生化反应曲线ppt课件

生化反应曲线 生化分析基本原理 生化反应曲线 内容概况 罗氏生化分析系统产品线 Cobas6000 c501 600T H ModularD2400T H ModularP800T H Cobasc311300T H Cobasc111180T H Cobas80002000T H cobas 8000模块化组合分析系统智能 高效 强劲 物质对光吸收的基本定律 Lambert Beer定律 Lambert Beer定律表达为 当一束平行的单色光通过含有均匀吸光物质的溶液时 溶液的吸光度 A 与溶液的浓度 C 和光透过液层厚度 L 的乘积成正比 物质对光吸收的吸光系数 e 为常数 其数学表达式 A e C L I 入射光 透射光 I0 光吸收的基本定律 lightdetector 根据Lambert Beer定律来计算待测物浓度如若吸光系数 未知 我们就需要采用定标曲线来计算待测物的浓度 Concx AbsxxConcsAbssConcx 待测样本浓度Concs 标准品浓度 Absx 样本吸光度Abss 标准品吸光度 此值为定值 Lambert Beer定律适合于任何均匀非散射的介质 生化比色分析 特定蛋白透射比浊分析 Lambert Beer定律 分光光度法定量分析的依据 RocheHitachiPhotometer 当相应的比色杯每一次通过光路系统时 光路系统会测量并记录下相应的吸光度光路系统可以测量后分光后12个波长的相应吸光度 12有效波长 340 376 415 450 480 505 546 570 600 660 700 800nm多数检测项目都使用双波长检测方法 可去除干扰物对检测结果的影响 Reactionsequence 仪器读数的原理 不同仪器每个循环周期的时间间隔ModularP18秒Cobasc70216秒CobasC5018秒ModularD12秒C31112秒 反应转盘不停的周期旋转 当相应的比色杯通过光路系统时 光路系统会测量并记录下相应的吸光度 在不同的时间点加入相应的反应试剂 Reactionsequence Instrumentcycle Endpointandrate kinetic assays 自动生化分析常用的方法有 终点法 EndPointAssays 一般在整个反应完成后再来检测吸光度速率法 Rateassays 一般在反应的过程中监测吸光度的变化情况 终点分析法 时间 吸光度 A1 t S R1 基于被测物质在反应过程中到达反应终点或平衡点 根据该点吸光度的大小求出被测物浓度 称为终点法 终点法的计算 从时间 吸光度曲线来看 到达反应终点时 吸光度将不再变化 在达到终点时任取一点进行测定 此时底物和产物的量都不再变化 吸光度 A1 S R1 吸光度 两点终点法 2 pointend 一点终点法 1 pointend 一点终点单试剂 1 pointendpointassay onereagent 一点终点双试剂 1 pointendpointassay tworeagents 三点终点法 3 pointend 终点分析法 Endpointassays 两点终点法 在被测物反应或指示反应尚未开始时 选择第一个吸光度 在反应到达终点或平衡时选择第二个吸光度 此两点吸光度之差用于计算结果 去除了样本的本底采用两个测量点针对两个或多个试剂的项目第一个读数点一般选在添加最后一个试剂之前第二个读数点一般选在加入最后一个试剂之后且已经达到了反应终点 两点终点法的特点 Endpointassays 两点终点法的反应曲线 Cobasc702 Endpointassays Sample R1 Mp1absbeforeadditionofR3 Mp2absatreactionend 两点读数的时间点 第19点测量包含了样本和试剂1的本底 sample reagent1第38点在加入所有试剂后 反应达到终点 sample reagent1 reagent2 两点终点法的应用参数 Cobasc702 2PointEndpointassayapplicationsettings RF IIC4C3ASLCRPLIGGIGAIGM 两点终点法分析项目举例 Endpointassays 一点终点法 A单试剂一点终点法例如 CHOL TG 在反应到达终点 即在时间 吸光度曲线上吸光度不再改变时选择一个终点吸光度值 用于计算结果 B双试剂一点终点法Mg 双试剂 单试剂一点终点法的特点 1 pointendpointassay onereagent 不包含样本的本底仅进行一个点的测量检测项目举例 甘油三酯 TG Endpointassays 单试剂一点终点法的反应曲线1 pointendpointassay onereagents Endpointassays 不包含样本的本底仅进行一点测量应用项目举例 Magnesium不采用两点终点法主要是样本和R1体积相加仍 180uL 最小反应体积 无法测量 双试剂一点终点法的特点 1 pointendpointassay tworeagents 1stentry 方法类型2ndentry 总分析时间3rd 6thentry 测量点 一点终点法应用参数 1PointEndpointassay Utility Application Analyze TRIGLCHO 一点终点法分析项目举例 Endpointassays 例如 多项同测组合试剂盒 CHO与TG同一测定 即双终点法 在一个通道内一次进行两项反应相关的终点法测定 三点终点法 上升increasing或下降decreasing 终点法反应的方向 ReactionDirection 速率法 吸光度 t t2 t1 t3 t4 A1 A2 A3 S R 时间 A1 利用线性反应期 计算出单位时间的吸光度变化 A min 来计算酶的活性 单位时间的吸光度变化量是一致的 在酶促反应过程中 在反应速度恒定期 线性反应期 来连续观察和记录一定反应时间内底物或代谢产物变化速度的化学方法 速率A法 RateA 两点速率法 2 pointRate 速率法 Endpointassays 速率A法 A单试剂速率法例如 ACP AFU B双试剂速率法例如 ALT AST CK 在较长的反应时间区段内 每隔一定时间读取一次吸光度值 至少读取4点 得到3个 A 求出单位时间的反应速率 A min 通过最小二乘法 leastsquaresmethod RateAassay ModularP Reag atR3timing Rateassays GOT ASTGGTGPT ALTLipaseALPGLDHAmylaseLDHCHECKMB 速率A法 分析项目举例 Rateassays 2点速率法 2点速率法 尿素氮 指在时间 吸光度曲线上选择两个测光点 此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度 这两点的单位时间吸光度差值用于结果计算 2 pointRateassay Rateassays Enzyme 采用一种或多种试剂检测两个测量点检测固定的间隔时间内两点的吸光度变化 换算成 Abs min参与计算在加入最后最后一个试剂之后进行吸光度检测 两点速率法的特点2 pointRateassay Rateassays 2 pointRateassay ModularP Rateassays AmmoniaAcidphosphataseNon prostaticphosphataseUrinary CSFproteinBicarbonateUrea Rateassays 2点速率法 分析项目举例 ReactionDirection 上升decreasing或下降increasing 生化反应曲线 Thankyouforyourattention RocheDiagnostics Shanghai LimitedShanghai200031China Thispresentationisourintellectualproperty Withoutourwrittencons