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渗透作用: 水分从水势高的系统通过半透膜向水势低的系统移动的现象。 水势（yw）：每偏摩尔体积水的化学势差。符号：yw。 渗透势（yp）：由于溶液中溶质颗粒的存在而引起的水势降低值，符号yp。用负值表示。亦称溶质势（ys）。 压力势（yp）：由于细胞壁压力的存在而增加的水势值。一般为正值。符号yp。初始质壁分离时，yp为0，剧烈蒸腾时，yp会呈负值。 衬质势（ym）：细胞胶体物质亲水性和毛细管对自由水束缚而引起的水势降低值，以负值表示。符号ym 。 代谢性吸水：利用细胞呼吸释放出的能量，使水分经过质膜进入细胞的过程。 根压：植物根部的生理活动使液流从根部上升的压力。 蒸腾拉力：由于蒸腾作用产主的一系列水势梯度使导管中水分上升的力量。 矿质营养: 是指植物对矿质元素的吸收、运输与同化的过程。 杜南平衡：细胞内的可扩散负离子和正离子浓度的乘积等于细胞外可扩散正、负离子浓度乘积时的平衡，叫杜南（道南）平衡。它不消耗代谢能，属于离子的被动吸收方式。 单盐毒害和离子拮抗：单盐毒害是指溶液中因只有一种金属离子而对植物之毒害作用的现象；在发生单盐毒害的溶液中加入少量其他金属离子，即能减弱或消除这种单盐毒害，离子间的这种作用称为离子拮抗。 平衡溶液：在含有适当比例的多种盐溶液中，各种离子的毒害作用被消除，植物可以正常生长发育，这种溶液称为平衡溶液。 胞饮作用：物质吸附在质膜上，然后通过膜的内折而转移到细胞内的攫取物质及液体的过程。 光合色素：指植物体内含有的具有吸收光能并将其用于光合作用的色素，包括叶绿素、类胡萝卜素、藻胆素等。 原初反应：包括光能的吸收、传递以及光能向电能的转变，即由光所引起的氧化还原过程。 红降现象：当光波大于685nm时，虽然仍被叶绿素大量吸收，但量子效率急剧下降 爱默生效应：如果在长波红光（大于685nm）照射时，再加上波长较短的红光（650nm），则量子产额大增，比分别单独用两种波长的光照射时的总和还要高。 作用中心色素：指具有光化学活性的少数特殊状态的叶绿素a分子。 光合磷酸化：叶绿体（或载色体）在光下把无机磷和ADP转化为ATP，并形成高能磷酸键的过程。 光补偿点：同一叶子在同一时间内，光合过程中吸收的CO2和呼吸过程中放出的CO2等量时的光照强度。 CO2 补偿点：当光合吸收的CO2量与呼吸释放的CO2量相等时，外界的CO2浓度。 光饱和点：增加光照强度，光合速率不再增加时的光照强度。 糖酵解：是指在细胞质内所发生的、由葡萄糖分解为丙酮酸的过程。 三羧酸循环：丙酮酸在有氧条件下，通过一个包括三羧酸和二羧酸的循环而逐步氧化分解生成CO2的过程。又称为柠像酸环或Krebs环，简称TCA循环。 戊糖磷酸途径，简称PPP或HMP。是指在细胞质内进行的一种葡萄糖直接氧化降解的酶促反应过程。 呼吸链：呼吸代谢中间产物随电子和质子，沿着一系列有顺序的电子传递体组成的电子传递途径，传递到分子氧的总轨道。 氧化磷酸化：是指呼吸链上的氧化过程，伴随着ADP被磷酸化为ATP的作用。 末端氧化酶：是指处于生物氧化作用一系列反应的最末端，将底物脱下的氢或电子传递给氧，并形成H2O或H2O2的氧化酶类。 无氧呼吸消失点：又称无氧呼吸熄灭点，使无氧呼吸完全停止时环境中的氧浓度，称为无氧呼顶端优势：植物顶端在生长上占有优势的现象。 细胞全能牲：指植物体的每个细胞携带一个完整基因组，并具有发育成完整植株的潜在能力。 外植体：从植物体上分离出一块组织或一团细胞移种到无菌的培养基上进行体外培养的过程叫外植，用于发生无性繁殖系的组织块或细胞团就叫外植体。 脱分化：外植体在人工培养基上经过多次细胞分裂而失去原来的分化状态，形成无结构的愈伤组织或细胞团，这个过程称为脱分化。 再分化：指离体培养中形成的处于脱分化状态的细胞团再度分化形成另一种或几种类型的细胞、组织、器官、甚至最终再形成完整植株的过程。 生长大周期：植物在不同生育时期的生长速率表现出慢-快-慢的变化规律，呈现“S”型的生长曲线，这个过程称生长大周期。 质外体：是一个开放性的连续自由空间，包括细胞壁、胞间隙及导管等。 代谢源：指制造并输送有机物质到其他器官的组织、器官或部位。如成熟的叶片。 代谢库：指植物接纳有机物质用于生长、消耗或贮藏的组织、器官或部位。如发育中的种子、果实等。 转移细胞：一种特化的薄壁细胞，其功能是进行短距离的溶质转移。这类细胞的细胞壁凹陷以增加其细胞质膜的表面积，有利于物质的转移。 有机物的装卸：同化物质从筛管周围的源细胞进入筛管和筛管内的同化物质进入到库细胞的过程。已有实验证明，同化物质进入筛管和流出筛管是一个主动过程，故称装卸。 比集运量：指有机物质在单位时间内通过单位韧皮部横切面积的量。 植物生长调节剂：指一些具有植物激素活性的人工合成的物质。 极性运输：只能从植物形态学的上端向下端运输，而不能倒过来运输。 生长抑制剂：这类物质主要作用于顶端分生组织区，干扰顶端细胞分裂，引起茎伸长的停顿和顶端优势破坏。其作用不能被赤霉素所恢复。 生长延缓剂：抑制节间伸长而不破坏顶芽的化合物。其作用可被GA所恢复。 钙调素（又称钙调节蛋白）：是广泛存在于所有真核生物中的一类钙依赖牲的具有调节细胞内多种重要酶活性和细胞功能的小分子量的耐热的球状蛋白（简称CaM）。 春化作用：低温促进植物开花的作用。 去春化作用：已春化的植物或萌动种子，在春化过程结束之前，如置于高温条件下，春化效果即行消失，这种现象叫去春化作用。 光周期与光周期现象：在一天中，白天和黑夜的相对长度叫光周期。植物对光周期的反应叫光周期现象。 光周期诱导：植物只需要一定时间适宜的光周期处理，以后即使处于不适宜的光周期下，仍然可以长期保持刺激的效果，这种现象称为光周期诱导。 双受精现象：在精核与卵细胞互相融合形成合子的同时，另一个精核与胚囊中的极核细胞融合形成具有3n的胚乳核，这种现象叫双受精现象。 花粉识别蛋白：能够感受柱头上感受蛋白的刺激而决定花粉是否萌发，存在于花粉外壁上的一种膜蛋白。识别蛋白是一种糖蛋白。 花粉的群体效应：在人工培养花粉时，单位面积上花粉越多，花粉的萌发和花粉管的伸长越好。 呼吸骤变：当果实成熟到一定程度时，呼吸速率首先是降低，然后突然增高，最后又下降，这个陡增陡降的呼吸现象称为呼吸骤变，又称呼吸跃变。抗寒锻炼：植物在冬季来临之前，随着气温的降低，体内发生了一系列适应低温的生理生化变化，抗寒力逐渐增强，这种提高抗寒能力的过程叫抗寒锻炼。 生物自由基：泛指生物体自身代谢产生的一些带有未配对电子的基团或分子，它们是不稳定的，化学活性很高的基团或分子包括含氧自由基和非含氧自由基。 外植体：进行组织培养时，从母体分离下来被用来培养的组织、器官或细胞。活性氧：植物体内代谢产生的性质活泼、氧化活性很强的含氧物的总称。偏上生长：在乙烯的作用下，植物叶柄上端（近轴端）生长较快，下端（远轴端）较慢，叶片逐渐下垂的现象。利用质壁分离现象可以解决哪些问题？（1）说明原生质层是半透膜。（2）判断细胞死活。只有活细胞的原生质层才是半透膜，才有质壁分离现象，如细胞死亡，则不能产主质壁分窝现象。（3）测定细胞液的渗透势。 气孔开闭机理的假说有哪些？请简述之。（1）淀粉-糖变化学说：在光照下保卫细胞进行光合作用合成可溶性糖。另外由于光合作用消耗C02，使保卫细胞pH值升高，淀粉磷酸化酶水解细胞中淀粉形成可溶性糖，细胞水势下降，当保卫细胞水势低于周围的细胞水势时，便吸水迫使气孔张开，在暗中光合作用停止，情况与上述相反，气孔关闭。（2）无机离子吸收学说：在光照下，保卫细胞质膜上具有光活化H+泵ATP酶，分解光合磷酸化产生的ATP并将H+分泌到细胞壁，同时将外面的K+吸收到细胞中来，Cl-也伴随着K+进入，以保证保卫细胞的电中性，保卫细胞中积累较多的K+和，降低水势，气孔就张开，反之，则气孔关闭。（3）苹果酸生成学说。在光下保卫细胞内的C02被利用，pH值就上升，剩余的C02就转变成重碳酸盐（HCO3-），淀粉通过糖酵解作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸在PEP羧化酶作用下与HC03-作用形成草酰乙酸，然后还原成苹果酸，可作为渗透物降低水势，气孔张开，反之关闭。 设计两个实验，证明植物根系吸收矿质元素是一个主动的生理过程。（1用放射性同位素（如32P示踪。用32P饲喂根系，然后用呼吸抑制剂处理根系，在呼吸抑制剂处理前后测定地上部分32P的含量，可知呼吸被抑制后，32P的吸收即减少。（2）测定溶液培养植株根系对矿质吸收量与蒸腾速率之间不成比例，说明根系吸收矿质元素有选择性，是主动的生理过程。 固氮酶有哪些特性？简述生物固氮的机理。固氮酶的特性：（1）由Fe蛋白和Mo-Fe蛋白组成，两部分同时存在才有活性；（2）对氧很敏感，氧分压稍高就会抑制固氮酶的固氮作用，只有在很低的氧化还原电位条件下，才能实现固氮过程，（3）具有对多种底物起作用的能力；（4）氨是固氮菌的固氮作用的直接产物。其积累会抑制固氮酶的活性。 生物固氮机理：（1）固氮是一个还原过程，要有还原剂提供电子，还原一分子N2为两分子的NH3，需要6个电子和6个H+。主要电子供体有丙酮酸、NADH、NADPH、H2等，电子载体有铁氧还蛋白（Fd）、黄素氧还蛋白（Fld）等；（2）固氮过程需要能量。由于N2具有三价键（NN），打开它需很多能量，大约每传递两个电子需4-5个ATP整个过程至少要12-15个ATP；（3）在固氮酶作用下把氮还原成氨。 简要介绍测定光合速率的三种方法及原理？测定光合速率的方法:（1）改良半叶法：主要是测定单位时间、单位面积叶片干重的增加量；（2）红外线CO2 分析法，其原理是CO2 对红外线有较强的吸收能力，CO2量的多少与红外线降低量之间有一线性关系；（3）氧电极法：氧电极由铂和银所构成，外罩以聚乙烯薄膜，当外加极化电压时，溶氧透过薄膜在阴极上还原，同时产生扩散电流，溶氧量越高，电流愈强。 3简述叶绿体的结构和功能。 叶绿体外有两层被膜，分别称为外膜和内膜，具有选择透性。叶绿体膜以内的基础物质称为间质。间质成分主要是可溶住蛋白质（酶）和其它代谢活跃物质。在间质里可固定CO2形成和贮藏淀粉。在间质中分布有绿色的基粒，它是由类囊体垛叠而成。光合色素主要集中在基粒之中，光能转变为化学能的过程是在基粒的类囊体质上进行的。 光合作用的全过程大致分为哪三大步骤？（1）光能的吸收传递和转变为电能过程。（2）电能转变为活跃的化学能过程。（3）活跃的化学能转变为稳定的化学能过程。 应用米切尔的化学渗透学说解释光合磷酸化机理。 在光合链的电子传递中，PQ可传递电子和质子，而FeS蛋白，Cytf等只能传递电子，因此，在光照下PQ不断地把接收来的电子传给FeS蛋白的同时，又把从膜外间质中获得的H+释放至膜内，此外，水在膜内侧光解也释放出H+，所以膜内侧H+浓度高，膜外侧H+浓度低，膜内电位偏正，膜外侧偏负，于是膜内外使产主了质子动力势差（Dpmf）即电位差和pH差，这就成为产生光合磷酸化的动力，膜内侧高化学势处的H+可顺着化学势梯度，通过偶联因子返回膜外侧，在ATP酶催化下将ADP和Pi合成为ATP。 C3途径的调节方式有哪几个方面？（1）酶活化调节：通过改变叶的内部环境，间接地影响酶的活性。如间质中pH的升高，Mg2+浓度升高，可激活RuBPCase和Ru5P激酶。（2）质量作用的调节，代谢物的浓度可以影响反应的方向和速率。（3）转运作用的调节，叶绿体内的光合最初产物-磷酸丙糖，从叶绿体运到细胞质的数量，受细胞质里的Pi数量所控制。Pi充足，进入叶绿体内多，就有利于叶绿体内磷酸丙糖的输出，光合速率就会加快。 如何解释C4植物比C3植物的光呼吸低？C3植物PEP羧化酶对CO2亲和力高，固定CO2的能力强，在叶肉细胞形成C4二羧酸之后，再转运到维管束鞘细胞，脱羧后放出CO2，就起到了CO2 泵的作用，增加了CO2浓度，提高了RuBP羧化酶的活性，有利于CO2 的固定和还原，不利于乙醇酸形成，不利于光呼吸进行，所以C4植物光呼吸测定值很低。而C3植物，在叶肉细胞内固定CO2，叶肉细胞的CO2 /O2的比值较低，此时，RuBP加氧酶活性增强，有利于光呼吸的进行，而且C3植物中RuBP羧化酶对CO2亲和力低，光呼吸释放的CO2 ，不易被重新固定。 提高植物光能利用率的途径和措施有哪些（1）增加光合面积：合理密植；改善株型。（2）延长光合时间：提高复种指数；延长生育期 补充人工光照。（3）提高光合速率：增加田间CO2 浓度；降低光呼吸。 呼吸作用多条路线论点的内容和意义如何？植物呼吸代谢多条路线论点是汤佩松先生提出来的，其内容是是：（1）呼吸化学途径多样性（EMP、PPP、TCA等）；（2）呼吸链电子传递系统的多样性（电子传递主路，几条支路，如抗氰支路）。（3）末端氧化酶系统的多样性（细胞色素氧化酶，酚氧化酶，抗坏血酸氧化酶，乙醇酸氧化酶和交替氧化酶）。这些多样性，是植物在长期进化过程中对不断变化的外界环境的一种适应性表现，其要点是呼吸代谢（对生理功能）的控制和被控制（酶活牲）过程。而且认为该过程受到生长发育和不同环境条件的影响，这个论点，为呼吸代谢研究指出了努力方向。 戊糖磷酸途径在植物呼吸代谢中具有什么生理意义？戊糖磷酸途径中形成的NADPH是细胞内必需NADPH才能进行生物合成反应的主要来源，如脂肪合成。其中间产物核糖和磷酸又是合成核苷酸的原料，植物感病时戊糖磷酸途径所占比例上升，因此，戊糖磷酸途径在植物呼吸代谢中占有特殊的地位。 呼吸作用糖的分解代谢途径有几种？在细胞的什么部位进行？ 有EMP、TCA和PPP三种。EMP和PPP在细胞质中进行的。TCA是在线粒体中进行的。 三羧酸循环的要点及生理意义如何？（1）三羧酸循环是植物有氧呼吸的重要途径。（2）三羧酸循环一系列的脱羧反应是呼吸作用释放CO2的来源。一个丙酮酸分子可以产生三个CO2分子，当外界CO2浓度增高时，脱羧反应减慢，呼吸作用受到抑制。三羧酸循环释放的CO2是来自于水和被氧化的底物。（3）在三羧酸循环中有5次脱氢，再经过一系列呼吸传递体的传递，释放出能量，最后与氧结合成水。因此，氢的氧化过程，实际是放能过程。（4）三羧酸循环是糖、脂肪、蛋白质和核酸及其他物质的共同代谢过程，相互紧密相连。 呼吸作用与光合作用的辩证关系表现在哪些方面（1）光合作用所需的ATP和NADP+与呼吸作用所需的ATP和NADP+是相同的。这两种物质在光合和呼吸中共用。（2）光合作用的碳循环与呼吸作用的戊糖磷酸途径基本上是正反反应关系。二者之间有许多中间产物是可以交替使用的。（3）光合释放的CO2可供呼吸利用，而呼吸作用释放的CO2能力光合作用同化。 植物体内有机物运输分配规律如何？ 有机物的运输分配是受着供应能力，竞争能力和运输能力三个因素影响的。（1）供应能力：指该器官或部位的同化产物能否输出以及输出多少的能力，也就是“代谢源”把光合产物向外“推”送力的大小。（2）竞争能力，指各器官对同化产物需要程度的大小。也就是“代谢库”对同化物的“拉力”大小。（3）运输能力，包括输出和输入部分之间输导系统联系、畅通程度和距离远近。在三种能力中，竞争能力是主要的。 植物体内有机物运输分配的特点如何？（1）光合产物优先供应生长中心，如孕穗期至抽穗期，分配中心为穗及茎。（2）以不同叶位的叶片来说，其光合产物分配有“就近运输”的特点。（3）还有同侧运输的特点。（4）光合产物还具有可再分配利用的特点。 简述作物产量形成的源库关系。源是制造同化物的器官，库是接纳同化物的部位，源与库共存于同一植物体，相互依赖，相互制约。作物要高产，需要库源相互适应，协调一致，相互促进。库大会促源，源大会促库，库小会抑制源，源小库就不能大，高产就困难。作物产量形成的源库关系有三种类型：（1）源限制型；（2）库限制型；（3）源库互补型，源库协同调节。增源与增库均能达到增产目的。 1ABA-脱落酸 2ACC1-氨基环丙烷-1-羧酸 3AOA-氨基氧乙酸 4AVG-氨基乙氧基乙烯基甘氨酸 5B9-二甲基氨基琥珀酰胺酸 66-BA-6-苄基腺嘌呤或6-苄基氨基嘌呤 7BR-油菜素内酯 8cAMP-环腺苷酸 9CaM-钙调素 10CCC-氯化氯代胆碱（矮壮素） 11CTK-细胞分裂素 12CEPA-2-氯乙基膦酸（乙烯利） 132，4-D-2，4-二氯苯氧乙酸 14Eth-乙烯 15GA3-赤霉酸 16MACC-1-丙二酰基ACC 17MJ-茉莉酸甲酯 18NAA-萘乙酸 19PA-多胺 20ZT-玉米素 21SAM-硫腺苷蛋氨酸 222，4，5-T-2，4，5-三氯苯氧乙酸 23TIBA-2，3，5-三碘苯甲酸 24PP333-氯丁唑（多效唑） 25MH-马来酰肼（青鲜素） 试述生长素、赤霉素促进生长的作用机理。 生长素促进植物快速生长的原因：可以用酸-生长学说解释。生长素与质膜上的受体质子泵（ATP酶）结合，活化了质子泵，把细胞质内的H+分泌到细胞壁中去使壁酸化，其中一些适宜酸环境的水解酶：如b-1，4-葡聚糖酶等合成增加，此外，壁酸化使对酸不稳定的键（H键）易断裂，使多糖分子被水解，微纤丝结构交织点破裂，联系松弛，细胞壁可塑性增加。生长素促进H+分泌速度和细胞伸长速度一致。从而细胞大量吸水膨大。生长素还可活化DNA，从而促进RNA和蛋白质合成。 GA促进植物生长，包括促进细胞分裂和细胞扩大两个方面。并使细胞周期缩短30%左右。GA可促进细胞扩大，其作用机理与生长素有所不同，GA不引起细胞壁酸化，以可使细胞壁里Ca2+移入细胞质中，细胞壁的伸展牲加大，生长加快，GA能抑制细胞壁过氧化物酶的活性，所以细胞壁不硬化，有延展性，细胞就延长。 水稻种子萌发时，表现出“干长根，湿长芽”现象的原因何在？ “干长根，湿长芽”现象是由于根和胚芽鞘的生长所要求的含氧量不同所致。根的生长，既有细胞的伸长和扩大，也包括细胞分裂，而细胞分裂需要有氧呼吸提供能量和重要的中间产物。因而水多、氧不足时，根的生长受到抑制。但是胚芽鞘的生长，主要是细胞的伸长与扩大，在水层中，水分供应充足，故而芽生长较快。此外，“干根湿芽”还与生长素含量有关。在水少供氧充足时，IAA氧化酶活性升高，使IAA含量降低，以至胚芽鞘细胞伸长和扩大受抑制，根生长受影响小。而在有水层的条件下，氧气少，IAA氧化酶活性降低，IAA含量升高，从而促进胚芽鞘细胞的伸长，并且IAA运输到根部，因根对IAA比较敏感，使根的生长受到抑制。还有人认为，胚芽鞘呼吸酶以细胞色素氧化酶为主，与O2亲和力高，幼根则以抗氰氧化酶为主，与O2亲和力较低，因而在水多时，胚芽鞘生长快于幼根。 试述光对植物生长的影响。光对植物生长的影响是多方面的，主要有下列几方面：光是光合作用的能源和启动者，为植物的生长提供有机营养和能源；光控制植物的形态建成，即叶的伸展扩大，茎的高矮，分枝的多少、长度。根冠比等都与光照强弱和光质有关；日照时数影响植物生长与休眠。绝大多数多年生植物都是长日照条件促进生长、短日照条件诱导休眠；光影响种子萌发，需光种子的萌发受光照的促进，而需暗种子的萌发则受光抑制，此外，一些豆科植物叶片的昼开夜合，气孔运动等都受光的调节。 植物组织培养的理论依据是什么？其优点如何？组织培养是指在无菌条件下，分离并在培养基中培养离体植物组织的技术。其理论依据是细胞全能性，优点在于：可以研究外植体在不受植物体其他部分干扰下的生长和分化的规律，并且可以用各种培养条件影响它们的生长和分化，以解决理论上和生产上的问题。特点：取材少，培养材料经济，可人为控制培养条件，不受自然条件影响；生长周期短，繁殖率高；管理方便，利于自动化控制。 简述根和地上部分生长的相关性如何？调节植物的根冠比？根和地上部分的关系是既互相促进、互相依赖，又互相矛盾、互相制约的，根系生长需要地上部供给光合产物、生长素和维生素，而地上部分生长又需根部吸收的水分、矿质，根部合成的多种氨基酸和细胞分裂素等。这就是两者相互依存、互相促进的一面，所以树大根深，根深叶茂。但两者又有相互矛盾，相互制约的一面，例如过分旺盛的地上部分的生长会抑制地下部分的生长，只有两者的比例比较适当，才能获得高产。在生产上，可用人工的方法加入或降低根/冠比，一般说来，降低土壤含水量，增施磷钾肥、适当减少氮肥等，都有利于加大根冠比，反之降低根冠比。 常言道：“根深叶茂”是何道理？植物“根深叶茂”原因如下：（1）地上部分生长需要的水分和矿物质主要是由根系供给的，另外根系还能合成多种氨基酸、细胞分裂素、生物碱等供应地上部分，因此，根系发育得好，对地上部分生长也有利。（2）植物地上部分对根的生长也有促进作用，叶片中制造的糖类、维生素等供应给根以利根的生长。因此，地上部分长不好，根系也长不好。 光周期理论在农业生产上应用有哪些方面（1）控制开花：光周期的人工控制可以促进或延迟开花，菊花是短日植物，经短日处理可以从十月份提前至六、七月间开花。在杂交育种中，可以延长或缩短日照长度，控制花期，解决父、母本花期不遇的问题。（2）抑制开花，促进营养主长，提高产量。如甘蔗是短日植物，临界日长10hi可以在短日照来临时，用光间断暗期，即可抑制甘蔗开花，增加甘蔗产量。（3）引种上，必须考虑植物能否及时开花结实。如南方大豆是短日植物，南种北引，开花期延迟，所以引种时要引早熟种。（4）可以利用作物光周期特性，南繁北育，缩短育种周期。 4试述外界条件对植物性别分化的影响。光周期对花内雌雄器官的分化影响较大。一般说来，短日照促使短日植物多开雌花，长日植物多开雄花。把雌雄异株的长日植物菠菜，经长日照诱导后，紧接着给予短日照。则在雌株上可以形成施花。 土壤条件对植物性别分化影响比较明显，一般来说，氮肥多，水分充足的土壤促进雌花绍撇渊紧狱烯可以促进黄瓜雌花的分化，赤霉素则促进黄瓜雄花的分化。另外生长调节剂矮壮素促迸雌花的分化，三碘苯甲酸则促进雄花的分化。 机械损伤可刺激乙烯生成促进黄瓜多开雌花。 植物受精后，花器官主要生理生化变化有哪些？受精是孕育新一代生命的过程，因此各种生理生化反应亦随之被激活。主要变化是：（1）呼吸速率升高。可增高1-2倍。（2）雌蕊中生长素含量大大增加，这种增加不单是花粉带来的，而是由于受精的刺激引起生长素的重新合成。（3）营养物质向生殖器官输送增强。营养物质向花器官中输送与其呼吸速率的升高和生长素含量的增加是密切相关的。（4）各细胞器发生明显变化。如棉花受精后约4小时，在脐端可以双察到质体，线粒体、内质网膜及核糖体等分别移动、并围绕核重新排列，如核糖体凝集形成多核糖体，激发蛋白质的合成。 试述钙在花粉萌发与花粉管伸长中的主要作用。钙能促进花粉的萌发，如在花粉培养基中加入钙，花粉萌发率增加，钙结合于花粉管壁的果胶质中，增加管壁的强度，透性减少；因而促进花粉管伸长。钙还与花粉管的定向伸长有关。钙在金鱼草花器官中的分布呈一定的浓度梯度，柱头上最少，花柱中稍多，子房中较多，胚珠中最高。花粉管具有向钙离子浓度高的方向生长的特性，因而便产生了向胚珠方向的定向生长。钙还可以使花粉免受各种有害气体及各种化学物质、物理因素的伤害。钙可以作为各种阻抑剂的拮抗剂，如钙可以消除硼对花粉萌发的抑制作用。 在冷害过程中植物体内有哪些生理生化变化？ （1）原生质流动减慢或停止 对冷害敏感的植物如番茄、西瓜等在10下1-2分钟，原生质流动很缓慢或完全停止。 （2）水分平衡失调 秧苗受到冷害后，吸水跟不上蒸腾，叶尖、叶片会萎蔫、干枯。 （3）光合速率减弱 低温影响叶绿素合成，加上阴雨，光照不足，光合作用产物形成少，导致减产。 （4）呼吸速率大起大落 冷害初期呼吸速度加快，随着低温加剧或时间延长，至病症出现时，呼吸更强，以后迅速下降。 提高作物抗旱性途径是什么？（1）根据作物抗旱特征（根系发达，根冠比大等）可以选择不同抗旱性的作物品种，或作为抗旱育种的亲本，加速抗旱育种（2）提高作物抗旱性的生理措施，例如：抗旱锻炼，蹲苗，合理施用磷肥、钾肥均能提高作物抗旱性；氮肥过多、过少抗旱性差，所以要适量；硼在抗旱中的作用与钾类似。（3）施用生长延缓剂如矮壮素等。 作物适应干旱的形态和生理特征有哪些？ 形态特征：根系发达而深扎，根冠比大，叶片细胞小，叶脉致密，单位面积气孔数目多。生理特征：细胞液的渗透势低，在缺水情况下气孔关闭较晚，光合作用不立即停止，酶的合成活动仍占优势。 病害对植物生理生化有何影响？作物抗病的生理基础如何？病害对植物生理生化的影响如下：水分平衡失调，许多植物感病后发生萎蔫或猝倒。呼吸作用加强。染病组织一般比健康组织的呼吸速率可增加许多倍，且氧化磷酸化解偶联，大部分能量以热能形式释放出去，所以染病组织的温度大大升高。光合作用下降。染病后，叶绿体破坏，叶绿素含量减少，光合速率显著下降。生长改变。有些植物染病后由于IAA、GA增加，引起植物徒长，偏上生长，形成肿瘤等。作物抗病的生理基础是：加强氧化酶（抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶）的活性，可以分解毒素，促进伤口愈合，抑制病菌水解酶活性，植物染病后产生过敏性组织坏死，使有些只能寄生于活细胞的病原菌死亡。产主抑制物质。如马铃薯植株产生绿原酸，可以防止黑疤病菌的感染，亚麻的根分泌一种合氰化物的物质，抑制微生物的呼吸。作物还具有免疫反应。即在病菌侵入时，体内产生某种对病原菌有毒的化合物（多为酚类化合物）防止病菌侵染，此外，作物体内还含有一些化学物质，如生物碱、单宁、苦杏仁苷等，对侵入的病菌有毒杀作用或防御反应，能减轻病害。 既然光呼吸是一种浪费型呼吸，如果把C3植物的光呼吸途径完全消除，是否对植物生长更为有利？为什么？1、（1）不会更有利。（2）因为光呼吸尤其重要的生理功能：消除乙醇酸的毒害。维持C3途径的运转。防止强光对光合机构的破坏。氮代谢的补充。（2分）简述光敏素与植物开花的关系。（1）光敏素的两种存在状态及相互转化的条件。（2）长日植物诱导开花需要较高的Pfr/Pr比值，短日植物要求较低的Pfr/Pr比值，因此，在长日条件下，形成较多的Pfr, 提高Pfr/Pr比值，促进长日植物开花，抑制短日植物开花。短日条件下则相反。简述IAA促进细胞生长的快速反应机理IAA作为效应因子，与质膜上的受体（质子泵）结合，刺激细胞向外分泌H,引起细胞壁空间酸化，进而激活适宜于低pH的水解酶类，导致构成细胞壁成分的降解，胞壁网络结构松弛，细胞吸水膨胀，表现出快速的生长效应。绿色植物是如何把光能转化为活跃化学能的？（1）光能的吸收与传递；（2）引起原初反应；（3）推动电子传递（有三种方式），导致NADP还原为NADPH；（4）通过光合磷酸化，形成ATP。植物体内活性氧积累过多会造成那些伤害？植物是如何清除活性氧来防御其伤害的？ (1)伤害核酸（2）伤害蛋白质（3）导致细胞膜质过氧化（4）膜脂过氧化产物MDA作为交联剂破坏核酸、蛋白质等生物大分子。清除：（1）酶促防御系统：SOD、CAT、POD、GR等。（2）非酶促活性氧清除剂（抗氧化剂）：ASA、VitE、GSH等。 原生质和原生质体：构成细胞的生活物质称为原生质。原生质体是生活细胞内全部具有生命的物质的总称。胞间连丝：指穿过细胞壁的原生质细丝，是连接相邻细胞间的原生质体。细胞分化：多细胞有机体内的细胞在结构和功能上的特化。纹孔：在细胞壁的形成过程中，局部不进行次生增厚，从而形成薄壁的凹陷区域，此区域即为纹孔。传递细胞：具有胞壁向内生长，行驶物质短途运输功能的一些特化的薄壁细胞。穿孔：指细胞壁局部溶解消失而形成的直正相通的孔洞。木质部脊：在根的横切面上，初生木质部整个轮廓呈辐射状，原生木质部都成辐射状的棱角即为木质部脊。凯氏带：裸子植物和双子叶植物根内皮层细胞的部分初生壁上，常有栓质化和木质化增厚成带状的壁结构，环绕在细胞的径向壁和横向壁上，成一整圈，称为凯氏带。通道细胞：单子叶植物内皮层细胞大多五面增厚，只有少数位于木质部脊处的内皮层细胞，保持初期发育阶段的结构，即细胞具有凯氏带，但壁不增厚的细胞。根瘤与菌根：根瘤是豆科或豆目植物以及其他一些植物根部的瘤状突起。菌根是某些土壤中的真菌与种子植物根形成的共生结合体。共质体：细胞间通过胞间连丝将原生质连接成的整体。芽鳞痕：鳞芽开展时，外围的芽鳞片脱落后再茎上留下的痕迹。髓射线：茎中维管束间的薄壁组织，由基本分生组织产生，也称初生射线。顶端优势：由于植物枝条上的顶芽抑制腋芽生长的作用，而使植物顶芽发育的好，主干长得快，而腋芽却受到抑制，发育较慢或处于休眠状态的现象。完全叶：具叶片、叶柄和托叶三部分的叶。复叶：每一叶柄上有两个以上的叶片。叶镶嵌：叶在茎上的排列，不论是哪种叶序，相邻两节的叶，总是不相重叠而成镶嵌状态，这种同一枝上的叶，以镶嵌状态的排列方式而不重叠的现象称为叶镶嵌。异形叶性：同一植株上，因受不同环境影响，或同一植株在不同的发育阶段而出现不同形状的叶的现象。泡状细胞：禾本科植物和其它单子叶植物叶的上表皮上有一些特殊的大型含水细胞，有较大的液泡，无叶绿素或有少量的叶绿素，径向细胞壁薄，外壁较厚，称为泡状细胞。变态：植物体由于功能的改变所引起器官的一般形态和结构的变化。同源器官：具有同一来源，而在形态上和功能上有显著区别的器官。丝状器：被子植物胚囊内的助细胞中，一些伸向细胞中间的不规则的片状或指状突起，称为丝状器。双受精：卵细胞、极核同时和二精子分别完成融合的过程。聚合果与聚花果：一朵花中有许多离生雌蕊，以后经每一雌蕊形成一个小果，相聚在同一花托之上，称为聚合果。果实是由整个花序发育而来，花序也参与果实的组成部分，称为聚花果。颖果：颖果的果皮薄，革质，不开裂，含一粒种子，果皮和种皮紧密愈合不易分离。角果：由二心皮组成的雌蕊发育而成的果实。世代交替：在植物的生活史中，由产生孢子的二倍体的孢子体世代（无性世代）和产生配子的单倍体的配子体世代（有性世代）有规律地交替出现的现象。栅栏组织：长轴垂直于上表皮呈长圆柱型的叶肉细胞，排列比较紧密，内含较多的叶绿体。射线原始细胞：构成维管形成层的等径的原始细胞，它经过分裂产生维管射线。蝶形花冠：由外方的一个旗瓣，侧面的两个翼瓣，内方的两个合生的龙骨瓣构成。细胞周期：持续分裂的细胞，从结束一次分裂开始，到下一次分裂完成为止的整个过程，包括分裂间期和分裂期。等面型叶：禾本科植物的叶肉，没有栅栏组织和海绵组织的分化，这样的叶称为等面型叶。假果：除子房参与果实形成以外，花的其它部分如花托等也参与了果实的形成，这样的果实为假果。平周分裂：细胞分裂时在两个切向壁之间产生新壁，新壁和器官圆周切线方向平行，产生内外两个新壁，增加内外细胞层数。合轴分枝：顶芽生长一段时间后停止，由其下方的一个侧芽发育，生长一段时间后，再由其下方的一个侧芽发育，如此循环。单位膜：电镜下观察到的暗-明-暗三层，成分是蛋白质-磷脂-蛋白质。无融合生殖：不经过雌雄性配子的融合而产生有胚种子的现象。有丝分裂和减数分裂的主要区别？各自的意义？答：有丝分裂是一种最普遍的细胞分裂方式，有丝分裂导致植物的生长，而减数分裂是生殖细胞形成过程中的一种特殊的细胞分裂方式有丝分裂过程中，染色体复制一次，核分裂一次，每一子细胞有着和母细胞同样的遗传性。因此有丝分裂的生物学意义在于它保证了子细胞有与母细胞相同的遗传潜能，保持了细胞遗传的稳定性。在减数分裂过程中，细胞连续分裂两次，但染色体只复制一次，同一母细胞分裂成的4个子细胞的染色体数只有母细胞的一半。通过减数分裂导致了有性生殖细胞的染色体数目减半，而在以后发生有性生殖时，二配子结合成合子，合子的染色体重新恢复到亲本的数目。这样周而复始，使每一物种的遗传性具有相对的稳定性。其次，在减数分裂过程中，由于同源染色体发生片段交换，产生了遗传物质的重组，丰富了植物遗传的变异性。被子植物双受精的生物学意义？答：双受精是指卵细胞和极核同时和2精子分别完成融合的过程。双受精不仅是一切被子植物共有的特征，也是它们系统进化上高度发展的一个重要的标志，在生物学上具有重要意义。首先，2个单倍体的雌雄配子融合在一起，成为一个二倍体的合子，恢复了植物原有的染色体数目，保持了物种的相对稳定性。其次，双受精在传递亲本遗传性，加强后代个体的生活力和适应性方面具有较大的意义。因为精、卵融合把父母本具有差异的遗传物质重新组合，形成具有双重遗传性的合子，合子发育成的新一代植株，往往会发生变异，出现新的遗传性状。而且，由受精的极核发展成的胚乳是三倍体的，同样兼有父母本德遗传特性，生理上更活跃，并作为营养物质被胚吸收，使子代的生活力更强，适应性更广。双受精是植物界有性生殖过程中最进化的形式，也是植物遗传和育种学的重要理论依据。被子植物双受精的全过程（包括花粉粒萌发，花粉管的生长及双受精过程等）答：落在柱头上的花粉粒首先与柱头互相识别，生理性质上亲和的花粉粒得到溶液的滋养，从萌发孔处向外突出形成花粉管。花粉管穿过柱头沿着花柱向子房延伸，在空心的花柱中，常沿着花柱道表面的分泌物生长；在实心的花柱中，常在引导组织的细胞间隙或细胞壁与质膜中间向前生长。花粉管通过花柱到达子房后，一般沿子房内壁或经胎座继续生长到达胚珠，通常从珠孔进入胚囊。花粉管进入胚囊是从一个退化助细胞进入。以后，在花粉管的末端破裂形成一小孔，花粉管内的两个精子和其它内含物由此喷入胚囊中，其中一个精子与卵细胞融合，形成受精卵，合子将来发育成胚；另一个精子与中央细胞的两个极核融合，形成初生胚乳核，将来发育成胚乳。这种由两个精子分别与卵细胞和极核融合的现象，称为双受精。双受精是被子植物特有的现象。双子叶植物根或茎的增粗过程答：维管形成层的发生和活动：当次生生长开始时，位于初生韧皮部内侧的保持未分化的薄壁细胞开始分裂活动，产生形成层片段，每个形成层片段逐渐向两侧扩展，直接与维管柱鞘相接。正对原生木质部辐射角处的维管柱鞘细胞也分裂将各个维管形成层片段在原生木质部角端互相连接，形成一个波浪形的维管形成层环。维管形成层主要进行切向分裂，向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部，波状的维管形成层环逐渐变成了圆形的环。不断向内分裂形成次生木质部，向外分裂形成次生韧皮部，使根的直径逐渐加粗。木栓形成层的发生和活动：木栓形成层第一次发生的位置，一般起源于维管柱鞘细胞。维管柱鞘细胞恢复分裂能力形成木刷形成层。木栓形成层进行切向分裂，向外产生木栓层向内产生栓内层。木栓层、木栓形成层和栓内层共同组成周皮。比较禾本科植物茎和双子叶植物茎初生结构的主要区别答：（1）表皮：双子叶植物茎的表皮由2中细胞构成，禾本科植物茎的表皮由5种细胞构成。（2）基本组织：有皮层、髓、髓射线之分，表皮下的机械组织为厚角组织；禾本科植物无三者之分，表皮下机械组织为厚壁组织。（3）维管束：双子叶植物茎的维管束分束环状或练成筒状，为无限维管束或双韧维管束，无厚壁的维管束鞘；禾本科植物茎的维管束散生，为有限外韧维管束，有厚壁细胞组成的维管束鞘。双子叶植物根的维管形成层是怎样产生的？如何使根增粗？答：在根毛区内，当次生生长开始时，位于初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞首先恢复分裂能力，形成形成层弧，每个形成层弧继续扩展，直至与中柱鞘相连，此时，正对着初生木质部放射角的中柱鞘细胞也恢复分裂能力，变成维管形成层的一部分，与形成层弧相连接，形成一波状的形成层环。波状形成层环的活动是不等速的，初生韧皮部里面的部分出现早，分裂快，正对着初生木质部放射角的则出现的晚，分裂慢，波状形成层环渐渐变成了圆环状的维管形成层环。形成层的活动主要是切向分裂，向内产生大量的次生木质部，向外产生少量的次生韧皮部，结果根明显增粗，形成层也不断外移，初生韧皮部被挤压，组织破坏，功能失去，由次生韧皮部代替之，而初生木质部仍位于根中心。由于根的增粗，外面的表皮和皮层要被胀破，于是中柱鞘细胞产生木栓形成层，木栓形成层产生周皮最终代替表皮起到保护作用。花药的发育过程：发育初期的花药，其外为一层表皮细胞，在花药四周的表皮内方，出现一至几列孢原细胞。孢原细胞进行一次平周分裂，形成内外两层细胞，外层为周缘细胞，内层为造孢细胞。周原细胞经过平周分裂和垂周分裂，自外而内，逐渐形成药室内壁、中层和绒毡层，它们与表皮共同组成花粉囊壁。药室内壁当花药接近成熟时，发育成纤维层。在其内侧，有一层或几层较小的细胞，即为中层，在花药发育过程中，被挤压逐渐解体并被吸收消化。花粉囊壁的最内一层细胞呈绒毡层，常有双核或多核。绒毡层的细胞质浓，富含营养物质，随着花粉粒的发育，其中的营养物质逐渐被花粉粒吸收利用，最后消失。在周缘细胞分裂、分化形成花粉囊壁的同时，造孢细胞也进行分裂，形成花粉母细胞。但也有些植物的造孢细胞不经过分裂而直接发育为花粉母细胞。花粉母细胞为多边形或椭圆形，体积较大，细胞质浓，细胞核也较大。以后，每个花粉母细胞经过减数分裂，形成4个子细胞，每个子细胞发育称为一个花粉粒。 叙述胚囊的发育过程：在珠孔端的珠心表皮下，形成一个体积较大，细胞质较浓，核大耳明显的孢原细胞。孢原细胞先进行一次平周分裂，形成内、外两个细胞，外侧的一个称周缘细胞，内侧的一个称为造孢细胞。周缘细胞继续分裂，增加珠心的细胞层数，而造孢细胞则长大形成胚囊母细胞（大孢子细胞）。孢原细胞也可直接长大形成胚囊母细胞。胚囊母细胞接着进行减数分裂，形成4个单倍体的大孢子（四分体），在4个大孢子中，通常是近珠孔端的3个大孢子退化消失，仅位于合点端的1个发育为单核胚囊。接着，单核胚囊连续进行3次有丝分裂，而且3次都为核分裂，不形成新壁。第一次核分裂形成的2个子核，分别移向胚囊的两端，而后，各自又分裂两次，于是在胚囊的2端各形成4个核，然后，每一端的4个核中各有一核移向胚囊的中央，这2个核称为极核。极核与周围的细胞质共同组成胚囊的大型中央细胞。近珠孔端的3个核各自形成细胞，其中较大的一个称卵细胞，较小的2个称为助细胞，它们合称为卵器。位于合点端的3个核也形成3个细胞，称反足细胞。发育成为具有7个细胞或8个核的成熟胚囊。有丝分裂的过程和特点。过程：一般分为核分裂和胞质分裂，根据核的分裂过程可将有丝分裂分为前、中、后、末四个时期。前期：染色体出现，每个染色体包含两个染色单体，随后核仁、核膜消失，同时纺锤丝出现。中期：染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道面上，纺锤丝非常明显。后期：染色体分裂成两组子染色体，两组子染色体分别朝相反的两极移动，直至到达两极，同时，赤道面上出现由成膜体。末期：到达两极后的染色体逐渐解旋成染色质，核仁、核膜重新出现，形成新的子核，同时，成膜体形成细胞板，细胞板向四周扩展，直到把细胞质彻底分开，形成两个子细胞。特点：产生纺锤丝和染色体。双子叶植物茎的次生增粗过程：维管形成层的发生和活动：当次生生长开始时，位于初生韧皮部和木质部之间的束中形成层细胞开始分裂活动。相邻维管束之间正对束中形成层的髓射线细胞也恢复分裂能力形成束间形成层，束中形成层和束间形成层互相连接，形成一个完整的维管形成层环。维管形成层主要进行切向分裂，向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部，使茎的直径逐渐加粗。木栓形成层的发生和活动：木栓形成层第一次发生的位置，因植物种类不同有所差异，有表皮、厚角组织、皮层、初生韧皮部，这些细胞恢复分裂能力形成木栓形成层。木栓形成层进行切向分裂，向外产生木栓层，向内产生栓内层。木栓层、木栓形成层和栓内层共同组成周皮。土壤：陆地表面能够产生植物收获物的疏松表层。土壤肥力：在植物生活期间，土壤供应和调节植物生长所需要的水分、养分、热量、空气和其它生活条件的能力。原生矿物：地球内部岩石冷凝时形成的、存在于岩浆岩之中的矿物。次生矿物：原生矿物在各种风化因素的作用下，改变了形态、成分和性质而形成的新矿物。风化作用：地表的岩石在外界因素的作用下，发生形态、组成和性质变化的过程。土壤腐殖质：通过土壤微生物的作用，在土壤中新合成的一类分子量很大的、结构复杂的有机化合物。有机质的矿化作用：在酶和相应酶的作用下，把复杂的化合物变为简单化合物的同时，释放出各种营养品质能量的过程。阳离子交换作用：土壤中带负电荷的胶体所吸附的阳离子，在静电引力、离子本身的热运动或浓度梯度的作用下，可以和土壤溶液或其它胶体表面的阳离子进行交换。离子的解吸过程：吸附的离子从胶体表面转移到溶液去的过程。盐基饱和度：土壤中交换性盐基离子占交换性阳离子总量的百分率。土壤潜性酸：土壤胶粒上吸附的氢离子和铝离子进入土壤溶液后表现出来的酸度。土壤交换性酸：用过量的中性盐溶液与土壤作用，将胶体上吸附的氢离子和铝离子代换出来，测得的酸度。反硝化作用：指土壤中的硝酸盐，在反硝化细菌的作用下，最后还原成为氧化二氮等气体逸失的过程。脱氮作用：指土壤氮素从土壤中损失的过程，包括反硝化作用、硝酸盐的淋失、氨的挥发等过程。土壤孔隙比：土壤孔隙容积与土粒容积的百分数。团粒结构：近似球形的较疏松的多孔的土团。直径约为0.25-10mm。土壤结构体：土壤中的土粒或其中的一部分，通过不同的机制相互团聚成大小、形状和性质不同的土团、土块或土片。土壤粘结性：指土粒之间通过各种引力互相连接起来的性能。土壤粘着性：指土壤粘附在外物上的性质。土壤塑性：当土壤湿润到一定程度时，在外力的作用下可以任意变形，而且在外力解除后和土壤干燥后仍能保持这种变化了的形态，这种性能即为土壤塑性。土壤耕性：土壤耕作时表现出来的土壤物理性质。毛管水：当土壤含水量超过最大分子持水量时，水分子不再受土粒表面引力的作用而是靠毛管引力而保持在土壤的毛管孔隙中，这部分的水即为毛管水。膜状水：当土壤含水量达到最大吸湿量时，土粒对周围水分子还有剩余引力，可以在吸湿水外层又吸附一层新的液态水膜，这层新的水膜即为膜状水。重力水：当土壤水分超过田间持水量时，多余的水分不能为毛管所保持，而在重力作用下沿大孔隙向下渗透，这部分水即为重力水。质量含水量：指土壤中水分的质量与干土质量的比值。容积含水量：指土壤总容积中水所占的容积分数，又称容积湿度、土壤水的容积分数。土水势：指土壤水的势能与纯自由水的能量之差。土壤水吸力：指土壤水在承受一定吸力的情况下所处的能态。土壤质量热容量：指单位质量的土壤每升高（或降低）1摄氏度所需要（或放出）的热容量。粘化过程：土壤剖面中粘粒