免疫检查点抑制剂全球研发线汇总

免疫检查点抑制剂全球研发线汇总 免疫检查点控制共刺激和共抑制信号的平衡，而共刺激和共抑制信号在维持自身耐受和调节T细胞应答的幅值与持续时间方面具有重要作用。两个主要的免疫检查点分子细胞毒性T淋巴细胞蛋白4(CTLA4)和程序性细胞死亡的蛋白1(PD1)，是具有细胞毒性的T细胞激活的负调节因子。portant; box-sizing: border-box !important;portant; box-sizing: border-box !important; font-size: 18px;目前的治疗药物portant;目前全球三只免疫检查点抑制剂已获批准上市：易普利姆玛(Yervoy;百时美施贵宝)、nivolumab(Opdivo;百时美施贵宝/小野药品)和pembrolizumab(Keytruda;默沙东)，适应症皆为恶性黑色素瘤。单克隆CTLA4-特异性抗体易普利姆玛于2011年获得美国食品药品管理局(FDA)上市批准，对于不能手术切除或转移性恶性黑色素瘤具有良好的治疗效果。从1861例患者临床试验汇总的数据分析表明，3年和7年总生存率分别为22%和17%。然而，在其获得批准的临床研究中，有效率较低(11%)，3/4级不良事件发生率较高(46%，免疫相关为15%)。portant;PD1特异性单克隆抗体nivolumab成为了第一个获批的新型免疫检查点抑制剂，2014年7月在日本获批用于治疗恶性黑色素瘤，主要是基于期临床试验数据优先审查的基础上。已公布的期临床试验数据显示，nivolumab治疗转移性黑色素瘤的有效率为32%，其中95%患者对药物治疗具有持续反应。nivolumab相关3/4级不良事件较低(9%)。在2014年9月，nivolumab向FDA提交了生物制品许可申请(BLA)，用于治疗既往接受过治疗的晚期恶性黑色素瘤患者。FDA授予nivolumab的优先审查状态，审评截止日期定为2015年3月30日，该药还获得了突破性疗法指定(BTD)。欧洲药品管理局(EMA)对于nivolumab治疗中晚期恶性黑色素瘤上市许可申请也授予加速审查。portant;在2014年9月，pembrolizumab以领先PDUFA日期近两个月时间加速获得FDA批准用于晚期不能切除的恶性黑色素瘤。该药在2013年4月被授予BTD状态，在首次人体试验后短短3年半的时间，pembrolizumab就成为第一个登陆美国市场的抗PD1药物。基于期的数据，pembrolizumab推荐此前接受易普利姆玛和BRAF突变阳性接受BRAF抑制剂的患者使用。与nivolumab类似，pembrolizumab有效率较高(24%)，并且患者治疗持久性良好(86%的患者对药物具有持续反应)。最常见的不良反应为乏力(7%)，贫血(5%)和呼吸困难(2%)。portant; box-sizing: border-box !important;portant; box-sizing: border-box !important; font-size: 18px;新药研发竞争激烈portant;nivolumab治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)，肾细胞癌(RCC)和胶质母细胞瘤;pembrolizumab治疗非小细胞肺癌，头颈部鳞状细胞和膀胱尿路上皮癌症，都处于期临床试验中。portant;nivolumab有望成为第一个获得批准治疗非小细胞肺癌的抗PD1药物。在期研究中，nivolumab治疗严重预处理的转移性非小细胞肺癌患者的有效率为24%，中位总生存期为14.9个月。2014年5月，百时美施贵宝向FDA提交了nivolumab作为鳞状细胞非小细胞肺癌三线治疗药物的滚动申报;在2014年9月，EMA接受nivolumab治疗非小细胞肺癌上市授权申请的审查。portant;对于pembrolizumab，期数据显示，该药治疗严重预处理的转移性非小细胞肺癌患者的有效率为21%，中位总生存期为12个月。pembrolizumab对于程序性细胞死亡配体1(PDL1)阳性的有效率明显高于PDL1阴性患者 (23% vs.9%)。Ib期试验中，pembrolizumab对PDL1阳性晚期胃癌患者还展示出了令人鼓舞的有效率(31%)，3-5级治疗相关的不良事件少于1%。portant;此外，正在开发的PD1抑制剂还包括pidilizumab(CureTech)，治疗实体瘤和血液学恶性肿瘤处于期临床试验中;MEDI0680(阿斯利康)，治疗多种实体肿瘤研究处于期临床试验中。portant;靶向于PDL1的两种治疗非小细胞肺癌药物目前也进入期临床试验阶段，包括MEDI4736(阿斯利康)和MPDL3280A(罗氏/基因泰克)(表1)。这些新药治疗其他实体瘤适应症(包括头颈部鳞状细胞癌和尿路上皮膀胱癌)的研究处于早期阶段的试验中。portant;MPDL3280A治疗非小细胞肺癌的期临床试验数据是极具有希望的，有效率为23%。MPDL3280A对于中度至重度PDL1表达患者的有效率更是可以达到46%，而对PDL1阴性患者的有效率大约为15%。2014年5月，MPDL3280A被FDA授予治疗膀胱癌BTD状态。在期研究中，该药对PDL1阳性预处理转移性尿路上皮膀胱癌患者有效率为43%，PDL1阴性患者的有效率为11%。portant;MEDI4736对于局部晚期不能手术切除的3期非小细胞肺癌的研究处于期临床试验阶段。MEDI4736对非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌初步的期研究疗效数据令人鼓舞，疗效持久性良好。portant;其他还有一些免疫检查点抑制剂处于早期临床试验(如表1)，值得关注的是，众多的免疫检查点抑制剂开发者在开发新的作用靶点，如LAG3(淋巴细胞活化基因3蛋白)，KIR(杀伤细胞免疫球蛋白样受体)，IDO1(吲哚胺2,3-双加氧酶1)，4-1BB(肿瘤坏死因子受体超家族构件9)和OX40(肿瘤坏死因子受体超家族成员4)。portant;portant; box-sizing: border-box !important;portant; box-sizing: border-box !important; font-size: 18px;组合方法portant;检查点抑制剂在内的多种药物的组合正在试验中，包括双免疫检查点封锁(例如，抗CTLA4与抗PD1)，或者检查点抑制剂与血管生成抑制剂、新型治疗性疫苗及其他小分子靶向药物(例如，BRAF或MEK抑制剂)或化疗药物组合。处于晚期阶段的组合研究(期)是易普利姆玛和nivolumab治疗恶性黑色素瘤与肾细胞癌，该组合期研究数据显示，对于不能手术切除或转移的恶性黑色素瘤有效率为53%，82%患者对治疗具有持续作用。然而，该组合3/4级不良事件的发生率非常高(63%)。而且该组合副作用的发生率较高，成本可能更高。portant;MEDI4736与抗CTLA4药物tremelimumab(阿斯利康)组合治疗头颈部鳞状细胞癌的期研究计划2014年底前启动。portant; box-sizing: border-box !important;portant; box-sizing: border-box !important; font-size: 18px;市场潜力portant;免疫检查点抑制剂市场预计将在20132020年经历相当大的增长空间，七大主要发达国家(美国，法国，德国，意大利，西班牙，英国和日本)的市场将会从2013年大约10亿美元增长到2020年70亿美元(年增长率33%)(图1)。销售增长主要受到预期进入市场的nivolumab，pembrolizumab，MPDL3280A和MEDI4736多个实体瘤新适应症驱动。在2022年，抗PD1药物(包括nivolumab和pembrolizumab)预计将占据最多的市场部分，达到72%。抗CTLA4剂和抗PDL1药物预计将分别占20%和8%的免疫检查点抑制剂市场份额。nivolumab预计在2020年将产生约30亿美元销量，包括作为单一治疗剂和与易普利姆玛组合。portant;portant;portant; box-sizing: border-box !important; font-size: 16.3636360168457px; color: rgb(79, 129, 189);portant; box-sizing: border-box !important;编译/李勇portant;portan