生物必修二 遗传系谱图的判定方法ppt课件

遗传系谱图的分析 高一生物 必修2 一 人类遗传病的分类 1 常染色体显性遗传病 如 软骨发育不全 多指 趾 症等2 常染色体隐性遗传病 如 白化病 a 苯丙酮尿症等3 伴X染色体显性遗传病 如 抗维生素D佝偻症等4 伴X染色体隐性遗传病 如 色盲 Xb 血友病 Xh 等5 伴Y染色体遗传病 如 人类外耳道多毛症等 复习 1 男性患者多于女性患者 2 隔代遗传 交叉遗传 3 女性患者的父亲和儿子必患病 伴X染色体隐性遗传病的特点 伴X染色体显性遗传病的特点 1 女性患者多于男性 2 连续遗传 3 男性患者的母亲和女儿必定是患者 伴Y染色体遗传病的特点 1 父传子 子传孙 传男不传女 2 患者全部都是男性 女性都正常 二 常见遗传病类型的判定 3 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 2 确定显隐性 1 确定或排除伴Y染色体遗传 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 答案 图谱2中的遗传病为常染色体显性遗传 答案 图谱1中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案 图谱3中的遗传病可能为X染色体隐性遗传 答案 图谱4中的遗传病可能为X染色体显性遗传 例2 观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的最可能的遗传方式 伴X 隐性 常 显性 伴Y 常 隐性 伴X 显性 例 项目患者性患者是发遗传特点别比例否代代病遗传病连续率常染色体显性遗传病男女相当连续高常染色体隐性遗传病男女相当不连续低X染色体显性遗传病女患多于男患连续高X染色体隐性遗传病男患多于女患不连续低伴Y染色体遗传病直系男均患者连续 复习 遗传病的特点 三 不能确定类型的遗传病的判定 既患甲又患乙 概率为 a b只患甲 概率为 a 1 b 只患乙 概率为 1 a b既不患甲又不患乙 概率为 1 a 1 b 假设 如果患甲病的概率为 a 患乙病的概率为 b 求概率 乘法原则 例4 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 8 10 2 若 8和 10结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 3 若 9和 7结婚 子女中可能患的遗传病是 发病的概率为 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 白化病和色盲病 5 12 分析 2 白化病aa 2 3Aa 1 2 2 3 1 3正常为1 1 3 2 3色盲病1 2XBXb XbY 1 2 1 2 1 4正常为1 1 4 3 4只患白化病1 3 3 4 3 12只患色盲病1 4 2 3 2 12两病兼患1 3 1 4 1 12全为正常2 3 3 4 6 12 3 白化病aa 2 3Aa 1 2 2 3 1 3正常为1 1 3 2 3色盲病1 2XBXb XBY 1 2 1 4 1 8正常为1 1 8 7 8只患白化病1 3 7 8 7 24只患色盲病1 8 2 3 2 24两病兼患1 3 1 8 1 24全为正常2 3 7 8 7 12患病概率为 7 24 2 24 1 24 5 12或 1 7 12 5 12 例5 下图是患甲病 显性基因为A 隐性基因为a 和乙病 显性基因为B 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 1 甲病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点 子代患病 则亲代之一必 如II5与另一正常人婚配 则其子代患甲病的概率为 显 连续遗传 患病 1 2 常 3 假设II1不是乙病基因的携带者 则乙病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 乙病的特点是呈 遗传 I 的基因型为 III2的基因型为 X 隐 隔代 交叉 aaXbY AaXbY 例6 某家庭中有的成员患丙种遗传病 设显性基因B 隐性基因b 有的成员患丁种遗传病 设显性基因A 隐性基因a 如下图所示 现已查明II6不携带致病基因 问 1 丙种遗传病的致病基因位于 染色体上 丁种遗传病的致病基因位于 染色体上 常 X 2 写出下列两个体的基因型III8 III9 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 3 若III8和III9婚配 子女中只患丙或丁一种病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 3 8 1 16 例9 有一对表现型正常的表兄妹婚配 生下一个既患有白化病 白化病基因由a控制 又患有血友病 血友病基因由h控制 的男孩 这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是 A AaXHY 1 16B AAXHY 1 8C AaXhY 1 4D aaXhY 1 2 A 例7 某表现正常的女性 其父是色盲 她与正常男性结婚后 所生子女中 女孩患色盲的概率是 A 0