民用建筑工程室内环境污染控制规范强制性条文.doc

民用建筑工程室内环境污染控制规范 （GB50325-2001）强制性条文（GB50325-2001）2002年1月1日起实施根据建设部建标2001263号关于发布国家标准民用建筑工程室内环境污染控制规范的通知的要求，GB50325-2001自2002年1月1日起正式正式施行，其中的强制性条文如下：3.1.1 民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料，包括砂、石、砖、水泥、商品混凝土、预制构件和新型墙体材料等，其放射性指标限量为：内照指数和外照指数均不大于1.0。3.1.2 民用建筑工程所使用的无机非金属装修材料，包括石材、建筑卫生陶瓷、石膏板、吊顶材料等，其放射性指标限量的分类标准（A类、B类）。3.2.1 室内用人造木板，必须测定甲醛含量或游离甲醛释放量。4.1.1 新建、扩建前必须进行本底氡浓度的测定，并提供检测报告。4.2.4 本底氡浓度高于周围非地质构造断裂区域3-5倍以下时，应按地下工程防水技术规范的一级防水要求，对基础进行处理。4.2.5 本底氡浓度高于周围非地质构造断裂区域5倍以上时，除按上条进行处理外，还应按新建低层住宅建筑设计与施工中氡控制导则的有关规定，采取综合建筑构造措施。4.2.6 一类民用建筑工程的本底氡浓度高于周围非地质构造断裂区域5倍以上时，应进行工程点土壤中的镭、钍、钾的比活度测定。当内照指数大于1.0或外照指数大于1.3时，工程地点土壤不得回填。4.3.1 一类工程必须采用A类无机非金属材料和装修材料。4.3.3 一类工程的室内装修必须采用E1类人造板材及饰面人造木板。4.3.10 室内装修所使用的木地板及其他木质材料，严禁采用沥青类防腐、防潮处理剂。4.3.11 阻燃剂、混凝土外加剂氨释放量不应大于0.10%。5.1.2 建筑和装修材料进场检验，不符合设计和本规范要求的，禁止使用。5.2.1 无机非金属建筑和装修材料必须有放射性检测报告。5.2.2 室内装修用的人造木板及饰面人造木板，必须有游离甲醛含量或释放量检测报告。5.2.5 装修用的水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂必须有TVOC、游离甲醛含量的检测报告；溶剂型涂料和胶粘剂必须有TVOC、苯、游离TDI（聚氨脂类）含量检测报告。5.2.6 材料的检测项目不全或对检测结果有疑问的，必须将材料送有资格的检测机构进行检验，合格后方可使用。5.3.3 装修用稀释剂和溶剂，严禁使用苯、工业苯、石油苯、重苯及混苯。5.3.6 严禁在室内用有机溶剂清洗施工工具。6.0.4 工程验收时，必须进行室内环境污染浓度检测，检测结果应符合标准（见附表）。6.0.18 当室内环境污染浓度的全部检测结果合格时，可判定该工程室内环境质量合格。6.0.20 室内环境质量验收不合格的工程，严禁投入使用。一类建筑:住宅,医院,老年建筑,幼儿园,学校教室;二类建筑:办公楼,商店,旅馆,文化娱乐场所,书店,图书馆,展览馆,体育馆,公共交通场所,餐厅,理发店。民用建筑工程室内环境污染控制规范附录（上）附录A人造木板甲醛释放量环境模拟舱测试A.0.1 环境模拟舱的容积宜为10-40m3。A.0.2 环境模拟舱的运行条件应符合下列规定：1 温度应为23010C；2 相对湿度应为455；3 空气交换率应为1次h。A.0.3测试步骤应符合下列规定：1 应将测试舱的空气交换率调至3-5次/h，运行2h后，在舱出气口，以0.2L/min的速度采集1L舱内空气，并应按国家现行标准公共场所空气中甲醛测定方法GB/T18204.26测定甲醛空白浓度C0。2 应按舱容积与材料表面积为1:1的量，截取适当面积的板材放入模拟舱中，在环境模拟舱运行条件下运行2h后，每隔1小时以0.2L/min的速度采集1L舱内空气，并测定甲醛浓度，当甲醛浓度连续四次测量的结果，均在其均值的0.95-1.05范围内时，测试结束，即为甲醛平衡浓度C1。2甲醛实际平衡浓度按下式计算：式中甲醛实际平衡浓度；甲醛空白浓度；甲醛平衡浓度。附录B材料中挥发性有机化合物、苯、游离甲醛含量的测定B.1水性涂料、胶粘剂、处理剂中挥发性有机化合物B.1.1水性涂料中总挥发物的测定1仪器：分析天平称量精度0.001g；铝箔盘直径55mm、高18mm；烘箱、注射器1.0ml；干燥器。2测定方法1）应按水性涂料中挥发性物质的含量范围确定称取的试样量：当挥发性物质少于40时，称样量为0.30.1g；当挥发性物质多于40时，称样量为0.50.1g。2）应用注射器吸取样品，并称重(注射器+试样)，在已称重的铝箔盘(W1)中加入31ml的蒸馏水，用注射器注入试样的同时摇动铝箔盘，以使试样能分散在蒸馏水中。如果有块状物形成，弃之不用，重复上述步骤，然后称注射器重量，减少的重量为注入铝箔盘中的试样量(Sa)。3）试样应在1105的烘箱中保持60min，取出后放在干燥器中冷却至室温并称重，精确至0.1mg。3应按下式计算挥发物质的重量百分含量：式中V挥发物质的重量百分含量；W1铝箔盘重，g；W2烘干后铝箔盘加试样重，g；SA试样量,g。B.1.2水性涂料中水分测定1KarlFischer法（本方法不适用于含醛类和某些金属氧化物的样品）1）仪器KarlFischer水分测定仪；注射器100l、1ml。2）试剂KarlFischer试剂滴定度0.004000-0.006000g/ml；纯水；乙基哌啶。2测定方法1）KarlFischer试剂的标定应在滴定瓶中加入新溶剂以覆盖电极端。如果使用吡啶做溶剂，需加入1-乙基哌啶，加入量为吡啶的5，以KarlFischer试剂滴定至终点。应用100l注射器吸入约50l的蒸馏水，并称重，准确至0.1mg，将蒸馏水注入滴定瓶中，再将注射器称重，减少的重量为注入的水量，以KarlFischer试剂滴定至终点。应重复标定，直至相临两次标定的F值相差小于1，求出至少两次测定的平均值。应按计算KarlFischer试剂的滴定度F：F=J/P式中FKarlFischer试剂的滴定度；J加入的水量，g；P消耗的KarlFischer试剂，ml。2）样品分析应在盛有预先滴定终点的溶剂的滴定瓶中以4.1.3的方法加入试样，试样量在0.1-0.4g范围内，准确至0.1mg，以KarlFischer试剂滴定试样至终点。应按下式计算试样的含水量L：L=(PF100)/S式中L试样的含水量；S试样重量，g。B.1.3水性涂料中水分含量气相色谱法测定1仪器气相色谱仪；热导检测器；色谱柱柱长1.22m,外径3.2mm,填装60-80目的高分子多孔微球的不锈钢柱（柱温:程序升温,初始温度80,升速30/min终温170）；微量注射器-10l或20l；具塞式玻璃瓶10ml。2试剂蒸馏水；无水二甲基酰胺(DMF)；无水异丙醇。3测定方法1）水的响应因子R测定应在同一具塞式玻璃瓶中称0.2g左右的蒸馏水和0.2g左右的异丙醇,称准至0.1mg,加入2ml的二甲基酰胺,混匀.用微量注射器进1l的标准混样,记录其色谱图.式中异丙醇重量,g；水的重量,g；水峰面积,g；异丙醇峰面积。当异丙醇和二甲基甲酰胺为非无水试剂时，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺混合液（不加水）为空白，并且记录空白的水峰面积。应按下式计算水的响应因子：式中R响应因子；Wi异丙醇重量，g；-水的重量，g；Ai异丙醇峰面积；水峰面积；B空白中水的峰面积。2）样品测定应称取约0.6g涂料和0.2g的异丙醇，精确到0.001g，加入到具塞玻璃瓶中，再加入2ml二