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文档简介
物质的分离与提纯 一 概念 分离与提纯的原则 1 分离是混合物中的各物质通过物理或化学方法一一分开 获得纯净组分的过程 2 提纯是将混合物中的杂质 不需要或有害的物质 通过物理或化学方法除掉而得到所需物质的过程 其中杂质不可恢复为原来的物质 2 操作要点 1 实验仪器 一贴 二低 三靠 漏斗 滤纸 烧杯 玻璃棒 铁架台 铁圈 过滤一定要洗涤 滤纸与漏斗应紧贴无气泡 滤纸边缘低于漏斗边缘 滤液液面低于滤纸边缘 玻璃棒靠在三层滤纸上 漏斗颈紧靠烧杯内壁 烧杯靠在玻璃棒上使液体沿玻璃棒流下 一贴 二低 三靠 过滤器中沉淀的洗涤方法 用烧杯或滴管向过滤器中加入蒸馏水 至蒸馏水浸没沉淀物 待溶液全部滤出后 重复2 3次 2 操作要点 1 实验仪器 一贴 二低 三靠 漏斗 滤纸 烧杯 玻璃棒 铁架台 铁圈 过滤一定要洗涤 3 原理 利用物质的溶解性差异 冷却结晶 蒸发结晶 二 结晶 结晶方法 蒸发结晶 原理 通过蒸发或气化 减少一部分溶剂使溶液达到饱和而析出晶体 适用范围 此法主要用于溶解度随温度改变而变化不大的物质 实验仪器 蒸发皿 酒精灯 玻璃棒 铁架台 铁圈 操作要点 蒸发结晶法 蒸发过程中要不断用玻璃棒搅拌 蒸发皿内溶液不能超过其容量的2 3 当有大量的晶体析出时 停止加热 冷却结晶 原理 通过降低温度 使溶液冷却达到饱和而析出晶体 适用范围 用于溶解度受温度影响差异较大的两种物质 如分离KNO3 NaNO3 与NaCl KCl 交流与讨论 提纯混有少量KCl的KNO3粉末 萃取 原理 实验仪器 利用物质在互不相容的溶剂中溶解度的不同 将物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中 从而实现分离的方法 分液漏斗 铁架台 铁圈 烧杯 萃取剂的选择 1 萃取剂与原溶剂不混溶 不反应 2 萃取剂与溶质不发生化学反应 3 溶质在萃取剂中有较大的溶解度 而在原溶剂中溶解度很小 适用范围 从碘水 溴水 中提取出碘 溴 萃取剂 CCl4 苯 分液漏斗的使用 1 检漏 2 分液时要打开活塞或使活塞凹槽与漏斗中的小孔对正 3 分液过程中 下层液体从下口放出 上层液体应从上口到出 4 分液漏斗下端口紧靠烧杯内壁 分液 原理 实验仪器 把两种互不相溶的液体 且密度不同 分开的操作 分液漏斗 铁架台 铁圈 烧杯 蒸馏 原理 利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同 实验仪器 蒸馏烧瓶 冷凝管 酒精灯 锥形瓶 牛角管 温度计 铁架台 铁圈 铁夹 石棉网等 温度计水银球的顶端与支管下沿处于同一水平线 蒸馏烧瓶中液体的量是烧瓶容量的1 3 1 2 沸石 防止爆沸 冷凝管横放时头高尾低保证冷凝液自然下流 冷却水水流方向下口进上口出 给蒸馏烧瓶加热要垫石棉网 牛角管 蒸馏烧瓶 冷凝管 思考 1 冷却水下进上出的目的是什么 2 为什么温度计水银球的顶端要与圆底烧瓶支管下沿处于同一水平线 为了使蒸馏出的蒸气与冷却水长时间充分接触 带走尽可能多的热量 对于蒸馏来说 只有精确控制蒸馏的温度才能达到分离提纯的目的 而蒸馏烧瓶支管口的温度正是被蒸馏变为气体某组分的温度 故温度计水银球顶端要与圆底烧瓶支管下沿处于同一水平线 二 操作原则 四原则 和 三必须 1 四原则 是 2 三必须 是 1 除杂试剂必须过量 2 过量试剂必须除尽 因为过量试剂带入新的杂质 3 除杂途径必须选最佳 1 不增 提纯过程中不增加新的杂质 2 不减 不减少欲被提纯的物质 3 易分离 被提纯物与杂质容易分离 4 易复原 被提纯物质要复原 练习 1 下列分离混合物的操作中 必须加热的是 A 过滤B 分液C 结晶D 蒸馏2 用天然水制取纯度较高的水通常采用的方法 A 煮沸并加入石灰纯碱B 加明矾搅拌C 进行多次过滤D 蒸馏 D D 练习 3 现有三组溶液 汽油和氯化钠溶液 39 的乙醇溶液 氯化钠和单质溴的水溶液 分离以上各混合液的正确方法依次是 A 分液 萃取 蒸馏B 萃取 蒸馏 分液C 分液 蒸馏 萃取D 蒸馏 萃取 分液 C 练习 4 在 粗盐提纯 的实验中 蒸发时正确的操作是 A 把浑浊的液体倒入蒸发皿内加热B 开始析出晶体后用玻璃棒搅拌C 蒸发时液体不超过蒸发皿容积的1 3D 蒸发皿中出现大量固体时即停止加热 D 练习 5 过滤后的食盐水仍含有可溶性的CaCl2 MgCl2 Na2SO4等杂质 通
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