有机物中碳原子和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()解析：选B该有机物蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，故有机物的相对分子质量为167.5120，有机物中碳原子和氢原子个数比为34，结合选项可知该有机物为烃，设有机物组成为(C3H4)x，则有40x120，解得x3，故有机物的分子式为C9H12，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色，故该有机物中不含、，应是苯的同系物。CHCCH3的分子式不是C9H12，且能与溴水发生加成反应，故A错误；的分子式是C9H12不能与溴水反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物，故B正确；CH2=CHCH3的分子式不是C9H12，且能与溴水发生加成反应，故C错误；的分子式是C9H12，不能与溴水反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，在铁存在时与溴反应，能生成4种一溴代物，故D错误。3(2017天津第一中学期中)有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有OH和位于分子端的CCH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为611。(1)写出A的分子式：_。(2)写出A的结构简式：_。(3)下列物质一定能与A发生反应的是_(填序号)。a氢溴酸 b酸性高锰酸钾溶液c溴的四氯化碳溶液 dNa(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为611。则B的结构简式是_。解析：(1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为0.1 mol，经燃烧生成22.0 g CO2，物质的量为0.5 mol，生成7.2 g H2O，物质的量为0.4 mol，故一个有机物A分子中含有N(C)5，N(H)8，故N(O)1，故A的分子式为C5H8O。(2)不饱和度为2，红外光谱分析表明A分子中含有OH和位于分子端的CCH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为611，故分子中含有2个CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为。(3)A中含有羟基，能与钠反应，含有CC键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，故答案为abcd。(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成，故分子中含有1个C=C键，B分子中所有碳原子在同一平面上，则其余的碳原子连接在C=C键上，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为611，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合A的结构简式可知，B中还含有CHO，故B的结构简式为。答案：(1)C5H8O(2) (3)abcd(4)(CH3)2C=CHCHO有机物结构式的确定流程(对应学生用书P236)1同分异构体的类型(1)碳链异构：如CH3CH2CH2CH3和(2)位置异构：如：CH2CHCH2CH3和CH3CHCHCH3(3)官能团异构：如：CH3CH2OH和CH3OCH32常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2=CHCH3)、环烷烃()CnH2n2炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、环烯烃()续表组成通式可能的类别及典型实例CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、环醚()、环醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羟基醛(HOCH2CH2CHO)羧基酮()CnH2n6O酚()、芳香醚()、芳香醇()3同分异构体的书写(1)书写步骤书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。就每一类物质，先写出碳链异构体，再写出官能团的位置异构体。碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原则检查是否有书写错误。(2)书写规律烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构位置异构官能团异构。芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。4同分异构体数目的判断方法(1)一取代产物数目的判断基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：原则举例同一碳原子上的氢原子是等效的CH4中的4个氢原子等效同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效处于对称位置上的氢原子是等效的CH3CH3中的6个氢原子等效、乙烯分子中的4个H等效、苯分子中的6个氢等效、(CH3)3CC(CH3)3上的18个氢原子等效(2)二取代或多取代产物的数目判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。1(2018合肥模拟)分子式为C5H8O2的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有()A8种B7种C6种D5种解析：选A能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，说明该有机物含有碳碳双键和羧基，如果没有支链，根据双键位置的不同，有3种结构，如果有一个甲基为支链，甲基的位置有2种，每一种碳碳双键位置有2种，同分异构体有4种，如果有一个乙基为支链，同分异构体的结构有1种，所以同分异构体的结构共有8种。2判断下列特定有机物的同分异构体的数目。(1)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有_种。(2)有机物有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有_种。(3)有机物的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有_种。苯的衍生物含有羧基和羟基分子中无甲基解析：(1)C8H8O2可拆成C6H5C2H3O2，甲酸的酯有4种，分别是、；乙酸的酯有1种；苯甲酸的酯有1种：，共6种。(2)将中的羧基COOH拆成CHO和OH，可以使苯甲醛的2个苯环氢原子被2个羟基取代，方法是逐一取代，一羟基取代物有、，二羟基取代物有、，共6种。(3)将的酯基COOCH3写成CH2COOH，考虑邻、间、对有3种结构，分别是、，再将CH2移到羟基与苯环之间构成醇，同样邻、间、对有3种结构，分别是、，还有，共7种。答案：(1)6(2)6(3)73写出下列满足条件的有机物的结构简式。(1)C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。(2)写出同时满足下列条件的A()的同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应(3)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_。苯环上有两个取代基分子中有6种不同化学环境的氢既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应(4) 的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：_。答案：(1)5、 (写出一种即可)(2) (3) (或)(4) (对应学生用书P237)1(2016上海卷，5)烷烃的命名正确的是()A4甲基3丙基戊烷B3异丙基己烷C2甲基3丙基戊烷 D2甲基3乙基己烷答案：D2(2016浙江卷，10)下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D与H都是氨基酸且互为同系物答案：A3(1)2017北京卷25(1) 中官能团的名称为_硝基_。(2)2017江苏卷，17(1) 中的含氧官能团的名称为_醚键_和_酯基_。(3)2016全国卷，38(3) 中官能团的名称为_酯基、碳碳双键_。(4)2016江苏卷，17(1) 中含氧官能团的名称为_(酚)羟基、羰基、酰胺键_。4(1)2017全国卷，36(1) 的化学名称是_苯甲醛_。(2)2017全国卷，36(1) 的化学名称是_三氟甲苯_。(3)2017天津卷，8(2) 的名称为_邻硝基甲苯_。(4)2016全国卷，38(4) 的名称为_己二酸_。(5)2014四川卷，10(1)节选的名称(系统命名)是_3,4二乙基2,4己二烯_。52015全国卷，38(5)D(HOOCCH2CH2CH2COOH)的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)；能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；既能发生银镜反应，又能发生皂化反应。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是_(写结构简式)。答案：56(2017全国卷，36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称为_。(3)C与D反应生成E的化学方程式为_。(4)由E生成F的反应类型为_。(5)G的分子式为_。(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。解析：(1)由A中碳、氢原子个数关系可知，A分子中可能有一个双键或一个环；由题给信息“A的核磁共振氢谱为单峰”可知，A分子有一定的对称性，由此可写出A的结构简式为。(2)由“B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611”可知，B为CH3CH(OH)CH3，化学名称为2丙醇(或异丙醇)。(3)由题给信息知，D中含有苯环；由“1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应”可知，D分子结构中含有一个酚羟基和一个醇羟基；由“D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢”可知，酚羟基和醇羟基在苯环的对位上，所以D的结构简式为，C与D反应生成E的化学方程式为。(4)根据E和F的分子式和生成物的分子式可知，另一种生成物为HCl，因此该反应属于取代反应。(5)G分子中含有18个碳原子，如果G分子饱和则含有182238个氢原子；但G分子结构中含有一个苯环，不饱和度为4，要减去8个氢原子，含有一个N原子，可增加1个氢原子，因此G分子中应有31个氢原子，还含有4个氧原子，因此G的分子式为C18H31NO4。(6)L可与FeCl3溶液发生显色反应，说明L的结构中含有酚羟基；1 mol L可与2 mol Na2CO3反应，说明L含有2个酚羟基，另外苯环上还有一个甲基，由“定二移一”法可知，L共有6种结构；满足峰面积比为3221的结构简式为、。答案：(1) (2)2丙醇(或异丙醇)(3) (4)取代反应(5)C18H31NO4(6)6基础课时练(三十五)认识有机化合物(对应学生用书P335)1下列物质的类别与所含官能团都正确的是()答案：C2(2018云南玉溪一中月考)下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是()A异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案：D3(2018衡阳八中质检)下列关于有机化合物的说法正确的是()A有一种官能团B三元轴烯()与苯互为同分异构体C乙苯分子中最多有7个碳原子在同一平面上D烷烃的正确命名是2甲基3丙基戊烷答案：B4(2018郸城一高月考)某气态烃中碳和氢的质量比是245，该烃在标准状况下的密度为2.59 gL1，其分子式为()AC2H6 BC4H10CC4H8 DC3H8解析：选B设碳、氢元素组成的化合物的化学式为CxHy，由碳、氢元素的质量比为245，则，解得xy25，即化合物的最简式为C2H5，烃在标准状况下的密度是2.59 g/L，则M22.4 L/mol2.59 g/L58 g/mol，设分子式为(C2H5)n，则(12215)n58，所以n2，分子式为C4H10。5(2018湖南湘雅中学月考)120条件下，一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g，对该有机物进行核磁共振分析，核磁共振氢谱如图所示，则该有机物可能是()ACH3CH3 BCH3CH2COOHCCH3CH2OH DCH3CH(OH)CH3解析：选C浓硫酸增重为水的质量，则n(H2O)0.15 mol，n(H)0.3 mol，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则n(C)n(CO2)0.1 mol，则有机物中C、H原子数目之比为0.1 mol0.3 mol13，由饱和碳的四价结构可知，分子中含有2个C原子、6个H原子；核磁共振氢谱中有3组峰，所以分子中含有3种氢原子，选项中CH3CH2OH符合。6已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为()苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；能发生银镜反应；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；与FeCl3溶液发生显色反应A2B3C4D5答案：C7(2018南昌模拟)已知，如果要合成，所用的起始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和1丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔解析：选D根据乙烯与1,3丁二烯的反应知，1,3丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙烯中的两个半键相连构成环状结构，类比乙烯与1,3丁二烯的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断，若为，则两种原料是2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔；若为，则两种原料是2甲基1,3丁二烯和2丁炔。8(2018安徽江南十校联考)0.1 mol某烃完全燃烧时生成30.8 g CO2和12.6 g H2O，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若其结构中只含有两个CH3，则该物质的结构(不考虑顺反异构)最多有()A6种 B8种 C7种 D10种解析：选B30.8 g CO2的物质的量为0.7 mol,12.6 g H2O的物质的量为0.7 mol，则该烃的分子式为C7H14，该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该分子是烯烃，且其结构中只含有两个CH3，最多有8种同分异构体，分别是2庚烯、3庚烯、2甲基1己烯、3甲基1己烯、4甲基1己烯、5甲基1己烯、2乙基1戊烯、3乙基1戊烯，B项正确。9(2017唐山期末)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。下列关于A的说法中，正确的是()AA分子属于酯类化合物，不能在一定条件下发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D属于A的同类化合物的A的同分异构体只有2种解析：选C有机物A的分子式为C8H8O2，其不饱和度为5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1223，说明A含有四种氢原子，氢原子的个数比为1223，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。A中含有酯基，可在一定条件下发生水解，A错误；A可与3 mol H2发生加成反应，B错误；有机物A的结构简式为，只有一种，C正确；属于A的同类化合物的A的同分异构体有5种，其结构分别为、，D错误。10在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化关系合成。已知：相同条件下，X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为21，X中没有支链；1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A；A中含有手性碳原子；D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。根据上述信息填空：(1)X的分子式为_，A的分子中含有官能团的名称是_，E的结构简式为_；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在_种吸收峰，面积比为_。(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：_。解析：信息X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为21，则X的相对分子质量为M(X)812162。X分子中O原子数为5，则X分子中H原子数为10，从而推知C原子数为6，故X的分子式为C6H10O5。由信息和反应、可知，A分子中含有OH和COOH，且A中含有手性碳原子，故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH，A发生消去反应生成D，则D为HOOCCH=CHCOOH，E为D的加聚反应产物，则E的结构简式为。结合X的分子式、X中没有支链及X生成A的条件可知，X为。两分子A发生分子间酯化反应生成B，B为环状化合物，其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为。A与甲酸发生酯化反应生成C，则C为。答案：(1)C6H10O5羧基和羟基211(2) 11(2016全国卷，38)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)解析：(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为1，根据商余法，3，故A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢