安徽省蚌埠田家炳中学2018_2019学年高一生物5月月考试题（含解析）.docx

2018-2019学年第二学期高一生物五月份月考试卷一、单选题1.对于“DNA是主要的遗传物质”这句话的理解，正确的是A. 绝大多数生物的遗传物质是DNAB. DNA的功能主要是作为遗传物质C. 细胞内绝大多数遗传物质是DNAD. 细胞核的遗传物质是DNA或RNA【答案】A【解析】【分析】核酸种类与生物种类的关系如下表：生物类别核酸遗传物质举例原核生物和真核生物含有DNA和RNA两种核酸DNA。细胞核与细胞质的遗传物质都是DNA细菌、人等病毒只含DNADNA噬菌体只含RNARNA烟草花叶病毒由上表可知：绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。【详解】绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质，A正确 DNA的功能是通过复制在亲子代之间传递遗传信息，通过转录和翻译使遗传信息得以表达，B错误；细胞内的遗传物质是DNA，C错误；细胞核的遗传物质是DNA，D错误。2.关于噬菌体侵染细菌的实验说法错误的是A. T2噬菌体是一种病毒，没有细胞结构B. 实验中离心的目的是让上清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物留下被感染的大肠杆菌C. 用含35S的培养基培养未被标记的T2噬菌体，一段时间后可得到被35S标记的T2噬菌体D. 在该实验中，用被35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验组，操作规范的话，离心后上清液中放射性很高【答案】C【解析】【分析】（1）T2噬菌体的组成及在宿主细胞内的增殖过程如图：。（2）T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验操作顺序是：标记噬菌体，用分别含35S、32P的培养基培养大肠杆菌，再分别用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到含35S或32P标记的T2噬菌体；用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，搅拌、离心，检查上清液和沉淀物中的放射性。【详解】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，没有细胞结构，A正确；实验中离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，B正确；用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养未被标记的T2噬菌体，一段时间后可得到被35S标记的T2噬菌体，C错误；在该实验中，35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，而离心后蛋白质外壳存在于上清液中，因此用被35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验组，操作规范的话，离心后上清液中放射性很高，D正确。【点睛】正确解答此题的关键是：识记和理解噬菌体侵染细菌的实验原理、方法、过程，据此分析判断各选项。3.下列关于科学研究方法及技术叙述正确的是A. 摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上B. 萨顿利用假说-演绎法证明了基因和染色体存在平行关系C. 孟德尔利用类比推理法得出了遗传学两大定律D. 沃森、克里克构建出DNA分子结构的数学模型【答案】A【解析】【分析】孟德尔与摩尔根的实验所采用的研究方法都是假说-演绎法。萨顿将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，即利用类比推理法，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。数学方程式、坐标曲线图等都是数学模型的具体体现，而物理模型是以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征。【详解】摩尔根利用假说-演绎法，以果蝇为实验材料，证明了基因在染色体上，A正确；萨顿利用类比推理法，提出了基因位于染色体上的假说，B错误；孟德尔利用假说-演绎法，得出了遗传学两大定律，即分离定律与自由组合定律，C错误；沃森、克里克构建出DNA分子结构的物理模型，D错误。4.某真核生物DNA片段的结构示意图如下。下列叙述正确的是( ) A. 的形成需要DNA聚合酶催化B. 表示腺嘌呤脱氧核苷酸C. 的形成只能发生在细胞核D. 若a链中A+T占48%,则DNA分子中G占26%【答案】D【解析】【详解】是氢键，不需要酶的催化，A错误；图中与A配对，表示腺嘌呤，B错误；是DNA分子复制过程中形成的磷酸二酯键，DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，C错误；若a链中A+T占48%，则整个DNA分子中A+T=48%，因此G+C=52%，又因为G=C，所以G占26%，D正确。5.下列关于DNA和基因叙述中，错误的是A. DNA分子具有特异性B. DNA分子主要在染色体上C. 基因是具有遗传效应的DNA片段D. 基因中磷酸和脱氧核糖形成的序列蕴含着遗传信息【答案】D【解析】【分析】DNA分子中碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性。基因是有遗传效应的DNA片段；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中。染色体是DNA分子的主要载体。【详解】碱基的特定排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，即DNA分子具有特异性，A正确；DNA分子主要在染色体上，少量分布在线粒体与叶绿体中，B正确；基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确；基因中碱基的序列蕴含着遗传信息，D错误。6.若以1分子含500个碱基对的DNA（不含放射性）为模板，在含15N的环境中进行复制n次，下列相关叙述正确的是A. 复制过程中，需要消耗（2n-1）1000个核糖核苷酸B. 子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n-1）个C. 细胞内DNA复制主要发生在细胞核、线粒体和核糖体中D. DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】DNA分子主要分布在细胞核中，少量分布在线粒体和叶绿体中，其基本单位是脱氧核苷酸，复制方式为半保留复制。以不含放射性的DNA为模板，在含15N的环境中进行n次复制，子代DNA分子的总数为2n个，其中有2个DNA分子的1条链含15N、另一条链不含15N，其余DNA分子的2条链都含15N。参与DNA复制的酶包括解旋酶和DNA聚合酶等。【详解】若以含500个碱基对的1分子DNA（不含放射性）为模板，在含15N的环境中进行复制n次，则子代DNA分子共有2n个，复制过程中，需要消耗（2n-1）1000个脱氧核苷酸，A错误；依据DNA的半保留复制，子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n-2）个，B错误；细胞内DNA复制主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也能发生DNA复制，但核糖体不能发生DNA复制，因为核糖体没有DNA分布，C错误；DNA复制过程中的解旋和子链的合成分别需要解旋酶和DNA聚合酶参与催化，D正确。7.某双链DNA分子中含有胞嘧啶600个，若该DNA分子连续复制三次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸个数为A. 600B. 1800C. 2400D. 4200【答案】D【解析】根据题意分析，该DNA片段复制3次形成的DNA分子数是23=8个，增加了7个DNA分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子的数目=6007= 4200个，故选D。8.下列关于细胞中DNA分子复制的叙述，错误的是A. 复制需要亲代DNA两条链作模板B. 复制需要消耗细胞呼吸释放的能量C. 复制方式为半保留复制D. DNA两条链完全打开后再合成子链【答案】D【解析】DNA复制就是以亲代两条链作为模板，A正确。DNA复制需要消耗的能量由细胞呼吸产生的能量提供，B正确。DNA的复制为半保留复制，C正确。DNA分子复制是边解旋边复制，而不是DNA两条链完全打开后再开始复制，D错误。9.下列关于人体细胞有丝分裂与减数分裂的叙述，正确的是（）A. 人体所有细胞均能发生有丝分裂，但只有原始生殖细胞才能发生减数分裂B. 与减数分裂相比，有丝分裂过程中显著的特点之一是没有同源染色体C. 人通过有丝分裂保证个体各组织细胞遗传物质稳定D. 有丝分裂与减数分裂细胞分裂次数与DNA复制次数均不同【答案】C【解析】【分析】有丝分裂与减数分裂的过程比较：比较项目减数分裂有丝分裂不同点分裂的细胞原始生殖细胞体细胞或原始生殖细胞细胞分裂次数两次一次同源染色体的行为联会形成四分体，非姐妹染色单体交叉互换；同源染色体分离存在同源染色体，但不联会，不分离，无交叉互换现象非同源染色体的行为自由组合不出现自由组合子细胞染色体数目减半不变子细胞的名称和数目4个精子或1个卵细胞和3个极体2个体细胞相同点染色体都只复制一次；分裂过程中都出现纺锤体，都有核仁、核膜的消失与重现过程；都有着丝点分裂和姐妹染色单体分开现象【详解】人体所有细胞不一定都能发生有丝分裂，例如高度分化的神经细胞已经失去分裂能力，不能进行有丝分裂，原始生殖细胞既能通过有丝分裂进行增殖，也能通过减数分裂产生成熟的生殖细胞，A错误；与减数分裂相比，有丝分裂过程中显著的特点之一是没有同源染色体联会，但进行有丝分裂的细胞中存在同源染色体，B错误；在有丝分裂的过程中，亲代细胞的染色体经复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因染色体上有遗传物质DNA，所以人通过有丝分裂能保证个体各组织细胞遗传物质稳定，C正确；有丝分裂与减数分裂，二者的细胞分裂次数分别为1次、2次，DNA复制次数均为1次，D错误。10.下列说法正确的是 生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因都是控制性别的。性染色体只存在于生殖细胞中人类色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因。女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因也有可能是由父方遗传来的。男人的色盲基因不传儿子，只传女儿。一对非双胞胎姐妹的X染色体中，来自母亲的一条相同染色体的概率为1A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】XY型性别决定的生物，雌性体细胞中含有两个同型的性染色体，用X和X表示，雄性体细胞中含有两个异型的性染色体，用X和Y表示。性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，表现为伴性遗传，但并不都与性别决定有关，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传的特点之一是表现为交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。【详解】生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，但不都是控制性别的，如人的红绿色盲基因与控制性别无关，错误；性染色体存在于体细胞和生殖细胞中，错误；人类色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因，正确；女孩若是色盲基因携带者（XBXb），则该色盲基因（Xb）由父方或母方遗传来的，正确；人类色盲基因只存在于X染色体上，男人的色盲基因不传儿子，只传女儿，正确；一对非双胞胎姐妹的两条X染色体中，来自母亲的一条X染色体的概率都是1/2，所以一对非双胞胎姐妹的X染色体中，来自母亲的一条相同染色体的概率为1/4，错误。综上分析，供选答案组合，A、B、C均错误，D正确。11.下图是某二倍体高等动物细胞分裂模式图。下列相关叙述正确的是 A. 正在进行等位基因分离的细胞有B. 能在该动物精巢中找到的细胞有C. 能发生非等位基因自由组合的细胞有D. 细胞中染色单体的数量为染色体的两倍【答案】B【解析】【分析】分裂图像的辨析细胞分裂方式的判断（根据染色体的形态的辨别方法：“三看法”）各分裂时期图像的判定，则根据上述“三看”分辨法，再加上“姐妹染色单体的有无”及“染色体在细胞中的排列方式”等进行确定。染色体散乱排布为前期，向赤道板集中，即“排队”为中期，染色体移向两极，即“分家”为后期。【详解】细胞有同源染色体，没有染色单体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期；细胞有染色单体，呈现的特点是同源染色体排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；含同源染色体，有染色单体，呈现的特点是每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；没有同源染色体，也没有染色单体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以该细胞的名称是次级精母细胞。综上分析，在减数第一次分裂后期，等位基因伴随着同源染色体的彼此分离而分离，因此图中没有正在进行等位基因分离的细胞，A错误；动物精巢的精原细胞，既能通过有丝分裂的方式进行增殖，也能通过减数分裂的方式产生生殖细胞，因此能在该动物精巢中找到的细胞有，B正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，C错误；细胞中染色单体的数量为染色体的两倍，D错误。【点睛】本题以图文结合的形式综合考查学生对有丝分裂、减数分裂的相关知识的掌握情况。若要正确解答本题，需要熟记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数、染色单体数和DNA数的变化规律，能准确判断图中各细胞所进行的细胞分裂方式及其所处时期，再结合所学的知识答题。12.下列有关减数分裂过程的叙述正确的是A. 一个精原细胞经减数分裂可形成四种精子B. 染色体的复制发生在减数第一次分裂前期C. 同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在第一次分裂过程中D. 第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞数目的一半【答案】C【解析】【分析】原始生殖细胞含有的染色体数目与体细胞相同。在减数第一次分裂前的间期，染色体完成复制，但细胞中的染色体数目不变，核DNA含量增倍；减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，结果所形成的子细胞的染色体数目和核DNA分子数目均减半；减数第二次分裂的主要特点是着丝点分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体；如果没有发生交叉互换，一个原始生殖细胞经减数分裂可形成两种、四个子细胞。【详解】如果没有发生交叉互换，一个精原细胞经减数分裂可形成两种、四个精子，A错误；染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，B错误；同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在第一次分裂的后期，C正确；第二次分裂后期，细胞中染色体数目与正常体细胞的染色体数目相同，D错误。13.下图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是( ) A. 图甲细胞分裂产生的细胞是极体和卵细胞B. 图甲细胞中含有两对同源染色体C. 图乙细胞中染色单体数为0D. 图丙细胞的名称是初级卵母细胞【答案】B【解析】图甲细胞无染色单体，细胞每一极染色体中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，根据细胞质不均等分裂，可判断该细胞为次级卵母细胞，分裂产生的细胞是极体和卵细胞，A项正确，B项错误；图乙处于有丝分裂后期，细胞中染色单体数为0，C项正确；该动物是雌性动物，图丙细胞处于减数第一次分裂，是初级卵母细胞，D项正确。14.下列有关受精卵和受精作用的叙述，错误的是A. 受精卵形成后会进行有丝分裂B. 受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的C. 精子和卵细胞的结合依赖于细胞膜的流动性D. 受精卵中的DNA半来自于精子，半来自于卵细胞【答案】D【解析】受精卵形成后会进行有丝分裂，当细胞数目增加到一定程度时开始进行细胞分化，进而发育成新个体，A正确；在受精过程中，精子和卵细胞进行随机结合，B正确；精子和卵细胞的结合依赖于细胞膜的流动性，C正确；受精卵中的细胞核DNA，半来自于精子，半来自于卵细胞，D错误。15.关于豌豆控制高茎的基因和控制矮茎的基因，下列叙述正确的是A. 具有相同的脱氧核苷酸排列顺序B. 控制不同的生物性状C. 脱氧核苷酸种类不同D. 位于同源染色体的相同位置【答案】D【解析】豌豆控制高茎的基因和控制矮茎的基因是一对等位基因，是通过基因突变产生的，具有不同的脱氧核苷酸排列顺序，但脱氧核苷酸种类相同，A项、C项错误；等位基因控制同一性状不同的表现类型，B项错误；等位基因位于同源染色体的相同位置，D项正确。【点睛】对等位基因的理解：等位基因位于同源染色体的同一位置，且控制着同一性状的不同表现类型。D和D、d和d位于同源染色体的同一位置，但控制着同一表现型，属于同一基因；D和d属于等位基因。16.下列关于基因和染色体关系的说法正确的是（ ）A. 非等位基因都位于非同源染色体上B. 位于同源染色体上相同位置的基因为相同基因或等位基因C. 位于XY染色体同源区段的基因，其遗传与性别无关D. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔的遗传定律，但表现伴性遗传的特点【答案】B【解析】【分析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，非等位基因则是指位于一对同源染色体的不相同位置上或位于非同源染色体上的基因。一对等位基因的遗传遵循孟德尔的分离定律，若该对等位基因位于性染色体上，则同时表现为伴性遗传。【详解】非等位基因位于非同源染色体上或位于同源染色体的不同位置上，A错误；位于同源染色体上相同位置的基因为相同基因或等位基因，B正确；位于XY染色体同源区段的基因，其遗传与性别相关联，表现为伴性遗传，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔的遗传定律，D错误。17.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法错误的是A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自父亲B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自母亲C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子可能来自父亲【答案】D【解析】依题意，若孩子色觉正常，则基因型为XBXBY或XBXbY，表现正常的夫妇的基因型是XBXB或XBXb、XBY，据此可推知：该患儿可能是由母亲产生的XBXB或XBXb的卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，也可能是由母亲产生的XB或Xb的卵细胞与父亲产生的XBY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A、B正确；若孩子患红绿色盲，则基因型为XbXbY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出：该患儿是由母亲产生的XbXb的卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以出现的异常配子一定来自母亲，C正确，D错误。【点睛】解答此题需抓住问题的实质：性染色体为XXY的孩子，可能是母亲产生的XX的卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，也可能是由母亲产生的X的卵细胞与父亲产生的XY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的。在此基础上，依据孩子色觉正常和患红绿色盲两种情况、围绕伴性遗传的知识分别讨论，推知出现的异常配子的来源。18.下列有关遗传物质的叙述正确的是A. 病毒的遗传物质都是RNAB. 真核生物遗传物质都是DNAC. 所有生物的遗传物质都是DNAD. 原核生物的遗传物质都是RNA【答案】B【解析】【分析】核酸是一切生物的遗传物质，细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，它们的遗传物质都是DNA；病毒只含有一种核酸，它的遗传物质是DNA或RNA。【详解】病毒的遗传物质是DNA或RNA，A错误；真核生物遗传物质都是DNA，B正确；大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，C错误；原核生物的遗传物质都是DNA，D错误。19.下列关于DNA结构与功能的说法，不正确的是（）A. DNA分子中G与C碱基对含量较高，其结构稳定性相对较高B. DNA分子碱基排列顺序及空间结构的千变万化，构成了DNA分子的多样性C. 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架D. DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键【答案】B【解析】分析】(1)DNA分子双螺旋结构的结构层次如图解： (2) 碱基对的排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性；碱基对的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性。(3) DNA分子的A与T之间有2个氢键、G与C之间有3个氢键，含有的氢键数目越多，其结构越稳定。【详解】DNA分子中的A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，所以DNA分子中G与C碱基对含量较高，其结构稳定性相对较高，A正确；DNA分子碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，B错误；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；DNA分子中的碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，这是DNA分子结构相对稳定的重要原因之一，D正确。20. DNA分子具有多样性和特异性的原因是（ ）A. 碱基的种类不同B. 脱氧核糖的排列顺序不同C. 碱基的配对方式不同D. 碱基对的排列顺序不同【答案】D【解析】碱基的种类只有4种，A错误；DNA分子的主链上，脱氧核糖与磷酸交替排列，固定不变，构成基本骨架，B错误；碱基的配对方式是固定不变的，即A-T、C-G，C错误；碱基之间通过氢键连接形成碱基对，碱基对的排列顺序干变万化，导致DNA具有多样性，特定的碱基对排列顺利导致DNA分子的特异性，D正确。21.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在A. 联会B. 着丝点分离C. 减数第一次分裂结束时D. 减数第二次分裂结束时【答案】C【解析】减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期和末期，同源染色体分离，而着丝点不分裂，染色体分别进入两个子细胞中，所以导致染色体数目的减半，即染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时，C项正确，A、B、D项错误。22.下图为某遗传过程图解，下列有关叙述错误的是 ()A. 减数分裂发生在图中和过程B. 受精作用发生在图中过程C. 基因分离定律发生在图中、过程中D. 图中子代显性个体中纯合子机率是1/2【答案】D【解析】【分析】据图分析，图中和表示杂合子Aa通过减数分裂产生配子的过程；表示雌雄配子通过受精作用产生后代的过程。【详解】根据以上分析已知，减数分裂发生在图中和过程，A正确；受精作用发生在图中过程，B正确；基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，即发生在图中、过程中，C正确；图中子代显性个体中纯合子机率是1/3，D错误。【点睛】解答本题的关键是掌握减数分裂和受精作用的过程，明确基因的分离定律和组组合定律都发生在减数分裂过程中，且D选项是在显性个体中求纯合子的概率。23.下列叙述中，能确定是同源染色体的是（）A. 一条来自父方，一条来自母方的染色体B. 在减数分裂过程中联会的两条染色体C. 形状和大小相同的两条染色体D. 由一条染色体经过复制而成的两条染色体【答案】B【解析】【分析】减数第一次分裂开始不久，细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。【详解】同源染色体是指形状、大小一般相同，一条来自母方、一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中联会的一对染色体，A、C、D均错误，B正确。24.下列有关性染色体的叙述正确的是A. 若基因位于XY同源区，则遗传上和性别无关B. 所有生物的性别都是由性染色体决定的C. 性染色体上的所有基因都决定生物的性别D. 性染色体和常染色体上的基因遵循自由组合定律【答案】D【解析】【分析】雌雄异体的生物才涉及到性别决定，才存在性染色体，其性别大都由性染色体决定。性染色体上的基因，其控制的性状表现为伴性遗传，但不一定都决定生物的性别。非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律。【详解】位于XY染色体同源区段的基因，其遗传与性别相关联，表现为伴性遗传，A错误；雌雄异体的生物，其性别大多数是由性染色体决定的，B错误；性染色体上的所有基因，不一定都决定生物的性别，人的红绿色盲基因位于X染色体上，但不决定生物的性别，C错误；性染色体和常染色体上的基因，属于非同源染色体上的非等位基因，因此它们的遗传遵循自由组合定律，D正确。【点睛】由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的倍数决定性别的。25.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B. 基因一般是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有许多基因C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子【答案】A【解析】【分析】染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系如图所示：【详解】在DNA分子结构中，每条链只有一个位于一端的脱氧核糖直接与一个磷酸基和一个碱基相连，其余的脱氧核糖都是直接与两个磷酸基和一个碱基相连，A错误；基因一般是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有许多基因，B正确；一个基因含有许多个脱氧核苷酸，组成每个基因的脱氧核苷酸的数目和排列顺序是一定的，即基因特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的，C正确；染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子，D正确。二、识图作答题26.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。-2的基因型为_，-2基因型为_，-2的乙病基因来自于代的_号个体。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【答案】 (1). 常 (2). 显性 (3). 1/2 (4). X (5). 隐 (6). 交叉遗传(隔代遗传) (7). AaXBXb (8). AaXbY (9). 2 (10). 1/4【解析】【分析】由“-5、-6和-3的表现型”可推知甲病为常染色体显性遗传病。由“-1、-2和-2与乙病相关的表现型”可推知乙病为隐性遗传病；如果-1不是乙病基因的携带者，则可进一步推知乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1) 系谱图显示，-5和-6均患甲病，其女儿-3正常，据此可推知：甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因。 (2) 只研究甲病，-5的基因型为Aa，正常人的基因型为aa。若-5与另一正常人婚配，则其子代的基因型及其比例为Aa（甲病）aa（正常）11，子女患甲病的概率为1/2。(3) -1和-2均不患乙病，其儿子-2患乙病，说明乙病的致病基因为隐性基因，再结合题意“假设-1不是乙病基因的携带者”可进一步判断，乙病的致病基因位于X染色体上。综上分析可知：乙病的特点是呈交叉遗传(隔代遗传遗传。-1的基因型为aaXBY，因此-2的基因型为AaXbY，据此再结合-1的表现型正常可推知-2的基因型为AaXBXb。I-2的基因型为aaXbY，他传给其女儿-2的基因为a和Xb。-2的乙病基因（Xb）来自于-2，而-2的乙病基因来自于-2。可见，-2的乙病基因来自于代的2号个体。若只研究甲病，因甲病为常染色体显性遗传病，所以-1与-5的基因型均为aa，二者的子女100%正常。若只研究乙病，则-2的基因型为XbY，-1和-2的基因型依次为XBY和XBXb，进而推知-1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，-5的基因型为XBY，所以-1与-5所生男孩的基因型及其比例为XBYXbY31，患乙病（XbY）的概率为1/4。综上分析，-1与-5所生男孩患一种病的概率为1/4，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【点睛】从图示中提取信息，单独观察每一种遗传病，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点并结合题意，准确定位两种遗传病的遗传方式，进而围绕基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。27.图1为某生物在进行某些生理活动时，每条染色体上的DNA含量变化规律曲线图；图2表示细胞分裂图。请据图回答：（1）据图2分析可知该细胞减数分裂过程含有_个四分体，产生的子细胞名称为_。（2）图2中_（填序号）所处时期可用图1中的BC段表示。（3）图1中AB段形成的原因是_；CD段形成的原因是_。（4）若图2中的一条染色体上的两条姐妹染色单体在相同位置的碱基序列不同，原因可能是_。（5）减数分裂的主要特征是_。【答案】 (1). 2 (2). 次级卵母细胞和（第一）极体 (3). (4). DNA分子的复制 (5). 着丝点的分裂 (6). DNA复制时产生差错或四分体时期发生过交叉互换 (7). 染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞染色体数目减半【解析】【分析】图1表示每条染色体上的DNA含量变化，AB段每条染色体DNA含量增倍，说明发生了DNA复制，因此BC段细胞中存在染色单体；CD段每条染色体DNA含量减半，表明发生了着丝点分裂，染色单体转变为染色体。图2中，细胞含有同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞呈现的特点是：同源染色体分离，且细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以细胞为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞；细胞不含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；细胞中没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。【详解】(1) 图2中的细胞含有2对同源染色体，呈现的特点是：同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以细胞的名称是初级卵母细胞。由此可见，该细胞减数分裂过程含有2个四分体，产生的子细胞名称为次级卵母细胞和（第一）极体。(2) 图1中BC段每条染色体含有2个DNA分子，说明存在染色单体，而图2中所处时期均存在染色单体，因此图2中所处时期均可用图1中的BC段表示。 (3) 图1中AB段每条染色体的DNA含量由1增至2，说明形成的原因是DNA分子的复制；CD段每条染色体的DNA含量由2减少至1，说明姐妹染色单体消失，其原因是着丝点分裂所致。(4) 正常情况下，位于同一条染色体的两条姐妹染色单体在相同位置的碱基序列应相同，若不同，则其原因可能是：DNA复制时产生差错或四分体时期发生过交叉互换。(5)