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文档简介
.,受精卵,细胞核:精子的核+卵细胞核,细胞质:几乎全由卵细胞提供,受精卵的核遗传物质:父母各给一半。受精卵的质遗传物质:几乎全来自于母亲。,.,遗传系谱图的解题规律,.,第一步:确定是否是细胞质遗传,判断依据:只要母病,子女全病;母亲正常,子女全正常,.,第二步:确定是否是伴Y染色体遗传,判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传,.,第三步:判断显隐性,(1)双亲正常,子代有患者,患病为隐形。即无中生有为隐形,(2)双亲患病,子代有正常,患病为显性。即有中生无为显性,(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断,图1,图2,图3,.,第四步:确定是否是伴X染色体遗传病,(1)女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传,图4、5,(2)女性患者,其父和其子都患病,最可能是伴X染色体遗传,图6、7,A、隐形遗传病(看女病),.,B、显性遗传病(看男病),(1)男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传,(2)男性患者,其母和其女都患病,最可能是伴X染色体遗传病,图8,图9、图10,.,.,在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测(1)代代有患者最可能为显性,隔代最可能为隐性。(2)无性别差异、男女患者各半,可能为常染色体遗传病。(3)有性别差异,男性患者多于女性为最可能伴X隐性,女多于男则为最可能伴X显性。,.,-,X显性遗传,.,母女正常父子病,父子相传为伴Y无中生有为隐性,隐性遗传看女病父子都病为伴性,父子有正非伴性有中生无为显性,显性遗传看男病母女都病为伴性,母女有正非伴性,口诀,.,最可能(伴X、显)女病多于男病,最可能(伴X、隐)男病多于女病,最可能(伴Y遗传),1、判断下列系谱图的遗传方式,.,2.在下列人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式是,A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传,C,【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性,故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者,儿子中有正常的,即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病,而其儿子均正常,说明此遗传病与性别有关,故C的可能性比B的可能性还要大。,.,3.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于染色体上性
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