烯烃共轭二烯PPT课件

.,1,第一节烯烃的分类,单烯烃：只含有一个碳碳双键的烯烃(CnH2n),多烯烃：含有多于一个碳碳双键的烯烃,二烯烃：只含两个碳碳双键的烯烃(CnH2n2),烯烃：含有碳碳双键(CC)的烃,.,2,累积二烯烃CH2CCH2丙二烯,分子中单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。,孤立二烯烃CH2CHCH2CH2CHCH21,5-己二烯,共轭二烯烃CH2CHCHCH21,3-丁二烯,.,3,1双键碳是sp2杂化。2键是由p轨道侧面重叠形成。3由于室温下双键不能自由旋转，所以有Z,E异构体。,第二节烯烃的结构特征,一、单烯烃的结构特征,.,4,C=C()1.3461.347d34(Z不稳定)(E稳定)b.p.4oC1oC0.33/10-30c.m0/10-30c.m,CH3-CH3(),.,5,.,6,二、1,3丁二烯的结构：,4,4,.,7,.,8,第三节烯烃的物理性质,一、单烯烃的物理性质1.C2C4:气态2.C5C15:液态3.C15以上:故态皆不溶于水，比水轻,.,9,:00.330/10-30c.mb.p.4oC1oCm.p.-138.9oC-105.6oC,.,10,二、共轭体系的特性：,1.键长平均化2.吸收光谱向长波方向移动3.易极化折射率增高4.趋于稳定氢化热降低5.共轭体系的极性交替分布6.共轭体系可以发生共轭加成,.,11,烯烃的化学性质,1.烯烃的亲电加成反应,2.烯烃的自由基加成反应,3.烯烃的氧化,4.烯烃的硼氢化氧化反应和硼氢化还原反应,5.烯烃的催化氢化,6.烯烃与卡宾的反应,7.烯烃的氢的卤化,8.共轭双烯的特征反应,.,12,第四节烯烃的亲电加成反应,定义：两个或多个分子相互作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。,加成反应,自由基加成（均裂）离子型加成（异裂）环加成（协同）,亲电加成亲核加成,一、加成反应的定义和分类,分类：根据反应时化学键变化的特征分（或根据反应机理分）,.,13,反应方程式:,二、烯烃与卤素的加成,(CH3)3CCH=CH2+Cl2(CH3)3CCHClCH2Cl,CCl4,50oC,(CH3)2CHCH=CHCH3+Br2(CH3)2CHCHBrCHBrCH3,CCl4,0oC,碘值：100克汽油或脂肪所吸收的碘量,.,14,烯烃与溴的加成反应机理环正离子中间体机理：,.,15,反式加成,立体选择反应：立体选择地反式加成(P316),.,16,乙烯与溴的加成：,溴鎓离子,烯烃与Br2、Cl2的亲电加成反应属于立体选择性反应反式加成,.,17,三、烯烃与氢卤酸的加成碳正离子机理,反应式:,CH2=C(CH3)2+HXCH3-C(CH3)2,反应机理:,X,CH2=C(CH3)2+H+CH3C(CH3)2CH3-C(CH3)2,X,X-,慢,+,快,.,18,乙烯与HX的加成机理：,.,19,讨论,（1）速率问题*1HX的活性：HIHBrHCl*2双键的活性：双键上电子云密度越高，反应速率越快。,(CH3)2C=CH2CH3CH=CHCH3CH3CH=CH2CH2=CH2,.,20,（2）区位选择性问题,区位选择性反应(P319)马尔可夫尼可夫规则,烯烃与HX的加成反应，具有区位选择性，在绝大多数的情况下，产物符合马氏规则。,.,21,18381904年，马尔柯夫尼可夫(Markovnikov)总结出了这个规则，所以被称为马氏规则：不对称烯烃与酸加成，H原子主要加到含氢较多的双键C原子上,.,22,F3CCH=CH2+HClF3CH2CH2Cl(P320),(CH3)3N+,主要产物（25%）,反马氏规则的反应：,诱导效应吸电子的基团,.,23,(3)重排问题(也是碳正离子机理的佐证)：,(CH3)3CCH=CH2(CH3)3CCHClCH3+(CH3)2CCl-CH(CH3)2,HCl,17%,83%,(CH3)2CHCH=CH2(CH3)2CHCHBrCH3+(CH3)2CBr-CH2CH3,HBr,主要产物,次要产物,(CH3)3CCHCH3,+,(CH3)2CHCHCH3,+,+,+,(CH3)2C-CH2CH3,负氢转移,(CH3)2C-CH(CH3)2,甲基转移,.,24,四、烯烃与水、硫酸、有机酸、醇、酚的反应(P322),（1）反应机理与烯烃加HX一致（如加中性分子多一步失H+）。,CH2=C(CH3)2+H+CH3C+(CH3)2CH3C(CH3)2CH3C(CH3)2,慢,H2O,OH2,+,OH,-H+,（2）反应符合马氏规则(区位选择性反应)。（3）反应条件：与水、弱有机酸、醇、酚的反应要用强酸(硫酸、氟硼酸或磺酸)作催化剂。,.,25,（4）在合成中的应用不同,CH2=CH2+H2SO4(98%)CH3CH2OSO3HCH3CH2OH,CH2=C(CH3)2+H2SO4(63%)(CH3)3COSO3H(CH3)3COH,H2O,H2O,HXROHHOSO2OHHOHArOHRCOOH,加水制醇，加醇、酚制醚，加酸制酯。,.,26,五、烯烃与次卤酸的加成,反应式,+H2O+X2,（HO-X+）,1.符合马氏规则(区位选择性反应)2.反式加成(立体选择性反应),类似试剂：ICl,ClHgCl,NOCl(亚硝酰氯),ClNO(P323),.,27,烯烃受自由基进攻而发生的加成反应称为自由基加成反应。,CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br,过氧化物或光照,2.反应式,1.定义,第五节烯烃的自由基加成反应,反马氏加成(区位选择性反应),.,28,3.反应机理,链增长CH3CH=CH2+BrCH3CHCH2BrCH3CHCH2Br+HBrCH3CH2CH2Br+Br,链终止：（略）,.,29,（1）HCl，HI不能发生类似的反应（2）多卤代烃BrCCl3,CCl4,ICF3等能发生自由基加成反应。,判断哪根键首先断裂的原则,*1生成最稳定的自由基H-CCl3414.2KJ/molCCl3CHCl2CH2ClCH3,*2最弱的键首先断裂Br-CCl3Cl-CCl3I-CCl3CCl3284.5KJ/mol339.0KJ/mol217.6KJ/mol,光照,4.自由基加成的适用范围,.,30,1烯烃的环氧化反应2烯烃被KMnO4和OsO4氧化3烯烃的臭氧化反应,第六节烯烃的氧化,.,31,+CH3CO3H,+CH3CO2H,1.环氧化反应,定义：烯烃在过酸的作用下，生成环氧化合物的反应。,一、烯烃的环氧化反应,.,32,CH3COHCH3COOH,=,=,O,O,30%H2O2，H+,过氧化物易分解爆炸，使用时要注意温度和浓度。,实验室常用过氧化物来制备过酸。,制备,2.过酸的定义和制备,定义：具有-CO3H基团的化合物称为过酸。,常见过酸：CH3CO3H,CF3CO3H,PhCO3H,.,33,3.环氧化合物,1,2-环氧丙烷,2,3-环氧丁烷,.,34,(1)速率问题,双键上的电子云密度越高越易反应。过酸碳上的正性越高越易反应。,环氧化反应的几点讨论,.,35,+CH3CO3H,+CH3CO2H,（1）环氧化反应是顺式加成，环氧化合物仍保持原烯烃的构型。,(2)反应中的立体化学问题,.,36,+C6H5COOOH,Na2CO3,+C6H5COONa,溶于水相,.,37,（2）反应物若对称的，产物只有一个。反应物若不对称，产物是一对旋光异构体。因为碳碳双键平面两侧反应的机会均等。,+CH3CO2H,+CH3CO2H,.,38,（3）当双键两侧空阻不同时，环氧化反应从空阻小的一侧进攻(两侧机会不等)。,NaCO3,+,99%,1%,.,39,(4)1,2-环氧化合物的开环反应(P424426),1,2-环氧化合物是不稳定的，在酸或碱的催化作用下都会发生开环反应：碱催化，负离子进攻空阻较小的碳。酸催化，负离子进攻正电性更有效分散碳(即烷基取代更多的碳)。,.,40,在酸催化作用下的水开环反应(反式开环)：,CH3COOH,30%,H2O2,H2O，,H+,.,41,二、烯烃被KMnO4和OsO4氧化,1.烯烃被KMnO4氧化,冷，稀，中性或碱性KMnO4,热，浓，中性或碱性KMnO4,酸性KMnO4,+CH3COOH,+CH3COOH,碳碳双键的鉴别反应,.,42,2.烯烃被OsO4氧化,立体专一的顺式加成,.,43,三、烯烃的臭氧化反应,含6-8%臭氧的氧气和烯烃作用，生成臭氧化合物的反应称为臭氧化反应。,+O3,6-8%,低温，惰性溶剂,二级臭氧化合物,.,44,臭氧化合物被水分解成醛和酮的反应称为臭氧化合物的分解反应,(1)O3,(2)Zn,H2O,RCHO+,(2)CH3SCH3,RCHO+,H2O,.,45,烯烃的臭氧化反应的应用,（1）测定烯烃的结构,（2）由烯烃制备醛、酮、醇。,(CH3)2C=CH2,O3,H2O,Zn,(CH3)2C=O+CH2O,H2O,Zn,O3,.,46,一、甲硼烷、乙硼烷的介绍,BH3,H3BTHFH3BOR2,B2H6,能自燃，无色有毒，保存在醚溶液中。,第七节烯烃的硼氢化氧化反应和硼氢化还原反应,.,47,二、硼氢化-氧化、硼氢化-还原反应,(CH3CH2CH2)3B,THF,H2O2,HO-,RCOOH,3CH3CH2CH2OH,CH3CH2CH3,三烷基硼,1,2,3,CH3CH=CH2+BH3,反马氏的醇,.,48,硼氢化反应的特点,*1立体化学：顺型加成（立体专一，烯烃构型不会改变）*2区域选择性反马氏规则。*3因为是一步反应，反应只经过一个环状过渡态，所以不会有重排产物产生。,.,49,三、硼氢化-氧化反应、硼氢化-还原反应的应用,硼氢化-氧化反应的应用,*1CH3CH=CH2,CH3CH2CH2OH,B2H6,H2O2，HO-,反马氏的醇,.,50,*2,B2H6,H2O2，HO-,*3,B2H6,H2O2，HO-,(),.,51,*4,*5,CH3CH=CHCH2CH3,CH3CH2CHCH2CH3+CH3CHCH2CHCH3,OH,OH,B2H6,H2O2，HO-,B2H6,H2O2，HO-,.,52,硼氢化-还原反应的应用,B2H6,RCOOH,.,53,烯烃的加氢,催化氢化,二亚胺加氢（环状络合物中间体加氢）,异相催化氢化（吸附加氢）,均相催化氢化（络合加氢）,反应条件：加温加压产率：几乎定量常用催化剂：PtPdNi,*1顺式为主*2空阻小的双键优先*3空阻小的一侧优先,反应的立体化学,第八节烯烃的催化氢化,.,54,一、定义：电中性的含二价碳的化合物称为卡宾。,H2C:ROOCCH:PhCH:BrCH:ClCH:Cl2C:Br2C:,母体卡宾,不活泼的卡宾,能量逐渐降低,(卡宾是一种能瞬间存在但不能分离得到的活性中间体),稳定性逐渐增大,第九节烯烃与卡宾的反应,.,55,二、卡宾的制备,1.-消除,HCCl3,Cl2C:+HCl,t-BuOK(orKOH),t-BuOK,2.某些双键化合物的裂分,h,h,H2C:+CO,H2C:+N2,.,56,单线态卡宾三线态卡宾sp2sp,衰变,h,H2C:+N2,(1),重氮甲烷液态光分解：单线态卡宾重氮甲烷有二苯酮的光分解：三线态卡宾,(2),二卤代卡宾：单线态,.,57,对双键的加成反应：单线态卡宾是立体专一的顺式加成,+CHBr3,(CH3)3COH,(CH3)3COK,(*1),+:CHCOOC2H5,Cu,三、卡宾的反应,(*2),.,58,2.对C-H键的插入反应,最活泼的卡宾：CH2易发生插入反应,单线态卡宾的反应过程为,三线态卡宾的反应过程为,+:CH2,+CH2,+,CH3,+,CH3,自旋转化,结合,.,59,CH2N2,h,加成反应产物,+,+,+,插入反应产物,26%11%26%37%,实例,.,60,3.重排,R-CH=C=O,.,61,4.类卡宾与碳碳双键的加成反应,定义：类卡宾是一类在反应中能起卡宾作用的非卡宾类化合物。最常用的类卡宾是ICH2ZnI。,制备,CH2I2+Zn(Cu),ICH2ZnI,类卡宾与碳碳双键加成反应的反应机理,乙醚,+ZnI2,无插入反应,.,62,反应特点,*1反应条件温和*2对C=C加成是立体专一的顺式加成*3许多活泼官能团如X、NH2、OH、C=O等在反应中不受干扰,.,63,*3CH2=CH-C-CH3,=,O,Zn/Cu,CH2I2,+CH2I2+Zn(Cu),H2O,回流,(56-58%),*1CH2=CH-COOCH3+CH2I2+Zn(Cu),*2,(50%),实例,.,64,一、卤素高温法或卤素光照法,反应式：,CH3CH=CH2+Br2CH2BrCH=CH2,气相，hor500oC,第十节烯烃的氢的卤化,.,65,反应机理,Br22Br,Br+CH3CH=CH2CH2CH=CH2+HBr,CH2CH=CH2+Br2CH2BrCH=CH2+Br,hor500oC,引发：,传递：,终止：,Br+BrBrBr,CH2CH=CH2+CH2CH=CH2CH2CHCH2CH2CH=CH2,Br+CH2CH=CH2BrCH2CHCH2,.,66,有些不对称烯烃反应时，经常得到混合物:,CH3CH2CH2CH=CH2,CH3CH2CHClCH=CH2+CH3CH2CH=CHCH2Cl,h,Cl2,CH3CH2CHCH=CH2,CH3CH2CH=CHCH2,.,67,二、NBS法（烯丙位的溴化）,+,+,(C6H5COO)2,CCl4,反应式,NBS,.,68,S-顺-1,3-丁二烯S-(Z)-1,3-丁二烯S-cis-1,3-butadiene,S-反-1,3-丁二烯S-(E)-1,3-丁二烯S-trans-1,3-butadiene,第十一节共轭双烯的特征反应,.,69,无法改变的S-顺构象,无法改变的S-反构象,二环4.4.0-1,9-癸二烯,.,70,一、共轭加成1,4加成反应,CH2=CH-CH=CH2,CH2=CH-CH=CH2,CH2Br-CHBr-CH=CH2,CH3-CHCl-CH=CH2,CH2Br-CH=CH-CH2Br,Br2,冰醋酸,1，2-加成,1，4-加成,CH3-CH=CH-CH2Cl,HCl,1，2-加成,1，4-加成,*通常情况下，1,4加成产物是主要产物,.,71,共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物反应生成六元环状化合物的反应称为狄尔斯-阿尔德反应。,产物,1.定义:,二、双烯合成狄尔斯阿尔德(DA)反应,+,双烯体亲双烯体,.,72,对双烯体的要求：（1）双烯体的两个双键必须取S-顺式构型。（2）双烯体1，4位取代基位阻较大时，不能发生该反应。,反应活性：具有给电子取代基的双烯体和吸电子取代基的亲双烯体最易发生D-A反应。,2.反应机理,常见的亲双烯体,.,73,3.DA反应的特点,(1)反应具有很强的区域选择性,70%,100%,0%,30%,当双烯体和亲双烯体上均有取代基时，可产生两种不同的产物，实验证明：邻或对位的产物占优势。,.,74,(2)反应是立体专一的顺式加成反应,(A)参与反应的亲双烯体顺反关系不变,.,75,内型产物动力学控制,1,2,2,3,3,4,与烯键或炔键共轭的不饱和基团,(B)当双烯体上有给电子取代基，而亲双烯体上有不饱和基团与烯键或炔键共轭时，优先生成内型加成产物。,外型产物热力学控制,3,2,.,76,+,内型产物,外型产物,(3)D-A反应是一个可逆反应，提高温度利于逆向分解反应。,内型加成产物：双烯体中的C(2)-C(3)键和亲双烯体中与烯键或炔键共轭的不饱和基团处于连结平面同侧时的生成物。(处于异侧为外型加成产物。),.,77,4.D-A反应的应用,(1)合成环状化合物,KMnO4,.,78,2利用可逆性提纯双烯化合物，鉴别双烯化合物。,3利用逆反应制备不易保存的双烯体。,200oC,20MPa,200oC镍铬丝,.,79,一、共振论的基本思想：（鲍林，1931-1933年）,用若干个经典结构式的共振来表达共轭分子的结构。,第十二节共振论学习提纲,.,80,二、写共振式的原则要求(P350,两条)三、共振结构稳定性的判别(P351,五条7点)四、共振结构对杂化体的贡献(P351,三条)五、共振论对1,3-丁二烯某些特性的解释六、共振论的缺陷,.,81,分子结构式共振式,甲烷(非共轭分子),H-C-H,H,H,1,3-丁二烯(共轭分子),有，目前写不出来。,CH2=CH-CH=CH2CH2-CH=CH-CH2CH2-CH=CH-CH2CH2-CH-CH=CH2CH2-CH-CH=CH2CH2=CH-CH-CH2CH2=CH-CH-CH2,+,+,+,+,+,+,真实分子是所有的极限结构杂化产生的，称为极限结构的杂化体。,.,82,共振论对1,3-丁二烯既能发生1,2-加成，又能发生1,4-加成的解释,CH2=CH-CH=CH2,CH2=CH-CH-CH3,CH2-CH=CH-CH3,CH2=CH-CH-CH3,CH2=CH-CH2-CH2,+,+,Br-,Br,CH2-CH=CH-CH3,Br-,Br,HBr,+,+,1,2,2,1,1,2-加成物,1,4-加成物,五、共振论对共轭体系特性的解释,.,83,第十三节分子轨道理论对共轭多烯的处理,自学和提示(分子轨道理论的切入角度和处理方法),.,84,第十四节烯烃的聚合橡胶,含有双键或叁键的化合物以及含有双官能团或多官能团的化合物在合适的条件下（催化剂、引发剂、温度等）发生加成或缩合等反应，使两个分子、叁个分子或多个分子结合成一个分子的反应称为聚合反应。,催化剂,加聚反应：单体通过自身加成而生成长链大分子的聚合称为加成聚合反应，间称加聚反应。,单体,聚合物,.,85,A=OH（维纶）CH3（丙纶）C6H5（丁苯橡胶）CN（晴纶）Cl（氯纶）H（高压聚乙烯：食品袋薄膜，奶瓶等软制品）（低压聚乙烯：工程塑料部件，水桶等）,催化剂,.,86,一、醇失水,1.醇的失水反应总是在酸性条件下进行的。常用的酸性催化剂是：H2SO4,H3PO4,Al2O3等,第十五节烯烃的的制备方法,2.醇失水成烯是经E1反应机制进行的。反应是可逆的。,从速控步骤看：V三级醇V二级醇V一级醇,.,87,酸碱反应,消除反应,-H+,H+,H+,-H+,-H2O,H2O,反应机理：,.,88,90OC,H2SO4（46%）,84%,16%,+,3.醇失水的区域选择性-符合扎依切夫规则,.,89,原因：取代基较多的烯烃比较稳定。（氢化热越小越稳定）,CH2=CH232.8CH3CH=CH230.1CH3CH2CH=CH230.3(CH3)2C=CH228.4(Z)-CH3CH=CHCH328.6(E)-CH3CH=CHCH327.6(CH3)2C=CHCH326.9(CH3)2C=C(CH3)226.6,烯烃氢化热烯烃氢化热（KJ/mol)（KJ/mol),.,90,4.醇失水的立体选择性,醇失水生成的烯烃有顺反异构体时，主要生成E型产物。,.,91,二、卤代烷失卤化氢,总述,3oRX和空阻大的1oRX、2oRX在没有碱或极少量碱存在下的消除反应常常是以E1反应机制进行的。,(2)当有碱存在时，尤其是碱的浓度和强度比较大时，卤代烷通常都发生E2消除。(其他大