食品样品的采集与处理PPT课件

第二章食品样品的采集与处理,.,样品的采集制备和保存样品的预处理成分分析数据记录，整理分析报告的撰写,.,第一节样品的采集,采样从大量的分析对象中抽取有一定代表性的一部分样品作为分析材料，这项工作叫采样。,.,一采样的目的,卫生监督及质量监测监测评价人群食品营养水平制订食品卫生标准，验证符合卫生标准的程度特殊需要：食物中毒、变质、伪造、掺假食品提供新食品资源是否有开发价值的数据,.,二采样的原则,.,1代表性采集的样品要均匀、有代表性，能反映全部被检食品的组成、质量和卫生状况,二采样的原则,.,二采样的原则,2准确性性质不同的样品须分开包装采样方法须与分析目的一致采样过程要设法保持原有的理化指标防止和避免预测组分的玷污,.,3适时性采样应及时，采样后也应及时送检及时采样并检测为正确诊断和治疗病人提供帮助,二采样的原则,.,4典型性污染或怀疑污染的食品中毒或怀疑中毒的食品掺假或怀疑掺假的食品,二采样的原则,.,5程序性采样、送检、留样、出具报告均应按规定程序进行，责任分清。,二采样的原则,.,三样品的分类,样品采集过程,由组批或货批中所抽取的样品,将许多份检样综合在一起的样品,原始样品经过混合平均，再抽取其中一部分作为分析检验的样品,每份0.5Kg,需保留（通常一个月）,.,产品样品采样记录（格式样板）,.,四采样的方法,1一般方法随机抽样：指不带主观框架，按照随机原则，在抽样过程中保证整批食品中的每一个单位产品都有被抽取的机会。,.,四采样的方法,1一般方法代表性取样：用系统抽样法进行采样，根据样品随空间（位置）、时间变化的规律，采集能代表其相应部分的组成和质量的样品。如：分层取样、随生产过程流动定时取样、按组批取样、定期抽取货架商品取样,.,通常采用随机抽样与代表性取样相结合的方式具体的取样方法，因分析对象性质的不同而异,四采样的方法,.,（1）均匀固体物料,有完整包装（袋、桶、箱等）的样品,无完整包装（袋、桶、箱等）的样品,均匀固体物料,三层五点：划分若干等体积层，每层的四角和中心点取得检样,四采样的方法,2具体样品的取样,采样件数：n-取样件数，N-总件数原始样品：双套回转取样管平均样品:四分法,.,固体样品取样法,.,.,双套回转取样管的实际操作,.,双套回转取样管的实际操作,.,双套回转取样管的实际操作,.,双套回转取样管的实际操作,.,双套回转取样管的实际操作,.,四分法,.,四分法分样的实际操作,.,四分法分样的实际操作,步骤二：,.,四分法分样的实际操作,.,四分法分样的实际操作,.,四分法分样的实际操作,D,A,B,C,.,四分法分样的实际操作,.,如稀奶油、动物油脂、果酱等,（2）较稠的半固体物料,采样件数采样,.,从每个包装中分层（上、中、下）分别取出检样，混合分取缩减到所需数量的平均样品.,2具体样品的取样,.,（如植物油、鲜乳等）,（3）液体物料,包装体积不太大的,大桶装的或散装的,确定采样件数，开启包装充分混合后取样,虹吸法分层取样，每层500ml左右，充分混合后，分取缩减到所需数量,2具体样品的取样,.,液体样品取样法-虹吸法,.,.,.,.,.,2具体样品的取样,（4）组成不均匀的固体食品,.,肉类分别从不同部位取样，经混合后代表该只动物情况从多只动物的同一部位取样，混合后代表某一部位的样品,2具体样品的取样,.,.,.,水产品体积较小的样品，可随机抽取多个样品，切碎混匀后取样。体积较大的样品，分别采样，经捣碎、混匀后，再缩减至所需数量,2具体样品的取样,.,2具体样品的取样,.,2具体样品的取样,果蔬,.,体积较小的,.,体积较大的,.,叶菜类,.,（5）小包装食品罐头、袋或听装奶粉、瓶装饮料等根据批号连同包装随机采样采样数量被测对象数量二分之一的平方根同一批号取样的件数，250g以上包装6个，250g以下包装10个,2具体样品的取样,.,常见的一般样品采集,.,实际工作中的应用,.,实际工作中的应用,.,实际工作中的应用,.,实际工作中的应用,.,采样的注意事项,采样必须注意生产日期、批号、代表性和均匀性(掺伪食品和食物中毒样品除外)。取样数量应考虑分析项目的要求、分析方法的要求及被检物的均匀程度三个因素。样品应一式三份，分别供检验、复验及备查或仲裁使用。每份样品数量一般不少于0.5kg。一切采样器具、包装等都应清洁，不应将任何有害物质带入样品中。供微生物检验用的样品，应严格遵守无菌操作规程。,.,采样的注意事项,外埠调入的食品应结合索取卫生许可证、生产许可证或化验单，了解发货日期、来源地点、数量、品质及包装情况。在食品厂、仓库或商店采样时，应了解食品的生产批号、生产日期、厂方检验记录及现场卫生情况，同时注意食品的运输、保存条件、外观、包装容器等情况。要认真填写采样记录，无采样记录的样品不得接受检验。感官不合格的产品不必进行理化检验，直接判为不合格产品。,.,采样的注意事项,采样后应认真填写采样记录单，盛装样品的器具上要贴牢标签，注明样品名称、采样地点、采样日期、样品批号、采样方法、采样数量、分析项目及采样人。样品采集完后，应在4h之内迅速送往检测室进行分析检测，以免发生变化。保持样品原有微生物状况和理化指标，在进行检测之前样品不得被污染，不得发生变化。,.,第二节样品的预处理,定义：利用化学或物理方法对样品进行分解、提取、浓缩等操作过程原则：消除干扰因素完整保留被测组分使被测组分浓缩,.,第二节样品的预处理,.,一有机物破坏法,有机物破坏法使有机物在高温或强氧化条件下破坏，有机物分解成气态逸散，被测元素以简单的无机化合物形式释放出来。应用：测定金属元素和某些非金属元素（如：S、P、N等）的预处理。分类：干法灰化和湿法消化,.,原理：灰化温度：500-600，灰化时间：4-6h,1干法灰化,样品,加热（炭化）,灼烧（灰化）,白色或浅灰色无机成分,.,灰化助剂双氧水、硝酸：灼烧后完全消失，不增加残灰重量氧化镁、碳酸盐、硝酸盐等：使灰分增重，需做空白试验,操作条件和所用试剂均相同，但无待测试样存在的试验。经多次空白试验测得的平均值叫空白值,1干法灰化,.,优点,基本不加或加入很少的试剂，空白值低。,灰分体积小，可处理较多的样品，可富集被测组分。,有机物分解彻底，操作简单。,1干法灰化,.,缺点,坩埚有吸留作用，使测定结果和回收率降低。,灼烧温度高，造成易挥发元素（如：Hg、Pb）的损失。,所需时间长。,1干法灰化,.,原理,样品,强氧化剂,加热消煮,气态,待测无机物,有机物质,无机物质,2湿法消化（消解法）,.,优点,加热温度较干法低，可减少金属元素挥发逸散的损失。,2湿法消化（消解法）,.,缺点,试剂消耗较多，必须做空白试验。,消化初期易产生大量泡沫外溢。,产生大量有毒气体，需在通风厨中进行。,2湿法消化（消解法）,.,二蒸馏法,利用物质的挥发性的差异进行分离的方法,.,1常压蒸馏,适用对象：常压下受热不分解或沸点不太高的物质。,.,2减压蒸馏,适用对象：常压下受热易分解或沸点太高的物质。,.,3水蒸气蒸馏,适用对象：直接加热易炭化或被测组分加热到沸点易分解的物质。,.,三溶剂抽提法,溶剂抽提法利用混合物中各种组分在某种溶剂中溶解度的不同而是混合物分离的方法。常用的溶剂无机溶剂：水、稀酸、稀碱；有机溶剂：乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、石油醚等应用：抽提被测物质或除去干扰物质。分类：浸提法和萃取法,.,1浸提法,用适当的溶剂将固体样品中某种待测成分浸提出来，又称“液固萃取法”。,.,2萃取法,萃取法用适当的溶剂将液体样品中的被测组分（或杂质）提取出来，即“液液萃取法”。萃取剂的选择：萃取剂与液体样品的溶剂互不相溶且比重不同。萃取剂对被测组分的溶解度被测组分在原溶剂中的溶解度，对其它组分溶解度很小。经蒸馏可使萃取剂与被测组分分开。,.,萃取方法：分液漏斗中进行，4-5次。,2萃取法,.,四色层分离法,又称为层析分离法或色谱分离法，是一种在载体上进行物质分离的一系列方法的总称。,.,茨威特分离植物叶绿体：玻璃管中装CaCO3，石油醚溶解植物叶绿体倒入管内，再用石油醚做淋洗剂，结果柱子被分成几个不同颜色的谱带。,四色层分离法,.,按不同的分离原理分：吸附层析分配层析离子交换层析凝胶层析,四色层分离法,.,1皂化法和磺化法目的：除去样品中油脂或处理油脂中其它成分磺化法：浓硫酸处理，主要用于有机氯农药残留物的测定。皂化法：原理:酯+碱-脂肪酸酸或盐+醇常用碱为NaOH或KOH,五化学分离法,.,2沉淀分离法,原理：在试样中加入适当的沉淀剂，使被测组分沉淀下来或将干扰组分沉淀下来，再经过滤或离心把沉淀和母液分开。常用沉淀剂：碱性硫酸铜、碱性醋酸铅等。举例：测