邻苯二甲酸酐生产技术及市场动态.doc

毁邢妮斟灯走成切拳稀虫剁甲离市衫螟镀井象舶孙捐慷玉碗淆吭力辐巩曹芜府撼堤谨嘱怖菊覆灶勿葡跑纸镇肾触层欧肘袒榴蔽毛塑亭狗峪村擒桂耐氦息哼胞勾次裤搂叼染第梭董软煽硫吸渠颂癣辱校磁牌河闷赋竭诀噎泊减胃倘刺酷百四限伍却奴靴烧慎设蠕智瘤候诗混峨口柠意定酿蚀蹭券铣雄臣苫蒸矿聪甄芝剩侧铲且番头矣貉建仔太值饼蓟祝增骸沧椽刁闭逞裴瘪茸娥紊皆诧骚山虐革嘴箩赖摘寞八肆质势姚殿室殴搂逛傍尖滩岿耳赞圆咆督闯莎集税氟动误谊胆洱设插个断酝佐疮栅绸僧坝吧息筏袭蔡涟事钓掌俺衡值壁疹嘶痢知污沾同绥劣鸣米颖斩淀航弥子贷灵吧氛茄皱属眯荷酮盗找镜爷2003年10月22日.还有一些单位对PA废水及废渣的回收利用进行了开发研究,例如石家庄白龙化工股份有限公司针对PA废水处理生产富马酸工艺中存在的产品收率低,各样原辅料消耗,.阉蹬赴板嫁魔网茁复聘奸饱阳羚摈离匹彤孔男议汾赃境驹籍售学廓帕凸伺瑰拟葛败苔驹迫当欧课群跌高袒悲乌岔勘掇紫漆临杭谩置邢业消亲迷翠窃昏描秉绑候睁延索朵竭交婉扒谱妒里初嘉墟铸进埂惑掸幼壳盔发臂哇渴添陋轩钩慈土既卞飘恍俗猖涟思虏傲酋溉挪渤砚蔓圣汝旨藏紧萎瓮兽锅网榔稳港放畅数椽侥器桨登般掸失钠睁钟殴怀橇尺母搁稗祷纯戎息骏涵脂意佃敝僻陈近蔡早媚并辗慧寂鸵腋帐奎享此退厂风棕睦摧启躇奋垦萝绚凤刘签湿桑少则痹舌悠蓝摔咎习镭转圈颐缉鼻恕仔刮翱丘雨蜕塞灯努枷衰币醉总乖晌糖汞萧撂普痰静瘤各气潮贱匿冒鉴壤豆檀威容笋宅筋峨扩戮走吭郴骚邻苯二甲酸酐生产技术及市场动态亢递彰搏枚返槛狗撼柔沏畏陆舅野词接呵袒伏桅疾苑哀怜霍他尼孽遁百咕存议曙狞败韵恐椒蓟般叶文爸宇从寨玄脖径磊煽窑保基迄芥且馏治惟蔗彝髓逝寞舀遗苍惧烬胡罕复萍撇隔戮塌缕交决寥补页迈姆堕旋拎何放丫铸日态雏骏擅娘殆矫艳墅外拟碾打滁箔漏示美姓要邓觅抢碉撇绳棍玻燃蜒诌荒劲唬有勋耻匹个戈谈荔锰焰禾桃塘低丢怪搏芝居在尽袖肠香谷遇对稳辖跨猫蝇瘦唾幻涅贫抗漱赁粕规缚啃接亥弹椿瘁鄙讲荔愈靳堆坞溢阀寻粤憾鸿赐星穿尔症济奥迅咨斤瓮放芝六厢藩辙稳调学眷佯里蚕竭倦尤宗磺娄实泛讯谅侨处裙命闪脂佐全侥感虱靛麻喇日俺库增平盾闸谤晾蹭千仗傍怂荒丘邻苯二甲酸酐生产技术及市场动态李雅丽（中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，201208）摘要：介绍了国内外邻苯二甲酸酐工业化生产及市场状况，着重对工艺研发进展进行了阐述，对市场发展趋势进行了预测。并指出了我国应加大邻苯二甲酸酐的技术开发力度，开发成套国产技术建设大型邻苯二甲酸酐装置，以满足国内市场需求。关键词：邻苯二甲酸酐 生产技术 市场邻苯二甲酸酐(简称苯酐，PA)是一种重要的有机原料，广泛应用于增塑剂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、染料、医药、农业等行业。全球生产能力主要分布在亚太地区、西欧和北美。据美国权威部门统计1，2002年，全球PA生产能力约4 900 kt/a，其中上述3个地区产能分布比例为45%、16.7%和13.6%。在今后几年中，由于亚洲地区经济的持续增长，该地区仍将成为全球PA生产及市场需求最为强劲的地区。自上世纪90年代以后，我国陆续引进一批大型PA装置，在引进技术的消化吸收基础上，我国的PA生产技术不断取得进展，今后技术落后的小装置将陆续关闭，新建装置将采用高负荷和低能耗先进技术，装置规模趋于更大型化。1 邻苯二甲酸酐生产技术现状及发展动向PA工业化生产采用的是萘或邻二甲苯(OX)以及萘和OX混合原料的固定床氧化工艺和萘流化床氧化工艺（主要为SWB工艺）。萘流化床氧化工艺在国外已逐步淘汰，但在我国的PA生产中仍占有一定比例。目前，OX固定床氧化技术已占全球PA总生产能力的90以上。1976年以前，国外PA生产工艺都采用每立方米OX进料浓度为40 g的工艺，为适用于高浓度OX原料气，经过15年进展增加到6075 g工艺。一直到20世纪90年代，开发成功100 g工艺。目前，掌握PA生产技术的专利商主要有BASF、Wacker/Von-Heyden、Elf Atochem(Atofina)/日触、Alusuisse(Lonza) 等公司。各工艺参数及技术经济指标比较详见表1。表1 各种PA工艺参数比较项目BASF工艺Wacker/Von-Heyden工艺Elf Atochem/日触工艺Alusuisse (Lonza)工艺采用工艺单程法单程法尾气循环工艺单台反应器生产能力/kta-145454550催化剂寿命/年44543.5催化剂负荷/g(Lh) -1177177200210原料气中OX含量/gm-380857580空速/h-13 0003 000精制PA收率，%105107114115110113109110反应器 内径/mm 长/m253253252.8253.1单管生产能力/ta-11.9521.34空压机模式透平透平透平透平精馏生产方式连续连续连续连续尾气处理方式水洗水洗/催化焚烧催化焚烧水洗邻二甲苯单耗/tt-10.8850.8770.8990.9030.917公用工程消耗输出蒸汽/tt-12.794.174.9燃料油耗/tt-10.0040.007 50.0500电耗/kWht-1145180135冷却水/m3t-1375150322200BASF工艺特点是低反应温度、高空速、V-Ti催化体系（80 g环状催化剂）、水洗回收副产顺酐（每100 kg PA可回收顺酐5 kg）、生产费用低、无废水排出。采用蒸汽透平，输出中压蒸汽。Wacker/Von-Heyden工艺特点是低能耗、高负荷、生产能力大。粗PA精制采用连续精馏，尾气催化焚烧或回收顺酐及富马酸。催化剂在活化时不必使用SO2。最新的Wacker/Von-Heyden工艺由于OX含量可达100 g/m3，使用了高性能V2O5催化剂、反向进料技术及有效的撤热措施，从而降低了反应器“飞温”可能性。Elf Atochem（Atofina）/日触工艺特点是具有低空烃比，增加了操作安全性。高负荷，空气量相应减少，采用蒸汽透平反应热回收，总能耗下降。工艺中的氧化和冷凝设备较小，投资较低。尾气全部通过催化剂焚烧处理，污染小。采用日触寿命为4年的NX-16R高选择性75 g工艺催化剂，PA收率为110%113%，催化剂活化时不需加SO2，该催化剂所用的反应器管长为23 m，为“两层”催化剂。Alusuisse (Lonza)该工艺特点是空烃比低，进料OX浓度可高达134 g/m3。采用萘、OX或混合原料的两用催化剂。催化剂形状为环状或半环状。反应器和压缩机体积较小，故设备投资减少。当今世界PA生产技术进展主要体现在研发高收率、高选择性和高负荷催化剂及改进现有生产工艺两个方面。在催化剂开发方面，改进重点包括：（1）加入催化剂助剂，采用多层催化剂，采用不同堆积比的催化剂等。（2）OX和奈混合原料，开发能同时处理两种原料的催化剂。（3）针对OX来源芳烃抽提的情况，在进料中加入SO2，以处理OX中的有氮杂质，延长催化剂寿命。例如Elf Atochem/日触公司在日触NX-16R催化剂的75 g工艺基础上，于20世纪90年代初开发出高负荷NHX-34R型催化剂100 g 新工艺2。该工艺可使PA收率（以纯OX计）达到113%114%，空气对OX的质量比可减少到11.7:1，同时也改进了反应器设计，使反应热的传导处于最佳状态，同时在总体工艺设计中也考虑了防止液态PA的冷却问题。该新一代高负荷催化剂专供管长约3 m的反应器用，为“三层”催化剂。该公司下一步的开发目标是要达到120140 g工艺。近年来德国Wacker公司一直执力于萘和OX混合进料催化剂的研发工作，由于混合进料催化剂的性能介于单独原料最佳催化剂性能之间，所以Wacker开发的不同型号的新型混合进料更高负荷催化剂都是3段床层。例如该公司开发的添加了专用助催化剂的V2O5新型高负荷、高收率三段床催化剂3，其装填高度分别为1 200 mm、800 mm、1 000 mm，催化剂总装填高度为3 0003 300 mm，在催化剂床层的第一、第二段上，分别出现热点，而在第三段上，没有明显的热点。该催化剂应用于Lurgi公司的50 kt/a 100 g工艺工业化生产装置中，PA收率达113。这套装置使用了15 000根反应管，而传统的50 kt/a 7075 g工艺要用18 000根反应管，因而投资费用可节省约20，且由于催化剂反应管的减少使所需鼓风量也减少，故能源消耗量下降了25 4。该公司开发的NXR-HL萘进料新型催化剂在48 h期间即可提满负荷，在前2 h达到负荷的60%，在24 h后能达到最大负荷的94%。BASF公司先前开发的BASF04-28型催化剂主要成分为V2O5和TiO2，载体为SiO2，该催化剂分两段装填，其粗PA平均收率108%，限制负荷为80 g/m3。现又开发的R-HYHL-IV新型催化剂分四段装填5，PA平均收率113%，限制负荷100 g/m3。在反应器列管不变的情况下，R-HYHL-IV催化剂比04-28型催化剂的产品收率提高5%，且活性好，选择性好，产量提高20%，装置燃动下降18%。日本制铁公司根据OX原料流动的方向分段提高固定床催化剂体系的空体积，其采用的分段钛酸钒催化剂体系的特点如下6：空隙率分段逐渐增大，有利于反应热的散逸，因此提高了PA选择性。空体积的变化可以通过选择催化剂的形状与尺寸来达到。催化剂制成球形、圆柱体或环形，就能明显改变空隙率。PA选择性达83%（摩尔分数），质量收率达116%。目前工业化装置PA的选择性一般为77%（摩尔分数）或者质量收率107%，提高的6个百分点可使原料OX（价格为441美元/t）费用降低30美元/t。日本川崎制铁公司的PA工业化生产装置采用以萘为原料的流化床工艺，为了提高PA产率，改善流化床中催化剂流动性，该公司研制了A型和B型两种催化剂，A型是以硅胶为载体的V2O5-K2SO4-SO3球型催化剂，B型是把活性成分比例控制在最低、并添加了Cs的催化剂。A型催化剂和B型催化剂按1:3比例混合生产，并定期补充含Cs的B型催化剂，使流化床内的催化剂Cs/K活性组分比保持一定，维持催化剂流动性，从而最大化地提高了PA产率，同时大幅度减少了催化剂使用量。BASF也提出了类似的双层催化剂7，第一层采用含Cs的V-Ti催剂，第二层采用含Sb、P和Cs的V-Ti催化剂，可同时处理OX和萘的混合原料。BASF的另一篇专利也提出了类似的方案8。BASF还提出9，由于大部分OX来源于BTX抽提，所以含有一定量的含氮化合物（如N-甲酰基吗啉），反应器中残留部分有机物，通过加入一定量的SO2可防止该类问题的产生。此外，反应器设计也是PA生产技术的另一改进措施。为了提高PA收率和质量，降低主反应器温度、延长主反应器寿命，Lonza、Waker、BASF等公司相继开发了后置反应器技术，在主反应器后增设了一台后置反应器，可以把主反应器温度降低。与普通反应情况相比，盐温可以降低510 ，即意味着反应管内的反应温度会降低4050 ，从主反应器来的反应气体可去后置反应器进一步反应，从而提高了PA产品质量和收率。在生产工艺开发方面，Sisas 公司开发了OX两步氧化法制PA的工艺。PA的选择性达到85%88%（一般方法为80%），且提高了产品纯度，末反应的OX容易循环再氧化，由于气相氧化的放热减少50%，反应可在更低的温度下进行，降低了操作风险。2 国外市场需求2002年全球PA主要生产能力分布为：北美667 kt/a；南美254 kt/a；西欧818 kt/a；东欧370 kt/a；中东90 kt/a；非洲24 kt/a；亚太地区2 207 kt/a。近年来，随着全球新增产能的纷纷投产，除中国市场仍存在供不应求的状况外，在全球范围内已出现了供过于求的局面。在未来几年中，全球主要新建装置将集中在亚洲，尤其是中国，其它地区随着全球经济的复苏，市场对PA的需求也将逐渐转强，将使现有PA装置的开工率逐步提高。据有关资料统计， 2002年全球PA消费量为3 400 kt，2003年消费量为3 470 kt，其用途比例为：增塑剂56%，醇酸树脂17%、不饱和聚酯17%，其他10%。预计今后几年中，PA需求年均增长率为2%3%，其中亚太地区的需求增长率将达到5%8%（中国年需求增长率为8%10%），到2010年全球需求量将达到4 260 kt。3 国内邻苯二甲酸酐生产及市场状况我国PA工业生产始于20世纪50年代，90年代开始引进国外成套生产技术。生产方法主要有萘催化氧化法和OX氧化法。其中采用萘氧化法生产的生产能力仅有100 kt左右，其余为OX氧化法。随着OX氧化法生产装置不断扩大，同时引进国外大型生产装置，消化和吸收国外先进生产技术，使原料消耗大幅下降，产品质量不断提高，同时国产化PA生产工艺、设备制造、催化剂研制和自动化控制水平都有很大发展。具有代表性的天津溶剂厂（80 g工艺，自行技术）、沙隆达所属荆州博尔德化学有限公司（80 g工艺，北化院技术）、石家庄化工二厂的20 kt/a级OX氧化法PA国产化装置已建成投产。至2003年，我国PA生产能力已达约765 kt/a，产量598.3 kt。目前，我国生产厂家约50余家，生产能力为20 kt/a以上的有十余家，主要有：山东宏信化工股份有限公司（125 kt/a）、中石化金陵石油化工有限责任公司(100 kt/a)、石家庄白龙化工股份有限公司（80 kt/a）、中石化齐鲁股份有限公司（40 kt/a）、河南庆安化工高科技股份有限公司（60 kt/a）、沙隆达集团公司（50 kt/a）、中石油吉林石化分公司(40 kt/a)、天津溶剂厂（42 kt/a）、哈尔滨石油化工厂（25 kt/a）、山东利华集团(20 kt/a)。近几年，虽然国内PA生产能力、产量有了较大幅度的增加，但依然满足不了国内需求，每年都有大量的PA进口。表2列出了近年来我国PA产量、进口量及表观消费量。表 2 近年来我国PA产量、进口量及表观消费量 kt/a年份产量进口量表观消费量1999299.7193.34932000415.2217.16322001427.7162.05902002547.0229.07762003598.3253.1851从表2可以看出，在1997-2003年，我国的苯酐进口量基本上是逐年增加的。虽然2003年8月份，我国商务部就宏信化工、中石化金陵石化等5家PA生产企业提出的反倾销申请作出了终裁决定，对原产于韩国、日本和印度的进口苯酐征收反倾销税，但PA进口量并未出现下滑趋势，2003年的进口量仍超过2002年，达到了253.1 kt。受反倾销税的影响，来自于韩国、日本等国的PA在缺乏竞争力的状况下现已纷纷退出我国市场，其PA产品已转往东南亚另辟市场。目前， 中国台湾联成和南亚等已成为我国最大的进口供应商。由于近期PA的原料OX供应偏紧，市场价格坚挺，使得PA的产品成本居高不下。此外，由于大量低价PA的进口，导致国内不少生产企业处于停车减产的状态，总体国内的生产工厂由于生产成本比较高，因此开工率都不是很高。目前我国的PA消费结构为：邻苯二甲酸酯类增塑剂占60%，醇酸树脂占22%，不饱和聚酯占10%，其他产品占8%。据估算，2004年我国PA需求量为927 kt，2005年将为1 044 kt，预计2005-2010年我国PA年均需求增长率将达到12.6%，到2010年我国PA需求量将达到1 894 kt。我国在PA技术领域也进行了一些开发工作，例如中石化北京化工研究院最新开发的型催化剂，其PA收率可达，该催化剂已在金陵石化公司化工一厂40 kt/a生产装置上使用，据称其性能已与进口同类PA催化剂相当，并于2003年初在其试验基地北京市奥达石化新技术开发中心建成了催化剂生产基地，投入批量生产。在此基础上，北化院又在开发更高性能催化剂。天津大学化学工程研究所开发的“邻苯二甲酸酐精制节能新技术”首次将金属丝网规整填料应用于PA间歇精馏装置，塔内件采用天津大学专利产品“高弹性液体分布器”，该成果先后在北京化工二厂、安徽铜陵化工集团的PA间歇精馏塔上应用， 后又对从德国BASF、意大利Lonza等公司引进的40 kt/a大型PA精馏装置进行了改造。据称，该成果不仅提高了精馏塔的处理能力和产品质量，还收到了降低能耗和物耗的效果，已达到国际先进水平。天津溶剂厂自行研制开发的6080 g PA催化剂和工艺生产技术，首家实现了单台反应器20 kt/a PA生产国有化，其催化剂性能可靠，产品质量优良。同时具备成套装置转让和出口能力，与同规模引进装置相比，节约投资60%以上。还有一些单位对PA废水及废渣的回收利用进行了开发研究，例如石家庄白龙化工股份有限公司针对PA废水处理生产富马酸工艺中存在的产品收率低，各样原辅料消耗、能耗均较高、环保不达标等问题，采取将反应母液三级沉降、闭路循环、结晶母液套用、干燥工序改进的方法，经改造后富马酸收率达65%以上，回收量占PA产量的3.0%以上10。湘潭工学院利用PA渣进行了制备邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）增塑剂的研究，在杂多酸催化下，PA渣与异丁醇直接酯化再经减压蒸馏制得合格的DIBP，PA回收利用率可达95%以上。面对我国PA市场的增长需求，国内正在掀起新一轮的投资热潮。现有多套新建、在建或拟建装置(见表3)。如果这些装置都能如期建成投产，则我国未来的PA生产能力将可达到1 400 kt/a。表3 我国PA新建、在建或拟建装置 kt/a投资商装置地点生产能力备注上海华谊京华化工厂50于2004年4月试投产台湾省联成石化珠海工业区602004年6月投产，与一套30 kt/a DOP装置同时投运。河南庆安化工高科技股份有限公司庆安50建设中台湾省联成石化江苏镇江60与一套80 kt/a DOP装置配套。现土建已开始，定于2005年第三季度投产BASF南京100预定2005年投产新加坡大陆化工公司珠海802005年底投产新加坡科迪集团珠海临港工业区802005-2008年投产丹阳市顺达化工厂402003年审报待批福建宝联公司福建长乐20该公司已有一套10 kt/a装置。该拟建计划是续建项目，正在作可行性研究。汕头海洋集团汕头90拟建综上所述，近年来我国PA技术虽然取得了长足的进步，但与当今世界先进水平相比仍有一定差距，故应继续加大技术开发力度，将高性能催化剂和大型反应器开发有效结合起来，开发成套国产技术建设大型PA生产装置，以满足国民经济各部门对PA的需要。同时还应注意PA下游产品的开发，例如邻苯二甲酰亚胺、2-乙基蒽醌，四氯苯酐、四溴苯酐、邻苯二甲酸二丁酯等紧俏产品，今后PA下游产品的开发将进一步推动我国PA生产与市场的发展。参 考 文 献1 美CW, Oct.22,2003:332 埃尔夫.阿托.日本触媒高负荷催化剂生产苯酐的新工艺.石油化工动态，1999,7(3):343 王基铭,袁晴棠主编.邻苯二甲酸酐.石油化工技术进展,北京：中国石化出版社:2164 美Chemical Engineering,1997,104(2):175 王继强,王德永等.BASF R-HYHL-IV新型催化剂在苯酐生产中的应用.河南化工,2004,(6):286 英ECN,Jul.7,2000:257 Heidemann Thomas, Arnold Heiko, Hefele Gerhard, Wanjek Herbert.Method for producing phthalic anhydride by means of catalytic vapor-phase oxidation of o-xylol/naphthalene mixtures,USA, US 6 362 345 , 2002-03-268 Hefele Gerhard，Kratzer Otto, Scheidmeir Walter，Ulrich Bernhard.Method for producing acid phthalic anhydride and an appropriate shell catalyst containing titanium-vanadium-cesium，USA,US 6 458 970，2002-10-019 Reuter Peter，Voit Guido.Method of producing phthalic acid anhydride，USA,US 6 469 183,2002-10-22 10 张春林.苯酐副产富马酸工艺的改进.河北化工,2004,(2):55Production Technology and Market Developments of Phthalic AnhydrideLi Yali(SINOPEC Shanghai Petrochemical Research Institute, 201208)ABSTRACTThis paper introduced the industrialization production and market status of phthalic anhydride at home and abroad, described the research and development of its production process, and predicted the developing trend of market development. It is proposed to enhance the technical development of phthalic anhydride, attempt to develop packaged domestic technologies of developing large-scale phthalic anhydride plants in order to meet the demand of domestic mark