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2020 4 20 B细胞对抗原的识别 1 B细胞对抗原的识别 小组成员 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 2 B淋巴细胞的亚群 B1 表面标志CD5 产生于个体发育早期 有自我更新能力 长寿细胞主要位于胸腹腔 肠道粘膜固有层接受碳水化合物抗原刺激 产生低亲和力IgM针对自己抗原产生天然抗体 参与自身免疫疾病的发生B2 表面标志CD5 产生于出生后 定位于淋巴器官 是分泌抗体参与体液免疫应答的主要细胞 接受蛋白质抗原刺激产生高亲和力抗体 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 3 B细胞抗原受体识别抗原的特点 BCR可直接识别多种天然抗原物质 天然蛋白 多肽 核酸 多糖 小分子化合物等 BCR识别抗原无需APC的提呈BCR识别抗原不受MHC限制 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 4 抗原种类 1 TD抗原 胸腺依赖性抗原 需要T细胞和巨噬细胞的辅助才能激活B细胞产生抗体的为TD抗原 也称胸腺依赖性抗原 2 TI抗原 胸腺非依赖性抗原 不需要胸腺辅助直接可以直接刺激B细胞产生抗体的是TI抗原 也称胸腺非依赖性抗原 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 5 TI又分为TI 1和TI 2抗原 1 TI1抗原特点 如细菌脂多糖 有B细胞丝裂原和单一重复的B细胞表位 因此可以使不成熟的和成熟的B细胞发生应答 2 TI2抗原特点 如荚膜多糖 仅仅由重复的B细胞表位 可被B细胞表面受体或抗体特异性识别并相互结合的片段为B细胞表位 组成 只能使成熟的B细胞应答 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 6 B细胞对TI Ag的识别 对TI Ag识别 一 TI Ag细菌多糖 荚膜多糖 聚合鞭毛素 细菌的脂多糖LPS等 二 识别TI抗原不易降解 能激活初始B细胞而无需Th细胞辅助 TI抗原主要激活CD5 B1细胞 所产生的抗体主要为IgM 由于无特异性T细胞辅助 TI抗原不能诱导抗体类型转换 抗体亲和力成熟和记忆性B细胞形成 高剂量TI抗原如LPS可非特异激活多克隆B细胞 故将其称为B细胞丝裂原 但低剂量TI 1抗原 为多克隆激活剂量的10 3 10 5 仅激活表达特异性BCR的B细胞 1 高浓度TI 1抗原B细胞多克隆激活剂 与丝裂原受体结合 激活大多数B细胞2 低浓度TI 1抗原无多克隆激活作用 与BCR结合 激活结合TI 1抗原的B细胞 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 7 TI Ag诱导B细胞的激活 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 8 B细胞对TD Ag的识别 对TD Ag识别 一 TD Ag蛋白质抗原 如病原微生物 血细胞和血清蛋白等 二 识别1 B细胞表位 蛋白质半抗原 与特异性BCR结合2 T细胞表位 抗原肽 MHC 类分子复合物 表达于APC细胞表面 TCR识别 Th细胞活化 辅助B细胞活化 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 9 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 10 B细胞激活 激活B细胞可增殖 产生特异性抗体 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 11 B细胞对病毒的识别过程 2020 4 20 B细胞对抗原的识别 12 临床意义 某些病原体所带的TI Ag浓度低 可诱导机体产生特异性抗体 这种HI不需要Th细胞参与 故早于TD Ag诱导的免疫应答 大多数细菌有胞壁多糖 或荚膜多糖 这些TI 2抗原可抵抗吞噬细胞的吞噬和
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