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第 十 一 章 激素自测练习一、单项选择题11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具11-2、雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢，可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计11-3、可以口服的雌激素类药物是A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇E. 炔诺酮11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B. 甲基睾丸素C. 炔诺酮D. 炔雌醇E. 氢化泼尼松11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A. 1位 B. 5位C. 9位 D. 16位E. 17位11-6、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大B. 反式几何异构体活性大C. 对光稳定D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E. 常用做口服避孕药的成分11-7、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是A. 苯丙酸诺龙B. 丙酸睾酮C. 炔诺酮D. 他莫昔芬E. 己烯雌酚11-8、和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个A米索前列醇B卡前列素C前列环素D前列地尔E地诺前列醇二、配比选择题11-911-13A. 17-羟基-17-甲基雄甾-4-烯-3-酮B. 11，17，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯C. 雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17-二醇D. 17-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯E. (Z)-N，N-二甲基-2-4-(1，2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-乙胺11-9、雌二醇的化学名11-10、甲睾酮的化学名11-11、他莫昔芬的化学名11-12、醋酸泼尼松龙的化学名11-13、醋酸甲地孕酮的化学名11-1411-18A. 泼尼松B. 炔雌醇C. 苯丙酸诺龙D. 甲羟孕酮E. 甲睾酮11-14、雄激素类药物11-15、同化激素11-16、雌激素类药物11-17、孕激素类药物11-18、皮质激素类药物11-1911-23A. 甲睾酮B. 苯丙酸诺龙C. 甲地孕酮D. 雌二醇E. 黄体酮11-19、3-位有羟基的甾体激素11-20、临床上注射用的孕激素11-21、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素11-22、用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合11-23、与雌激素配伍用作避孕药的孕激素三、比较选择题11-2411-28A. 甲基睾丸素B. 黄体酮C. A和B都是D. A和B都不是11-24、孕激素类药物11-25、结构不具19角甲基11-26、与盐酸羟胺反应生成二肟11-27、可用于女性功能性子宫出血11-28、A环具4-烯-3-酮11-2911-33A. 雌二醇B. 甲基睾丸素C. 两者都是D. 两者都不是11-29、孕激素类药物11-30、雌激素类药物11-31、甾体激素类药物11-32、与羰基试剂作用11-33、可用于更年期障碍11-3411-38A. 醋酸甲羟孕酮B. 氢化可的松C. A和B都是D. A和B都不是11-34、天然存在11-35、可以口服11-36、具雄激素作用11-37、具孕激素作用11-38、具孕甾烷母核11-3911-43A. 炔雌醇B. 炔诺酮C. A和B都是D. A和B都不是11-39、具孕激素作用11-40、具雄激素结构11-41、A环为芳环11-42、遇硝酸银成白色沉淀11-43、与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟11-4411-48A. 炔雌醇B. 已烯雌酚C. 两者都是D. 两者都不是11-44、具有甾体结构11-45、与孕激素类药物配伍可作避孕药11-46、遇硝酸银产生白色沉淀11-47是天然存在的激素11-48、在硫酸中呈红色四、多项选择题11-49、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是A. D环构型从半椅式变成船式B. 增加17位侧链的稳定性C. 降低钠滞留作用D. 增加糖皮质激素的活性E. 改变给药途径11-50、属于肾上腺皮质激素的药物有A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚E. 醋酸泼尼松龙11-51、雌甾烷的化学结构特征是A. 10位角甲基B. 13位角甲基C. A环芳构化D. 17-OH11-52、雌激素拮抗剂有A. 阻抗型雌激素B. 非甾体雌激素C. 三苯乙烯抗雌激素D. 芳构酶抑制剂E. 缓释雌激素11-53、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法A. C-9引入氟B. C-16甲基的引入C. C-6位引入氟D. C-19去甲E. C-17乙炔