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精品文档基因工程基础知识梳理(一)一、DNA重组技术的基本工具基因工程又叫,指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。其操作水平是在上进行设计和施工,操作环境是在生物体外。1限制性核酸内切酶“分子手术刀”(1)主要来源:生物。(2)特点:能够识别DNA特定的,切开两个核苷酸之间的。(3)DNA末端:限制酶切割DNA产生的DNA末端有两种形式: 和 。2DNA连接酶“分子缝合针”(1)作用:将双链“缝合”起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的。(2)种类Ecoli DNA连接酶:只能缝合DNA的。T4DNA连接酶:即可缝合DNA的黏性末端,又可缝合双链DNA的。3基因进入受体细胞的载体“分子运输车”(1)载体的种类质粒:是一种裸露、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外,并具有能力的。的衍生物。动植物病毒。(2)质粒载体的特点能够在细胞内。具有一个或多个,便于供外源DNA片段插入其中。具有特殊的,供重组DNA的鉴定和选择。(3)质粒载体的处理:真正被用作载体的质粒,都必须在天然质粒的基础上进行。二、基因工程的基本操作程序1目的基因的获取(1)目的基因:指编码蛋白质的。(2)获取目的基因的方法从基因文库中获取目的基因a基因文库的含义:将含有某种生物不同基因的许多,导入的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同基因,称为基因文库。b基因文库和种类()基因组文库:含有一种生物的基因()部分基因文库:含有一种生物的基因c目的基因的获取依据:()基因的序列;()基因的功能;()基因在染色体上的位置;()基因的产物mRNA;()基因的翻译产物蛋白质。利用PCR技术扩增目的基因aPCR的含义:是一项在生物体外特定DNA片段的核酸合成技术。b条件:已知基因的。c过程:目的基因受热形成,与引物结合,在的作用下延伸形成DNA。d方式:指数扩增2n(n为扩增循环的次数)人工合成法:若基因较小、序列已知,可以人工合成。2基因表达载体的构建(1)表达载体的组成:目的基因终止子标记基因。(2)表达载体的功能使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且给下一代。使目的基因和发挥作用。(3)启动子:位于基因的,它是识别和结合的部位,驱动基因转录产生mRNA。(4)终止子:位于基因的尾端,终止。(5)标记基因:是否含有目的基因。3将目的基因导入受体细胞转化的含义:目的基因进入受体细胞内,并在受体细胞内维持的过程。(1)将目的基因导入植物细胞方法:农杆菌转化法a农杆菌特点:易感染植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力;Ti质粒的可转移至受体细胞,并整合到受体细胞的染色体DNA上。b转化过程:目的基因插入农杆菌导入植物细胞稳定维持和表达基因枪法。花粉管通道法。(2)将目的基因导入动物细胞方法:注射技术。操作程序:目的基因表达载体提纯取卵(受精卵)显微注射新性状的动物。(3)将目的基因导入微生物细胞原核生物特点:繁殖快、多为、遗传物质少。转化:处理细胞感受态细胞表达载体与感受态细胞混合 细胞吸收DNA分子。4目的基因的检测与鉴定(1)检测方法:采用技术,抗原抗体杂交技术。内容:a检测转基因生物的上的目的基因。b检测目的基因是否转录出了mRNA。c检测目的基因是否翻译成蛋白质。(2)鉴定:鉴定、抗病鉴定等。【答案】一、基因重组技术转基因DNA分子水平1原核核苷酸序列磷酸二酯键黏性末端平末端2DNA片段磷酸二酯键黏性末端平末端3自我复制双链环状DNA分子噬菌体自我复制限制酶切割位点遗传标记基因人工改造二、1结构基因DNA片段受体菌所有一部分核苷酸转录复制核苷酸序列单链DNADNA聚合酶核苷酸 2 启动子终止子遗传表达首

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