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.,原核生物与真核生物DNA复制的区别,李正浩,.,DNA的复制的必要条件,模板：母链DNA解链成单链后的两条链均可作为摸板。原料：4种脱氧核苷三磷酸。需要一小段RNA作为引物，提供3-OH末段。需要ATP和无机离子。需要多种酶和蛋白因子：如引物酶、DNA聚合酶、DNA拓扑异构酶、SSB蛋白等。以上必要条件中，原核生物和真核生物在DNA的复制所需要引物、酶和蛋白因子等存在差别。,.,DNA聚合酶种类的差别,原核生物DNA聚合酶DNA-pol复制过程中的校读，填补缺口，修复。DNA-polDNA损伤的应急修复。DNA-pol延长新链核苷酸的聚合。,真核生物DNA聚合酶DNA-pol起始引发，引物酶活性。DNA-pol低保真复制。DNA-pol催化线粒体DNA的复制。DNA-pol延长子链的主要酶，解螺旋酶活性。DNA-pol填补引物空隙，切除修复，重组。,原核生物三种DNA聚合酶都有53聚合活性和35外切酶活性，不同的是DNA-pol还有53外切酶活性，即外切酶活性有双方向。真核生物五种DNA聚合酶都有53外切酶活性，DNA-pol，DNA-pol无35外切酶活性，DNA-pol无53聚合活性。,.,DNA复制的过程,1、起始阶段（1）解链/旋，解链/旋酶催化。（2）起始点识别。（3）原核生物形成复制叉。（真核生物形成多个复制单位）（4）引物酶催化引物合成。引发体与引物酶结合到DNA链上，在引物酶的作用下合成一小段引物。2、复制的延长单个核苷酸以3，5-磷酸二酯键相连与新链上，复制方向从53，合成领头链和随从链。原核生物复制的延长参与的酶主要是DNA-pol催化，NAD+供能；真核生物DNA-pol在增殖细胞核抗原的协同下取代DNA-pol的作用合成DNA子链，ATP供能。真核生物以复制子各自进行复制，引物和冈崎片断较原核生物短，且引物除RNA外还有DNA，所以真核生物切除引物需要核内RNA酶，还需要核酸外切酶。3、复制的终止原核生物基因为环状的DNA，复制的终止点ter，催化填补空隙为DNA-pol，DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链。真核生物基因为线状的DNA，其复制与核小体的装配同步进行，复制后形成染色体，DNA-pol填补空隙，存在端粒及端粒酶防止DNA的缩短（RNA引物留下的空白无法填补时出现DNA的缩短），其中端粒酶为RNA-
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