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判断遗传方式的解题思路 第一步 确定或排除Y染色体遗传 第二步 判断显隐性 第三步 确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 假设伴性遗传情况 在系谱中找反例 如无 可做结论 如符合伴X染色体遗传特征则确认 如不符合伴X染色体遗传特征则为常染色体遗传 隐性遗传 亲无子有 在系谱中出现隔代遗传现象 显性遗传 亲有子无 在系谱中每代都有患者 1 说明 有的题目给出的家族系谱 符合多种遗传病特征 一般原则 1 显隐性都符合 判断为显性遗传 2 伴性遗传和常染色体遗传都符合 判断为伴性遗传 2 例题 下列各图分别是五个家庭的遗传系谱图 其中 图是伴X染色体显性遗传病系谱图 图是伴X染色体隐性遗传病系谱图 图是常染色体显性遗传病系谱图 图是常染色体隐性遗传病系谱图 图是伴Y染色体遗传病系谱图 3 常显 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 Y染色体遗传 常隐 4 1 常隐 5 2 常显 6 3 常隐 7 下图是某种遗传病的系谱 基因B对b为一对等位基因 请分析回答 1 该遗传病最可能的遗传方式是 2 2是杂合体的几率是 3 如果 2与一位无此病的男性结婚 出生病孩的几率 患病者的基因型是 X染色体上隐性遗传 XbY 8 9 例 某家庭中的有的个体患白化病 致病基因为a 有的患色盲 致病基因为b 如图所示的系谱图 1 写出下列个体可能的基因型 8 10 2 8与 10结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是 同时患两种遗传病的几率是 患病的几率是 3 若 9与 7结婚 子女中可能患的遗传病是 发病几率是 10 例 下图是患甲病 显性基因为A 隐性基因为a 和乙病 显性基因为B 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 请据图回答 1 甲病致病基因位于 染色体上 为 性基因 2 从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是 子代患病 则亲代之一必 若 5与另一正常人婚配 则其子女患甲病的概率为 常 显 世代相传 患病 1 2 3 假设 1不是乙病基因的携带者 则乙病的致病的基因位于 染色体上 为 性基因 乙病的特点是呈 遗传12的基因型为 2基因型为 1与 5结婚生了一个男孩 则该男孩患一种病
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