性染色体与伴性遗传PPT医学课件

第三节 性染色体与伴性遗传,染色体组型（染色体核型）,将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,高倍显微镜下的人类染色体,男性染色体,女性染色体,男性染色体,女性染色体,1 常染色体：,男、女相同（22对）,2 性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,方式,过程,两种性别决定方式有何区别,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传：如人类红绿色盲症,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,B,A,D,d,正常女性与色盲男性的婚配图解,1 1,1 1,交叉遗传,患者男多女少,1,2,4,3,母病子必病,女儿病父必病,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：100 女：0,男：50 女： 50,男：50 女：0,都色盲,无色盲,(皇家病),血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”。患者常因轻微损伤就出血不止，在当时很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的结果。,资料:,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,1.女性多于男性2.具有世代连续性,伴X显性遗传病的特点：,父病女儿必病,儿病母必病,三.伴Y遗传:,特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患,例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩（白化基因为a，色盲基因为b),问：（1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）,练一练,2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,4、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,5、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞,A,6、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞,C、D、F,2,1,8、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。,A、全为雌猫或三雌一雄B、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫D、雌雄各一半,9、调查了一个女性遗传性内分泌失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,常染色体显性遗传,父病女儿必病,儿病