高考生物二轮复习 第三单元 专题二 遗传的基本规律及伴性遗传课件1.ppt

专题二遗传的基本规律及伴性遗传 考纲要求 1 孟德尔遗传实验的科学方法 2 基因的分离定律和自由组合定律 3 伴性遗传 4 人类遗传病的类型 5 人类遗传病的监测和预防 6 人类基因组计划及意义 假说 演绎推理 测交 减 后期 减 后期 等位基 因分离 非同源染 色体上的非 等位基因自 由组合 有性 核基因遗传 萨顿 摩尔根 伴x显性遗传 伴y遗传 染色体异常遗传病 产前诊断 1 2015 北京卷 30 野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛 而一只突变果蝇s的腹部却生出长刚毛 研究者对果蝇s的突变进行了系列研究 用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图 考点一孟德尔定律及其变式应用 典例引领 1 根据实验结果分析 果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状 其中长刚毛是性性状 图中 基因型 相关基因用a和a表示 依次为 2 实验2结果显示 与野生型不同的表现型有种 基因型为 在实验2后代中该基因型的比例是 3 根据果蝇 和果蝇s基因型的差异 解释导致前者胸部无刚毛 后者胸部有刚毛的原因 4 检测发现突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小 推测相关基因发生的变化为 5 实验2中出现胸部无刚毛的性状不是由f1新发生突变的基因控制的 作出这一判断的理由是 虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状 但 说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因 2 2014 全国卷 34 现有4个小麦纯合品种 即抗锈病无芒 抗锈病有芒 感锈病无芒和感锈病有芒 已知抗锈病对感锈病为显性 无芒对有芒为显性 且这两对相对性状各由一对等位基因控制 若用上述4个品种组成两个杂交组合 使其f1均为抗锈病无芒 且这两个杂交组合的f2的表现型及其数量比完全一致 回答问题 1 为实现上述目的 理论上 必须满足的条件有 在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于上 在形成配子时非等位基因要 在受精时雌雄配子要 而且每种合子 受精卵 的存活率也要 那么 这两个杂交组合分别是和 2 上述两个杂交组合的全部f2植株自交得到f3种子 1个f2植株上所结的全部f3种子种在一起 长成的植株称为1个f3株系 理论上 在所有f3株系中 只表现出一对性状分离的株系有4种 那么 在这4种株系中 每种株系植株的表现型及其数量比分别是 和 解析 1 若抗锈病与感锈病 无芒与有芒分别受a a b b这两对等位基因控制 再根据题干信息可知4个纯合亲本的基因型可分别表示为aabb aabb aabb aabb 若要使两个杂交组合产生的f1与f2均相同 则两个亲本组合只能是aabb 抗锈病无芒 aabb 感锈病有芒 aabb 抗锈病有芒 aabb 感锈病无芒 得f1均为aabb 这两对等位基因必须位于两对同源染色体上 非同源染色体上的非等位基因自由组合 才能使两组杂交的f2完全一致 同时受精时雌雄配子要随机结合 形成的受精卵的存活率也要相同 2 根据上面的分析可知 f1为aabb f2植株将出现9种不同的基因型 aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb 可见f2自交最终可得到9种f3株系 其中基因型aabb aabb aabb aabb中有一对基因为杂合子 自交后该对基因决定的性状会发生性状分离 依次是抗锈病无芒 感锈病无芒 3 1 抗锈病无芒 抗锈病有芒 3 1 抗锈病有芒 感锈病有芒 3 1 感锈病无芒 感锈病有芒 3 1 答案 1 非同源染色体自由组合随机结合相等抗锈病无芒 感锈病有芒抗锈病有芒 感锈病无芒 2 抗锈病无芒 抗锈病有芒 3 1抗锈病无芒 感锈病无芒 3 1感锈病无芒 感锈病有芒 3 1抗锈病有芒 感锈病有芒 3 1 由以上考题可看出本考点在高考中占有极其重要地位 题目分值重 区分度高 内容多考查孟德尔定律实质 基因型表现型推导及相关概率计算等 近年高考对分离比的变式应用及结合基因与染色体关系考查较频繁 备考时务必强化针对性训练 1 孟德尔定律与假说演绎法 2 三法 验证 两大定律 注 以上三种方法还可用于纯合子 杂合子鉴定 自交 测交子代及花粉类型出现性状分离者为杂合子 否则为纯合子 1 关于孟德尔定律的说法判断正误 2015 海南卷 12 孟德尔定律支持融合遗传的观点 孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中 按照孟德尔定律 aabbccdd个体自交 子代基因型有16种 按照孟德尔定律 对aabbcc个体进行测交 测交子代基因型有8种 2 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测f1的基因型 2012 江苏 11c 错混诊断 3 若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律 其中所选实验材料是否为纯合子对得出正确实验结论影响不大 2013 新课标 6a 4 在孟德尔两对相对性状杂交实验中 f1黄色圆粒豌豆 yyrr 自交产生f2 其中 f1产生基因型yr的卵和基因型yr的精子数量之比为1 1 2011 上海 24b 5 f2的3 1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 2012 江苏 11d 答案 1 2 3 4 5 提示 1 在形成生殖细胞 配子时 成对的遗传因子彼此分离 分别进入不同的配子中 形成生殖细胞的过程是减数分裂 aabbccdd个体自交 四对等位基因的分离和组合是互不干扰的 每对等位基因可产生三种不同的基因型 所以子代基因型可以有3 3 3 3 81种 2 测交实验不仅能检测f1基因型 还能测定f1产生配子的类型及比例 4 f1产生的卵与精子的数量不具可比性 只能说yyrr可产生比例相等的四类雌配子或四类雄配子 题组1单独考查基因分离定律及其应用 1 某二倍体植物中 抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制 要确定这对性状的显隐性关系 应该选用的杂交组合是 a 抗病株 感病株b 抗病纯合子 感病纯合子c 抗病株 抗病株 或感病株 感病株d 抗病纯合子 抗病纯合子 或感病纯合子 感病纯合子 解析判断性状的显隐性关系的方法有 1 定义法 具有相对性状的纯合个体进行正反交 子代表现出来的性状就是显性性状 对应的为隐性性状 2 相同性状的雌雄个体间杂交 子代出现不同于亲代的性状 该子代的性状为隐性 亲代为显性 故选c 答案c 2 2015 湖北荆州部分县市统考 下列有关一对相对性状遗传的叙述 错误的是 a 在一个种群中 若仅考虑一对等位基因 可有6种不同的交配类型b 最能说明基因分离定律实质的是f2的性状分离比为3 1c 若要鉴别和保留纯合的抗锈病 显性 小麦 最合理的方法是自交d 通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例 解析若以a a这一对等位基因为例 在一个种群中 可有6种不同的交配类型 即aa aa aa aa aa aa aa aa aa aa aa aa a正确 最能说明基因分离定律实质的是f1减数分裂过程中等位基因分离 产生两种比例相等的配子 b错误 鉴别一棵植物是否为纯合子 可用测交法和自交法 其中自交法最简便 c正确 由于测交是与隐性个体杂交 而隐性个体只能产生1种含隐性基因的配子 所以通过测交后代表现型种类和比例可以推断被测个体产生配子的种类和比例 d正确 答案b 分离定律的应用 方法 归纳 1 鉴定纯合子 杂合子 自交 植物 测交 动物 和花粉鉴定法 植物 2 确认显 隐性 根据子代性状判断a 具有一对相对性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状 b 相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状 根据子代性状分离比判断 具一对相对性状的亲本杂交 f1性状分离比为3 1 分离比占3 4的性状为显性性状 3 提高纯合度 连续自交 如下图所示 纯合子比例越来越接近于1 题组2自由组合定律及其变式与应用 1 2015 山东日照质检 节瓜有全雌株 只有雌花 全雄株 只有雄花 和正常株 雌花 雄花均有 等不同性别类型的植株 研究人员做了如图所示的实验 下列推测不合理的是 答案b 2 2015 福建卷 28 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因a a和b b控制 现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本 进行杂交实验 正交和反交结果相同 实验结果如图所示 请回答 1 在鳟鱼体表颜色性状中 显性性状是 亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是 2 已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律 理论上f2还应该出现性状的个体 但实际并未出现 推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状 却表现出黑眼黑体的性状 3 为验证 2 中的推测 用亲本中的红眼黄体个体分别与f2中黑眼黑体个体杂交 统计每一个杂交组合的后代性状及比例 只要其中有一个杂交组合的后代 则该推测成立 4 三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质 科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本 以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本 进行人工授精 用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体 受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼 其基因型是 由于三倍体鳟鱼 导致其高度不育 因此每批次鱼苗均需重新育种 解析 1 f2出现9 3 3 1的变式9 3 4 故f1基因型是aabb 杂合子表现出黑眼黄体即为显性性状 亲本红眼黄体基因型是aabb 黑眼黑体基因型是aabb 2 据图可知 f2缺少红眼黑体性状重组 其原因是基因型aabb未表现红眼黑体 而表现出黑眼黑体 3 若f2中黑眼黑体存在aabb 则与亲本红眼黄体aabb杂交后代全为红眼黄体 aabb 4 亲本中黑眼黑体基因型是aabb 其精子基因型是ab 亲本中红眼黄体基因型是aabb 其次级卵母细胞和极体基因型都是ab 受精后的次级卵母细胞不排出极体 导致受精卵基因型是aaabbb 最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼 三倍体生物在减数分裂过程中染色体联会紊乱 无法产生正常配子 导致其高度不育 答案 1 黄体 或黄色 aabb 2 红眼黑体aabb 3 全为红眼黄体 4 aaabbb不能进行正常的减数分裂难以产生正常配子 或在减数分裂过程中染色体联会紊乱难以产生正常配子 特殊分离比的解题技巧首先 观察f2的表现型比例 若表现型比例之和是16 如9 7 13 3 12 3 1 1 4 6 4 1等 即不管以什么样的比例呈现 都符合基因的自由组合定律 其次 将异常分离比与正常分离比 9 3 3 1 进行对比 分析合并性状的类型 如9 3 4可认定为9 3 3 1 即比值 4 为后两种性状合并的结果 最后 根据异常分离比出现的原因 推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例 题组3结合细胞学基础或染色体变异考查自由组合定律 1 高等动物在产生精子或卵细胞的过程中 位于非同源染色体上的基因之间会发生 同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生 这两种情况都有可能导致基因重组 从而产生基因组成不同的配子 2 假设某物种的染色体数目为2n 在其减数分裂过程中 会出现不同的细胞 甲 乙2个模式图仅表示出了aa bb基因所在的常染色体 那么 图甲表示的是 填 初级精母细胞 次级精母细胞 或 精细胞 图乙表示的是 填 初级精母细胞 次级精母细胞 或 精细胞 1 2015 海南卷 29 回答下列关于遗传和变异的问题 3 某植物的染色体数目为2n 其产生的花粉经培养可得到单倍体植株 单倍体是指 解析 1 进行有性生殖的生物通过减数分裂形成配子时 随着非同源染色体的自由组合 其上的非等位基因也自由组合 另外一种基因重组发生在减数分裂形成四分体时期 位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交叉互换 2 如图所示 甲细胞中含有同源染色体 并且每条染色体上有姐妹染色单体 所以为初级精母细胞 乙图无同源染色体 并且姐妹染色单体已经分开 已分别进入不同的配子中去 所以为精细胞 3 考查单倍体的概念 要求学生对概念掌握牢固并且有很好的语言组织能力 答案 1 自由组合交叉互换 2 初级精母细胞精细胞 3 由配子发育而来 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 2 2015 四川成都第一次诊断 某二倍体植物有多对容易区分的相对性状 其中部分性状受相关基因控制的情况如下表 回答下列问题 1 基因是有的dna片段 其遗传信息蕴藏在之中 基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制过程 进而控制生物体的性状 2 若表中三对等位基因分别位于三对染色体上 则基因型为aabbdd与aabbdd的两植株杂交 子代中窄叶植株占的比例为 子代中红花窄叶细茎植株占的比例为 3 若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如右图所示 如果该植株形成配子时 部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间 基因d与d所在片段发生过交叉互换 则该植株可形成种基因型 的配子 如果该植株形成配子时没有发生交叉互换 则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为 4 已知用电离辐射处理该植物的幼苗 能使a a基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂 然后随机结合在b b所在染色体的末端 形成末端易位 但仅有一条染色体发生这种易位的植株高度不育 现将一基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理 欲判定该植株是否发生易位及易位的类型 可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断 注 仅研究花色和叶形两对性状 不考虑交叉互换 若出现种表现型的子代 则该植株没有发生染色体易位 若 则该植株仅有一条染色体发生末端易位 若子代表现型及比例为 则a a所在染色体片段均发生了易位 且a基因连在b基因所在的染色体上 a基因连在b基因所在的染色体上 4 由题意可知 仅研究花色和叶形两对性状 不考虑交叉互换 该实验的目的是欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位 所采用的方法是让该植株自交 观察后代的表现型 如果没有发生染色体易位 则可以产生ab ab ab ab四种配子 所以后代有4种表现型 即红花宽叶 红花窄叶 白花宽叶 白花窄叶 如果发生单个基因的染色体易位 由于单个基因的染色体易位是高度不育的 因此不能产生子代个体 如果a a所在染色体片段均发生了易位 且a基因连在b基因所在的染色体上 a基因连在b基因所在的染色体上 则可以产生ab ab两种配子 所以子代的基因型及比例为aabb aabb aabb 1 2 1 即表现型及比例为红花宽叶 红花窄叶 白花窄叶 1 2 1 用分离定律解决自由组合问题 1 方法 首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题 在独立遗传的情况下 有几对基因就可分解为几个分离定律问题 如aabb aabb可分解为如下两个分离定律 aa aa bb bb 2 题型 配子类型的问题 a 具有多对等位基因的个体 在减数分裂时 产生配子的种类数是每对基因产生配子种类数的乘积 b 多对等位基因的个体产生某种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积 基因型 表现型类型的问题 a 任何两种基因型的亲本相交 产生的子代基因型或表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生相应基因型或表现型种类数的乘积 b 子代某一基因型或表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型或表现型概率的乘积 1 2015 课标卷 6 抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为x染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述 正确的是 考点二伴性遗传及人类遗传病 典例引领 a 短指的发病率男性高于女性b 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c 抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析短指是常染色体显性遗传病 与性别无关 在男性和女性中发病率是一样的 a错误 红绿色盲是x染色体隐性遗传病 致病基因在x染色体上 女性患者的两个x染色体上均有致病基因 其中一个来自父亲 一个来自母亲 父亲必然是该病患者 b正确 抗维生素d佝偻病是x染色体显性遗传病 女性性染色体为xx 只要有一个x染色体上有致病基因就为患者 所以女性发病率高于男性 反之 x染色体隐性遗传病中 男性发病率高于女性 c错误 常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象 故d错误 答案b 2 2015 课标卷 32 等位基因a和a可能位于x染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是xaxa或aa 其祖父的基因型是xay或aa 祖母的基因型是xaxa或aa 外祖父的基因型是xay或aa 外祖母的基因型是xaxa或aa 不考虑基因突变和染色体变异 请回答下列问题 1 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人 为什么 2 如果这对等位基因位于x染色体上 那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自于 填 祖父 或 祖母 判断依据是 此外 填 能 或 不能 确定另一个xa来自于外祖父还是外祖母 解析 1 解答本题可采用画图分析法 可见 祖辈4人中都含有显性基因a 都有可能传递给该女孩 2 如图该女孩的其中一个xa来自父亲 其父亲的xa来自该女孩的祖母 另一个xa来自母亲 而女孩母亲的xa可能来自外祖母也可能来自外祖父 答案 1 不能原因是祖父母和外祖父母都有a基因 都可能遗传给女孩 2 祖母该女孩的一xa来自父亲 而父亲的xa一定来自祖母不能 3 2013 课标 32 已知果蝇长翅和小翅 红眼和棕眼各为一对相对性状 分别受一对等位基因控制 且两对等位基因位于不同的染色体上 为了确定这两对相对性状的显隐性关系 以及控制它们的等位基因是位于常染色体上 还是位于x染色体上 表现为伴性遗传 某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交 发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼 长翅棕眼 小翅红眼 小翅棕眼 3 3 1 1 回答下列问题 1 在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时 该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果 再综合得出结论 这种做法所依据的遗传学定律是 2 通过上述分析 可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上 还是位于x染色体上做出多种合理的假设 其中的两种假设分别是 翅长基因位于常染色体上 眼色基因位于x染色体上 棕眼对红眼为显性 翅长基因和眼色基因都位于常染色体上 棕眼对红眼为显性 那么 除了这两种假设外 这样的假设还有种 3 如果 翅长基因位于常染色体上 眼色基因位于x染色体上 棕眼对红眼为显性 的假设成立 则理论上 子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 解析 1 由于果蝇长翅和小翅 红眼和棕眼各为一对相对性状 分别受一对等位基因控制 且两对等位基因位于不同的染色体上 故两对性状的遗传遵循自由组合定律 2 根据雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交 后代出现长翅和小翅 说明长翅是显性性状 但无法判断眼色的显隐性 所以假设还有 翅长基因位于常染色体上 眼色基因位于x染色体上 红眼对棕眼为显性 翅长基因和眼色基因都位于常染色体上 红眼对棕眼为显性 翅长基因位于x染色体上 眼色基因位于常染色体上 棕眼对红眼为显性 翅长基因位于x染色体上 眼色基因位于常染色体上 红眼对棕眼为显性 即4种 3 由于棕眼是显性 亲本雌性是红眼 雄性是棕眼 故子代中长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0 子代雄性都表现为红眼 答案 1 基因的分离定律和自由组合定律 或自由组合定律 2 4 3 01 或100 伴性遗传 遗传系谱分析及其与孟德尔定律综合一向为高考热点与重点 基因位置确认 遗传方式推断 基因型推导与概率计算是考查重要切入点 强化相关知识的归纳与整合并加强针对性训练是备考关键 1 性染色体不同区段分析 2 仅在x染色体上基因的遗传特点 1 伴x染色体显性遗传病的特点 发病率女性高于男性 世代遗传 男患者的母亲和女儿一定患病 2 伴x染色体隐性遗传病的特点 发病率男性高于女性 隔代交叉遗传 女患者的父亲和儿子一定患病 3 xy同源区段遗传特点 4 遗传系谱图中遗传病类型的判断 伴x隐性 常染 色体隐性 伴x显性 常染 色体显性 显 隐 错混诊断 答案 1 2 3 题组1伴性遗传及其特点 1 2015 浙江卷 6 甲病和乙病均为单基因遗传病 某家族遗传家系图如下 其中 4不携带甲病的致病基因 下列叙述正确的是 答案d 2 2014 山东卷 6 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 a1 a2 a3是位于x染色体上的等位基因 下列推断正确的是 答案d 3 2015 山东临沂二模 小鼠有甲 乙两种遗传病分别由基因a a和b b控制 其遗传家系图如下 甲病是常染色体遗传病 乙病的致病基因位于x y染色体的同源区段 4和 4无乙病的致病基因 下列分析正确的是 答案c 4 2015 福建宁德质量检查 某雌雄异株植物为xy型性别决定 该植物的花色是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因 b和b t和t 控制如图甲 叶形宽叶 d 对窄叶 d 为显性 基因d d位于x y染色体 区段如图乙 请据图回答 1 图甲 过程遗传信息的流动方向是 2 取黄花窄叶雌株与绿花宽叶雄株杂交 f1雌株均为黄花宽叶 雄株均为黄花窄叶 则亲本基因型为和 3 该植物白花宽叶雄株的基因型共有种 现取基因型为bbttxdyd的白花宽叶雄株与绿花窄叶雌株杂交 f1中雌雄植株相互杂交 f2中花色表现型及其比例为 在白花窄叶中杂合子的比例为 如何判断某基因在x y染色体的哪一区段 1 如果某性状仅在雄性个体中存在 则说明该基因很可能位于y染色体的非同源区段上 2 如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交 子一代中雌性全表现为显性性状 雄性全表现为隐性性状 则说明该基因很可能位于x染色体的非同源区段上 3 位于x y染色体同源区段上基因的遗传这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否与性别有关 要视具体基因型而定 不能一概而论 题组2人类遗传病及系谱分析与概率计算 1 2015 山东卷 5 人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因 a a和b b 控制 且只有a b基因同时存在时个体才不患病 不考虑基因突变和染色体变异 根据系谱图 下列分析错误的是 答案c 2 下图甲是人类某遗传病的家系系谱 致病基因用a或a表示 分别提取家系中 1 2和 1的dna 经过酶切 电泳等步骤 结果见图乙 以下说法正确的是 答案b 遗传系谱图概率计算的 五定 程序一定相对性状的显隐性 概念法 假设法 二定基因所在染色体类型 按y染色体 x染色体 常染色体顺序判断 三定研究对象 四定相关个体的基因型 隐性纯合突破法 逆推法 顺推法 五定相关个体遗传概率 涉及多对性状时 拆分为分离定律 题组3孟德尔定律与伴性遗传综合 1 2015 山东卷 28 果蝇的长翅 a 对残翅 a 为显性 刚毛 b 对截毛 b 为显性 为探究两对相对性状的遗传规律 进行如下实验 1 若只根据实验一 可以推断出等位基因a a位于染色体上 等位基因b b可能位于染色体上 也可能位于染色体上 填 常 x y 或 x和y 2 实验二中亲本的基因型为 若只考虑果蝇的翅型性状 在f2的长翅果蝇中 纯合体所占比例为 3 用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交 后代中雄果蝇的表现型都为刚毛 在实验一和实验二的f2中 符合上述条件的雄果蝇在各自f2中所占比例分别为和 4 另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系 两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致 产生相似的体色表现型 黑体 它们控制体色性状的基因组成可能是 两品系分别是由于d基因突变为d和d1基因所致 它们的基因组成如图甲所示 一个品系是由于d基因突变为d基因所致 另一品系是由于e基因突变成e基因所致 只要有一对隐性基因纯合即为黑体 它们的基因组成如图乙或图丙所示 为探究这两个品系的基因组成 请完成实验设计及结果预测 注 不考虑交叉互换 用为亲本进行杂交 如果f1表现型为 则两品系的基因组成如图甲所示 否则 再用f1个体相互交配 获得f2 如果f2表现型及比例为 则两品系的基因组成如图乙所示 如果f2表现型及比例为 则两品系的基因组成如图丙所示 解析 1 根据实验一的结果 f2雌果蝇中长翅和残翅的比为3 1 雄果蝇中长翅和残翅的比也是3 1 雌雄果蝇的表现型比例相同 说明控制该对性状的等位基因a a位于常染色体上 而f2中雌果蝇全是刚毛 雄果蝇刚毛和截毛的比例是1 1 雌雄果蝇的表现型比例不同 说明控制刚毛 截毛这对性状的等位基因b b位于x染色体上 或者位于x和y染色体同源区段上 具体过程见图解 2 由于实验二的f2中有截毛雌果蝇可确定b b基因位于x y的同源区段上 如果b b只位于x染色体上 则f1均为刚毛的雌雄果蝇杂交 f2中的雌果蝇应全为刚毛 根据f2的性状表现可推出f1的基因型为aaxbxb和aaxbyb 结合亲本的性状 推出亲本的基因型为aaxbyb 和aaxbxb 只考虑果蝇的翅型性状 f1的基因型为aa f2长翅果蝇有aa和aa aa占1 3 3 根据题干描述 用来与雌果蝇杂交的雄果蝇y染色体上有基因b 即基因型为x yb 由上述 1 的图解可知 实验一的f2中没有符合该条件的雄果蝇 实验二中f1的基因型为xbxb和xbyb 故f2中符合条件的雄果蝇占1 2 4 本小题要求设计实验来判断两个突变品系的基因组成 设计实验时可让两个品系的个体杂交 根据后代表现型及比例来确定 若两个品系是甲图情况 则f1均为dd1 全为黑体 若两个品系是乙 丙图情况 则f1均为eedd 全为灰体 无法区分乙 丙两种情况 再让f1雌雄个体交配 获得f2 根据f2的情况进一步确定 若为乙图情况 两对基因是自由组合的 则f1的基因型为eedd f2的表现型是灰体 e d 黑体 e dd eed eedd 9 7 若为丙图情况 则两对基因连锁 f1只产生两种数量相等的配子de de f2的表现型及比例是灰体 黑体 1 1 答案 1 常xx和y 2 aaxbyb和aaxbxb1 3 3 01 2 4 品系1和品系2 或两种品系 全为黑体 灰体 黑体 9 7 灰体 黑体 1 1 2 果蝇的灰身和黑身由基因a和a基因控制 刚毛和截毛由基因d和d基因控制 一对表现型为灰身刚毛的雌雄果蝇杂交 f1表现型的种类和比例如下表所示 请回答下列问题 1 在果蝇的灰身和黑身 刚毛和截毛这两对相对性状中 显性性状分别是 两对相对性状的遗传遵循定律 2 亲代果蝇的基因型是 出现表中结果的原因可能是 f1中灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配 后代出现黑身截毛果蝇的概率是 3 若下图为f1某个体的体细胞 由此可推测其亲本在产生配子时 减数第次分裂染色体分离异常 不考虑基因突变 若该个体能正常繁殖后代 将产生种基因组成的配子 解析 1 由亲本均表现灰身刚毛 子代中出现了黑身 截毛推知 两对性状中 显性性状分别是灰身和刚毛 黑身 截毛为隐性性状 由表中信息可知两对相对性状中 灰身 黑身表现与性别无关 而刚毛 截毛表现与性别相联系 故控制两对相对性状的基因分别位于常染色体和x染色体上 其遗传应遵循孟德尔自由组合定律 3 图示f1体细胞x染色体多出了一条 该体细胞基因型为xdxdy 表明母本提供了xdxd型卵细胞 或父本提供了xdy精子 两种状况均源于减数第一次分裂时同源染色体未分开 该个体的基因型为aaxdxdy 其产生的配子类型有axdy axd axdy axd axdxd ay共6种配子 比例失调与致死类型确认 1 针对一对等位基因 杂合子自交子代若出现显 隐性比为2 1 则表明aa致死 孟德尔定律验证及基因位置确认遗传实验设计整合 1 真核细胞基因的三种 位置 1 主要位置 细胞核内 即染色体上 即 2 次要位置 细胞质内 位于线粒体 叶绿体中 研判规律 2 两对非等位基因所在位置整合 1 等位基因均位于同源染色体上 只适用于有性生殖 核基因 2 两对非等位基因 aa bb 位置可包括 3 通过杂交实验判断基因位置的实验设计思路 温馨提示 1 通过xbxb xby的杂交方式可依据子代性状推断生物性别 凡显性性状者均为雌性 凡隐性性状者均为雄性 这对于幼年时难以确认性别的生物进行性别推断具有重要应用价值 2 对于zw型性别决定的生物需将zz对应xx zw对应xy 相关实验设计思路一致 但务必将性别作相反分析 1 某种植物花的颜色由两对基因 a和a b和b 控制 a基因控制色素合成 aa和aa的效应相同 b基因为修饰基因 淡化颜色的深度 bb和bb的效应不同 其基因型与表现型的对应关系见下表 请回答下列问题 趁热打铁 1 让白花植株和红花植株杂交 产生的子一代植株花色全是粉色的 写出该过程中可能的杂交组合亲本基因型 2 为了探究两对基因 a和a b和b 是在同一对同源染色体上 还是在两对同源染色体上 某课题小组选用基因型为aabb的粉色植株进行自交实验 实验假设 这两对基因在染色体上的位置有三种类型 已给出两种类型 请将未给出的类型画在方框内 如图所示 竖线表示染色体 黑点表示基因在染色体上的位点 实验步骤 第一步 该粉花植株自交 第二步 观察并统计子代植株花的颜色和比例 实验可能的结果 不考虑交叉互换 及相应的结论 a 若子代植株花色表现为 则两对基因在两对同源染色体上 符合第一种类型 b 若子代植株花色表现为 两对基因在一对同源染色体上 符合第二种类型 c 若子代植株花色表现为 两对基因在一对同源染色体上 符合第三种类型 答案 1 aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb 2 a 粉色 红色 白色 6 3 7b 粉色 白色 1 1c 粉色 红色 白色 2 1 1 2 2015 湖南娄底联考 小鼠的品系和品种有很多