广东专版19高考化学二轮复习专题六化学反应与能量专题强化练.docx_第1页
广东专版19高考化学二轮复习专题六化学反应与能量专题强化练.docx_第2页
广东专版19高考化学二轮复习专题六化学反应与能量专题强化练.docx_第3页
广东专版19高考化学二轮复习专题六化学反应与能量专题强化练.docx_第4页
广东专版19高考化学二轮复习专题六化学反应与能量专题强化练.docx_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专题六 化学反应与能量专题强化练1一定条件下,某容器中各微粒在反应前后变化示意图如下,其中“o”和“”代表不同元素的原子。下列关于此反应的说法不正确的是()A该反应可表示为B可能是PCl5的分解反应C反应过程中,一定伴随共价键的断裂与形成D该反应的H0解析:根据图示可知,是一个失去可2个“o”从而生成了和,且没有完全反应,故此反应为可逆反应,反应可以表示为,故A正确;PCl5分解为PCl3和氯气,化学方程式为PCl5PCl3Cl2,和图示反应符合,故图示的反应可能为PCl5的分解反应,故B正确;化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成,故此反应中一定伴随着旧键的断裂和新键的形成,故C正确;分解反应大多数吸热,但不一定,故此反应的H不一定大于0,故D错误。答案:D2如图为两种途径制备硫酸的过程(反应条件略),下列说法不正确的是()A途径增大O2浓度可提高SO2转化率B含1 mol H2SO4的浓溶液与足量NaOH反应,放出的热量即为中和热C途径中SO2和SO3均属于酸性氧化物D若H1H2H3,则2H2O2(aq)=2H2O(l)O2(g)为放热反应解析:A项,增大一种反应物的浓度可以增大另外一种反应物的转化率,故途径增大O2浓度可提高SO2转化率,正确;B项,中和热的定义:强酸与强碱的稀溶液混合生成1 mol水放出的热量为中和热,含1 mol H2SO4的浓溶液与足量NaOH反应生成2 mol水,且浓溶液溶于水放热,错误;C项,二氧化硫与三氧化硫均属于酸性氧化物,正确;D项,焓值小于0为放热反应,正确。答案:B3S2Cl2和SCl2均为重要的化工原料,都满足8电子稳定结构。已知:S2(1)Cl2(g)S2Cl2(g)H1x kJmol1S2Cl2(g)Cl2(g)2SCl2(g)H2y kJmol1相关化学键的键能如下表所示:化学键SSSClClCl键能/kJmol1abc下列说法错误的是()ASCl2的结构式为ClSClBS2Cl2的电子式为:Cy2bacD在S2(l)2Cl2(g)2SCl2(g)的反应中,H(xy)kJmol1解析:原子都达到8电子稳定结构,S应该形成两个共价键,Cl只能形成1个共价键,所以SCl2的结构式为ClSCl,选项A正确。原子都达到8电子稳定结构,S应该形成两个共价键,Cl只能形成1个共价键,所以S2Cl2的结构式为ClSSCl,根据此结构式得到对应的电子式为:,选项B正确。反应的焓变等于反应物的键能减去生成物的键能。根据上面给出的SCl2和S2Cl2的结构式,反应S2Cl2(g)Cl2(g)2SCl2(g)的焓变H2ya2bc4b,选项C错误。反应加上反应可以得到:S2(l)2Cl2(g)2SCl2(g),所以该反应的焓变为H(xy)kJmol1,选项D正确。答案:C4选择性催化还原法(SCR)烟气脱硝技术是一种成熟的NOx控制处理方法,主要反应如下:4NH3(g)4NO(g)O2(g)4N2(g)6H2O(g)H1a kJmol14NH3(g)2NO2(g)O2(g)3N2(g)6H2O(g)H2b kJmol1副反应4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g)H4d kJmol1可以计算出反应2NO(g)O2(g)2NO2(g)的H为()A.B.C. D.解析:由题给反应,根据盖斯定律可知:将即得反应:2NO(g)O2(g)=2NO2(g)Habd kJmol1,故选D。答案:D5(2017江苏卷)通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH3OCH3)。下列说法不正确的是()C(s)H2O(g)=CO(g)H2(g)H1a kJmol1CO(g)H2O(g)=CO2(g)H2(g)H2b kJmol1CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(g)H3c kJmol12CH3OH(g)=CH3OCH3(g)H2O(g)H4d kJmol1A反应、为反应提供原料气B反应也是CO2资源化利用的方法之一C反应CH3OH(g)=CH3OCH3(g)H2O(l)的H kJmol1D反应2CO(g)4H2(g)=CH3OCH3(g)H2O(g)的H(2b2cd)kJmol1解析:反应、的生成物CO2和H2是反应的反应物,A正确;反应可将二氧化碳转化为甲醇,变废为宝,B正确;4个反应中,水全是气态,没有给出水由气态变为液态的焓变,所以C错误;把反应三个反应按()2可得该反应及对应的焓变,D正确。答案选C。答案:C6氨氮废水中的氮元素多以NH和NH3H2O的形式存在,在一定条件下,NH经过两步反应被氧化成NO,两步反应的能量变化示意图如下:下列说法合理的是()A该反应的催化剂是NOB升高温度,两步反应速率均加快,有利于NH转化成NOC在第一步反应中,当溶液中水的电离程度不变时,该反应即达平衡状态D1 mol NH在第一步反应中与1 mol NO在第二步反应中失电子数之比为13解析:NO在第一步反应中是生成物,在第二步反应中是反应物,为中间产物,不符合催化剂的定义,A错误;分析两步反应可知:两步反应均为放热反应,升高温度,不利于NH转化成NO,B错误;第一步反应中有氢离子生成,氢离子存在抑制水的电离,当水的电离不变时,说明氢离子浓度不变,可说明此反应达到平衡状态,C正确;NH转化成NO转移电子数为6 mol,1 mol NO转化为NO转移电子数为2 mol,转移电子数之比为31,D错误,答案选C。答案:C7根据如下能量关系示意图,下列说法正确的是()A1 mol C(g)与1 mol O2(g)的能量之和为393.5 kJB反应2CO(g)O2(g)=2CO2(g)中,生成物的总能量大于反应物的总能量C由CCO的热化学方程式为:2C(s)O2(g)=2CO(g)H221.2 kJmol1D热值指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出热量,则CO热值H10.1 kJmol1解析:由图可知:1 mol C(s)与1 mol O2(g)的能量之和大于393.5 kJ,而1 mol C(g)与1 mol O2(g)的能量之和远大于393.5 kJ,A错误;由图可知:1 mol CO(g)和0.5 mol的O2(g)生成1 mol CO2(g)放出282.9 kJ的热量,所以反应2CO(g)O2(g)=2CO2(g)中,反应物的总能量大于生成物的总能量,B错误;由图可知:1 mol C(s)和0.5 mol O2(g)转化为1 mol的CO(g),放出热量为:393.5282.9110.6 kJ,所以2C(s)O2(g)=2CO(g)H221.2 kJmol1,C正确;热值指在一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的热量,燃烧产物在该条件下是一种较为稳定的状态,则CO的热值为 kJg110.1 kJg1,单位不正确,D错误。答案:C8(2018全国卷)2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)SiCl4(g)H148 kJmol13SiH2Cl2(g)=SiH4(g)2SiHCl3(g)H230 kJmol1则反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)3SiCl4(g)的H_ kJmol1。解析:将第一个方程式扩大3倍,再与第二个方程式相加就可以得到第三个反应的焓变,所以焓变为483(30)114 kJmol1。答案:1149(2018江苏卷)用水吸收NOx的相关热化学方程式如下:2NO2(g)H2O(l)=HNO3(aq)HNO2(aq)H116.1 kJmol13HNO2(aq)=HNO3(aq)2NO(g)H2O(l)H75.9 kJmol1反应3NO2(g)H2O(l)=2HNO3(aq)NO(g)的H_ kJmol1。解析:将题给三个热化学方程式依次编号为、和,根据盖斯定律可知,则H136.2 kJmol1。答案:136.210(2017全国卷)已知:As(s)H2(g)2O2(g)=H3AsO4(s)H1H2(g)O2(g)=H2O(l)H22As(s)O2(g)=As2O5(s)H3则反应As2O5(s)3H2O(l)=2H3AsO4(s)的H_。解析:由盖斯定律可知23可得所求反应,故H2H13H2H3。答案:2H13H2H311(2017海南卷)已知:2NaOH(s)CO2(g)=Na2CO3(g)H2O(g)H1127.4 kJmol1NaOH(s)CO2(g)=NaHCO3(s)H2131.5 kJmol1反应2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)H2O(g)CO2(g)的H_kJmol1,该反应的平衡常数表达式K_。解析:2得到:2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)CO2(g)H2O(g)H(127.42131.5)kJmol1135.6 kJmol1,Na2CO3和NaHCO3为固体,根据化学平衡常数的定义,得Kc(H2O)c(CO2)。答案:135.6c(H2O)c(CO2)12(2018北京卷)近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:反应:2H2SO4(l)=2SO2(g)2H2O(g)O2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论